2007年1～11月化学药品原药制造业经济运行情况分析

文章通过对2007年1～11月化学药品原药制造业统计数据进行分析，总结出化学药品原药制造业经济运行良好，生产、销售不断增长，在成本费用增幅扩大的情况下，利润仍然保持了良好的增长。     

2008年1——8月份医药行业经济运行情况分析

2008年1～8月份统计数据显示,全国医药行业企业数有6396家,比二季度新增98家,其中化学药品原药制造业1049家,化学药品制剂制造业1187家,中药饮片加工制造业604家,中成药制造业1396家,生物、生化药品制造业643家,     

基于偏离-份额法评价江苏省医药制造业各子产业竞争力

目的:为江苏省医药制造业内部进行产业结构调整提供依据。方法:采用偏离-份额法,分析江苏省医药制造业各子产业的竞争力状况。结果与结论:江苏省医药制造业各子产业的竞争力排序为化学药品制剂制造业、化学药品原料药制造业、中药材及中成药加工业、生物制品业、动物药品制造业。     

2000年～2001年1季度化学药品产销回顾分析

目的 :为医药工商企业了解我国近期化学药品产销情况提供参考。方法 :回顾分析2000年～2001年1季度化学药品产销形势。结果与结论 :2000年化学医药行业产销形势良好 ,继续呈增长趋势 ;20001年1季度效益明显上升 ,费用有所下降 ,销售情况尚可     

保健食品中非法添加化学药品检测方法研究进展

摘要近年来，保健食品的发展速度很快，非法添加化学药品的现象也比较严重。整理分析国内外保健食品中非法添加化学药品的检测方法文献，为保健食品中非法添加化学药品的检验工作提供参考。目前分析方法发展比较缓慢，因此，建立有效、快速的检测方法具有重要的现实意义。     

科普之窗

为什么要警惕药品不良反应，是不是中药的不良反应比化学药品少，什么是药品不良事件。     

探究化学药品药理毒理研究过程中的风险管理策略

目的 为化学药品药理毒理研究风险管理指明方向，以提高化学药品研发效率。方法 以文献研究法，结合化学药品药理毒理研究的实际情况，通过对行业内的主题专家进行访谈，对化学药品药理毒理研发过程中的风险因素进行识别，提出相应的风险应对策略。结果 导致化学药品药理毒理研究失败风险因素主要包括技术、管理风险。针对上述风险因素，在药效学实验设计、有效性及安全性评价等方面进行风险控制；对于药理毒理的委托研究单位，应对其资质、质量管理制度进行审查。结论 化学药品药理毒理研究需要重视研究过程中的风险因素，采取必要的风险管理措施，来规避化学药品药理毒理研究过程中的风险因素。     

对进口化学药品在国内进行临床研究的要求

自2002—12—01国家药品监督管理局颁布实施《药品注册管理办法》(试行)后，“已在国外上市销售但尚未在中国境内上市销售”的进口化学药品如何进行国内临床研究，是许多申报者面临的问题。因此，本文对进口化学药品在国内进行临床研究的要求叙述如下。     

试论化学药品地方标准内容的不足

试论化学药品地方标准内容的不足倪慕慈（浙江省卫生厅药品审评办公室３１０００４）长期以来，我国药品标准分为国家药品标准和地方药品标准，几年来，虽经大量的整顿工作，化学药品地方标准仍有３０００多种。这些药品的地方标准对保证药品质量、维护人民健康起到了一定...     

558份化学药品说明书的调查分析

目的:改进化学药品说明书,以促进化学药品的合理使用。方法:收集我院及附近医院临床常用的558种化学药品说明书,根据《药品说明书规范细则(暂行)》相关要求对其进行统计分析。结果:部分化学药品说明书中药理毒理、用法与用量、药动学等几个最重要的项目均未完全达到国家规定标准,但其中进口化学药品优于国产化学药品;注射剂优于口服制剂,口服制剂优于外用制剂。结论:化学药品说明书还存在一些不规范问题,仍需要不断完善。