抗癌药物多相脂质体139的气相色谱分析

市售油酸是多相脂质体139的主要成分。经 GC—MS 证明,市售油酸是脂肪酸的混合物,油酸(18:1,9C)含量最高,约为70%,用气相色谱法测定多相脂质体139的油酸或市售油酸的含量,样品需预处理。预处理分三步:1.加热使水与油分层。2.用0.5NNaOH—甲醇将分出的油层皂化。3.将脂肪酸的皂化物用甲醇及 BF_3—乙醚酯化。而后进行气相色谱分析,定量精密度一般 CV<3%。     

饮用水中有机污染物的气相色谱检测

工业的快速发展在不断增加国民生产总值的同时也带来了许多污染,各类有机污染物陆续生成,对不同地域居民饮水安全构成了重大威胁,破坏了水循环的平衡性。本文针对饮用水中存在挥发性有机物问题提出了通过气相色谱仪检测和分析的解决方案,利用气相色谱法及其原理有效分离有机物成分,对三氯乙烯、三氯甲烷、二氯一溴甲烷等有机物做出定性和定量分析,为饮用水中有机污染物治理和监督工作提供帮助。     

柑桔中乳酸的气相色谱分析

建立了柑桔中乳酸的ＧＣ分析方法，样品加样回收率为９６．７５％，ＲＳＤ〈２．５０％，线性范围１．５－５０μｇ／ｍｌ，操作简便，快速，灵敏度高，有实用价值。     

气相色谱质谱法快速测定生活饮用水中多种挥发性有机物研究

目的 建立生活饮用水中58种挥发性有机物(VOCs)快速测定的方法，以满足饮用水污染事件中VOCs测定需求。方法 取5 mL水样经吹扫捕集装置处理，VOCs被富集并进样至气相色谱-质谱联用仪进行定性、定量分析。结果 在0～10.0μg/L线性范围内，各组分的标准曲线相关系数均大于或等于0.99,用0.5、2.0、10.0μg/L 3种质量浓度水平加标，回收率为81.3%～113.5%,6次测定的相对标准偏差为1.9%～11.1%,检出限为0.001～0.045μg/L。在30个实际水样中，除1,1-二氯乙烷和氯溴甲烷未检出外，其余有机物均有痕量快速检出，且94.7%的组分质量浓度在2μg/L以下。结论 该方法前处理简单，测定灵敏、准确且迅速，能满足饮用水污染事件中VOCs的定性和定量测定需求。     

飞天蜈蚣七药材的气相色谱／质谱分析

飞天蜈蚣七药材的气相色谱／质谱分析总后卫生部药品仪器检验所北京１０００７１吴玫涵马剑文飞天蜈蚣七为五加科植物木（ＡｒａｌｉａｃｈｉｎｅｓｉｓＬ．）的根皮，亦称木白皮，主要分布于河北、山东、河南、陕西、甘肃、安徽、江苏、浙江、湖南、湖北、江西、福建...     

清凉油的气相色谱分析

本文报导了气相色谱法分析清凉油中的主要组分樟脑和薄荷脑。样品不需进行任何预处理,便可同时分离和定量测定其中的樟脑和薄荷脑的含量。经实验樟脑和薄荷脑的平均回收率分别为100.1%,CV%=0.80和100.1%,CV%=1.14,该法操作简单、快速、灵敏度高。     

恙虫病立克次体分离株传代小白鼠脾裂解气相色谱分析

为探讨恙虫病立克次体分离标本尚未得到立克次体的情况下，能否应用裂解气相色谱法得到一个结果预测，以及用图形分析病原的生物学性状，用东北地区分离的恙虫病立克次体株传代小鼠脾标本，进行裂解气相色谱分析。结果表明，受感染的小鼠脾图谱不同于正常小鼠脾图谱，前明显产生或叠高了某些峰值，可以预测分离标本的阳性结果，但不能回答抗原型别和毒力强弱。     

气相色谱法检查吡拉西坦中有机挥发性杂质

目的:建立吡拉西坦中有机挥发性杂质的检测方法。方法:运用气相色谱法,设置适当的色谱参数,采用程序升温技术对吡拉西坦中有机挥发性杂质进行限量检查,并通过对专属性、重复性及最小检测限的考察对该方法进行评价。结果:运用该方法检查吡拉西坦中有机挥发性杂质的限量,各杂质峰分离良好(R均大于3.0),药品主成分对各杂质检测均无显著影响,方法重复性良好(各杂质峰面积RSD均小于15%,n=6),该方法最小检测限为:三氯甲烷0.13μg/ml(6.5ppm),三氯乙烯0.20μg/ml(10.0ppm),二氯甲烷0.61μg/ml(30.5ppm),1,4二氧六环0.38μg/ml(19.0ppm)。结论:运用该方法拉制吡拉西坦中有机挥发性杂质的限量准确可靠。     

甘草挥发性成分GC-MS分析

目的对甘草挥发性成分进行研究。方法用水蒸汽蒸馏法提取甘草挥发性成分并采用气相色谱-质谱技术对其进行分析分离、鉴定。结果初步分离出40余个峰,鉴定出32种成分,用峰面积归一化法确定其相对含量。在被测物质中,醇、酚、酯类化合物有2,6-双(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚(20.16%)、邻苯二甲酸二甲酯(6.82%)等8种;酸类化合物有正十六酸(8.33%)、正十八酸(4.68%)等8种;烃类化合物有正十九烷(4.71%)、正十八炕(4.16%)、正十七烷(4.02%)等14种;还有2个酮类化合物。结论通过对甘草挥发性成分的研究,为甘草资源的进一步开发利用提供实验依据。     

气相色谱法检测二氯甲烷中微量挥发性杂质

目的建立二氯甲烷中三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷三种有机挥发性残留杂质的分析方法。方法采用程序升温气相色谱法进行,运用DB-5色谱柱、电子捕获检测器(ECD),检测器温度为250℃。结果三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷和二氯甲烷间能够完全分离(分离度>3.0),线性范围:三氯甲烷0.5～5.0μg/ml,r=0.997;1,2-二氯乙烷2.7～27.0μg/ ml,r=0.999;四氯化碳0.025～0.5μg/ml,r=0.999。平均回收率为:三氯甲烷98.6%;1,2-二氯乙烷103.5%;四氯化碳94.4%。检测限:三氯甲烷0.02μg/ml;1,2-二氯乙烷0.10μg/ml;四氯化碳0.001μg/ml。结论经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均能满足ICH对药品中Ⅰ类、类Ⅱ残留溶剂检测的要求,可用于同时检测二氯甲烷中微量的三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和四氯化碳残留。     

气相色谱-质谱法分析景天三七挥发性成分

［摘要］目的 对景天三七药材中挥发性成分进行鉴定. 方法 对景天三七的石油醚提取物成分采用气相色谱-质谱（GC-MS）法进行分析.色谱条件：DB-5 ms石英毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25 μm）,柱温40 ℃保持1 min,程序升温8 ℃·min^-1至280 ℃,保持30 min.进样口温度260 ℃,保持0.2 min,程序升温50 ℃·min^-1至280 ℃,保持0.5 min.进样量1 μL,分流比1：10.质谱离子化模式：EI源,质量扫描范围40～650 m/z. 结果 鉴定了石油醚提取物中的大多数成分.结论 景天三七中挥发性成分主要为植物甾醇、长链脂肪酸及其酯类.     

C_2-C_7低级脂肪酸的气相色谱分析及其在大环内酯类抗生素结构鉴别上的应用

改进、建立了C_2-C_7低级脂肪酸及其异构体的气相色谱分析方法,对大环内酯类抗生素环状结构上的酰基进行了分析鉴别。确认抗生素2488复合物的四个单组分化合物SA_1、SA_2、SB_1、 SB_2分别为柱晶白霉素A_3、A_4、 A_1、 A_5。这一方法不但分离效果好,而且简便、准确,普遍适用于大环内酯类化合物环上酰基的结构鉴别分析。     

气相色谱法检测二氯甲烷中微量挥发性杂质

目的 建立二氯甲烷中三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷三种有机挥发性残留杂质的分析方法.方法 采用程序升温气相色谱法进行,运用DB-5色谱柱、电子捕获检测器(ECD),检测器温度为250℃.结果 三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷和二氯甲烷间能够完全分离(分离度＞3.0),线性范围:三氯甲烷0.5-5.0μg/ml,r=0.997;1,2-二氯乙烷2.7～27.0μg/ml,r=0.999;四氯化碳0.025～0.5μg/ml,r=0.999.平均回收率为:三氯甲烷98.6%;1,2-二氯乙烷103.5%;四氯化碳94.4%.检测限:三氯甲烷0.02μg/ml;1,2-二氯乙烷0.10μg/ml;四氯化碳0.001μg/ml.结论 经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均能满足ICH对药品中Ⅰ类、类Ⅱ残留溶剂检测的要求,可用于同时检测二氯甲烷中微量的三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和四氯化碳残留.     

互花米草成分研究Ⅱ.GC-MS法研究挥发性成分

目的研究互花米草中挥发性成分。方法经水蒸汽蒸馏 ,有机溶剂吸收 ,用GC MS法研究互花米草中挥发性成分。结果鉴定出互花米草中以 6 ,10 ,14 三甲基 2 十五酮和邻苯二甲酸二丁酯为主要成分的 2 2种挥发性成分。结论该结果有助于进一步对互花米草深入研究。     

紫金牛地上和地下部位挥发性成分比较研究

目的:研究紫金牛生药地上部位、地下部位挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取紫金牛地上部分和根部的挥发油。用GC毛细管柱进行分离分析,并用气相色谱及气相-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:Varian 3300气相色谱仪,HP-innowax型石英毛细管柱(30 m×0.25cm×0.25μm)。载气为高纯氦气,FID检测器。质谱条件:Saturn 2000质谱仪(Varian,USA),EI电离源,电离电压70 eV,离子源温度200℃,接口温度240℃,扫描范围:40-450 amu,进样量1.0μL,分流比10:1。结果:本研究从紫金牛地上部分鉴定出了61个组分,占挥发油总量的87.65％,含量在4％以上的组分有:芳樟醇(4.20％)、石竹烯(4.26％)、苯乙醇(4.38％)、水杨酸甲酯(4.47％)、兰桉醇(5.07％)、α-石竹烯(5.14％)、己酸(9.10％)、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇(14.07％)。从根部共鉴定出45个组分,占挥发油总量的88.17％,含量在4％以上的组分有:丁子香基乙醇(4.22％)、兰桉醇(6.02％)、α-杜松醇(8.90％)、龙脑(9.16％)、α-石竹烯(12.89％)、石竹烯(30.13％)。结论:从其不同部位成分比较来看,紫金牛地上部分和地下部分要区别对待,分别人药。     

GC法同时测定聚山梨酯80中5种挥发性杂质

目的建立气相色谱法对聚山梨酯80中的环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇和二甘醇5种挥发性杂质进行同时检测。方法采用气相色谱法,色谱柱固定相为PEG20000(GsBP-INOWAX,30m×0.53mm×1.0μm弹性石英毛细管柱)。采用程序升温,初温50℃,以5℃·min-1升温至200℃,保持10min,再以50℃·min-1升温至230℃,保持20min。进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果同时测定了聚山梨酯80中环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇和二甘醇5种挥发性杂质,线性范围分别为2.7~176.8μg·mL-1(r=0.999 8),2.8~140.7μg·mL-1(r=0.999 8),3.4~167.5μg·mL-1(r=0.999 9),4.7~2 345μg·mL-1(r=0.999 8)和3.2~160.8μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为104.3%,91.3%,105.2%,94.1%和105.7%,RSD分别为2.5%,2.8%,1.4%,3.0%和3.7%。结论该方法灵敏、准确,可用于聚山梨酯80中挥发性杂质的检测。