复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间在预防流产后出血中的效果研究

目的：探讨延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间在预防流产后出血中的效果。方法选取妊娠≤7周要求终止女性160例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例;其中对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药常规方案,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药延长方案;比较两组女性完全流产率、流产失败率、10 d内出血率、孕囊排出后阴道流血持续时间及不良反应发生情况等。结果观察组女性完全流产率和10 d内出血率均显著优于对照组（P〈0.05）;但两组女性流产失败率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组女性孕囊排出后阴道流血持续时间显著优于对照组（P〈0.05）;两组女性不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间可提高流产成功率,减少阴道出血时间,且未增加不良反应发生风险。     

复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床疗效对比分析

目的分析比较复方米非司酮与单方米非司酮在终止早孕中的临床疗效。方法选择近期于我院采用复方米非司酮终止早孕的女性80例作为观察组;收集之前于我院使用单方米非司酮药物流产女性资料50例作为对照组。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、流产后出血时间、药物流产后出血量及流产后转经时间情况。结果复方米非司酮联合米索前列醇观察组完全流产达93.8%(75/80),流产失败率仅1.3%(1/80),均显著优于对照组的88.0%、4.0%(P>0.05)。且观察组完全流产者孕囊排出平均需164.5±41.2min,流产后出血时间11.0±3.0d,均较对照组明显缩短(P均<0.05);而药物流产后出血量42.8±19.6mL,明显少于对照组(P<0.05)。结论复方米非司酮与米索前列醇联合用于终止早孕能增加完全流产率,缩短孕囊排出时间,降低流产后出血量,且不增加不良反应风险。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流产分为观察组50例,对照组50例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次日早上再服75mg,第三天晨8点服米索前列醇600μg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率92%,对照组6%（P〈0.05）;两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（P〈0.01）,痛苦小,并发症少（P〈0.05）;阴道出血量：观察组阴道流血（100±20.5）ml。对照组出血量（180±20.6）ml。两者之间差异有显著性（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于传统的处理方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床疗效。方法 选择商丘市妇幼保健院2013年6月—2014年6月收治的瘢痕性子宫早孕的孕妇100例,根据治疗方式的不同随机分成观察组和对照组,每组50例。观察组使用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组使用传统人工流产手术治疗。对比两组疗效,通过治疗有效率、不良反应发生率、清宫率、完全流产率、流产后感染发生率、阴道流血量、流产时间、排除妊娠物时间等指标比较两组治疗情况,评价米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。结果 观察组完全流产率为96%,明显高于对照组的80%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。观察组在孕囊排除时间、出血时间、胎膜残留率等指标上比较均优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效显著,不良反应少,继发感染少,安全性高,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 探讨处理过期流产的更为安全、有效和简便的方法.方法 选择200例闭经3个月以下的过期流产的病例随机分为两组.观察组100例米非司酮150 mg顿服,次日晨米索前列醇600 mg口服,8 h后或出血多即清宫.对照组100例,乙烯雌酚3 mg,3次/d口服7 d后或出血多时即清宫,观察两组孕囊排出率、出血量、手术时间、未清宫、二次清宫、出血时间、生殖器感染、按时来经、经量改变、痛经、闭经率.结果 观察组孕囊排出率85%,出血量(8.12±2.51)ml,手术时间(3.22±1.45)min,未清宫35%、二次清宫无、出血时间(5.03±1.22)d,生殖器感染5%按时来经85%、经量改变23%、痛经5%、闭经率2%.对照组孕囊排出率9%、出血量(50.03±3.25)ml,手术时间(17.36±1.56)min,未清宫无、二次清宫37%出血时间(13.52±1.53)d,生殖器感染36%按时来经31%、经量改变82%、痛经29%、闭经率18%.观察组明显优于对照组.结论 米非司酮配伍米索前列醇作为过期流产清宫术前准备,比乙烯雌酚更为安全、有效和简便.     

米非司酮联合益母草颗粒减少药物流产后阴道出血的临床观察

目的探索药物流产后缩短阴道出血时间及减少出血量的方法。方法将在我院做药物流产的妇女324例,随机分为对照组与观察组各162例,对照组服用米非司酮+米索前列醇,观察组孕囊排出后立即加服米非司酮+益母草颗粒。结果观察组比对照组完全流产率高(P<0.05),出血时间短(P<0.05)。结论药物流产孕囊排出后,立即加服米非司酮和益母草颗粒可提高完全流产率,缩短出血时间,减少出血量。     

110例稽留流产患者药物流产的临床观察

目的探讨稽留流产患者药物流产的临床效果。方法将110例稽留流产患者随机分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇治疗)与对照组(米非司酮加米索前列醇加戊酸雌二醇治疗)各55例,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响。结果观察组的阴道流血、术中出血量低于对照组,手术时间、术后阴道出血时间短于对照组,一次性清宫率、自然排出率显著较高于对照组,人流综合征发生率、不良反应发生率显著低于对照组(P均<0.05);用药后,观察组QOT的各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论对采取米非司酮配伍米索前列醇后的稽留流产患者给予戊酸雌二醇口服治疗,出血少,疗效显著且不良反应少,一次性清宫率高,患者生活质量改善明显。     

药流后加用小剂量米非司酮的临床观察

目的观察药物流产后加用小剂量米非司酮对阴道流血时间及流产效果的影响。方法将在我院行药物流产术的健康妇女随机分为实验组和对照组。实验组(232例)于孕囊排出后立即口服米非司酮75mg,对照组(238例)于孕囊排出后不加服米非司酮。结果对照组完全流产率88.24%,实验组完全流产率96.98%,二者有统计学差异(P<0.05)。对照组完全流产者中阴道流血时间(17.29±5.43)d,实验组阴道流血时间为(12.62±4.84)d。实验组阴道流血时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.01)。结论药物流产后加服小剂量米非司酮可提高完全流产率,缩短药流后阴道流血时间。     

稽留流产两种不同用药方法观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中的作用。方法对平湖市乍浦镇医院收治的稽留流产115例,75例口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,40例口服倍美力加清宫术或钳刮术,观察其疗效,手术时间及阴道出血。结果观察组完全流产率65%,不全流产率30%,流产失败率5%,对照组无1例组织物自然排出。两组患者清宫术时所需时间,阴道出血量均存在显著差异P<0.01。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,流产成功率高,宫腔操作概率低,是一种安全可行的治疗方法。     

复方米非司酮终止早孕的临床分析

目的 观察复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效.方法 280例研究对象随机分为米非司酮组140例,进行常规药物流产;复方米非司酮组140例,减少了米非司酮的用量增加小剂量双炔失碳酯.结果 与米非司酮组相比,复方米非司酮组孕囊排出时间及流产后阴道流血时间均明显缩短(P＜0.01),复方米非司酮组完全流产率高于米非司酮组,但无统计学差异(P＞0.05).结论 双炔失碳酯结合米非司酮,能缩短药物流产后阴道流血时间和孕囊排出时间.     

妇炎净胶囊配伍药物流产100例临床观察

目的观察妇炎净胶囊对药物流产的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女治疗组100例，对照组100例。治疗组常规服用米非司酮＋米索前列醇的同时加服妇炎净胶囊直到孕囊排出后继续服用7～8天；对照组单纯服用米非司酮＋米索前列醇直到孕囊排出后常规服用子宫收缩止血药物7～8天。结果两组在孕囊排出时间上无明显差异；阴道出血量、出血持续时间以及清宫率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论妇炎净胶囊可以减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，降低清宫率。     

加味脱花煎在早期妊娠药物流产中的临床疗效观察

目的 观察加味脱花煎联合米非司酮及米索前列醇在早期妊娠药物流产中的临床疗效。方法 选取2017年7月至2019年7月我院妇产科门诊选择药物流产的早期计划外妊娠者共600例。根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组300例。对照组给予米非司酮联合米索前列醇,观察组在对照组基础上加服加味脱花煎,观察两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道流血时间、宫内残留组织及不良反应发生情况。结果 观察组完全流产率（98.3%）显著高于对照组（93.7%）;观察组孕囊排出时间（中位数3 h）明显少于对照组（中位数5 h）（P＜0.05）;观察组流产后阴道流血时间（中位数6 d）明显短于对照组（中位数11 d）（P＜0.05）;流产后15 d复查彩超,宫内组织残留明显少于对照组（P＜0.05）;不良反应发生率无明显统计学差异(P＞0.05)。结论 加味脱花煎用于早期妊娠药物流产,能促进孕囊排出,利于妊娠滋养细胞的凋亡,减少阴道流血和胚物残留,促进子宫复旧,从而减少了再次清宫及流产后感染的风险,值得临床推广。     

米福和复方米非司酮终止早期妊娠的疗效观察

目的比较米福和复方米非司酮终止早期妊娠的临床疗效。方法将200例妊娠早期妇女随机分为两组,观察组给予米福,对照组给予复方米非司酮,两组均于第三天加服米索前列醇。观察分析两组流产率、完全流产率、孕囊排出时间、阴道流血时间,并比较分析两组完全流产率与有无药物流产史的关系。结果①观察组完全流产率94%,孕囊排出时间6h以内者73%,阴道流血<7d者94%;对照组分别为82%、84%及82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②两组中既往有药物流产史者比较差异无统计学意义(22%VS 25%,P>0.05)。结论米福中的米非司酮为最低有效剂量,可提高完全流产率,疗效优于复方米非司酮,有药物流产史患者仍可选用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠8～14周的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于8～14周妊娠的临床应用效果。方法对停经8～14周要求终止妊娠且无用药禁忌证的孕妇采用口服米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察胚胎情况及排出时间、腹痛情况、72h出血量、清宫率。结果停经8～14周服用药物流产后,胚胎完整排出率为79.46%,部分排出率为17.30%,失败率3.24%;完全流产者胚胎排出时间为服药后（8.20±2.58）h,不完全流产者胚胎排出时间为服药后（12.11±4.27）h,所有观察对象平均出血持续时间（8.38±2.65）d;完全流产者72h阴道出血量（52.94±11.03）ml;不完全流产者72h阴道出血量（66.32±16.15）ml;流产失败者72h阴道出血量（26.94±6.25）ml。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～14周妊娠具有效果好,成功率高,避免手术操作等优点;在严密、谨慎应用的情况下,其安全、方便、损伤小,患者易于接受。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的临床观察米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对终止妊娠的临床效果。方法将400例患者随机分为研究组和对照组,各200例,2组均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所不同。对照组每日早晨7:00口服米非司酮,连服2d,第3d早晨7:00口服米索前列醇。研究组于第1d晚上7:00一次性口服米非司酮后,于第2d早上7:00口服米索前列醇及阴道放置米索前列醇。用药后24h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间,阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组。研究组患者孕囊排出时间为(10.32±3.61)h,对照组为(15.81±5.63)h,(P<0.05);研究组患者阴道流血近似于经量的患者比例明显高于对照组(P<0.05);研究组发热、四肢麻木、腹泻、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周的妊娠,低频次、稍大剂量联合阴道的给药方法,具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于不同妊囊大小的流产对比观察

目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠49d内的流产效果与妊囊大小的关系。方法选择妊囊≥2.0cm和妊囊〈2.0cm两组各50例孕妇用同种方法进行药物流产,观察流产率、孕囊排出时间及情况、阴道流血时间及出血量、副反应。结果（1）完全流产率差异显著,Ⅰ组完全流产率为96%,明显高于Ⅱ组72%。（2）孕囊排出时间无明显差异;（3）副反应无明显差异。结论妊囊≥2.0cm行药物流产采取早期清宫术可缩短出血时间,减少出血量的产生。     

新生化颗粒治疗药物流产后出血180例临床效果观察

目的观察新生化颗粒治疗药物流产后出血的疗效。方法选择180例药物流产后对象,随机分为研究组和对照组,每组90例,研究组于孕囊排出后口服新生化颗粒,对照组于孕囊排出后口服益母草颗粒,观察阴道出血情况,两组均于药流后两周行盆腔B超检查。结果阴道出血量多于月经量者研究组6例(6.67%)、对照组21例(23.3%),两组相比差异有显著性(P<0.05);阴道出血时间>14d者研究组6例(6.7%),对照组20例(22.2%),两组比较差异有显著性(P<0.05);两组对象最终行清宫者研究组3例(2.7%),对照组28例(31%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后使用新生化颗粒可明显减少阴道出血量,缩短出血时间,提高完全流产率。