RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法：色蘑柱：Agilent XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：龙胆苦苷浓度在0．064-0．322mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．9％（n=5）,精密度的RSD=0．58％（n=5）和重复性的RSD=0．43％（n=5）。结论：方法可靠,简单可行．为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定金胆片中虎杖苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定金胆片中虎杖苷的含量，以控制其质量。方法 采用Shim—pack CLC—ODS色谱柱，以乙腈-水（18：82）为流动相，检测波长为303nm，流速为1．0mL／min。结果 虎杖苷进样量线性范围为36．04-360．04μg，r=0．9999；平均加样回收率为99．93％，RSD为0．97％（n=6）。结论 该方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定前列回春片中虎杖苷的含量

目的：建立HPLC法测定前列回春片中虎杖苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（18：82）为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为306nm。结果：虎杖苷浓度在4．31～51．72μg·ml^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．47％（RSD=1．34％,n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春片的含量测定。     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

HPLC法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量

目的：建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，VP-ODS色谱柱，流动相为甲醇-水（1：4），检测波长为254nm，流速为lml／min。结果：线性回归方程为Y=6．36×10^5-4．87×10^4（r=0．9997），龙胆苦苷在2．48～17．36μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．1％（n=6），RSD=1．53％。结论：该法简便、准确，灵敏度高，重复性好，可用于本品中龙胆苦苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的：建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18（150mm×3．9mm,4um）,流速1．0ml·ml^-1,乙腈：水（15：85）为流动相,检测波长为320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．56mg·ml^-1,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．57％（n=6）;芍药苷的线性范围为24．19～120．96ug·ml^-1,r=0．9997,平均回收率为98．07％,RSD=1．82％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。     

金胆片中龙胆苦苷的含量测定

目的测定金胆片中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱仪法,色谱柱:Thermo Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(24∶76)为流动相;流速1mL.min-1;检测波长为270nm。结果龙胆苦苷在进样量为0.07～3.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%,RSD值为0.66%。结论该法可用于金胆片中龙胆苦苷的含量测定。     

白芍樟帮与其他炮制品芍药苷和芍药内酯苷含量测定

目的：用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的含量，探讨不同炮制方法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的影响。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1。，检测波长：230nm，柱温：25℃。结果：芍药内酯苷和芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系，线性范围分别是：芍药苷25～125μg·ml^-1，r=0．9998（n=5），芍药内酯苷20-100μg·ml^-1，r=0．9997（n=5）；平均回收率（n=9）芍药苷为97．76％，RSD为1．56％，芍药内酯苷为96．82％，RSD为1．94％。各炮制品两成分含量较白芍片均有不同程度的降低，其中樟帮煨品和樟帮酒炒品较高，炒焦品最低，两成分含量均具有统计学差异（P〈0．01）。结论：含量测定方法快速、准确、重复性好，各炮制品含量测定结果均较生品有所降低。     

更相高效液相色谱法测定三拗片中甘草苷和甘草酸的含量

目的：建立三拗片中甘草苷和甘草酸的测定方法,以控制制剂的质量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定三拗片中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Promosil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;以乙腈-0．05％磷酸为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为237nm,柱温为25℃,梯度洗脱,采用外标法定量。结果：甘草苷进样量线性范围为0．505～5．050μg,r=0．9990,平均回收率为97．8％,RSD为1．1％（n=9）;甘草酸进样量线性范围为0．573～5．730μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．9％,RSD为0．8％（n=9）。结论：该方法方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于三拗片中甘草酸和甘草苷的含量测定。     

HPLC梯度洗脱法测定利胆排石片中3组分的含量

目的：建立利胆排石片中黄芩苷、大黄素及大黄酚的含量测定方法。方法：采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相以乙腈-磷酸盐缓冲液（磷酸0．24％,磷酸氢二钾6．30mmol·L^-1）梯度洗脱;检测波长256nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃。结果：黄芩苷线性浓度范围为O．20-10．0lμg·ml^-1,r=0．9992,平均回收率为99．Ol％,RSD为0．67％（n=6）,大黄素线性浓度范围为0．37-18．41μg·ml^-1,r=0．9991,平均回收率为99．37％,RSD为0．50％（n=6）,大黄酚线性浓度范围在0．33-16．32μg·ml～,r=0．9994,平均回收率为99．13％,RSD为0．61％（n=6）。结论：方法简便可靠,重复性好,为控制利胆排石片的质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

HPLC法同时测定金胆片中龙胆苦苷等4种主成分的含量

建立高效液相色谱法同时测定金胆片中4种主要活性成分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse X DB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈(A) -0.1%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为270 nm;柱温为30 ℃;流速1.0 mL·min-1。结果：龙胆苦苷、虎杖苷、槲皮素和大黄素质量浓度分别在7.875~78.75 μg·mL-1（r=0.999 9）、6.75~67.50 μg·mL-1（r=0.999 7）、7.726~77.26 μg·mL-1（r=0.999 4）、3.809~38.09 μg·mL-1（r=0.999 8）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.31%、99.21%、99.04%、99.59% (n=6),RSD分别为1.86%、1.24%、1.37%、1.15%。结论： 该实验方法准确性可靠、重复性和稳定性良好,专属性强,可为金胆片的质量控制和标准提升提供参考依据。     

消癃闭颗粒中虎杖苷的HPLC法测定

目的：建立消癃闭颗粒中虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shim pack VP—ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（17：83），检测波长为306nm，流速1．0ml·min^-1，柱温：35℃。结果：虎杖苷线性范围为0．05～0．61μg（r=0．9998），平均回收率101．4％，RSD为1．9％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，可控制消癃闭颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿进食片中龙胆苦苷含量

目的测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLc）法。色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20：80）,流速1．0mL／min,检测波长270nm。结果龙胆苦苷质量浓度在0．0614—0．5526μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．63％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制。     

高效液相色谱法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量

目的：建立排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：选用Kromasil C128色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（22：78）为流动相；检测波长270nm，流速1．0ml·min-1。结果：线性范围是0．106～0．950μg（r=0．9998），平均回收率98．8％，RSD1.3％。结论：此方法简便，快速，准确，可用于排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定。色谱柱为Diamonsil^TM柱，流动相为甲醇-水（1：4），检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果线性回归方程为Y=1555397X＋14566（r^2=0．99994），龙胆苦苷进样量在0．245～4．9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．22％，RSD=0．82％（n=5）。结论RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠，可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定。     

HPLC法测定管花肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量

目的：建立同时测定管花肉苁蓉药材及提取物中松果菊苷和麦角甾苷含量的HPLC法。方法：采用Hypersil ODS C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-1％醋酸溶液（15：10：75）为流动相,流速为0．8ml·min^-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果：松果菊苷和麦角甾苷线性范围分别在3．65—234．00μg·ml^-1（r=0．9999）和2．74～175．20μg·ml^-1（r=0．9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为95．7％,95．8％,RSD分别为1．8％,2．7％（n=9）。结论：方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可用于工业生产肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定。     

HPLC法测定愈银片中芍药苷的含量

目的：建立愈银片中芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Hypersil BDS C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙晴-0．1％磷酸（14：86）,流速：1．0ml·ml^-1,柱温：25℃,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.20～1.00μg之间线性关系良好,回收率为100．6％,RSD为1．8％（n=6）。结论：该方法操作简单,快速,可用于愈银片中芍药苷的质量控制。