前列地尔联合还原型谷胱甘肽对急性肾损伤患者肾功能恢复及血清β2-MG、Scr水平变化的影响

目的:探讨前列地尔联合还原型谷胱甘肽对急性肾损伤(ARF)患者肾功能恢复及血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血清肌酐(Scr)水平变化的影响.方法:选取2015年6月~2016年9月我院94例ARF患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗,均治疗28d.统计对比两组疗效,对比两组肾功能指标 [尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量(24hUPro)]及血清β2-MG、Scr水平.结果:治疗后观察组BUN、24hUPro指标水平均较对照组降低,观察组血清β2-MG、Scr水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治愈率93.62%(44/47)高于对照组的76.60%(36/47),且转血透治疗率6.38%(3/47)低于对照组的19.15%(9/47),差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗ARF可有效促进肾功能恢复,治疗效果显著,并能降低血清β2-MG、Scr水平,值得推广.     

还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用对Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效及其肾功能的影响

目的:评价还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用对Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效及其肾功能的影响。方法:选取2015年2月—2016年7月期间收治的Ⅱ期膜性肾病患者60例资料,将其随机分为对照1组、对照2组和观察组,每组20例;对照1组患者给予醋酸泼尼松片与他克莫司胶囊口服治疗,对照组2组患者给予醋酸泼尼松片与金水宝胶囊联用口服治疗,观察组患者给予金水宝胶囊与还原型谷胱甘肽联用治疗,评价3组患者治疗前和治疗2月后的肾功能各指标,如尿β2-微球蛋白(β2-MG)、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAb G)测得值,以及治疗后的总有效率的变化情况。结果:治疗前,3组患者的尿β2-MG、24h尿蛋白、Scr、BUN及NAb G测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr、BUN及NAb G测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr、BUN及尿NAb G测得值均低于对照2组(P<0.05),对照2组患者治疗后的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr和BUN及尿NAb G测得值均低于对照1组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为70.00%高于对照1组为40.00%(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用治疗Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效国为确切,有效地改善了患者的肾功能各指标与尿NAb G值。     

注射用还原型谷胱甘肽对重症乙型肝炎患者100例的临床疗效评价

目的:评价注射用还原型谷胱甘肽对重症乙型肝炎患者100例的临床疗效。方法:选取2015年1—12月间收治的重症乙型肝炎患者100例,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组50例;对照组患者给予注射用维生素C、注射用促肝细胞生长素、干扰素-γ1b和多烯磷脂酰胆碱注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用还原型谷胱甘肽治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前和治疗28 d时的肝功能各指标的变化情况。结果:两组患者治疗后总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)测得值均低于治疗前,而胆碱酯酶(CHE)、血清总蛋白(TP)均高于治疗前;观察组患者治疗后的TBil、ALT测得值低于对照组(P<0.05),总有效率为72.00%显著高于对照组为40.00%(P<0.05)。结论:采用谷胱甘肽治疗重症乙型肝炎患者,能显著改善肝功能各指标。     

依那普利与前列地尔联用对糖尿病肾病患者尿蛋白水平及肾功能的影响

目的:评价依那普利与前列地尔联用对糖尿病肾病患者尿蛋白水平及肾功能的影响。方法:选取2015年12月—2016年12月期间收治的糖尿病肾病患者68例,采用随机抽选法将其分成治疗组和对照组,每组34例;对照组患者给予抗凝、降压和胰岛素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用依那普利与前列地尔治疗,治疗4周后,比较两组患者的治疗良好率及肾功能,以及治疗前后尿蛋白水平的变化情况。结果:两组患者治疗前24 h尿蛋白测得值经组间比较其差别无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者24 h尿蛋白测得值为(1.29±0.13)g,对照组为(1.78±0.32)g(P<0.05),治疗组患者中肾功能总的良好率为91.18%高于对照组为76.47%(P<0.05)。结论:采用依那普利与前列地尔治疗糖尿病肾病患者能够有效改善肾功能和24 h尿蛋白水平。     

还原型谷胱甘肽与蒙脱石散保留灌肠对宫颈癌患者放射性直肠炎的疗效及其对IL-8、TNF-α水平的影响

目的:探究还原型谷胱甘肽与蒙脱石散保留灌肠对宫颈癌患者放射性直肠炎的疗效及其对外周血IL-8和TNF-α水平的影响。方法:选取2017年7月-2018年9月间收治的宫颈癌患者放射性直肠炎78例资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组39例;对照组患者给予蒙脱石散混合液灌肠治疗,观察组患者在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清IL-8、TNF-α水平测得值的变化情况和按生活质量(SF-36)量表评分的评分值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),血清IL-8、TNF-α水平值低于对照组(P<0.05),而SF-36各项评分值均高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率两组间经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈癌患者放射性直肠炎采用蒙脱石散混合液与还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗,疗效确切安全性高,有效改善了血清IL-8、TNF-α水平,提高了生活质量。     

前列地尔联合肾康注射液用于慢性肾衰竭治疗的疗效观察

目的 探讨前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值.方法 将92例慢性肾衰竭患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予抗感染、控制血压、饮食等常规治疗,观察组对常规治疗基础上给予前列地尔与肾康注射液联合治疗方案,观察两组患者临床疗效.结果 观察组治疗后各生化指标均优于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为89.13％,明显高于对照组的54.35％(P＜0.05).结论 前列地尔与肾康注射液联合治疗CRF能有效改善患者临床症状、延缓肾衰竭进程,且无不良反应,可作为目前保守治疗CRF的一种较佳方案.     

前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法将86例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组予控制血压、饮食治疗等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗后各项生化指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗慢性肾功能衰竭能有效改善患者的临床症状及生化指标,无明显的不良反应,可作为慢性肾功能衰竭的一种治疗方案。     

小剂量甲基强的松龙与来氟米特和拉米夫定联用对乙肝病毒感染患者伴肾病综合征的临床疗效评价

目的:评价小剂量甲基强的松龙与来氟米特和拉米夫定联用对乙肝病毒感染患者伴肾病综合征的临床疗效。方法:选取医院2013年5月—2015年2月期间收治的乙肝病毒感染伴肾病综合征患者100例,采用随机双盲法将其分为观察组和对照组(每组50例);对照组患者给予来氟米特与拉米夫定治疗,观察组患者在对照组基础上加用小剂量甲基强的松龙治疗,比较两组患者治疗前后肾功能各指标、尿蛋白、血浆白蛋白及HBV-DNA测得值的变化情况。结果:治疗前两组患者肾功能各指标、尿蛋白和血浆白蛋白测得值,以及HBV-DNA阴性率经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗12月后,观察组患者肾功能指标(血肌酐、血尿素和血尿酸)测得值明显优于对照组(P<0.05),尿蛋白值明显低于对照组(P<0.05),血浆白蛋白测得值高于对照组(P<0.05),HBV-DNA阴性率和症状完全缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论:小剂量甲基强的松龙与来氟米特和拉米夫定联用治疗乙肝病毒感染伴肾病综合征患者,能有效地改善肝、肾功能各指标,抑制乙肝病毒的复制,提高症状完全缓解率。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效.方法:将69例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成观察组37例和对照组32例,观察组给予复方甘草酸苷联合还原型符胱甘肽治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察两组患者治疗前后肝功能指标情况、治疗总有效率及药物不良作用.结果:观察组患者的肝功能指标改善情况优于对照组(P<0.05,P<0.01),观察组与对照组总有效率分别为91.9%和71.9%(P<0.05),未见药物不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对于抗结核药引起的药物性肝炎具有较好的降酶保肝作用.     

阿奇霉素与他汀类药物联用对慢性阻塞性肺疾病患者伴肺动脉高压的疗效评价

目的:评价阿奇霉素与他汀类药物联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴肺动脉高压的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年2月间收治的COPD伴肺动脉高压患者100例资料,将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予辛伐他汀等常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的肺功能各指标的改善情况,以及治疗后按生活质量评分的评分值的差异。结果:观察组患者治疗后肺功能各指标参数测得值优于对照组(P<0.05),生活质量评分值显著优于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与他汀类药物联用治疗COPD患者伴肺动脉高压的疗效较为确切,有效改善了肺功能各指标和生活质量。     

前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗老年急性肾损伤的临床观察

目的 探讨前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗老年急性肾损伤的临床疗效.方法 选取老年急性肾损伤患者83例,随机分为两组,对照组41例行常规治疗,观察组42例行常规治疗基础上行前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,对比两组临床疗效.结果 两组治疗后血尿氮素(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)水平均有显著改善,且观察组改善情况优于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肤在老年急性肾损伤治疗中,疗效显著,值得在临床中推广.     

不同剂量乌司他丁与还原型谷胱甘肽对脓毒血症患者伴感染性休克的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:探究不同剂量乌司他丁与注射用还原型谷胱甘肽联用对脓毒血症患者伴感染性休克的临床疗效及其对炎症因子水平与症状改善的影响。方法:选取2016年2月—2018年12月间收治的脓毒血症合并感染性休克患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组患者,每组40例;对照组患者给予20万U乌司他丁与注射用还原型谷胱甘肽治疗,观察组患者则给予30万U乌司他丁与注射用还原型谷胱甘肽治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后的急性生理学及慢性健康症状(APACHEⅡ)评分值和炎症因子如血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%()P<0.05);两组患者治疗前APACHEⅡ评分值、血清TNF-α、IL-6水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗7 d后APACHEⅡ评分值、血清TNF-α、IL-6水平值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的APACHEⅡ评分值、血清TNF-α、IL-6水平值均低于对(P<0.05)。结论:采用30万U乌司他丁与还原型谷胱甘肽联用治疗脓毒血症伴感染性休克患者的疗效确切,有效改善了炎症反应,缓解了其病情。     

前列地尔和还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析

目的观察前列地尔和还原型谷胱甘肽(GSH)治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法选择2015年4月至2017年8月收治的80例CRF患者资料,依照随机数字表法分为传统组、试验组,每组均40例,入选病例都接受血液透析干预,传统组注射GSH,试验组在传统组基础上联合使用前列地尔,两组患者均进行12～24个月随访,检测治疗后0.5、1、1.5、2年末各组患者肾功能指标,并记录各研究终点时各组患者存活情况,在组间加以比较分析。结果随访1.5、2年,试验组存活率依次为87.50%、80.00%,高于传统组的62.50%、52.50%,差异均较为显著,P <0.05。随访1、1.5、2年,试验组患者Hb水平高于同期传统组,e GFR、24 h UP值更低于传统组,均有统计学意义,P <0.05。结论推荐CRF患者长期、有规律性的联合使用前列地尔与GSH,有益于延缓肾功能衰竭进程。     

前列地尔注射液对糖尿病足的治疗效果观察

目的:讨论给予糖尿病足患者前列地尔注射液治疗效果.方法:选取糖尿病足患者共计90例,随机划分为对照组(红花黄色素)、研究组(前列地尔注射液),对两组患者治疗效果进行观察.结果:治疗后,研究组患者治疗总有效率(91.11％)明显高于对照组(71.11％),两组比较差异显著(P<0.05);研究组患者临床症状指标均显著优于对照组(P<0.05);研究组患者空腹血糖与微量尿蛋白改善水平显著优于对照组(P<0.05).结论:针对糖尿病足患者,采用前列地尔注射液治疗效果显著,可促进机体微循环改善,促进足部血液流通,提升治疗满意度.     

小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全临床研究

目的观察小剂量多巴胺联合前列地尔（pG1）治疗肾功能不全（CRF）的疗效。方法将100例CRF患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予小剂量多巴胺联合前列地尔治疗;对照组丹参注射液,共同给予低蛋白饮食,控制血压纠正贫血及对症治疗。观察治疗前后血浆肌酐（Scr）,尿素（BUN）水平,内生肌酐清除率,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐较对照组明显下降,尿量增加（P〈0.05）,Ccr较对照组明显升高,前列地尔差异有显著性（P〈0.0 5）,2组24 h尿蛋白定量均无明显变化。结论小剂量多巴胺联合前列地尔能有效延缓CRF进展。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的效果观察

目的：研究并探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床效果。方法：于2013年1月～2015年6月，选取100例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者进行分组对比研究，采取数字抽签法进行分组，分为对照组和观察组，每组50例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组的基础上加用前列地尔治疗。对比两组临床总有效率、血糖控制情况以及肾功能指标变化情况。结果：观察组临床总有效率为96%，明显高于对照组的82%（P<0.05）。与治疗前相比，治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白含量、血肌酐浓度均显著改善（P<0.05），治疗后观察组血糖值、肾功能指标较对照组明显更优（P<0.05）。结论：在高龄糖尿病合并慢性肾脏病临床治疗中，给予前列地尔治疗具有显著的临床疗效，能够有效改善血糖和肾功能。     

血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的疗效观察

目的:探讨血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的临床效果.方法:将肝硬化患者52例随机分为观察组和对照组,各26例.对照组给予综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗,比较2组治疗效果.结果:观察组总有效率为96.15%高于对照组的65.38%,差异有统计学意义(P<0.05).除对照组白蛋白(ALb)水平外,2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及球蛋白(GLb)指标均优于治疗前(P<0.05);且观察组治疗后所有指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者均未见明显的药物不良反应.结论:血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的临床效果明确,值得推广应用.     

前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响

目的探讨前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法将248例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,每组124例。对照组给予前列地尔,观察组在对照组基础上加用肾炎康复片。治疗前后检测2组肾功能指标(24 h UP、SCr、BUN)、炎性因子(IL-6、TNF-α、TGF-β1)、血液流变学指标(HBV、LBV、PV、TK、PF)的水平,并观察2组疗效。结果治疗后2组24 h UP、SCr、BUN水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组IL-6、TNF-α、TGF-β1水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组HBV、LBV、PV、TK、PF水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为87.9%,显著高于对照组的70.2%(P<0.05)。结论前列地尔联合肾炎康复片可有效保护早期糖尿病肾病患者肾功能,改善血液流变学,降低炎症反应,治疗效果确切。     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的：探讨前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月~2014年8月本院收治的110例糖尿病肾病患者,分为观察组和对照组,各55例,观察组给予前列地尔联合氯沙坦钾治疗,对照组给予常规胰岛素降糖、降压治疗,综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)的变化及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为90.9%,高于对照组的76.4%(P<0.05);治疗2周后,观察组24 h尿蛋白及BUN明显下降,CCr明显升高,改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应、出血倾向(P>0.05)。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病效果确切,可明显缓解患者的临床症状,改善肾功能,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

前列地尔联合灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效。方法:选择2015年5月~2017年5月期间,我院收治的慢性肾功能不全患者92例,随机分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予前列地尔联合灌肠治疗,对比两组患者临床疗效情况;比较两组患者治疗前后血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率估算值(eGFR)的情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SCr、BUN均比治疗前下降,eGFR比治疗前升高,且观察组比对照组更明显(P0.05)。结论:对慢性肾功能不全患者使用前列地尔联合灌肠治疗,可有效改善临床症状及肾功能,延缓肾功能不全病情的进展。