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相似文献
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1.
聂敏 《中国实用医药》2012,7(29):173-174
目的 对长春西汀治疗突发性耳聋的临床效果进行分析研究.方法 随机选择我院2009年8月至2011年8月突发性耳聋患者86名,分成A、B两组,A组53名患者为治疗组,给予长春西汀医治;B组33名患者为对照组,给予丹参注射液医治.结果 经治疗,A组治疗组患者眩晕、耳鸣、恶心等病症改善优于B组,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组患者.结论 长春西汀治疗突发性耳聋,患者病症改善明显,有效率较高,不良反应发生率较低.  相似文献   

2.
张颖 《中国实用医药》2012,7(28):140-141
目的 对妇科千金片治疗慢性盆腔炎效果进行研究分析,以更好的指导应用.方法随机选择我院2010年3月至2012年3月慢性盆腔炎患者76名,分成A、B两组,A组43名患者为治疗组,给予妇科千金片治疗;B组33名患者为对照组,给予金鸡片进行治疗.结果经治疗,A组患者失眠、下腹疼痛、月经失调等症状改善优于B组患者,患者治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组.结论妇科千金片应用于慢性盆腔炎治疗,效果较好,有效率较高,不良反应发生率较低.  相似文献   

3.
目的对阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征效果进行研究,分析其药理作用。方法随机选择我院2009年9月至2011年9月收治的急性冠状动脉综合征患者76例,分成A、B两组,A组43名患者为观察组,给予阿托伐他汀治疗;B组33名患者为对照组,给予西洛他唑片治疗。结果经治疗,A组患者病症恢复优于B组患者,患者血脂水平及血清炎症因子水平降低程度高于B组,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组。结论阿托伐他汀对于抗感染、改善血脂效果较好。  相似文献   

4.
目的探讨不同剂量辛伐他汀联合高压氧治疗冠心病的不良反应及对血清胆红素水平的影响。方法将225例冠心病患者随机分为试验A组、试验B组和对照组各75例。A组给予高压氧治疗和辛伐他汀40mg/d,B组给予高压氧治疗辛伐他汀20mg/d,对照组仅给予辛伐他汀20mg/d,疗程均为12周,比较各组不良反应发生情况。治疗前后检测各组血清胆红素水平。结果试验A组、试验B组和对照组经治疗后不良反应发生率分别为10.67%、14.67%和56.00%,试验A组、试验B组比较差异无统计学意义(P〉0.05),A、B组与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。3组治疗后血清总胆红素和直接胆红素均高于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论不同剂量辛伐他汀对冠心病治疗的不良反应无影响,结合高压氧治疗冠心病有助于减少不良反应,且显著改善血清胆红素浓度,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的对中西医结合治疗老年心血管疾病效果进行研究分析。方法随机选择我院2008年12月至2011年12月老年心血管疾病患者75名,分成A、B两组,A组32名患者为对照组,给予硝苯地平控释片治疗;B组治疗组43名患者,给予中西医结合治疗。结果经治疗,B组患者呼吸困难、心悸、昏阙等症状及心功能恢复优于A组,治疗有效率高于A组,不良反应发生率低于A组患者。结论中西医结合治疗老年心血管疾病,有效率较高。  相似文献   

6.
目的观察和分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果和安全性。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的冠心病合并高脂血症患者120例,随机分为A组64例,B组56例。在常规治疗基础上,A组给予辛伐他汀40 mg/d,B组给予辛伐他汀20 mg/d,疗程为12周。比较两组治疗前和治疗后8、12周的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果两组治疗后8周TC比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后12周TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异有统计学意义(P〈0.05)。A组TC达标率为75.00%,明显高于B组的50.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组LDL-C达标率为76.56%,明显高于B组的64.28%,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组不良反应发生率为10.94%,B组不良反应发生率为8.93%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在常规药物治疗基础上,采用辛伐他汀40 mg/d治疗冠心病合并高脂血症患者的效果优于20 mg/d,且安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的观察糖尿病常规治疗方法基础上联合瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗糖尿病肾病合并高脂血症的临床疗效。方法选取我院2010年11月至2012年11月糖尿病肾病合并高脂血症患者92例,分成A、B组。A组50例,B组42例。分别在常规治疗糖尿病基础上加瑞舒伐他汀医治和辛伐他汀治疗。结果A组的临床疗效明显高于B组,不良反应发生率低于B组。结论瑞舒伐他汀与辛伐他汀应用于糖尿病肾病合并高脂血症效果较好,但瑞舒伐他汀优于辛伐他汀。  相似文献   

8.
目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性,为临床高脂血症的治疗提供用药参考。方法 选取2011年1月至2014年1月收治的100例高脂血症患者,随机分为两组。A组(50例)睡前服用辛伐他汀10 mg,B组(50例)在此基础上于早、午各口服非诺贝特100 mg。连续治疗8周后比较两组患者调脂效果和不良反应。结果 两组患者治疗8周后,血脂水平均有改善,但B组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显低于A组,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显高于A组(P<0.05);B组的降TC有效率及升HDL-C有效率均高于A组,但不良反应发生率与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症疗效可靠,安全性良好。  相似文献   

9.
《抗感染药学》2017,(5):951-953
目的:比较不同抗菌药物对骨科手术患者预防切口感染的疗效,为骨科手术患者合理选药提供参考。方法:选取2015年4月—2017年2月期间收治的骨科手术患者110例临床资料,将其随机分为A组(40例)、B组(40例)和C组(30例);A组患者给予头孢呋辛钠预防切口感染治疗,B组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠预防切口感染治疗,C组患者给予左氧氟沙星预防切口感染治疗,比较3组患者用药后切口感染的发生率和不良反应的发生率。结果:A组和B组患者用药后的总有效率高于C组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于C组(P<0.05),用药后切口感染的发生率低于C组(P<0.05)。结论:头孢呋辛钠和头孢哌酮钠-舒巴坦钠二者用于骨科手术患者预防切口感染的疗效优于左氧氟沙星,且不良反应的发生率较低。  相似文献   

10.
目的对替罗非班治疗急性冠脉综合征效果进行研究分析。方法随机选择我院2009年7月至2011年7月急性冠脉综合征患者79例,分成A、B两组,A组45例患者为治疗组,给予替罗非班治疗;B组34例患者为对照组,给予阿司匹林和低分子肝素钙注射液联合治疗。结果经治疗,A组患者心肌梗死、心绞痛等病症恢复优于B组,患者肌钙蛋白cTnT水平低于B组,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组。结论替罗非班治疗急性冠脉综合征效果显著。  相似文献   

11.
杨桂珍 《中国基层医药》2012,19(18):2758-2759
目的 观察卡托普利联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 180例糖尿病肾病患者随机分为三组,每组60例,A组选择卡托普利治疗,B组辛伐他汀治疗,C组卡托普利配合辛伐他汀治疗;比较三组的疗效、治疗前后的肾功能指标及不良反应发生率.结果 治疗后,A组显效21例、有效27例、无效12例、总有效率80.0%,B组分别18例、28例、14例、76.7%,C组分别为30例、24例、6例、90.0%,B组与C组总有效率差异无统计学意义(x2=1.27,P>0.05);C组总有效率明显高于A组和C组(x2=3.42、4.65,均P<0.05).治疗后,三组各项指标均较治疗前降低(t=3.12、3.08、3.17、3.41、3.19、3.20、3.04、3.44、3.48,均P<0.05),且C组治疗后各项指标明显低于A组及B组(t=4.58、4.69、5.02、4.89、5.11、4.87,均P<0.05).结论 卡托普利联合辛伐他汀能显著提高早期糖尿病肾病的临床疗效,且不良反应小.  相似文献   

12.
目的对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法 96例高脂血症患者,随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组使用辛伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀治疗。比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后的血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率95.83%高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C水平低于本组治疗前, HDL-C水平高于本组治疗前,且观察组患者的TC(2.40±0.52)mmol/L、TG(1.15±0.18)mmol/L、LDL-C(2.58±0.25)mmol/L低于对照组的(3.26±0.41)、(1.45±0.17)、(3.24±0.37)mmol/L,HDL-C(1.14±0.12)mmol/L高于对照组的(1.08±0.13)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率4.17%低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗高脂血症的效果优于辛伐他汀,可以改善相关血脂指标,用药后的不良反应较少,安全性较高,可以推广。  相似文献   

13.
目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。  相似文献   

14.
目的探究不同剂量的辛伐他汀对冠心病的治疗效果。方法将我院于2010年收治的120例冠心病患者随机分为两组,A组运用辛伐他汀60mg/d,B组运用辛伐他汀20mg/d,两组运用的其他治疗方法相同。观察两组患者的血清胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油等的情况变化,密切监测不良反应的发生情况。结果运用剂量为20mg/d的B组,对患者的血脂调节较好,且不良反应发生的较少,很好的控制了冠心病患者的血脂水平。总的用药费用减少,患者满意率升高。结论运用20mg/d的辛伐他汀在冠心病诊治过程中能取得令人满意的疗效,值得临床大力推广使用。  相似文献   

15.
目的比较匹伐他汀和辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法将160例不稳定性心绞痛患者随机分为匹伐他汀治疗组和辛伐他汀治疗组,于治疗后3个月评价患者血脂水平及心绞痛发作情况。结果与辛伐他汀治疗组相比,匹伐他汀治疗组3个月后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显下降(P〈0.05),心绞痛症状明显改善(P〈0.05),且不良反应轻微。结论匹伐他汀降脂作用强,安全性高,治疗不稳定性心绞痛效果显著。  相似文献   

16.
目的分析辛伐他汀联合生脉散合血府逐瘀汤治疗冠心病(coronary heart disease,CHD)的疗效。方法选择2017年2月-2018年2月在黔西南州中医院就诊的气阴两虚血瘀证CHD患者108例,采用随机数字表法分为2组,对照组(54例)给予辛伐他汀治疗,观察组(54例)在对照组基础上联合生脉散合血府逐瘀汤治疗。分析2组的疗效及其治疗前后相关指标变化情况。结果观察组心功能改善的总有效率(90.73%)明显高于对照组的75.93%(P<0.05);观察组患者中医症候疗效为92.58%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗前,2组患者心功能、心脏超声参数、血脂、炎性因子以及血液流变学指标水平比较均无统计学意义;治疗后,观察组的心脏超声参数舒张末期左心室内径(LVEDD)、血脂水平总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP、IL-6、TNF-α以及血液流变学指标水平明显低于对照组(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、E/A、左室短轴缩短率(ΔFS)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于对照组(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率比较无统计学意义,治疗前后谷草转氨酶、谷丙转氨酶及肌酸激酶水平无明显变化。结论辛伐他汀联合生脉散合血府逐瘀汤可以明显改善CHD患者的心功能,降低TC、TG、LDL-C、血液流变学指标及炎性因子水平,提高HDL-C水平。  相似文献   

17.
目的对孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行研究,总结经验和不足,以更好地指导临床应用。方法选取我院2010年2月—2012年2月小儿咳嗽变异性哮喘75例,分成A、B两组。A组(32例)患儿给予氯雷他定治疗;B组(43例)患儿在A组基础上加孟鲁司特钠治疗。将A、B组患儿治疗后病症改善情况和病情恢复效果等进行研究。结果 B组患儿咳嗽痊愈天数、哮喘持续天数及肺部鸣音痊愈天数均少于A组患儿,不良反应发生率低于A组患者。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,患者病情恢复良好,有效率较高,不良反应发生率较低,具有较高使用和推广价值。  相似文献   

18.
目的:分析不同他汀类药物的降脂作用及对冠心病患者炎症指标的疗效。方法:选取2019年12月~2020年12月来某院开展治疗的冠心病患者66例作为观察对象,选择红蓝双色球法进行分组,分为对照组(阿托伐他汀钙片10mg)和实验组(辛伐他汀片40mg)各33例,对比分析两组的血脂水平、炎症指标,统计动脉粥样硬化程度与不良反应。结果:在甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)与高密度脂蛋白(HDL)水平上,实验组优于对照组(P<0.05)。在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)以及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平上,实验组低于对照组(P<0.05)。在颈动脉内-中膜厚度、冠状动脉狭窄程度评分以及颈动脉斑块积分上,实验组低于对照组(P<0.05)。在不良反应发生率上,实验组略低于对照组(P>0.05)。结论:相较于阿托伐他汀,辛伐他汀用于冠心病的治疗效果理想,对于血脂水平与炎症反应的改善具有促进作用,可有效减轻动脉粥样硬化程度,临床可进一步推广运用。  相似文献   

19.
他汀类药物治疗80例高脂血症的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效与不良反应.方法:80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀20 mg,B组服用辛伐他汀20 mg,日1次,疗程8周.检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)的变化.结果:服药8周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以A组更为显著.结论:阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.  相似文献   

20.
目的研究辛伐他汀治疗老年高血脂症对患者TG、TC变化的影响效果。方法本次纳入2017年8月~2018年7月收治的94例老年高血脂症患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组47例予以小剂量辛伐他汀治疗,观察组47例予以大剂量辛伐他汀治疗。将两组的血脂指标、不良反应发生情况进行比对。结果观察组老年高血脂症患者治疗后的TC、TG、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论同小剂量辛伐他汀进行比较,大剂量辛伐他汀应用于老年高血脂症患者中具有更显著的调脂效果,且安全性较高。  相似文献   

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