妥洛特罗贴剂辅助治疗婴幼儿哮喘45例临床分析

<正>妥洛特罗是一种中长效、高选择性的β2受体激动剂,妥洛特罗贴剂是以妥洛特罗为主要成分的透皮吸收型药物。该剂型经皮吸收良好从而达到治疗哮喘的目的。我院儿科近1年半以来临床应用妥洛特罗贴剂辅助治疗婴幼儿哮喘取得较好的效果,现总结分析如下。     

妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价

目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1²周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为(12.15±2.58)d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P<0.05),而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P<0.05)。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。     

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

目的探讨婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗临床效果。方法婴幼儿哮喘患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用平喘、抗炎、化痰、止咳等常规治疗,观察组采用加用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗,对两组效果进行比较。结果观察组患儿总有效率为95%,对照组为80%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗,改善患儿预后,保障患儿正常生长发育有非常重要的作用,值得临床普遍推广。     

妥洛特罗经皮给药系统的研究进展

妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2-受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺等疾病的呼吸道阻塞性症状.该文介绍了国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状,为药学工作者进一步研究开发、规模化生产以及临床应用推广提供参考.     

妥洛特罗贴治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察妥洛特罗贴治疗喘息性支气管炎的疗效。方法将180例喘息性支气管炎的患儿随机分成治疗组和对照组。两组均常规治疗,治疗组加用妥洛特罗贴0.5mg/天,贴于背部。5～7d为一疗程。结果治疗组在临床疗效、症状体征消失时间上,优于对照组,有显著差异。（P〈0.01）。治疗过程中未发现明显副作用。结论妥洛特罗贴是治疗小儿喘息性支气管炎安全有效的药物。     

妥洛特罗经皮给药系统的研究进展

妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本文对国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状进行综述。为将来药学工作者进一步开发研究以及规模化生产、临床应用推广提供参考。     

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的监测小儿支气管哮喘患者在综合治疗过程中经皮给予妥洛特罗贴剂后病情的缓解及症状的改善。方法将104例轻中度小儿支气管哮喘患者分为2组:对照组50例,给予综合治疗,抗感染、抗病毒、止咳、化痰等常规治疗;治疗组54例,除综合治疗外,根据年龄的不同,给予妥洛特罗贴剂0.5mg或1mg,观察两组咳嗽时限及痰液排出时间。结果治疗组咳嗽及排痰时限均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿支气管哮喘,能缩短咳嗽、排痰时限,达到缩短病程的效果。     

LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗质量浓度及其在药动学研究中的应用

目的建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗的质量浓度,研究Beagle犬给予妥洛特罗贴剂后的药动学特征。方法血浆经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)提取。色谱柱为Agilent TC-C18柱,流动相为甲醇-体积分数1%甲酸溶液(体积比67∶33),流速为0.5 m L·min-1,进样量为30μL。质谱采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),电喷雾离子源,分析时间4.5 min。采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果妥洛特罗质量浓度在0.1~10μg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,定量下限为0.1μg·L-1。日内、日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)为-4.27%~-0.60%,方法回收率大于(82.0±6.35)%。健康Beagle犬给予妥洛特罗贴剂(规格为每贴2 mg)后主要药动学参数:tmax为(5.25±1.49)h,ρmax为(7.82±1.98)μg·L-1,t1/2为(5.59±2.37)h;采用梯形法计算,AUC0-t为(99.26±15.05)μg·h·L-1,AUC0-∞为(101.94±14.99)μg·h·L-1。结论该方法可用于妥洛特罗临床前药动学研究。     

妥洛特罗贴剂联合匹多莫德治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂联合匹多莫德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取63例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规抗炎、止咳、吸氧等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上,使用妥洛特罗贴剂联合匹多莫德颗粒治疗,7 d为1疗程,1个疗程后观察两组患儿的总有效率。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为87.50%和67.74%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论妥洛特罗贴剂联合匹多莫德治疗小儿喘息性支气管炎有较好的疗效。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘30例

目的 观察妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘的疗效和安全性.方法 将58例3～9岁患儿随机分为妥洛特罗贴剂组(30例)和对照组(28例),在布地奈德气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周,记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 与对照组相比,贴剂组在治疗1周后及治疗2周后的哮喘日间症状评分和夜间症状评分下降的差异均有统计学意义(P＜0.05);贴剂组治疗期间喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂用量下降明显低于对照组(P＜0.05);贴剂组全身不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘安全、有效.