对比奥美拉唑、艾司奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效

目的:胃溃疡患者采用奥美拉唑与艾司奥美拉唑的治疗效果对比探讨。方法:选取本院2016年11月~2017年11月收治的84例胃溃疡患者,并根据双盲法将其分为2组,对照组予以奥美拉唑治疗,观察组予以艾司奥美拉唑治疗,对两组患者胃溃疡愈合率、疼痛程度、治疗效果评分以及不良反应发生率进行对比分析。结果:对照组患者胃溃疡愈合率83.33%,低于观察组患者的100%,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者疼痛程度评分明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗效果评分明显低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率9.52%,低于对照组患者的42.85%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:与奥美拉唑相比,艾司奥美拉唑对胃溃疡的治疗效果更高,溃疡愈合率更好,患者的疼痛缓解程度更佳,安全性较高。     

雷贝拉唑为基础的三联用药治疗胃溃疡的临床疗效

目的:探讨雷贝拉唑为基础的三联用药治疗胃溃疡的临床疗效与药物安全性,用于指导临床用药。方法:选取2017年6月至2017年9月期间就诊于我院消化内科门诊的胃溃疡患者共80例作为研究对象。按照随机数字表法随机分为两组,每组各40例病人,对照组胃溃疡病人予奥美拉唑肠溶片为基础的三联用药方案,观察组胃溃疡病人予雷贝拉唑肠溶片为基础的三联用药方案,观察并比较两组胃溃疡患者的临床症状缓解情况、治疗有效率、溃疡愈合率、药物不良反应发生率及幽门螺旋杆菌(Helicobacter Pylori,HP)根除率。结果:用药四周后对照组与观察组的临床症状缓解率分别为:84%、91%,两组的差异具有统计学意义(P0.05);用药四周后对照组患者药物不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);用药四周后复查胃镜,观察组溃疡改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);HP根除率两组之间无统计学差异(P0.05)。结论:质子泵抑制剂雷贝拉唑较奥美拉唑,三联用药治疗胃溃疡,其HP根除率无差异,但雷贝拉唑的临床缓解率、治疗有效率、溃疡愈合情况较奥美拉唑显著提高,且药物不良反应发生率更少,更适用于临床治疗胃溃疡。     

铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑对胃溃疡黏膜愈合质量的疗效评价

目的研析艾司奥美拉唑复合铝碳酸镁对胃溃疡黏膜愈合质量的影响。方法取本院2018年1月至2018年12月收治的74例胃溃疡病患资料予以分析,随机分成两组,37例采取艾司奥美拉唑医治,37例采取艾司奥美拉唑复合铝碳酸镁医治,比对两组临床疗效、症状积分与溃疡直径。结果研究组医治总有效率97.05%比对照组76.47%高,比较差异显著具有统计学意义(P <0.05);且研究组的症状积分(3.15±1.04)分与溃疡直径(2.35±1.24)cm显著优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论胃溃疡病患采取艾司奥美拉唑复合铝碳酸镁医治可改善临床症状及胃酸分泌状况,并提高黏膜愈合的质量。     

铝镁二甲硅油咀嚼片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗活动期胃溃疡的效果

目的观察铝镁二甲硅油咀嚼片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗活动期胃溃疡的临床效果。方法选择2017年7月-2019年1月广宁县人民医院收治的活动期胃溃疡患者92例,采用计算机随机分组法将其均分为单纯治疗组(46例,给予艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗)和联合治疗组(46例,给予铝镁二甲硅油咀嚼片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗)。比较2组腹胀消失、腹痛消失时间及溃疡面愈合时间,治疗总有效率及不良反应。结果联合治疗组腹胀消失、腹痛消失及溃疡面愈合时间均短于单纯治疗组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗3个月,联合治疗组总有效率为97.83%,高于单纯治疗组的82.61%(χ²=6.035,P=0.030);联合治疗组治疗后不良反应总发生率为4.35%,低于单纯治疗组的17.39%(χ²=4.039,P=0.044)。结论活动期胃溃疡患者采用铝镁二甲硅油咀嚼片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗效果显著,有助于其病情快速恢复,且安全性高,是值得推广应用的治疗方式。     

铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡黏膜愈合质量的临床效果观察

目的对胃溃疡患者采用铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗对胃黏膜愈合质量的影响进行探讨。方法以我院胃溃疡患者80例作为研究对象,选取时间为2016年12月到2017年12月之间,采用随机抽取原则将患者分为对照组与观察组各40例。采用艾司奥美拉唑治疗对照组,采用艾司奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗观察组患者,将两组治疗后的胃溃疡黏膜愈合率进行比较。结果两组的愈合总有效率比较,对照组为67.5%,显著低于观察组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于胃溃疡患者,采用铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗,能够显著减轻胃黏膜溃疡和炎症,效果显著,适合在临床治疗中作为参考。     

健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在重庆市人口和计划生育科学技术研究院附属医院接受治疗的胃溃疡者66例,随机分组法分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组口服铝碳酸镁片,2片/次,3次/d;并口服艾司奥美拉唑镁肠溶片,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服健胃愈疡片,4片/次,4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、临床症状评分和幽门螺旋杆菌(HP)清除率的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.97%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MDA、SOD和NO水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状积分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组HP清除率分别为58.62%、83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状和血清学指标,提高HP清除率,具有一定的临床推广应用价值。     

维U颠茄铝胶囊Ⅱ联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨维U颠茄铝胶囊Ⅱ联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月天长市人民医院收治的82例胃溃疡患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组于早餐前0.5 h整粒吞服奥美拉唑肠溶胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上于每餐后0.5 h口服维U颠茄铝胶囊Ⅱ,1粒/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的症状积分、溃疡面积、胃液酸碱度(pH)值、血清因子水平、复发情况和幽门螺杆菌根除率。结果治疗后,对照组和治疗组的疾病总有效率分别为78.0%、95.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的胃镜总有效率分别为80.5%、97.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组中上腹痛、反酸、恶心、纳差、腹胀、厌食、胃灼烧积分和总分均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组各项主要症状积分均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组溃疡面积均显著缩小,胃液pH值显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组溃疡面积、胃液pH值明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-6、IL-8水平均显著降低,表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组幽门螺杆菌根除率分别为70.7%、90.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访6个月,对照组和治疗组复发率分别为19.5%、4.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论维U颠茄铝胶囊Ⅱ联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡具有较好的临床疗效,能减轻患者胃肠道症状,上调胃内pH值,提高幽门螺杆菌根除率,抑制机体炎症反应,促进溃疡愈合,降低复发风险,具有一定的临床推广应用价值。     

埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的对比观察

目的探讨埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡临床效果差异。方法选取消化内科收治胃溃疡患者240例,采用随机抽样法分为奥美拉唑组与埃索美拉唑组,奥美拉唑组(120例)给予奥美拉唑口服治疗,埃索美拉唑组(120例)给予埃索美拉唑口服治疗;比较两组患者溃疡愈合总有效率,Hp根除率,溃疡复发率及治疗前后临床症状体征积分等。结果奥美拉唑组和埃索美拉唑组患者溃疡愈合总有效率分别为70.8%,92.5%;埃索美拉唑组患者溃疡愈合总有效率高于奥美拉唑组,差异有统计学意义(P<0.05);埃索美拉唑组患者Hp根除率和溃疡复发率均优于奥美拉唑组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后临床症状体征积分优于治疗前,且埃索美拉唑组患者改善较奥美拉唑组显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑治疗胃溃疡相较于奥美拉唑可更有效促进溃疡愈合,缓解临床症状,根除幽门螺杆菌,降低复发风险。     

艾司奥美拉唑联合替普瑞酮治疗老年巨大胃溃疡的疗效及对TNF-α、IL-6和IL-8的影响探讨

目的探讨艾司奥美拉唑联合替普瑞酮治疗老年巨大胃溃疡的效果及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法98例老年巨大胃溃疡患者,随机分为研究组和对照组,各49例。对照组采用艾司奥美拉唑治疗,研究组采用艾司奥美拉唑联合替普瑞酮治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、视觉模拟评分法(VAS)评分及TNF-α、IL-6、IL-8水平。结果研究组总有效率91.84%明显高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,且研究组VAS评分(1.83±0.27)分低于对照组的(3.01±0.44)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、IL-8和TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用艾司奥美拉唑联合替普瑞酮治疗老年巨大胃溃疡疗效显著且安全,能有效降低炎症因子水平,缓解腹痛情况,值得临床推广应用。     

标准四联法治疗幽门螺旋杆菌相关性消化道溃疡疗效分析

目的:比较标准四联与三联法治疗幽门螺旋杆菌相关性消化道溃疡的临床疗效。方法:选择2014年1月~2016年12月某院收治的幽门螺旋杆菌相关性消化道溃疡190例,其中观察组97例,采用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑肠溶片、胶体果胶铋胶囊标准四联法治疗;对照组93例,采用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑肠溶片标准三联法治疗。比较两组临床症状变化、溃疡愈合、Hp根除情况及不良反应情况。结果:治疗后28d,观察组缓解率、溃疡愈合及Hp根除率均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:标准四联法治疗幽门螺旋杆菌相关性消化道溃疡临床症状缓解率、Hp根除率、溃疡愈合率均较高,且不增加不良反应发生率。     

Helicobacter pylori in gastroduodenal disease

Helicobacter pylori is a recently described Gram-negative micro-organism, which plays an important role in the pathogenesis of peptic ulcer disease and gastritis. In this paper an outline is given of the history and the pathophysiology ofHelicobacter pylori, as well as the therapeutic studies aimed at eradication of the bacterium in various clinical entities.     

灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物对小鼠急性胃溃疡的保护作用

目的 探讨灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物对小鼠急性胃溃疡的影响。方法 雄性ICR小鼠随机分为12组：对照组,模型组,奥美拉唑（阳性药,4 mg·kg^-1）组,灵芝孢子提取物低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g·kg^-1）组,破壁灵芝孢子粉低、中、高剂量（0.6、1.2、2.4 g·kg^-1）组,灵芝孢子油低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g·kg^-1）组,每组20只。ig给药,每天1次,对照组和模型组给予等体积的生理盐水。连续给药7 d后,禁食12 h,除对照组外,每组随机选取10只小鼠ig无水乙醇（10 mL·kg^-1）建立急性胃溃疡模型,1.5 h后取材;每组余下10只小鼠ig吲哚美辛（40 mg·kg^-1）建立急性胃溃疡模型,3 h后取材。观察小鼠的一般状况、胃出血和溃疡情况,进行胃损伤评分,计算损伤抑制率和损伤发生率。结果 各组小鼠给药过程中无异常。小鼠给予无水乙醇后,模型组和奥美拉唑组10 min后开始出现行动变缓,肢体活动不协调,呼吸加深、频率减慢等症状,而给予灵芝孢子提取物、破壁灵芝孢子粉和灵芝孢子油的小鼠在30 min后才陆续出现症状;给予吲哚美辛的小鼠自主活动减少,各组之间无差别;对照组小鼠行为活动如常。与对照组比较,小鼠经无水乙醇、吲哚美辛ig导致非常明显的胃溃疡,胃损伤评分显著升高（P<0.01）,损伤发生率为100%;与模型组比较,预防性给予灵芝孢子提取物、破壁灵芝孢子粉、灵芝孢子油可明显降低胃出血或溃疡等胃黏膜损伤,其中灵芝孢子提取物高剂量组、破壁灵芝孢子粉组、灵芝孢子油组的胃损伤评分显著降低（P<0.01）,损伤抑制率显著提高（P<0.01）,损伤发生率明显降低。结论 灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物能有效抑制小鼠急性胃溃疡的发生,灵芝孢子油效果最佳,破壁灵芝孢子粉次之,并且对于无水乙醇导致的急性胃溃疡抑制作用尤为显著。     

雷贝拉唑治疗十二指肠球部溃疡伴幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的:观察雷贝拉唑治疗十二指肠球部溃疡及根除幽门螺杆菌感染的疗效.方法:90例随机分为2组:治疗组45例口服雷贝拉唑20 mg bid×4wk;对照组45例口服奥美拉唑20 mg bid×4wk.均合用克拉霉素0.5 g bid×7d,阿莫西林1.0 g bid×7d,硫糖铝1.0 g qid×4wk.治疗4周作症状评价、胃镜评价及Hp检测.结果:治疗后两组症状均有明显改善,治疗1d、7d治疗组疗效均高于对照组,有极显著差异(P<0.01).治疗组Hp根除率高于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:雷贝拉唑能迅速有效缓解DU症状、有效根除Hp和促进溃疡愈合,疗效比奥美拉唑更好.     

2017—2020年克拉玛依市中心医院抗菌药物使用强度与分离菌耐药性变化情况

目的 分析克拉玛依市中心医院2017—2020年住院患者常见分离菌分布及耐药率的变迁情况,为指导抗菌药物临床合理应用提供依据。方法 收集2017—2020年克拉玛依市中心医院住院患者抗菌药物使用情况及分离菌,分析主要分离菌对常见抗菌药物的耐药率变化趋势。结果 2017—2019克拉玛依市中心医院抗菌药物使用率和使用强度呈下降趋势,4年共有分离菌12 135株,其中革兰阳性菌2 567株,占21.15%;革兰阴性菌6 310株,占52.00%;真菌3 258株,占26.85%。居前5位的分离菌分别是白色假丝酵母菌（19.59%）、大肠埃希菌（16.84%）、肺炎克雷伯菌（13.33%）、鲍曼不动杆菌（8.71%）和铜绿假单胞菌（7.94%）。主要分离菌对常用抗菌药物耐药率总体呈下降趋势,肠杆菌科细菌对临床常用抗菌药物耐药性下降最明显。结论 克拉玛依市中心医院分离菌逐年增加,耐药率有下降趋势,抗菌药物临床应用基本合理,但需完善真菌检测能力。     

赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究

目的探讨采用赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡患者的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月昌江黎族自治县人民医院收治的十二指肠溃疡患者83例,根据治疗方案的不同分成对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组患者口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服赛胃安胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者幽门螺杆菌根除率、溃疡面积和消化道症状积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率和幽门螺杆菌根除率分别为78.05%和70.73%,均分别明显低于治疗组的95.24%和90.48%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的溃疡面积和消化道症状积分均显著减小(P0.05),同时治疗组患者在溃疡面积和消化道症状积分改善方面均明显优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者的血清TNF-α、NF-κB和HMGB1水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者血清TNF-α、NF-κB和HMGB1水平明显低于对照组患者(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为21.95%,明显高于治疗组的4.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡患者可显著提升患者的临床有效率和幽门螺杆菌根除率,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

EFFECTS OF 2-GUANIDINE-4-METHYLQUINAZOLINE ON GASTRIC ACID SECRETION IN RATS

In this study 2-guanidine-4-methylquinazoline (2-GMQ) appeared to decrease basal and stimulated gastric acid secretion, while structurally related compounds as dimethyl- biguanide, cyanoguanidine and 2-cyanoamino-4-methylpyrymidine did not. Thus, there is an antisecretory effect when the biguanide group is associated with a lipophilic structure. The antisecretive effects exerted by 2-GMQ are associated with anti H₂-histamine activity.The anti H₂-histamine nature of the effects of 2-GMQ was confirmed by the capacity of this compound of depressing the chronotropic activity of the isolated guinea pig auricle increased by histamine, as well as relaxant activity in rat uterus contracted by histamine, since both preparations are rich in H₂-histamine receptors.     

Synthesis and evaluation of 2,6-piperidinedione derivatives as potentially novel compounds with analgesic and other CNS activities

New 2,6-piperidinediones 2_a–g and 4_a–d were prepared by initial condensation of aromatic aldehydes or cycloalkanones with cyanoacetamide to give α-cyanocinnamides l_a–g or cycloalkylidenes 3_a,b which underwent Michae1 addition with ethyl cyanoacetate or diethylmalonate. Compounds 4_a–d were alkylated by various alkyl halides to produce the N-alkylated 2,6-piperidinedione derivatives 5_a–m. Some new selected compounds 2_a–c,f, 4_a–d & 5_e,h,j were pharmacologically evaluated for potential anticonvulsant, sedative and analgesic activities. These compounds exhibited significant anticonvulsant and analgesic effects after a single I.P. administration 100 mg/kg b.wt. . On the other hand all the investigated compounds induced hypnotic activity and prolonged the phenobarbital sodium- induced sleep as compared with the control group and the most potent compound was found to be 2_f.     

EFFECT OF POLICOSANOL SUCCESSIVE DOSE INCREASES ON PLATELET AGGREGATION IN HEALTHY VOLUNTEERS

Policosanol is a cholesterol-lowering drug with hypocholesterolemic effects demonstrated in experimental models, healthy volunteers and type II hypercholesterolemic patients. In addition, antiplatelet effects of policosanol have been shown in experimental models and healthy volunteers. The effect of successively increasing doses of policosanol on platelet aggregation was investigated in a randomized, placebo-controlled, double-blind study conducted in 37 healthy volunteers. The volunteers were on a placebo-baseline period (two tablets per day) for 7 days and thereafter they received randomly, under double-blind conditions, placebo or policosanol (10mgday⁻¹) for 7 days. After this period dosage was doubled to 20mgday⁻¹for the next 7 days and then again doubled to 40mgday⁻¹, while the control group received placebo tablets all the time. Platelet aggregation as well as coagulation time was measured at baseline and after each dosing step. Results showed that antiplatelet effects of policosanol were successfully enhanced throughout the study, thus suggesting a dose-dependent relationship. No significant effect was reached during the first dosing period, but significant reductions of epinephrine and ADP-induced platelet aggregation were observed after the second one. Finally, a significant inhibition of platelet aggregation induced by all the agonists was observed at the last dosing step. Coagulation time remained unchanged during the trial.     

NEURAMIDE STIMULATES ADRENOCORTICOTROPIN BUT NOT PROLACTIN RELEASE FROM RAT PITUITARY

Neuramide (NMD), a substance found in crude preparations of porcine stomach extract, is a viral inhibitor that also has putative immunostimulatory effects. The effects of NMD on stress-hormone (ACTH and prolactin—PRL) release were assessed inin vivoandin vitrostudies. In the former, blood levels of corticosterone and PRL were measured in NMD-treated male rats.In vitroexperiments were performed to evaluate the effects of NMD and three of its fractions (obtained with high performance liquid chromatography) on ACTH and PRL release from perfused rat pituitary slices. NMD increased plasma corticosterone levelsin vivoand produced dose-dependent increases inin vitropituitary release of ACTH. No effects on PRL secretion were observedin vivoorin vitro. The stimulatory effects on ACTH release were caused by the NMD fraction with a molecular weight of >5000<10000Da.