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相似文献
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1.
目的观察多西紫杉醇、顺铂联合方案在对蒽环类耐药晚期乳腺癌治疗中的疗效、不良反应及临床价值。方法蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者37例,采用多西紫杉醇、顺铂方案联合化疗,多西紫杉醇30mg/m2静脉滴注,第1,8,15天;顺铂25mg/m^2静脉滴注,第2~4天,每3周为1个周期。每个周期化疗结束后复查CT或MRI评价疗效,记录不良反应。结果完全缓解1例,部分缓解18例,稳定10例,疾病进展8例,总有效率为51.3%。不良反应主要有过敏反应、骨髓抑制、消化道反应等,均可耐受。结论低剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受。  相似文献   

2.
目的:对多西他赛和紫杉醇在抗癌过程中所导致的严重不良反应的特点进行分析。方法:对四川省西昌市人民医院2011年1月至2016年8月因多西他赛和紫杉醇导致的45例严重不良反应案例进行回顾性分析。采取调查问卷方式调查用药情况、严重不良反应临床表现、对原患疾病的影响、治疗措施及相应的治疗与转归。结果:给药方式均为静脉滴注。9例患者为联合用药,其中多西他赛联合表柔比星3例,多西他赛联合顺铂1例,多西他赛联合卡铂2例,紫杉醇联合卡铂3例。多西他赛组和紫杉醇组的不良反应类型以过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制和肠毒性居多;其中多西他赛组过敏性休克的发生率低于紫杉醇组(P<0.05),过敏性反应和骨髓抑制的发生率高于紫杉醇组(P<0.05)。使用多西他赛的21例患者中,因不良反应导致化疗周期延长者8例;使用紫杉醇的24例患者中,7例因不良反应导致化疗周期延长,两种药物对原发疾病的影响未见显著性差异(P>0.05)。患者出现不良反应在经停药、吸氧、抗过敏、升白细胞、升血小板等对症治疗后症状逐渐缓解或消失。多西他赛组14例好转,7例痊愈;紫杉醇组16例好转,8例痊愈。两组比较未见显著性差异(P>0.05)。结论:多西他赛组和紫杉醇组导致的严重不良反应特点各不相同,用药时需加强监测力度,提高临床用药的安全性。  相似文献   

3.
多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的介绍多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展。方法通过查阅国内外的文献资料,讨论多西紫杉醇联合铂类制剂和非铂类第3代药物的临床疗效和不良反应。结果多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻微。结论联合化疗方案有望解决单药方案有效率略低的问题,并为非小细胞肺癌的治疗提供临床指导。  相似文献   

4.
罗乐 《黑龙江医药》2014,(3):668-669
目的:重点研究和探讨中晚期鼻咽癌放疗及同期不同方案化疗的临床疗效及安全性。方法:利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月1日-2013年11月31日期间收治的120例中晚期鼻咽癌患者的临床资料进行回顾性对照分析。将患者随机分为4组,每组各30例,分别采用同期不同放疗方法进行治疗,分别为单纯放疗组、同期顺铂化疗组、同期多西紫杉醇化疗组、同期顺铂联合多西紫杉醇化疗组。然后将4组数据结果进行分析,分析探讨4组患者疗效以及不良反应的对比结果。结果:通过对我院收治的120例中晚期鼻咽癌患者的临床资料进行分析,同期顺铂化疗组、同期多西紫杉醇化疗组与同期顺铂联合多西紫杉醇化疗组患者的治疗效果显著好于单纯放疗组(P<0.05)。单纯放疗组的不良反应情况最轻,同期顺铂化疗组、同期多西紫杉醇化疗组患者的不良反应情况比较明显无差异(P>0.05),并且好于同期顺铂联合多西紫杉醇化疗组(P<0.05)。结论:同期顺铂化疗和同期多西紫杉醇化疗具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗中晚期鼻咽癌患者的主要方法,对我国治疗中晚期鼻咽癌的发展具有重要价值,值得临床借鉴和进一步推广。  相似文献   

5.
目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法晚期乳腺癌患者35例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗,2周期后评价疗效。结果35例中总有效率为54.3%,不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。  相似文献   

6.
目的:比较培美曲塞单药与多西紫杉醇单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法进行资料提取、分析、评价,并使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入5个研究,916例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Meta分析结果显示,与对照组多西紫杉醇相比,培美曲塞治疗晚期NSCLC的总反应率、一年生存率、疾病控制率等的差别无统计学意义,可以认为二者疗效相当。不良反应方面,培美曲塞和多西紫杉醇在轻度及重度中性粒细胞减少、重度血小板下降和轻度脱发方面的发生率方面的差异具有统计学意义。其中,在轻度及重度中性粒细胞减少和轻度脱发方面培美曲塞优于多西紫杉醇,而在重度血小板下降方面多西紫杉醇优于培美曲塞。在其他各个方面的不良反应发生率中,两组差异没有统计学意义。结论:培美曲塞单药二线治疗晚期NSCLC的疗效确切。与多西紫杉醇比较,二者疗效差异不明显,不良反应发生率存在一些差异。  相似文献   

7.
目的:分析多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的特点,为临床安全用药提供参考。方法收集2004年1月至2013年1月我省药品不良反应监测中心收到的多西他赛和紫杉醇引起的严重不良反应报告,比较2种药物所致严重不良反应临床表现及转归。结果共收集多西他赛和紫杉醇严重不良反应报告31份,涉及患者31例,不良反应33例次。31例患者中男性9例,女性22例;年龄31~76岁,平均年龄53岁。紫杉醇引起的严重不良反应17例次,主要临床表现为过敏性休克(70.59%)、过敏样反应(11.76%)、白细胞减少(11.76%)、骨髓抑制(5.88%);多西他赛引起的严重不良反应16例次,主要临床表现为过敏样反应(31.25%)、骨髓抑制(18.75%)、白细胞减少(18.75%)、腹泻(6.25%)、过敏性休克(6.25%)、胃肠道出血(6.25%)、背痛(6.25%)、胸闷(6.25%)。停药及对症治疗后均好转或痊愈。结论多西他赛与紫衫醇致严重不良反应临床表现有所不同,与多西他赛相比,紫衫醇过敏性休克所占比例较高,使用时更应加强用药指导和监测。  相似文献   

8.
目的研究多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2013年3月至2015年3月我院收治的二线治疗晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组给予多西紫衫醇进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合消癌平注射液进行治疗。观察两组患者治疗效果。结果观察组患者的总有效率18%、疾病控制率62%显著高于对照组患者的总有效率10%、疾病控制率32%;观察组患者好转率38%显著高于对照组患者好转率14%;观察组不良反应发生率40%显著低于对照组不良反应发生率70%。两组患者在总有效率、疾病控制率、好转率及不良反应发生率上差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非细胞肺癌在临床上效果显著,值得在临床上做进一步的推广和应用。  相似文献   

9.
陈杏  宋金春 《中国药师》2018,(9):1640-1645
摘 要多西紫杉醇作为一种高效广谱的抗肿瘤药,临床上用于不同类型实体瘤的治疗,但是水溶性差限制了其制剂的开发。纳米载药系统在提高难溶性药物溶解度、靶向给药、减少药物不良反应等方面极具发展前景。因此,采用纳米载体传递多西紫杉醇的研究受到广泛关注。本文综述了近几年来多西紫杉醇纳米制剂的研究进展,包括脂质体、纳米粒、生物共轭物、聚合物胶束、纳米乳、纳米囊、树枝状聚合物等,以期为新型纳米制剂的开发和应用提供参考。  相似文献   

10.
目的研究分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌中的临床效果。方法局部晚期肺癌患者97例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组(49例)和对照组(48例),治疗组患者采用吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗进行治疗,对照组患者采用多西紫杉醇治疗,对比两组患者临床治疗效果以及药物反应情况。结果治疗组患者总有效率为61.2%,对照组为39.6%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者临床用药不良反应主要为血小板减少、恶心呕吐以及白细胞减少等,发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌可以提高患者的治疗效果,延长存活时间,可推广。  相似文献   

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