首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
聚合物胶束作为肿瘤靶向给药载体的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王永中  方晓玲 《中国新药杂志》2005,14(10):1127-1131
聚合物胶束是近年来出现的一种新型胶态药物载体,具有很多优良的性能,如体内外稳定性高、良好的生物相容性、难溶性药物的增溶作用等.它可以作为靶向肿瘤的给药载体,通过多种机制,如环境响应的聚合物胶束、特异性配基耦合的聚合物胶束、免疫聚合物胶束、通透性增强与滞留(EPR)效应、肿瘤的血管系统等途径来实现药物靶向给药.现主要讨论肿瘤给药的靶向策略和聚合物胶束作为靶向肿瘤给药载体的研究进展.  相似文献   

2.
聚合物胶束具有粒径小、稳定性高、滞留时间长、良好的生物相容性等特点,这些优良性质使得聚合物胶束作为药物载体具有许多独特的优势。近年来,涌现了许多围绕聚合物胶束设计肿瘤靶向给药系统的报道,包括利用肿瘤的病理学性质,设计被动靶向给药系统和对聚合物胶束进行表面修饰,设计主动靶向给药系统。本文主要综述了聚合物胶束作为肿瘤靶向药物载体的研究进展。  相似文献   

3.
壳聚糖在给药系统中的作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
壳聚糖(chitosan,CS)即B(1,4)-2-氨基-2-去氧-D-葡萄糖胺,是天然多糖中惟一的碱性多糖,具有良好的生物相容性和生物可降解性,且具有多种生物活性,在给药系统中受到越来越多的关注。1载体材料1·1靶向给药:用CS制备的靶向制剂具有缓释、控释、靶向释放药物,增加药物吸收、提高药  相似文献   

4.
壳聚糖具有良好的生物可降解性、生物相容性、成膜性、无毒性与可塑性,已经成为当前药物剂型中应用最为广泛的高分子材料。有文献报道,壳聚糖制成的缓释制剂有助于提升药物有效性、安全性与可靠性,它可以提升药物缓释速度,降低给药频率。现阶段,壳聚糖及其衍生物作为靶向制剂载体,以其显著优势被广泛应用于靶向给药系统研究中,但是其应用多结合戊二醛作为化学交联剂,具有一定毒副作用及其它不足。因此,关于壳聚糖改性研究不断开展,为其载药能力的提升具有一定的指导作用。  相似文献   

5.
近年来,微粒给药系统的发展为大分子药物靶向及缓控释给药提供更多的方法,但对药物载体的要求也越来越高。胶原因其良好的生物相容性、生物可降解性及极低的免疫原性成为药物载体材料研究的新热点。本文对胶原作为药物载体的研究进展进行了综述,包括胶原微球、胶原包衣微球及胶原复合材料微球的研究。  相似文献   

6.
红细胞由于其本身的生物相容性和生物可降解性而被广泛地用作蛋白质等生物药物以及小分子药物的载体,一方面用于网状内皮系统的靶向给药,同时还因其在体内缓慢释放而可以延长作用时间。本研究以红细胞作为环丙沙星的载体,采用低渗透压下使红细胞预胀后包载药物,再在等渗条件下使红细胞复原,并进一步用戊二醛对红细胞表面进行处理,以获得稳定的环丙沙星载药红细胞。作者对红细胞包载环丙沙星的操作步骤进行了优化,以药物包载百分数和红细胞回收率作为评价指标,最终所得到的最佳方法是:健康人血样离心洗涤得红细胞浓混悬液,按每毫升混悬液加4m…  相似文献   

7.
靶向释药系统 靶向给药系统是根据生物药剂学设想,利用某种载体聚集于作用部位指向给药,可使药物进入所期望的组织或细胞,它包括药物—载体、药物—抗体共扼物,如以脂质体、微球毫微囊、静脉乳剂和磁性药物作载体的各类靶向制剂。 这是一个理想的包括释放和定向传递的药物治疗系统,它能够达到所有预期目标,即在确定的时程内以预定速率在机体特定部位释放一种或多种药物。目前以应用脂质体技术制备靶向制剂和应用单  相似文献   

8.
近年来,研究者们通过各种物理和化学方法使给药系统获得了突飞猛进地发展,不仅增加药物的生物利用度,改善药动学过程,而且减少毒性。细胞给药系统不仅可以延长药物在体内滞留时间,而且可将药物靶向到特定细胞间隔,生物相容性好。其中红细胞载体给药系统能在体循环内连续几周持续释药,载药量大,易于制备,传统和生物药物都能被其容纳,还可作为抗体和造影剂的给药载体。在人体进行的大量研究已证实红细胞载体的安全性和有效性。因此用红细胞载体传递新药和传统药物在给药系统和处理复杂病症中,尤其是当副作用严重时受到越来越多的关注。  相似文献   

9.
荣利  张彦焘  胡巧红 《中国现代医药》2010,27(13):1182-1187
聚合物胶束作为药物载体,具有稳定性好,增加难溶性药物溶解度,使药物靶向肿瘤部位并缓慢释放,降低不良反应,提高药物生物利用度等优点,是一种优良的载药系统。天然高分子材料由于来源丰富,生物相容性好,降解产物对人体无毒而备受重视。通过查阅文献,笔者综述了天然高分子材料聚合物胶束的研究进展。  相似文献   

10.
聚α-氰基丙烯酸丁酯载药纳米微粒的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对作为药物载体的聚α-氰基丙烯酸丁酯的研究进展进行综述,就其制备工艺、体外释药和体内分布、毒理学和稳定性等作一介绍。方法:查阅聚α-氰基丙烯酸丁酯作为载药毫微粒的国内外文献。结果:聚α-氰基丙烯酸丁酯作为药物载体具有生物利用度高、释药速率可控、靶向性,能够改变药物体内分布等优点。结论:聚α-氰基丙烯酸丁酯作为药物载体具有广阔的应用前景。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号