免疫预防接种应注意的问题

新生儿在出生后要进行乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、乙脑疫苗、流脑疫苗等一系列预防接种。预防接种后机体可能会有一些反应 ,大多属于正常反应 ,但也有不少病例是由于没有严格按照规定程序进行接种而引发的 ,如在疾病的急性期 ,未询问病史就接种而造成严重后果。经查阅 1986～ 1996年国内医药杂志 ,对不良反应加以归纳 ,现报道如下。11年间共有 87篇 331例免疫接种的不良反应报道 ,其中百白破疫苗引起的 141例主要为无菌化脓性感染 ( 12 9例 ) ;乙脑疫苗引起的 83例 ,主要为Ⅰ型变态反应 ( 5 1例 …     

乙型脑炎疫苗致过敏性休克个案报道文献分析

目的：分析近10年来国内文献中，乙型脑炎（简称乙脑）有关接种疫苗致过敏性休克的个案报道，为减少乙脑计划免疫所出现的过敏性休克及相关处理提供参考。方法：采取适当检索策略，搜索中国学术期刊全文数据库（1994～2004年）中乙脑疫苗致过敏性休克的个案报道。分别从刊物、作者单位、乙脑疫苗生产厂家、患者年龄、性别、过敏史、接种次数、过敏性休克发生时间、治疗时间等多角度进行分析。结果：共获得文章34篇（36例）。1例为初种时发生，18例为复种时发生，17例接种次数不详。过敏性休克出现的平均时间为22．6min，最早1min，最晚60min。71．2％的过敏性休克伴随其他不良反应，以荨麻疹居多（57．1％）。36例中有5例死亡，其余均治愈，完全治愈所需时间最短为0．5h，最长为11d。结论：乙脑疫苗致过敏性休克的发生可能与免疫次数有关。在乙脑疫苗接种工作中，应该严格执行免疫程序，掌握过敏性休克的抢救知识，做好应对过敏性休克的准备。     

1例儿童接种流行性乙型脑炎疫苗与川崎病相关性的调查分析

目的探讨接种灭活乙脑疫苗与川崎病发病的相关性,为疫苗安全接种提供理论依据。方法采用流行病学调查的方法对1名女童在菏泽市开发区岳程办事处某卫生室接种灭活乙脑疫苗后发生接种反应并被医院确诊为川崎病的事件进行调查分析。结果该女童接种灭活乙脑疫苗后引起了预防接种异常反应,该儿童很可能在接种灭活乙脑疫苗之前就处于川崎病发生的潜伏期,接种疫苗可能是其促发因素之一,或者川崎病只是接种灭活乙脑疫苗的偶合症,其具体原因,需要进一步考证。结论接种乙脑灭活疫苗不是本病例川崎病发生的直接原因,二者之间无必然联系。     

乙脑疫苗应急接种影响乙脑流行特征分析

目的 评价乙脑疫苗应急接种对乙脑流行特征影响,探讨乙脑防制策略.方法 对应急接种资料及乙脑疫情进行分析.结果 全市共发放乙脑疫苗211280人份,接种适龄儿童195230人,接种率达99.71%.无严重接种反应发生.由于应急接种,2003年乙脑发病流行期比1990～2002年乙脑流行期缩短.讨论 乙脑应急接种控制乙脑流行效果显著,在乙脑流行期接种乙脑疫苗安全,可行.建议将乙脑纳入计划免疫,必要时可扩大接种对象年龄范围.     

乙脑缘何死灰复燃

据报道,广东省近段时间爆发流行性乙型脑炎(简称乙脑),引起不少老百姓关注。广东卫生部门正敦促当地家长为孩子接种疫苗,并采取灭蚊防蚊等措施来防止病毒传播。乙脑作为一种多年来控制较好的传染病,缘何死灰复燃? 流传有因     

流行性乙型脑炎疫苗致不良反应2例

20 0 2年 ,我院儿科共接种适龄儿童流行性乙型脑炎 (乙脑 )疫苗 13 8例次 ,出现严重不良反应 2例。报道如下。1　临床资料接种乙脑疫苗 13 8例次 ,其中 8个月～ 6岁 3 7例次 ,剂量0 .5ｍＬ ,～ 10岁 10 1例次 ,剂量 1ｍＬ ,均在院内接种。注射部位 :上臂三角肌皮下。严格执行“三查七对”和无菌操作常规 ,所有接种均在早餐后进行。流行性乙型脑炎疫苗 (简称乙脑疫苗 ,卫生部兰州生物制品研究所生产 ,批号 :2 0 0 0 0 40 2 ) ,有效期内使用 ,稀释液为同批号产品 ;一次性 2 .5ｍＬ注射器 (湖北天宇医药用品有限公司生产 ,批号 :3 15 0 2 4) ,…     

社区儿童乙脑减毒活疫苗接种的综合护理

目的探讨社区乙脑减毒活疫苗接种中综合护理。方法选取2013年1月至2013年12月进行乙脑减毒疫苗接种的儿童共2538例,通过乙脑减毒活疫苗规范配制和保存,接种场所的管理,规范接种技术操作,加强健康教育和健康促进的综合护理措施。结果 2538例接种乙脑减毒活疫苗的儿童中发生不良反应共14例,占5.52%。发放满意度调查表2538份,非常满意:1362例,满意:1165例,一般:11例,不满意:0例。结论实施有效、细致的综合护理和健康教育,是减少疫苗接种后不良反应非常有效的措施,可显著降低乙脑减毒活疫苗接种的不良反应发生率,提高预防接种的安全性、有效性及家长的满意度。     

一起疫苗接种副反应的调查处置

目的为了解事件发生原因,为以后类似事件处理积累经验。方法句容市崇明社区卫生服务中心积极进行了流行病学调查。结果在5d共接种478例,副反应发生6例,副反应发生率为1.26%,接种疫苗包括乙脑流脑、百白破、水痘、糖丸、乙脑等常规疫苗,疫苗产地均正规。结论此次副反应是由于儿童群体对江苏康友医用器械有限公司生产的批次为20110325的注射器敏感引起。     

接种乙脑疫苗引起的异常反应

流行性乙型脑炎灭活疫苗 (以下简称乙脑疫苗 )可预防流行性乙型脑炎。为预防此病 ,于 1995年 4月份对全镇 1— 15岁儿童进行了乙脑疫苗预防接种。在接种过程及接种后 ,部分儿童出现了较强反应 ,且反应率较高。经调查分析认为 ,此系一起由乙脑疫苗接种引发的预防接种异常反应。现报告如下 :1 材料和方法1 1　疫苗来源及接种　本次接种乙脑疫苗系上海生物制品研究所提供 ,由省防疫站冷藏保存逐级发放。疫苗批号为 94 12 14— 1,效期 96 11;止痛剂为硫酸氢钠 ,批号为 830 80 6— 2 8,无效期。接种对象为 1— 15岁儿童 ,接种方法按“乙脑疫苗接…     

乙脑疫苗接种引起群体异常反应的调查

目的　查明接种乙脑疫苗引起群体性异常反应的性质 ,并探讨发病的原因。方法　采用现场流行病学调查的方法 ,结合实验室检查和临床表现进行诊断分析。结果　冻干流行性乙型脑炎减毒活疫苗共接种 6～ 11岁小学生 14 8名 ,出现反应 71人 ,总的反应率是 4 8%。主要症状是“头晕、头疼、恶心、腹疼”等 ,但大部分学生的主要症状与体征不符。各班级反应人数分布与年级、年龄呈现明显的正相关 (P <0 .0 5 ) ,在性别分布之间未见明显的差异。结论　该小学集体接种乙脑疫苗引起的群体性异常反应为癔病 ,发生的主要原因是对接种乙脑疫苗不良反应的不当宣传及惧怕注射 ,引起学生心理恐惧 ,在体质较差者出现异常反应后 ,其它学生因恐惧、谣言等所致     

人用狂犬病疫苗的不良反应分析

目的探讨人用狂犬病疫苗接种后的不良反应发生情况。方法收集2009年~2015年接种的800例狂犬病疫苗的人员发生的120例不良反应人员,本组资料采用的狂犬疫苗有进口冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、国产液体人用狂犬病疫苗(Vero细胞)三种。严格按照接种程序进行接种。对发生不良反应的人员进行总结和分析。结果 2009年~2015年接种的800例狂犬病疫苗的人员发生的120例不良反应人员,不良反应发生率为15.0%。其中局部反应50例,占6.25%,全身反应70例,占8.75%,根据疫苗种类的不同,进口冻干人用狂犬病疫苗接种500例,发生不良反应12例,不良反应发生率为10.9%,且均为局部反应,国产冻干人用狂犬病疫苗接种190例,发生不良反应28例,不良反应发生率为14.7%,且均为局部反应,国产液体人用狂犬病疫苗接种110例,发生不良反应80例,不良反应发生率为16.0%,其中局部不良反应10例,全身不良反应70例。结论人用狂犬病疫苗的不良反应率高,且国产冻干和进口冻干狂犬病疫苗以局部不良反应为主,国产冻干人用狂犬病疫苗与国产液体人用狂犬病疫苗不良反应发生率较差异不大,国产产液体人用狂犬病疫苗不良反应表现较重,出现全身反应例数不少。     

接种百白破疫苗后不良反应的观察和护理

目的对儿童接种百白破疫苗后的不良反应进行观察及采取的护理措施进行分析和总结。方法我院2011年1月至2012年11月,为预防和控制破伤风、百日咳、白喉等疾病的发生,对3个月以上足月健康儿几进行预防接种百白破疫苗,共接种吸附无细胞百白破疫苗723例次,共有7例发生了不良反应,发生率仅为0.97%。对接种过百白破疫苗进行不良反应的观察和预防护理。结果在预防接种中,科学使用吸附无细胞百白破联合疫苗认真护理,儿童全身及局部不良反应都非常低。结论在接种百白破疫苗前,必须将疫苗液充分摇匀,对禁忌证要严格掌握.接种后要耐心且通俗易懂的将不良反应的处理对策告诉其家长.减少或避免不良反应的发生。     

百白破疫苗预防接种不良反应原因分析及护理措施

吸附百白破三联疫苗(DPT)在儿童免疫规划接种制品中是发生接种不良反应率较高的疫苗之一,为此我们在日常的预防接种过程中采取积极有效的护理措施,结果表明,预防接种不良反应发生率明显降低。     

对接种麻疹疫苗的儿童进行针对性护理的效果研究

目的探索针对性护理在预防和减少接种麻疹风疹疫苗过程中的不良反应的作用。方法选择2016年1~6月在本社区服务中心进行麻疹风疹疫苗免疫接种的170例幼儿作为研究对象,按照接种先后顺序随机分为实验组与对照组,每组85例幼儿,对照组给予常规护理,实验组给予针对性护理,比较两组不良反应的发生率以及护理满意度。结果实验组有5例幼儿发生不良反应,不良反应发生率为5.88%,对照组有16例幼儿发生不良反应,不良反应发生率为18.80%,两组比较差异具有统计学意义(χ~2=5.150,P<0.05);实验组有83例幼儿家长对接种过程的护理工作表示满意,满意率为97.65%;对照组有74例幼儿家长对接种过程的护理工作表示满意,满意率为87.06%,两组比较差异具有统计学意义(χ~2=6.750,P<0.05)。结论在接种麻疹风疹疫苗的过程中提供针对性护理措施,能够有效减少幼儿的不良反应,增加家长对疫苗接种过程的满意度。     

疫苗安全性的现场评价

现场不良反应监测是疫苗接种策略必不可少的部分.疫苗批准使用前进行的安全性研究往往无法检测到罕见或远期的不良反应.此外,疫苗的不正确贮藏和接种方法也可能引起不良反应.开展现场不良反应监测对于发现不良反应发生率的意外增高、对参与疫苗计划的卫生人员的长期教育、为公众提供适当的信息以及支持一些干预措施以预防进一步不良反应的发生是必要的.监测系统中出现的一些信号有可能促使人们进行正规的研究以评估不良反应发生的因果关系.     

护理防范措施在减少狂犬疫苗接种后不良反应中的应用效果评价

目的:探究护理防范措施在减少狂犬疫苗接种后不良反应中的应用效果。方法:本文选取2016年10月至2017年10月的1200例狂犬疫苗接种者作为研究对象,将出现不良反应的患者数量以及不良反应的情况进行记录,总结对狂犬疫苗接种者才去的防范不良反应所应该采取的护理措施。结果:以上1200例患者中出现不良反应的人数为31例,所占比例为2.58%,其中不良反应主要表现为红肿、疼痛等情况,通过对其进行防范和护理,患者均成功接种了疫苗并且不良反应得到了有效地缓解。结论:接种狂犬疫苗应结合其特点来对不良反应以及护理措施进行选取,最大程度的降低出现不良反应的情况,减少狂犬疫苗对接种者造成的影响。     

乙脑疫苗接种情况调查

1998年与1999年两个年度中,821名儿童乙脑疫苗在初种与夏种的过程中发现多例疫苗接种后有反应。根据接种记录和接种反应的现象分析,发现与年龄有自接关系,现报告如下。 1 接种对象、材料和方法 1.1 对象 1998～1999年利津路管区内一岁、两岁儿童。 1.2 疫苗 1998年使用的乙脑疫苗为卫生部上海生物制品研究所生产的批号为960233-2、有效期为99、2,每支     

宫颈癌疫苗Cervarix致多例不良反应

据报道，由葛兰素史克公司生产的宫颈癌疫苗Cervarix，在英国引起1300多例女学生出现不良反应，部分12～13岁女性接种者甚至发生瘫痪、痉挛及视力模糊等严重不良反应，也有报道称有接种者患上厌食症，当地有关团体呼吁暂停使用本品。     

疫苗安全性的现场评价

现场不良反应监测是疫苗接种策略必不可少的部分。疫苗批准使用前进行的安全性研究往往无法检测到罕见或远期的不良反应。此外，疫苗的不正确贮藏和接种方法也可能引起不良反应。开展现场不良反应监测对于发现不良反应发生率的意外增高、对参与疫苗计划的卫生人员的长期教育、为公众提供适当的信息以及支持一些干预措施以预防进一步不良反应的发生是必要的。监测系统中出现的一些信号有可能促使人们进行正规的研究以评估不良反应发生的因果关系。     

白破疫苗接种后不良反应的预防及护理

目的：探讨接种白破疫苗引起不良反应的原因并提出预防及护理措施。方法将本院从2012年1月-2012年12月,共加强免疫白破疫苗231人次,通过预检、书面告知、规范操作、接种时指导,进行不良反应预防及护理。结果接种231人次,共发生不良反应11人次,主要为注射部位局部肿胀疼痛,及疲倦、精神欠佳,较少出现发热及其他全身症状,其他不良反应少见。结论预防接种不良反应与受种者个体差异、规范的操作技术、接种后活动强度、季节温度有关。严格无菌技术操作,规范接种和护理,是预防和减少疫苗不良反应的关键。