功劳去火胶囊质量标准的改进研究

目的提高功劳去火胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别黄柏、黄芩和栀子;采用高效液相色谱梯度洗脱法,同时测定处方中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量。结果以盐酸黄柏碱对照品、黄芩对照药材、栀子对照药材为对照,薄层色谱斑点清晰,专属性强;栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱分别在0.022～0.432μg、0.062～1.233μg、0.021～0.421μg与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.3%(RSD为2.0%)、101.0%(RSD为1.8%)、97.7%(RSD为1.4%)。结论本方法可操作性强,重现性好,可用于功劳去火胶囊的定性和定量研究。     

RP—HPLC法测定功劳去火片中黄芩苷的含量

目的：建立功劳去火片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-PakC18柱,流动相为甲醇：水：磷酸：三乙胺（38：62：0．2：0．2）,在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0．179－1．793μg,r=0.9998,平均加样加收率为98．95,RSD＝2．1％,（n=6).结论：方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于功劳去火片生产的质量控制。     

功劳去火片的体外溶出度考察

本文报告以水为释放介质,按中国药典2000年版溶出度测定法第一法操作,用紫外分光光度法在276nm处测定功劳去火片中黄芩苷的吸收度,并计处算功劳去火片的累积溶出度,提取参数（T50,Td,m)并对参数进行相关研究。结果不同批号的功劳去火片样品的溶出参数有极显著性差异（P＜0．01）,有必要对每批产品进行溶出度检查,以确保疗效。     

栀子颗粒剂中栀子苷的含量测定

目的 建立栀子颗粒剂含量测定的方法。方法 使用高效液相色谱法(HPLC法)对栀子颗粒剂中主要有效成分栀子苷进行含量测定。结果 该法简便、可靠、重现性好，栀子苷含量为0．21％～0．28％。结论 HPLC法可作为栀子颗粒剂含量测定的方法之一。     

功劳去火片的溶出度考察

目的 :对功劳去火片中的黄芩苷溶出度进行考察 ,为评价和控制药品质量提供依据和参数。方法 :以水为释放介质 ,用高效液相色谱法对功劳去火片的溶出度进行测定和比较。结果 :功劳去火片的T50 为106min～220min ,不同批号样品的溶出参数 (T50、Td、m)有显著性差异 (P<0 01)。结论 :有必要对每批产品进行溶出度检查 ,以保证临床疗效     

栀子总苷缓释片多组分体外释放度研究

目的探讨栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价方法。方法采用转篮法测定释放度,HPLC法测定羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷的释放速率,UV法测定栀子总苷释放速率,采用相似因子法和释放机制评价多组分释放的同步性。结果羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子总苷与栀子苷释放速率相近,与栀子苷释放度的相似因子分别为81%、72%、91%,释放机制均符合Higuchi方程,说明栀子总苷缓释片多组分是均衡释放的。结论本法可用于栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价。     

高效液相色谱法测定解郁安神胶囊中栀子苷含量

目的建立测定解郁安神胶囊中栀子苷含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(11∶89)为流动相,检测波长为238nm,流速为1mL/min。结果栀子苷线性范围是120.8～604.0μg,r=1.0000,平均回收率为99.04%,RSD=0.9%。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定解郁安神胶囊中栀子苷的含量。     

栀子金花丸有效成分含量测定的研究进展

栀子金花丸是《中国药典》收录的清热泻火药,由8味中药以药材原粉入药,有效成分较多。近年来该制剂中的有效成分的含量测定逐渐被诸多学者广泛研究,其中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄蒽醌类等成分研究相对较多,主要采用 HPLC 法、毛细管电泳法、UPLC 法、单波长法或多波长 HPLC 法测定,测定一种或多种有效成分的含量。本文系统的综述了栀子金花丸中多种有效成分含量测定方法的研究进展,为其体内药动学过程的研究和质量评价提供依据。     

栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的研究

目的 研究栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的特征.方法 采用大鼠在体肠吸收模型,UV法和HPLC法分别测定酚红和栀子苷的含量.考察药物质量浓度、不同肠段对栀子苷吸收的影响.结果 栀子苷20～120 μg·ml<'-1>对小肠吸收速率常数Ka无影响;十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为0.0240、0.0251、0.0234、0.0239 h<'-1>,各肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异.结论 栀子苷在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散.栀子苷具广泛的吸收窗,可制成缓释制剂.     

高效液相色谱法测定肾炎灵片中栀子苷含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定肾炎灵片中栀子苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙睛-水(15∶85),流速:0.8mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.056～1.008μg(r=0.99997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.93%,RSD=1.16%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肾炎灵片中栀子苷的含量测定。