复方麝香草脑滴丸剂的研制

霉菌性中耳炎较难治愈，临床上主要使用麝香草脑甘油剂滴耳治疗，由于麝香草脑见光易变色，影响疗效，且滴耳后易淌流，使用携带均不方便，我们进行了处方组成与剂型的改进，以麝香草脑及丁香油辅以高分子固体载体制成滴丸剂──复方麝香草脑滴丸（别名“克霉净滴丸”，下简称之），用双波长紫外分光光度法测定含量，在浓度8～48μg／ml范围内线性关系良好，体外念珠菌抗菌试验证实有较强的杀菌作用。1处方组成麝香草脑1g，丁香油0．25g，丙二醇2．5g，聚乙二醇9002．5g，聚乙二醇600023．75g，共制1000粒。2制备方法取居香草脑、丁香油使共…     

复方麝香草酚洗剂中麝香草酚的含量测定研究

OBJECTIVETo establish a convenient and efficient method for the determination of thymol in Compound thymol lotion. METHODDifferential spectrophotometry was employed for content determination of thymol with detecting wavelength of 291nm. RESULTSThe regr     

HPLC法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量

目的：建立 HPLC 法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量。方法：采用 Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为275 nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果：麝香草酚在60~160μg·m^l-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为101.59%（n=9）,RSD值为1.39%。结论：本方法简便快捷、准确度高、专属性强、灵敏度高,可用于麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量测定。     

麝香草酚分光光度法的应用

目的 探讨麝香草酚分光光度法在测定水中硝酸盐氮的实用性。方法利用人分光光度计，对麝香草酚分光光度法在水中硝酸盐氮测定方面的原理，试剂，实验步骤及容易出现的问题进行试验，通过加标回收率的测定．证明本方法的可靠性。结果该方法有良好的准确度和灵敏度，回收率在99．7％-100．5％之间，工作曲线在0—10ug之间，线性极好（r=0．9998）。结论该方法操作简易、快速、灵敏度好，没有样品损失，适用于水中硝酸盐氮的测定。     

麝香草酚电化学检测方法的研究

目的建立麝香草酚的电化学检测方法,并用于麝香草酚的含量测定。方法循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）。结果在0.10mol.L-1的Na2HPO4-NaH2PO4（pH=9.0）缓冲溶液中,0.050V/S的扫描速度下,麝香草酚的峰电流与其浓度在4.0×10-5～1.6×10-4mol.L-1的范围内呈良好的线性关系,检出限为1.6×10-4mol.L-1。结论该方法准确、可靠,操作简便、快速,可以作为麝香草酚含量测定方法。     

毛细管气相色谱法测定复方麝香草酚搽剂的含量

目的建立气相色谱（GC）法同时测定复方麝香草酚搽剂中樟脑、麝香草酚含量的方法。方法采用DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果2组分能很好分离;樟脑、麝香草酚分别在0．2087～2．087、0．1140～1．140mg／ml浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99．6％（RSD=0．9％）、99．6％（RSD=1．9％）。结论本方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

直接滴定法测定麝香草酚原料的含量

目的：对采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量方法学进行考察。方法：采用直接滴定法,通过重复性,线性等因素的考察建立符合麝香草酚原料含量测定的方法。结论：采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量,操作简单,重现性良好（RSD=0．08％,n=6）,结果准确。     

麝香草酚中有机溶剂残留量测定方法的建立

目的 建立麝香草酚中有机残留溶剂1,2-二氯乙烷的气相色谱测定法.方法 色谱柱为DB-624毛细管柱,FID检测器,进样口温度200%、检测器温度250℃,载气为氮气.柱温采取程序升温:起始温度为60'E,保持10 min,以每分钟50℃的速度升至210℃保持10 min.结果 线性范围为0.00312～0.0250 mg/ml(γ=0.9999);方法的检出限(S/N=3)为5.1×104μg,进样精密度良好.结论 本方法简便、快速、灵敏,可用于麝香草酚残留有机溶剂的测定.     

GC法测定止痒消炎水中麝香草酚的含量

目的建立麝香草酚含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为DB-I石英毛细管色谱柱,程序升温,起始温度80℃,保持4 m in,以15℃.m in-1的速率升至120℃,保持6 m in,FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果麝香草酚在0.1506~0.3514g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),加样平均回收率为98.34%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法处理简单、分离效果好,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定麝香草酚滴耳液的含量

目的测定麝香草酚滴耳液的含量。方法采用紫外分光光度法,在292nm处测定麝香草酚含量。结果在5～40μg／ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．51％（n=5）。结论紫外分光光度测定麝香草酚滴耳液含量快速简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄荷麝香草酚搽剂中2成分的含量测定

目的：建立薄荷麝香草酚搽剂中薄荷脑和麝香草酚的含量测定方法。方法：旋光法测定薄荷脑的含量,紫外分光光度法测定麝香草酚的含量。结果：薄荷脑在1.6～5.6mg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为100.7%,RSD为0.7（n=9）;麝香草酚在8.1～32.5μg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为100.4%,RSD为1.6（n=9）;结论：该法准确、可靠、快速,可用于薄荷麝香草酚搽剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

目的 :测定麝香草酚醇溶液的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :麝香草酚在 5～ 30 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .2 3% (n =6 )。结论 :方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

麝香草酚浊度试验在全自动生化分析仪上的应用

麝香草酚浊度试验(TTT)在辅助诊断肝功能损伤上有重要价值。为了减少手工操作的麻烦,现介绍一种用自动生化分析仪测定TTT的方法。 1 试剂配制 称取巴比妥钠2.06g、巴比妥2.76g,置于烧杯中,加蒸馏水400ml,加热煮沸,溶解后再加蒸馏水400ml,使之冷却,移至1000ml容量瓶中,加入10％麝香草酚乙醇溶液10ml,用力振摇1min,补足蒸馏水至1000ml,室温过夜,过滤后加适量润湿剂和     

气相色谱法测定麝香草酚中的有机溶剂残留量

目的 建立了麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇的气相色谱测定法.方法 采用DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×1μm),以氮气为载气,FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃.采用程序升温,柱温:40℃,保持8 min.然后以30℃/min的速率升至200℃,测定残留溶剂异丙醇的含量.结果 线性范...     

HPLC法测定薄荷麝香草酚搽剂中3种主药的含量

建立测定薄荷麝香草酚搽剂中苯酚、樟脑和麝香草酚含量的高效液相色谱法。采用SpherisorbC18色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长为286nm。苯酚、樟脑和麝香草酚分别在400.2~1600μg.ml-1、201.2~804.8μg.ml-1和400.6~1602μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.4%(RSD=0.8%)、99.8%(RSD=0.7%)和99.8%(RSD=0.7%)。用本法同时测定薄荷麝香草酚搽剂中三主药的含量,简便、快速、结果准确。     

气相色谱法测定麝香草酚中的有机溶剂残留量

目的建立了麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇的气相色谱测定法。方法采用DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×1μm),以氮气为载气,FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃。采用程序升温,柱温:40℃,保持8 m in,然后以30℃/m in的速率升至200℃,测定残留溶剂异丙醇的含量。结果线性范围为9.8~196.6μg/m l(r=0.999 7);方法的检出限(S/N=3)为1.5×10-3μg,平均回收率为98.1%,RSD为1.9%。结论本方法简便,结果准确,重现性好,可用于麝香草酚中残留溶剂异丙醇的测定。     

高效液相色谱法测定无极膏中麝香草酚含量

目的:建立HPLC法测定无极膏中麝香草酚含量.方法:采用shim-packCLC-ODS(6 mm×150 m)色谱柱,以乙腈-水(55:45,v/v)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长220nm.结果:无极膏中麝香草酚与多种杂质能有效分离,麝香草酚在0.01～0.05 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),样品的平均回收率为100.09%,RSD为1.11%(n=5).结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.     

复方麝香草酚醇溶液治疗浅部真菌病的疗效观察

<正>浅部真菌感染是临床多发病及常见病,尽管临床使用的药物不少,但效果多不理想,容易复发。笔者所在医院自制的复方麝香草酚醇溶液是以麝香草酚、水杨酸、丁香油为主药,樟脑、乳酸、甘油为辅药配伍而成。2011—2012年,笔者所在科应用此药治疗102例浅部真菌感染的患者,现将结果总结如下。1资料与方法1.1一般资料选择皮肤科门诊浅部真菌感染者102例,2周内没有使用过任何抗真菌药物(包括内服和外用)的浅部     

RP-HPLC测定麝香草酚的含量及有关物质

目的采用RP-HPLC测定麝香草酚的含量和有关物质。方法用C18色谱柱,流动相为水-甲醇(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,检测波长276 nm。结果麝香草酚含量测定的线性范围为0.5014～2.0055 mg.mL-1(r=0.9999),RSD=0.20%;有关物质的线性范围为50.1～501.4μg.mL-1(r=0.9999);最低检测限为30 ng;最小定量限为98 ng。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可用于麝香草酚的含量测定和有关物质检查。     

HPLC法测定复方麝香草酚滴耳液中两种组份的含量

目的建立同时测定复方麝香草酚滴耳液中麝香草酚和水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(60∶40∶0.3),检测波长220nm,柱温30℃。结果水杨酸和麝香草酚分别在0.12~0.28mg.mL-1和0.06~0.14 mg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.2%(RSD=0.57%)和100.1%(RSD=0.64%)。结论该方法可用于复方麝香草酚滴耳液的质量控制。