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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 649 毫秒
1.
目的对比伏格列波糖片与阿卡波糖片对2型糖尿病的临床疗效。方法随机选择2012年1月至2013年12月来我院进行2型DM治疗的患者68例,分为伏格列波糖组与阿卡波糖组各34例。两组患者予以对症治疗,嘱患者控制饮食,适量运动。伏格列波糖组给予伏格列波糖片0.2 mg,日3次口服。用量随病情变化调整,可增至0.3毫克/次。阿卡波糖组给予阿卡波糖片50 mg,日3次,餐前即刻口服。根据患者病情酌情增加用量,最多不超过0.2 g,日3次。观察两组患者8周后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果两组患者经过8周治疗,空腹血糖与餐后血糖均比治疗前降低,且具有统计学意义(P<0.05)。但是两组患者治疗后的血糖值无组间差异(P>0.05)。两组患者服药后均有腹胀、肠鸣音亢进、排气增多、一过性低血糖等不良反应出现,但是伏格列波糖组患者的不良反应比阿卡波糖组少,具有组间差异(P<0.05)。结论伏格列波糖片与阿卡波糖片对糖尿病的临床疗效无明显差异,但是伏格列波糖片所引起的不良反应要少于阿卡波糖片。  相似文献   

2.
目的:观察联合使用伏格列波糖对优泌乐25治疗中的2型糖尿病患者波动性血糖的影响。方法:单用优泌乐25治疗,日内三个时段存在血糖"高峰与低谷"早餐后与午餐前、午餐后与晚餐前、晚餐后与睡前,联合伏格列波糖前后,以CGMS监测血糖,以MAGE为指标,分析伏格列波糖对波动性血糖的影响。结果:联合伏格列波糖治疗后,MAGE明显下降(P<0.05)。结论:联合伏格列波糖治疗可以降低优泌乐25治疗中糖尿病患者的血糖波动。  相似文献   

3.
伏格列波糖分散片治疗2型糖尿病的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察伏格列波糖分散片治疗2型糖尿病的疗效及副作用。方法给予40例符合WHO诊断标准的2型糖尿病患者,服用伏格列波波糖分散片共10周,血糖及学清胰岛素变化情况。结果服药后血糖,血脂均明显下降。结论应用伏格列波糖分散片,治疗2型糖尿病疗效好,副反应少,风险低。  相似文献   

4.
通过检索国内外有关伏格列波糖的不良反应及处置措施的报道,对患者不良反应的临床表现、预后和转归进行总结分析。伏格列波糖常见的不良反应表现在胃肠道方面,主要临床症状有腹泻软便、腹鸣腹痛、便秘等。经过停药及对症治疗,大多数患者痊愈,未出现严重的不良反应。鉴于伏格列波糖可造成患者多个系统的不良反应,在临床治疗过程中应加强不良反应的监测,掌握出现不良反应后的处置措施,以确保患者的用药安全。  相似文献   

5.
目的:探讨优泌乐25联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法76例2型糖尿病患者随机将其分为对照组(36例)和观察组(40例),对照组患者采取优泌乐25治疗,观察组患者给予优泌乐25联合伏格列波糖治疗,对两组治疗前后血糖水平及不良反应情况进行比较。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论优泌乐25联合伏格列波糖治疗能安全有效控制总体血糖,值得在2型糖尿病治疗中深入研究利用。  相似文献   

6.
日本的Ⅲ期临床试验证实,与采用运动和饮食疗法的患者相比,伏格列波糖能有效地防止糖耐量受损人群进展为2型糖尿病。本文通过建立Markov模型,对糖耐量受损人群服用伏格列波糖预防2型糖尿病进行了成本-效果分析。研究结果表明,糖耐量受损患者在进行运动和饮食疗法之外,同时服用伏格列波糖,不仅节省患者的终身治疗成本JPY¥504989,还提高了患者0.42年的预期生存年数。因此,伏格列波糖具有绝对的经济学优势。  相似文献   

7.
日本的Ⅲ期临床试验证实,与采用运动和饮食疗法的患者相比,伏格列波糖能有效地防止糖耐量受损人群进展为2型糖尿病.本文通过建立Markov模型,对糖耐量受损人群服用伏格列波糖预防2型糖尿病进行了成本-效果分析.研究结果表明,糖耐量受损患者在进行运动和饮食疗法之外,同时服用伏格列波糖,不仅节省患者的终身治疗成本JPY$504 989,还提高了患者0.42年的预期生存年数.因此,伏格列波糖具有绝对的经济学优势.  相似文献   

8.
目的:评价伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的试验设计,在5个中心共入选239例2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组,分别在餐前即刻口服伏格列波糖胶囊和伏格列波糖片0.2mg,每日3次,疗程12周。结果:试验组和对照组治疗后空腹血糖(毛细血管和静脉)、餐后1h血糖(毛细血管和静脉)、餐后2h血糖(毛细血管和静脉)和糖化血红蛋白与治疗前相比较均显著下降(P<0.001),而两组间比较均没有统计学差异(P>0.05)。两组糖化血红蛋白下降值的差值的95%可信区间为(-0.3574,0.2864)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为8.47%和5.88%,两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:伏格列波糖胶囊能够有效地降低2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后高血糖和糖化血红蛋白水平,其疗效和安全性与伏格列波糖片相当。  相似文献   

9.
方明 《海峡药学》2012,24(4):100-102
目的比较伏格列波糖和二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者餐后胰岛素分泌、白细胞(WBC)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法采用随机、平行对照、前瞻性研究方法,将24例新诊断2型糖尿病患者随机分为两组,分别口服二甲双胍(二甲双胍组)和伏格列波糖(伏格列波糖组)。服药8周后,观察患者餐后0min、30min、60min、1h、2h血糖,胰岛素分泌、白细胞(WBC)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果单剂量二甲双胍和伏格列波糖降低标准餐后血糖的效果相似。与伏格列波糖相比,二甲双胍可显著增加2型糖尿病患者标准餐后30min后胰岛素分泌水平,改善白细胞WBC和CRP水平(P<0.05,P>0.01)。结论二甲双胍在促进餐后胰岛素分泌及改善机体炎症状态方面优于伏格列波糖,这可能与其部分恢复早时相胰岛素分泌有关。  相似文献   

10.
时讯搜罗     
吡格列酮加伏格列波糖治疗透析的2型糖尿病患者Abe M,Kikuchi F,Kaizu K,etal.Clin Nephrol.2007;68(5):287-294.在一个开放的随机研究中,31位血糖控制不稳定的2型糖尿病血液透析患者接受了恒量的伏格列波糖治疗。患者被随机分为2组:联合治疗组(吡格列  相似文献   

11.
伏格列波糖对Ⅱ型糖尿病降糖作用的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察伏格列波糖对Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法:将单纯饮食控制或加用磺脲类药物治疗不满意的Ⅱ型糖尿病人110例,随机分为治疗组伏格列波糖56例和对照组二甲双胍54例,疗程为8周。结果:伏格列波糖和二甲双胍对空服血糖均显著性下降(总有效率分别为85.7%,92.6%,但两药降低幅度无统计学意义P〉0.05),而伏格列波糖对餐后2h血糖的疗效高于二甲双胍(总有效率分别为96.4%、81.5%,P〈0  相似文献   

12.
在一个开放的随机研究中,31位血糖控制不稳定的2型糖尿病血液透析患者接受了恒量的伏格列波糖治疗。患者被随机分为2组:联合治疗组(吡格列酮组)给予吡格列酮(固定剂量为30mg)加伏格列波糖;单一治疗组(控制组)只给予伏格列波糖。疗效用血糖控制(血浆葡萄糖和糖化血红蛋白)和胰岛素抵抗来评价。结果显示,吡格列酮能有效降低4周内的血浆葡萄糖和糖化血红蛋白,  相似文献   

13.
目的探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法选择我院2011年1月至2012年2月住院治疗的2型糖尿病患者76例分为观察组(n=38)与对照组(n=38),观察组采用伏格列波糖片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗。观察比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组FPG、餐后2h血糖、HbA1c降低优于对照组,但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见其他严重不良反应发生。结论伏格列波糖片治疗2型糖尿病不良反应少,并发症风险能有效降低,临床效果较好,是临床治疗2型糖尿病的首选。  相似文献   

14.
目的:探讨阿卡波糖片与伏格列波糖片在2型糖尿病治疗中的临床效果和不良反应,以及对患者生活质量的影响。方法:选取某院2016年7月~2017年6月收治的2型糖尿病患者90例为研究对象,采用简单随机抽样法分为研究组与对照组各45例,给予对照组阿卡波糖片治疗,给予研究组伏格列波糖片治疗,观察两组临床效果、血糖控制水平及生活质量,并对其不良反应发生情况进行分析。结果:与对照组相比,研究组临床总有效率明显较高(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均有所下降(P0.05),且治疗后研究组明显低于对照组(P0.05);研究组总不良反应率明显较对照组低(P0.05);两组生活质量评分比较,研究组明显高于对照组(P0.05)。结论:与阿卡波糖片比较,伏格列波糖片在2型糖尿病治疗中临床效果更显著,能够有效控制患者血糖水平,且不良反应较少,有利于患者生活质量的提升,可作为临床首选药物在2型糖尿病患者治疗中加以推广使用。  相似文献   

15.
目的探讨伏格列波糖片对2型糖尿病空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的影响。方法随机从我院2018年1月至2018年12月已收治的患者当中抽取100例2型糖尿病患者,并根据就诊的先后顺序进行平均分组,给予对照组患者阿卡波糖片治疗,给予研究组患者伏格列波糖片治疗。观察并分析两组2型糖尿病患者的临床疗效、血糖水平,以及不良反应发生率。结果研究组患者临床总有效率为96.00%,其临床疗效明显比对照组更加理想,P <0.05;研究组患者空腹血糖为(7.38±1.41)mmol/L,餐后2 h血糖为(10.02±1.13)mmol/L,糖化血红蛋白为(7.21±1.23)%,其血糖水平明显比对照组更加稳定,P <0.05;研究组患者不良反应发生率为4.00%,其不良反应发生情况明显比对照组更少,P <0.05。结论 2型糖尿病患者服用伏格列波糖片不仅能稳定血糖水平,还能降低不良反应的发生概率,具有高效、安全等特点,值得在2型糖尿病治疗中推广和应用。  相似文献   

16.
目的探讨伏格列波糖对糖尿病患者肝脏毒性的影响。方法 2型糖尿病患者56例,分为肝功能正常组(32例)和肝功能轻度异常组(24例),均给予两组患者服用12周的伏格列波糖进行治疗,观察比较两组患者的肝功能指标和血糖变化情况。结果经过治疗后肝功能正常组和肝功能轻度异常组患者的血糖均下降,但两组患者在治疗前后的肝功能指标(丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TA))的变化不明显,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论伏格列波糖可以改善糖尿病患者的高血糖症状,在治疗过程中并未产生肝脏毒性。  相似文献   

17.
目的老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗疗效及安全性。方法选取我院老年病一区2015年1月~2016年4月入院的82例老年糖尿病患者,分为观察组41例,给予患者甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗,对照组41例,给予患者格列齐特联合伏格列波糖治疗,观察两组疗效、治疗后血糖各指标及BMI情况并比较。结果观察组治疗总有效率为95.1%,对照组总有效率为70.7%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗后观察组FBG、2hPG、HbA1C、FPG水平均高于对照组(P<0.05)。结论老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合阿卡波糖,疗效显著,可提高治疗总有效率,临床应用效果较好,值得推广使用。  相似文献   

18.
目的:系统评估阿卡波糖与伏格列波糖控制2型糖尿病患者血糖效果的差异。方法:在PubMed、OVID、Springer、Medline、CNKI、维普和万方等数据库检索相关文献。因为没有直接比较的研究,故采用间接比较法,纳入包括阿卡波糖或伏格列波糖与安慰荆或二甲双胍比较治疗的对照研究,分析阿卡波糖与伏格列波糖的降糖差异。结果:Meta分析结果显示:与安慰剂相比,阿卡波糖降低HbAIc的水平(-0.70%)优于伏格列波糖(-0.18%),敏感性分析结果稳定。与二甲双胍相比,伏格列波糖降低餐后两小时血糖的水平(-2.09mmol/L)高于阿卡波糖(-1.30mmol/L),但敏感性分析结果不稳定。结论:阿卡波糖降低HbAlc的效果优于伏格列波糖。在降低餐后两小时血糖水平上,两药的降糖差异还值得进一步探讨。  相似文献   

19.
伏格列波糖对难治性Ⅱ型糖尿病的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于α-糖酐酶抑制剂(α-GSI)和胰岛素抵抗改善剂的研究成功,口服降糖药也由过去的磺酸豚类(SU)和双肌类两种,逐渐丰富起来。作为a-GSI的伏格列波糖(vqglibose)的主要作用是抑制餐后血糖的升高,不但可以显著降低血糖浓度,而且可以预防糖尿病并发症的发生和发展。为此,本文对在饮食运动治疗基础上加SU治疗欠佳的11型糖尿病患者,给予伏格列波糖口服,旨在观察本品对难治性D型糖尿病的临床疗效。研究对象为在饮食运动疗法基础上,经SU治疗后,餐后2小时血糖仍在11.lmmol/L(ZOOmg/dl)以上的11型糖尿病患者共115例。合…  相似文献   

20.
伏格列波糖联合二甲双胍治疗初治肥胖2型糖尿病的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察伏格列波糖联合二甲双胍治疗初治肥胖2型糖尿病的有效性和安全性。方法选择新诊断肥胖2型糖尿病患者60例,随机分成两组,A组30例,给予二甲双胍片1次0.25--0.5g,1日3次,餐后口服;B组30例,在A组的基础上给予伏格列波糖胶囊1次0.2mg,1日3次,餐时口服,两组均治疗16周。观察用药前后的血糖、糖化血红蛋白、体重指数等变化及不良反应发生情况。结果两组患者血糖、糖化血红蛋白、体重指数均明显下降,且B组下降更明显(P〈0.01)。结论二甲双胍联合伏格列波糖治疗初治的肥胖型2型糖尿病安全、有效、医嘱依从性高,值得临床应用。  相似文献   

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