HPLC法同时测定通脉方中6个异黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC-DAD法同时测定通脉方中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷和大豆苷元6个异黄酮类有效成分的含量。方法:采用Dikma DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Dikma EasyGuardC18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm);以0.5%醋酸乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温为25℃。结果:6个异黄酮类成分的线性范围分别为:3'-羟基葛根素,6.25～200μg.mL-1(r=0.9998);葛根素,31.25～1000μg.mL-1(r=0.9996);3'-甲氧基葛根素,6.25～200μg.mL-1(r=0.9999);葛根素芹菜糖苷,6.25～200μg.mL-1(r=0.9998);大豆苷,6.25～200μg.mL-1(r=0.9995);大豆苷元,1.25～40μg.mL-1(r=0.9997)。平均加样回收率均在95.43%～103.9%,RSD均在0.40%～4.3%。结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于通脉方中6个主要...     

高效液相色谱法测定红宝散中葛根素含量

目的建立测定红宝散中葛根素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为250 nm,柱温为室温。结果葛根素进样量在0.100 1~1.001 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率99.76%,RSD=0.30%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速,可作为红宝散中葛根素的含量测定方法。     

HPLC法测定参花消渴茶中葛根素的含量

目的:建立参花消渴茶中葛根素的含量控制标准。方法:采用高效液相色谱法对处方中的粉葛进行含量测定,色谱柱用Discovery C18(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(22∶78),检测波长250 nm。结果:葛根素在0.039 8～2.488 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为98.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定十味玉泉胶囊中葛根素含量

目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5～0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量。方法色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20∶80),检测波长:250nm。结果葛根素在0.360～1.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6)。结论该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法。     

HPLC法测定银丝保片中葛根素含量

目的:比较不同提取方法对高效液相色谱法测定葛根素含量的影响。方法:采用 Shim pack CLC-ODS 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长249nm,柱温40℃。结果:葛根素在12.05～192.8μg·mL~(-1)时,浓度与峰面积呈良好的线性关系 Y=6.7825×10~4X-1.21071×10~5(r=0.9995),最低检出限8.19ng·mL~(-1),加标回收率98.85%,相对标准偏差(RSD)1.82%。结论:该方法操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量

目的建立测定葛根中葛根素含量的RP-HPLC方法,研究不同地区葛根中葛根素的含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素在0.071~1.42μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于葛根中葛根素含量的测定。不同产地葛根中葛根素含量差异较大。     

HPLC法测定清瘟解毒片中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定测定清瘟解毒片中葛根素的含量。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.038 6～0.772μg(r=1.000),平均回收率在97.87%,RSD为0.42%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于清瘟解毒片中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定保济丸中葛根素的含量

目的:运用高效液相色谱法测定保济丸中葛根素的含量。方法:色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6m,m5mm),甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.0325～0.3256mg线性关系良好(r=0.9998,平均回收率为98.12%,RSD2.11%。结论:本法简单,结果可靠,重复性好,将为保济丸质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定根痛平片中葛根素含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法),测定根痛平片中葛根素的含量.方法:色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1.8%醋酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果:葛根素进样浓度在8.8～88μg/mL范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.2%,RSD=0.95%(n=6).结论:HPLC法简便准确,重现性好,可用于测定根痛平片中葛根素的含量.