吸收性氧化纤维素止血胶囊的止血作用研究

目的研究吸收性氧化纤维素止血胶囊(XYZJ)的止血作用和止血机制。方法通过小鼠凝血、断尾止血模型和大鼠血小板聚集实验,评价本品的止血作用;通过血小板活化实验研究本品的止血机制。结果本品各剂量组小鼠体外凝血和外伤出血时间明显小于对照组(P<0.05,P<0.01);本品高、中剂量组1~5min血小板聚集度明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);本品高、中剂量组颗粒膜蛋白(CD62P)血小板阳性表达率明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论吸收性氧化纤维素止血胶囊有一定的止血作用,其止血作用可能是缩短凝血时间和增加血小板聚集度,其止血的机制可能是增强血小板活化功能。     

灯心止血胶囊药效学实验研究

目的 观察灯心止血胶囊的功效, 为临床应用提供药效学依据. 方法 采用小鼠断尾法测出血时间, 玻片法测凝血时间; 血小板聚集采用血小板聚集仪测定; 凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白酶原(FIB)采用ACL-3000全自动血凝仪测定. 结果 灯心止血胶囊中剂量、高剂量组能明显缩短正常小鼠出血时间和凝血时间, 其中高剂量组能使正常大鼠血小板聚集明显增加, 对PT、APTT、FIB无明显影响. 结论 灯心止血胶囊具有明显止血效应, 大剂量可促进血小板聚集.     

提高血小板输注效率的临床分析

血小板是血液凝固中重要的血液成分,其主要功能是生理性止血。血小板输注是用于预防和治疗血小板减少或血小板功能缺失病人的出血症状,恢复和维持人体的正常止血和凝血功能。血小板输注可降低由于血小板减少所引起的严重出血,并已成为血液病及肿瘤患者放、化疗的有效支持疗法。但反复输注血小板或既往大量输血（全血、红细胞和白细胞）会刺激机体发生免疫反应,产生血小板相关抗体或（和）血小板特异性抗体,破坏血小板,使血小板存活期缩短,导致血小板输注无效（PT R）,出血症状无法得到改善,严重影响临床治疗。     

血小板保存方法的研究进展

血小板是血液中重要的止血和凝血成分,临床上因血小板减少或血小板功能障碍而引起的大出血或潜在的大出血,主要是输入血小板进行治疗,因而血小板得以广泛应用.但是,血小板极其脆弱,离体后很容易被激活而丧失止血活性,而且血小板的寿命非常短暂,仅为8d～11d,所以血小板的保存方法至关重要.目前保存血小板的方法主要有常温保存、低温保存、冰冻保存、冻干保存、光化学处理保存、去除HLA保存等,本文主要对血小板保存方法研究的现状做一综述.     

消瘀止血片治疗凝血障碍性出血性疾病的药效学研究

目的探讨消瘀止血片治疗凝血障碍性出血性疾病的作用机制。方法用消瘀止血片高剂量、中剂量、低剂量给大鼠连续灌胃5d,对照组给予等体积生理盐水(NS)。分别观察该药对正常大鼠的血小板数量、血小板功能及凝血系列的影响,以及对华法林致凝血功能障碍大鼠凝血系列的影响。结果本药各剂量组均可缩短正常大鼠的部分凝血活酶时间(APTT)(P<0.01);高、中剂量可缩短正常大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)(P<0.05);对华法林致凝血功能障碍大鼠,本药高、中剂量组可缩短TT、PT、APTT(与模型组相比,P<0.05或P<0.01)。消瘀止血片对动物的血小板数量无显著影响,但各剂量组均可促进二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板最大聚集率,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论消瘀止血片可缩短大鼠PT、TT和APTT,增强血小板聚集,有促进止血、凝血作用。     

机采血小板输注在肾综合征出血热治疗中的应用

本文对肾病综合征出血热在出血期输入血小板53例的观察,使患者凝血障碍得以全面纠正,止血效果显著．     

芪术功血宁颗粒的止血作用研究

目的:研究芪术功血宁颗粒的止血作用。方法:将昆明种小鼠与Wistar大鼠分别随机均分为5组,即正常对照、妇科止血灵及芪术功血宁颗粒高、中、低剂量组,比较各组小鼠的凝血时间变化,测定大鼠的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)值,并测定大鼠的血小板聚集功能。结果:芪术功血宁颗粒能显著缩短模型小鼠的凝血时间,能明显缩短模型大鼠的PT和APTT,能增强大鼠的血小板聚集功能。结论:芪术功血宁颗粒能缩短凝血时间,可作为临床子宫出血的止血药物,其止血的机制可能与促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成、增强血小板聚集功能有关。     

联合输注单采血小板和冷沉淀在急性大出血患者的疗效观察

目的研究急性大出血患者联合输注单采血小板和冷沉淀治疗的疗效。方法急性大出血患者随机分为2组:单采血小板和冷沉淀联合输注组(共34例)单采血小板单独输注组(共9例)。联合输注组先后输注血小板1~4个治疗量,冷沉淀10~40U;单采血小板单独输注组输注单采血小板1~4个治疗量。检测治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、血浆部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)。结果与输注单采血小板组相比,联合输注组PT、APTT、TT均显著性缩短,差异有统计学意义(P<0.01),有效止血率明显增高。结论在急性大出血患者治疗中,联合输注单采血小板和冷沉淀能有效补充血小板和凝血因子,改善凝血功能,促进止血功能,改善出血症状,达到止血效果。     

飞龙掌血的止血活性及其机制的研究

目的 研究民族药飞龙掌血Toddalia asiatica Lam.的止血活性及其作用机理.方法 采用小鼠出血时间和凝血时间作为测定指标,进行飞龙掌血提取物止血药的效学研究;连续给药3周后,测定大鼠血液凝集参数和血小板形态等指标,继而阐明其止血作用机理.结果 飞龙掌血氯仿层提取物为最佳止血活性部位,给药大鼠血液的凝血酶时间显著缩短,纤维蛋白原含量显著增加(P＜0.05),血小板数目显著增加,血小板形态发生延展,部分生出伪足.结论 通过增加纤维蛋白原含量、促进内源性凝血途径和改变血小板形态数目可能是飞龙掌血发挥止血活性的主要作用机理.     

血竭的活血和止血作用研究

目的：用家兔和小鼠对血竭原粉进行活血、止血作用研究。方法：采用ＡＡ、ＡＤＰ、ＰＡＦ诱导家兔血小板聚集法,胶原蛋白－肾上腺诱发小鼠体内血栓形成法,出血及凝血时间测定法。结果：血竭在家兔的体内和体外对ＡＡ诱导的血小板聚集有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１）;对胶原蛋白－肾小腺素诱导的小鼠体内血栓形成有明显保护作用（Ｐ〈０．０５）;能明显缩短小鼠的出血时间和凝血时间（Ｐ〈０．００１）,止血作用强于阳性对照药三七粉。结论：血竭具活血化淤和止血的作用。     

水牛角水解物的止血作用研究

目的　 研究水牛角水解物 (HydrolysateofBubalusBubalisL ,HBB)的止血作用、作用时效性与作用机制。 方法 　采用小鼠断尾试验、玻管凝集试验及体外血小板聚集试验。 结果 　在静脉给药药物浓度为 0 12 5至 2mg/kg时 ,小鼠断尾后的出血时间随剂量增加而显著缩短 (P <0 0 1) ,给药后即刻 (0分 )观察到止血作用 ,这种作用可持续至给药后 36 0min ;玻管凝集试验结果与断尾试验的结果平行 ,给药组凝血时间显著缩短 ,具有显著性 ;体外血小板聚集试验结果发现 ,本品具有很弱的血小板诱导聚集作用。 结论 　水牛角水解物静脉给药具有快速止血作用 ,止血作用与诱导血小板聚集有关。     

如何看懂血常规化验单(下)

◎血小板计数(PLT) 血小板具有维持血管内皮完整性以及促进止血、加速凝血、防止出血的功能,有效的血小板质星和数量在人体正常凝血、止血过程中发挥着重要作用.     

单采血小板及冷沉淀凝血因子在产科DIC的应用效果评价

目的通过单采血小板及冷沉淀凝血因子在产科弥散性血管内凝血(DIC)患者抢救过程中的应用,分析其治疗效果。方法在单采血小板及冷沉淀凝血因子输注前后各抽取产科DIC患者静脉血5ml,分别测定凝血酶原时间(PT)和出、凝血时间(CT、BT),血小板计数及纤维蛋白定量。结果产科DIC患者输注单采血小板及冷沉淀凝血因子后,PT、CT、BT明显缩短,血小板计数及纤维蛋白定量显著增多。结论产科DIC患者早期及时适量输注单采血小板及冷沉淀凝血因子可以有效阻止DIC的继续发展,重建自身的凝血机制,获得了良好的止血效果,为其他治疗措施提供了时机。     

血小板下降 一定要马上补足吗

血小板降低易致出血 血小板是参与止血的重要“成员”，可在小血管破裂处聚集成血小板血栓，堵住破裂口，并释放肾上腺素、5－羟色胺等可收缩血管的物质，促进血液凝固和止血。血小板减少或功能异常可引起止血功能障碍，导致鼻腔、牙龈或其他部位皮肤黏膜出血，伤口不易止血等。一些长期血小板减少的女性患者可表现为月经量增多。     

白及非多糖组分的止血作用及其机制的初步研究

目的明确白及非多糖部分的止血作用,初步了解其止血机制。方法白及95%乙醇提取物上D101大孔树脂,经水洗脱后,用80%乙醇洗脱得到不含多糖的80%乙醇组分(BS-80EE);以小鼠全身肝素化的出血时间(BT)和凝血时间(CT)为指标考察BS-80EE的止血作用;以二磷酸腺苷(ADP)为诱导剂,采用比浊法观察BS-80EE对大鼠体内血小板聚集率的影响;通过考察BS-80EE对大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原含量(FIB),以及血小板膜糖蛋白P-选择素(P-S)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、D-二聚体(D-D)的影响,分别从血小板和凝血纤溶系统角度了解BS-80EE的止血机制。结果BS-80EE可剂量依赖性地缩短全身肝素化小鼠的CT和BT(P<0.01或P<0.05);明显促进ADP诱导的大鼠体内血小板聚集作用(P<0.01);明显缩短大鼠的TT值(P<0.01或P<0.05);高剂量组可明显增加FIB含量(P<0.05);中、高剂量组可明显增加P-S、TAT、PAI-1的含量,减少D-D的生成(P<0.01)。BS-80EE虽有缩短大鼠APTT和PT的趋势,但差异均无显著性。结论白及非多糖组分(BS-80EE)具有良好的止血功效,可通过促进血小板聚集和凝血而发挥止血作用。     

全三七片抗血小板聚集作用及优势分析研究

目的:评价三七创新新药全三七片的抗血小板聚集作用及其作用优势。方法:采用人富血小板血浆和洗涤血小板,检测全三七片对不同血小板激活剂诱导的血小板聚集率和Ca²⁺浓度;采用大鼠富血小板血浆,对比全三七片和三七提取物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率;通过注射80%乙醇建立胃出血模型大鼠,考察全三七片与阿司匹林对便潜血的影响;通过小鼠凝血实验和大鼠凝血四项的检测,观察全三七片的止血作用。结果:全三七片可以剂量依赖性地抑制ADP、凝血酶、U46619、胶原、anti-CD9诱导的人血小板聚集率(均P<0.01)和Ca²⁺释放(P<0.05或P<0.01);可以抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集率(P<0.01),且作用明显优于传统三七提取物;全三七片以及与阿司匹林联合用药均可降低胃出血模型大鼠的便隐血等级(均P<0.05),而单用阿司匹林则未见显著性差异(P>0.05);全三七片还可显著缩短小鼠的凝血时间和大鼠的活化部分凝血活酶时间,具有一定的止血作用。结论:三七创新药物全三七片具有显著的抗血小板聚集作用,具有多...     

血细胞分析仪计数血小板的影响因素分析

血小板数量是检测止血和凝血障碍的指标之一,是临床诊断与治疗各种原因引起血小板减少症的重要检查项目。随着血细胞分析仪的广泛使用,以逐渐取代传统的手工法,并成为临床实验室的主要检测手段。由于血小板本身的特点以及诸多因素的影响,决定了血小板计数的误差较大,因此必须综合分析血细胞分析仪检测血小板的影响因素,寻求对策,以便为临床提供更为准确的结果。以下即是对几种影响因素的分析结果。     

两种血小板稀释液的性能比较

血小板计数是研究止血与凝血障碍的重要指标之一 ,我国由于多年的习惯 ,很多医院均采用许汝和法血小板计数。但在计数过程中不可避免产生误差 ,利用改良草酸铵法 ,则能准确地计数血小板。1　检测对象患者 15 3例 ,其中血小板正常患者 12 8例 ,血小板减少患者 2 5例 ,包括肝炎 8例 ,肝硬化 3例 ,血小板减少性紫癜4例 ,再生障碍性贫血 2例 ,癌症化疗 8例 ,健康人对照 5 0名。2　试剂与方法2 .1　草酸铵改良液草酸铵 1.0 g EDTA- Na2 0 .10 8g,加蒸馏水溶解后 ,加入 0 .2 m L氯仿 ,再加蒸馏水至 10 0 m L。轻轻振荡促使氯仿溶解 (氯仿的溶解…     

二乙酰胺乙酸乙二胺注射液在出血性疾病患者静脉穿刺后拔针时的应用

静脉采集血标本后拔针是一个必要程序,尤其是出血性疾病的患者,相对血小板活性物质释放减少,血小板的聚集性和黏附性降低,凝血迟缓,止血缓慢,使拔针后压迫针孔止血的时间延长。稍有忽视将使穿刺局部产生皮下血肿,疼痛等不良后果。我们应用二乙酰胺乙酸乙二胺棉签压迫针孑L止血效果显著。现将此方法介绍如下。     

血小板的实验室检验及其临床应用评价

血小板的检验是研究止血和凝血障碍的重要指标之一。近年来 ,医学检验不断在细胞分子水平上取得新的进展 ,以及先进、精密仪器的临床运用 ,使血小板的检验在项目内容、方法学、自动化等方面不断发展 ,在诊断相关疾病方面也越来越深入。本文对血小板的实验室检验作如下综述。１血小板的形态观察直接血涂片作瑞氏染色后 ,在显微镜下观察血小板的数量、大小、形态、分布及血小板内颗粒数量等 ,以了解体内巨核细胞和血小板数量和功能状态。血涂片上 ,血小板数为红细胞数的１／３０～１／２０ ,圆形 ,其中含有细小呈紫红色的颗粒 ;每个油镜视野约…