氨茶碱与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性考察

目的：考察氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性。方法：观察及测定2种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量。结果：室温8h内,氨荼碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液申的外观、pH均无明显变化．但配伍液的微粒数不断减少,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量变化明显。结论：氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠不宜在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍。     

多索茶碱、洛贝林、尼克刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究

目的：考查多索茶碱、尼克刹米、洛贝林、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法：观察及测定4种注射剂在5％葡萄糖氯化钠注射液和0．9％氯化钠注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH。采用HPLC法测定配伍液室温放置8h内的含量变化。结果：与配伍0h比较，配伍液放置8h内的外观色泽、不溶性微粒及含量均无明显变化，pH略有变化。配伍液中各药含量在8h内保持在90％以上，且配伍8h内无新物质产生。结论：多索茶碱、尼克刹米、洛贝林、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在5％葡萄糖氯化钠注射液和0．9％氯化钠注射液中配伍后于室温放置8h内质量基本稳定。     

多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究

目的考察多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液中配伍后室温下8h内的外观、不溶性微粒及pH值；用高效液相色谱法测定含量变化。结果配伍液8h内的外观色泽、不溶性微粒均无明显变化，pH值略有变化。配伍液中各主药含量8h内保持在90％以上，无新物质产生。结论多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在0．9％氯化钠注射液中配伍后室温下8h内质量基本稳定。     

氨茶碱注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍稳定性

目的：考察氨茶碱注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍稳定性。方法：采用HPLC法测定氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠的含量,观察和检测配伍液的外观及pH的变化。结果：将氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠配伍于5％葡萄糖注射液中,与配伍即刻（0h）比较,8h内,配伍液无混浊、沉淀、气体产生,外观色泽及含量无明显变化,pH略有变化。结论：配伍液于室温下8h内基本稳定。     

多索茶碱、甲磺酸酚妥拉明及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性

目的：考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性。方法：观察及测定3种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种主药的含量。结果：多巴胺及酚妥拉明不影响多索茶碱的稳定性,配伍液pH对甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴胺的稳定性影响较大。结论：多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液适以5％葡萄糖注射液作溶媒配伍于24h内使用,不宜与0．9％氯化钠注射液配伍使用。     

注射用多索茶碱与倍他米松磷酸钠的配伍稳定性考察

目的：考察多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0．9％氯化钠溶液中的稳定性并进行分析。方法：观察并测定多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0．9％氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内的外观及pH,并采用HPLC法测定配伍液室温放置6h内的含量变化。结果：与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽及含量均无明显变化,pH略有变化。配伍液中多索茶碱与倍他米松含量在6h内保持在95％以上,配伍6h内无新物质产生。结论：多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0．9％氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与5%转化糖注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与5%转化糖注射液的配伍稳定性。方法:于室温不避光条件下,将注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg加入5%转化糖注射液250 ml中,3 h内观察配伍液外观及测定pH值变化,并采用高效液相色谱法测定甲泼尼龙琥珀酸钠的含量。结果:配伍液的外观澄清,pH值及甲泼尼龙琥珀酸钠的含量均无明显变化。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg与5%转化糖注射液250 ml配伍在3 h内稳定。     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

注射用加替沙星与注射用多索茶碱的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量。结果:2药配伍后8h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6h时多索茶碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用多索茶碱可在0·9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4h内滴注完毕。     

甲磺酸非诺多泮注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的：考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后，24h内非诺多泮的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果：在室温条件下，甲磺酸非诺多泮与上述3种输液配伍24h后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论：甲磺酸非诺多沣注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

多索茶碱与地塞米松磷酸钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的考察不同温度下多索茶碱与地塞米松磷酸钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定多索茶碱和地塞米松磷酸钠配伍6h内各个时刻的含量，同时观察配伍液外观并测定pH值。结果2种药配伍后，配伍液外观澄明，含量无明显变化，pH变化〈1．0。结论2种药在3种温度下6h内，配伍较稳定。     

注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察

目的：考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。 方法：观察及测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6h内的外观及PH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。 结果：与配伍后0h比较,配伍液在6h内的外观和含量都没有明显的变化,而PH值有所浮动。 结论：注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6h内质量较稳定。     

多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠两种药物配伍稳定性的实验研究

目的探讨多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法于室温（25℃）条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值,并用高效液相色谱法测定配伍液中两种药物成分的含量,计算回收率并判明二者的线性关系。结果两药配伍后8h内,除在5h时点的5%葡萄糖注射液中检测到多索茶碱的含量有降低外,其余外观、pH值、含量、回收率等均无明显变化,两药检测浓度均呈良好线性关系。结论多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠可于常温下在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中配伍时宜于4h内完成滴注。     

注射用头孢孟多酯钠在4种常用液体中的稳定性考察

目的考察注射用头孢孟多酯钠在25℃下与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液和5％葡萄糖氯化钠注射液4种常用输液液体配伍的稳定性。方法将注射用头孢孟多酯钠与输液配伍,采用高效液相色谱法测定头孢孟多酯钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH变化。结果注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25％）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍稳定性欠佳。结论注射用头孢孟多酯钠与输液配伍时应选择0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液,不宜与5％葡萄糖注射液和10％葡萄糖注射液配伍。     

注射用加替沙星与异烟肼注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用加替沙星与异烟肼注射液分别在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在室温（20±1）℃，观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化，并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和异烟肼的含量。结果：两药配伍后，8h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化。结论：在室温条件下，注射用加替沙星与异烟肼注射液在0．9%氯化钠注射液和5％葡萄糖娃射液中配伍稳定。     

注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究

目的研究室温6h内注射用吡拉西坦与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观。结果在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6h后,外观、pH和含量均无明显变化。结论注射用吡拉西坦可与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍。     

甘露醇注射液与3种常用辅助降颅压注射液配伍的稳定性考察

目的考察甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍的稳定性,供临床用药参考。方法模拟临床常用浓度和配制方法,对配伍后甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的外观、pH值及含量指标进行观察研究。结果呋塞米注射液与甘露醇注射液配液pH值超过甘露醇注射液药典规定限度（4.5～6.5）;甲泼尼龙琥珀酸钠注射液与甘露醇配液在低于室温情况下易出现结晶;其他考察项目未发现明显变化。结论临床中,甘露醇注射液与呋塞米注射液合用可采取与甘露醇注射液交替使用,不仅从理化性质还是临床疗效上均有意义;甲泼尼龙琥珀酸钠注射液应严格控制配液与输注时的环境温度,最好临用前现配或入壶使用。在地塞米松注射液与甘露醇注射液配伍的稳定性考察项目中未发现明显变化,配液后摇匀仔细观察,在未出现结晶的情况下可放心使用。     

甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱葡萄糖注射液配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱葡萄糖注射液配伍后的质量浓度,同时观察配伍液的外观变化及pH值。结果:室温条件下8 h内配伍液的外观、pH值及甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱的质量浓度均无明显变化。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱葡萄糖注射液可配伍使用。     

盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的：考察25℃与37℃下,盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用RP-HPLC-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与加替沙星在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果：在25℃与37℃下、8h内,配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论：盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中8h,pH、外观、含量基本无变化,微粒检测等尚有待进一步试验。     

前列地尔维持给药的稳定性考察

目的：考察注射用前列地尔与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在输液泵中配伍的稳定性。方法：在25℃条件下，采用高效液相色谱法测定配伍液在0～6h内含量变化，同时观察其外观、测定pH变化。结果：配伍液在2h内稳定，pH、外观无明显变化。结论：注射用前列地尔与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在输液泵中2h内可配伍使用。