HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳病消片中淫羊藿苷的含量

目的：建立乳病消片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：色谱柱：Hypersil BDS C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（54∶46）;柱温：30 ℃;流速：1 ml·min-1;检测波长：270 nm.结果：淫羊藿苷在4.04～72.72μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.2%,RSD为1.6%.结论：本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

高效液相色谱法测定补天灵片中淫羊藿苷的含量

目的建立补天灵片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1,为柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在12.5～62.5μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.65%,RSD为1.22%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定骨松宝片中淫羊藿苷含量

目的:建立骨松宝片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0．2%磷酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为270 nm;流速:1．0 mL·min~(-1)。结果:淫羊藿苷在0．06～0．56/μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为98．79%,RSD为1．1%。结论:本方法快速、准确,重现性好,可用于骨松宝片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷和朝藿定C的含量

目的：建立同时测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷和朝藿定 C 含量的高效液相色谱方法。方法：采用 Elite Hypersil ODS2色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）,流速1 mL/min,检测波长270 nm。结果：朝藿定 C 进样量在0.216～4.303μg,淫羊藿苷在0.042～0.831μg 范围内呈良好线性关系（r =0.9998）;朝藿定 C 和淫羊藿苷回收率（n =3）分别为98.53%～101.92%,97.32%～103.69%;骨松宝颗粒中朝藿定 C 和淫羊藿苷的含量分别为9.48～18.91 mg/g,1.60～3.62 mg/g。结论：该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为骨松宝颗粒多成分检测的方法。     

高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法.方法色谱柱Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-水(3070),检测波长270 nm,流速0.8 ml·min-1,柱温40℃.结果淫羊藿苷在0.07-99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为1.5%(n=5).结论该方法可用于抗骨增生片的质量控制.     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法样品经处理后,由Diamonsil C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱分离,流动相：乙腈-水（26∶74）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：270nm。结果方法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在0.0404-0.504μg内与峰面积线性关系好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD为0.7%（n=6）。结论本法测定简便,结果准确,重复性和分离度好,可用于抗骨增生丸的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙睛-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min;理论板数按淫羊藿苷峰计算不低于3000。结果淫羊藿苷在0.0832～0.3328μg之间线性关系良好,r=0.9999。淫羊藿苷平均回收率为98.49%,RSD=0.62%。结论该方法准确,重复性好,可用于补肾强身片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立复方制剂强筋健骨颗粒中的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Kromasil Cus（4．6mm×250mm,5μml以乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长：270nm;流速：1．Oml／min;柱温：25℃。结果本法可用来测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。淫羊藿苷在0．01949—0．3898μg范围内成良好线性关系,y=0．9998,平均回收率为99．90％,RSD为1．11％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0．0144～0．8640μg,方法的平均回收率为98．69％,RSD=0．67％（n=6）,5批样品中淫羊藿苷含量在0．435～0．462mg／g之间。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定净石灵片中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC测定净石灵片中淫羊藿苷的含量的方法。方法选用C18（Φ4.6×250mm,5μ）色谱柱;流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1.0ml/min;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.3224-1.6120μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系。结论本法虽然有些耗时,但测定结果准确,适用于净石灵片中淫羊藿苷含量的测定。     

HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素含量

目的:建立HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的含量方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷、芒柄花素进样量分别在0.2760-2.760μg(r=0.9999)和0.1378-1.378μg(r=0.9999)范围内与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.58%(RSD=1.18%)和99.32%(RSD=0.41%)。结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的质量控制。     

HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法：采用AgilentTC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（28：72）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．101～1．825μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

用HPLC法同时测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷和柚皮苷的含量

目的：建立同时测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水,二元梯度洗脱0→30 min（20∶80→50∶50）,平衡10 min,流速为1 ml/min,柱温：25℃,检测器：VWD检测器,检测波长为283 nm（0-12 min）和270 nm（12-40 min）。结果：淫羊藿苷和柚皮苷的线性范围分别为30-150μg/ml（r=0.999 7）和10-50μg/ml（r=0.999 5）,平均回收率分别为100.04%和100.23%。结论：用HPLC法梯度洗脱能将淫羊藿苷和柚皮苷较好地分离检测,提高时效,减少误差。方法准确、可靠,重现性好,可用于骨疏康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：乙腈-水（28：72）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0．11216～1．1216μg之间线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．6％,（n=6,RSD=0．61％）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,重复性好,可以用于补肾强身片的质量控制。     

高效液相色谱法测定藿蓉补肾颗粒中淫羊藿苷的含量

建立藿蓉补肾颗粒中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法.色谱柱为YWG C18柱(4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml·min-1,检测波长为270nm.线性范围:0.0104～0.0520mg·ml-1,r=0.9997,平均回收率为96.1%,RSD为1.5%.方法准确可靠,适用于藿蓉补肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为助enomenex ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定启阳胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定启阳胶囊中淫羊藿苷的含量.方法：色谱柱：Kromaail C18柱（250 mill×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-醋酸（45：50：5）,流速：1 ml·min-1,检测波长：270 nm,柱温：室温.结果：淫羊藿苷浓度在0.047 9～0.958 0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.51%（n=6）.结论：本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定.