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相似文献
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1.
穿心莲内酯的研究进展   总被引:10,自引:1,他引:10  
综述穿心莲内酯的稳定性、结构改造、药动学和药效学特点。药理研究表明,穿心莲内酯具有消炎抗菌、抗病毒感染、抗肿瘤、免疫调节、抗心脑血管疾病、保肝利胆等作用。以穿心莲内酯为母核结构进行新的构效研究,将具有广阔的新药开发前景。  相似文献   

2.
穿心莲的药理作用研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
李修海  李大新 《齐鲁药事》2009,28(8):480-482
综述了近年来穿心莲的药理作用研究情况,表明穿心莲具有抗炎、抗癌、抗心血管疾病、抗病毒、抗菌、提高机体免疫力、保肝利胆、抗生育方面药理作用,值得进一步研究开发。  相似文献   

3.
氧化应激、线粒体功能障碍以及炎症反应是神经退行性疾病如阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)和帕金森病(Parkinson’s disease,PD)等发生和发展的关键环节。因此,保护线粒体、缓解氧化应激和抑制炎症对防治此类疾病具有重要意义。穿心莲内酯是穿心莲的主要有效成分,具有较好的抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗HIV和保肝等生物活性。近年来,越来越多研究证实穿心莲内酯在神经退行性疾病方面有着良好的应用前景,主要通过诱导线粒体自噬而保护线粒体稳态、抑制炎症小体的活化;清除活性氧,保护线粒体,或抑制小胶质细胞炎症反应保护神经元细胞。文章总结了近十年来穿心莲内酯在神经退行性疾病如AD、PD和脑缺血损伤等方面的药理活性及机制研究,以期为穿心莲内酯的研究开发和在神经退行性疾病中的临床应用提供参考。  相似文献   

4.
目的对近年来穿心莲内酯衍生物抗肿瘤、解热抗炎的构效关系研究进展综述,为穿心莲内酯的进一步研究提供思路。方法对相应文献进行归纳、总结和综述。结果穿心莲内酯及其衍生物发挥抗肿瘤活性的必需基团是完整的α-亚烷基-γ-丁内酯,Δ12,13双键,Δ8,17双键或成环及C14羟基等活性基团;而α-亚烷基-γ-丁内酯环打开与否和抗炎无关,穿心莲内酯及其衍生物的双键位置决定其抗炎作用,具有环内双键的化合物抗炎作用强于具有环外双键的化合物。结论穿心莲内酯衍生物具有良好的开发前景,应加强其衍生物与构效关系的研究。  相似文献   

5.
穿琥宁注射液的不良反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁桂才 《海峡药学》2005,17(6):186-187
穿琥宁注射液是从中药穿心莲叶中提取,有效成分为穿心莲内酯与琥珀酸酐反应所得穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐的水溶液,具有清热解毒、燥湿、抗炎、抗病毒、镇静等作用,临床常用于治疗呼吸道感染,外感发热、咳嗽、咽痛等病症,本研究就近年文献报道的不良反应作一综述,以供临床医生参考,引起重视。  相似文献   

6.
中医认为穿心莲性寒味苦,具有清热解毒、泻火燥湿、消痈排脓等作用。其中穿琥宁的抗炎解热作用是13种穿心莲内酯注射液中最强的,目前已在临床上得到广泛的应用,为全国中医医院急诊科首批必备中成药之一。炎琥宁为穿琥宁的换代产品,与穿琥宁的活性代谢物穿心莲内酯琥珀酸半脂为同一物质,具有抗菌、抗病毒、解热、抗炎等多种功效,其临床应用前景很乐观。现将炎琥宁的临床应用总结如下:  相似文献   

7.
杨灵  王凯  丁丽琴  乔淼  侯文彬  邱峰 《药学研究》2018,37(11):669-672,678
穿心莲内酯为从爵床科植物穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是中药穿心莲的主要有效成分之一。近年研究表明,其多种衍生物在溶解性等方面优于原型药物,促使含穿心莲内酯及其衍生物的药物在临床上被广泛应用。该文阐述了穿心莲内酯及其衍生物的药代动力学研究进展,以为这一天然活性成分的开发和利用提供依据。  相似文献   

8.
穿琥宁(Potasslum dehrdrogTapholide succinas)注射液是从中药穿心莲叶中提取的穿心莲内酯经化学半合成的广谱抗病毒新药,化学成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸单钾盐。具有明显的解热、抗炎、促进肾上腺皮质功能及镇静作用,可促进中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬能力,对腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒有灭活作用,对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等有明显的抑制作用。现代药理研究证明能提高人体免疫力,现已成为全国各大医院常用药物。  相似文献   

9.
穿琥宁注射液的临床应用进展   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
穿琥宁(Kalljidehydrographolidisuoeinus)是从中药穿心莲叶中提取的有效成分穿心莲内酯与琥珀酸酐所得的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,具有解热、抗菌、抗病毒、抗炎及镇静作用。临床多用于上呼吸道感染及病毒性肺炎等的治疗。由于其显著的疗效和较低的毒副作用,被列为我国  相似文献   

10.
穿心莲内酯为中药爵科植物穿心莲的有效成分之一,既往研究提示,穿心莲内酯具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、调节免疫等作用,因其作用靶点及作用途径较多,临床上用于感染性疾病及部分自身免疫性疾病的治疗,已成为脓毒症治疗领域的研究热点,积极研究探讨穿心莲内酯对脓毒症治疗的作用机制,可为脓毒症的中医辅助治疗提供理论依据及策略。  相似文献   

11.
目的探讨5SrRNA基因间隔区DNA序列在穿心莲道地性研究中的可行性。方法提取不同产地穿心莲总DNA后,PCR特异扩增5SrRNA基因间隔区,采用荧光标记末端终止子双脱氧末端终止法测序,对测序结果进行多序列联配分析。结果成功得到321bp的5SrRNA基因间隔区碱基序列,经过多序列联配分析发现,不同产地穿心莲的此段5SrRNA基因间隔区DNA序列之间没有差异。结论5SrRNA基因间隔区DNA序列不适合用于研究穿心莲药材的道地性。  相似文献   

12.
正交设计研究穿心莲中脱水穿心莲内酯提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
卓菊  汪小根 《中南药学》2005,3(3):155-157
目的优选穿心莲最佳提取工艺.方法用正交试验法,以提取液中脱水穿心莲内酯含量为考察指标,对影响内酯提取工艺的因素进行了研究.结果实验设计三因素中乙醇浓度、收集漉液倍数、浸渍时间均有显著影响.结论穿心莲最佳提取工艺为A1B2C2 ,即用95%的乙醇,浸渍24 h,收集9倍量的渗漉液.  相似文献   

13.
Pharmaceutical Chemistry Journal - Results from in vitro studies of the effect of pterostilbene, licorice root extract, and Andrographis paniculata extract on the viability of rat fibroblast and...  相似文献   

14.
目的 建立穿心莲超分子提取物中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和14-去氧穿心莲内酯的含量测定方法.方法 HPLC-ELSD;色谱柱:Agilent ZORBAX Extent-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);检测器:蒸发光散射检测器(ELSD);流动相:乙腈-水,线性梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温:40 ℃.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和14-去氧穿心莲内酯线性范围分别为0.920~9.200 μg(r=0.999 6),0.397~3.952 μg(r=0.999 3)和0.395~3.936 μg(r=0.999 3);三者的回收率分别为98.9%、97.8%和98.4%,RSD分别为1.1%、2.2%和2.1%(n=6).结论 本法简便,快捷,结果真实可靠,可用于穿心莲超分子提取物穿心莲内酯等有效成分的含量测定.  相似文献   

15.
The stability of andrographolide in powdered Andrographis Herb--the aerial part of Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees (Acanthaceae)--was determined using a heat-accelerated experiment to reveal a second-order kinetics of degradation. The fast decomposition was observed regardless of the method of analysis. The rate constant of the decomposition of andrographolide at 25 degrees C ( K(25)( degrees C)), predicted from the Arrhenius plot, was 6.58 x 10 (-6) d (-1).  相似文献   

16.
A new diterpene glucoside has been isolated from the leaves of Andrographis paniculata and its structure elucidated as deoxyandrographolide-19beta-D-glucoside on the basis of chemical and spectral evidence. A detailed proton magnetic resonance study of the diterpene was crucial in the structure determination.  相似文献   

17.
目的利用HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯的含量。方法色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(53∶47)洗脱,流速:1 mL.min?1,柱温:25℃,检测波长225 nm处检测穿心莲内酯,检测波长205 nm处检测脱水穿心莲内酯与新穿心莲内酯。结果穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分能达到很好分离,线性关系良好(r≥0.999 5);平均加样回收率为99.6%~101.2%,RSD<3%。结论本方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于穿心莲药材及其注射液的质量评价与3种内酯类成分的快速测定。  相似文献   

18.
本文对甲、乙、丙、丁四个生产厂的穿心莲浸膏片的外观、水分、硬度、崩解度、穿心莲总内脂含量、溶出度进行了测定,并对穿心莲总内酯的含量分布进行了正态检验。结果表明:甲、丙两厂产品质量较好,乙厂次之,丁厂较差。  相似文献   

19.
目的:采用热熔挤出技术(HME)制备穿心莲提取物的固体分散体,并对其进行体外评价。方法:以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量为指标,采用单因素试验,分别对亲水性载体种类、穿心莲提取物与载体用量比例进行筛选,确定最优穿心莲提取物热熔挤出固体分散体的制备方法,并对形成的固体分散体进行体外溶出度试验和差式扫描量热分析、电镜扫描、X-射线衍射等物相鉴别。结果:穿心莲提取物热熔挤出固体分散体的最优制备工艺为:以Soluplus为载体,穿心莲提取物∶Soluplus=1∶2(m/m)混合,热熔挤出区段升温程序为130→135→140→130℃,螺杆转速为27 r/min,加料速度为15 g/min。物相鉴别试验显示穿心莲提取物在热熔挤出分散体中以无定形态分散。结论:HME能使穿心莲提取物以无定形状态分散,提高穿心莲提取物的溶解度。  相似文献   

20.
Present study evaluated the cardioprotective effect of Andrographis paniculata (100, 200 or 400 mg/kg) against isoproterenol (85 mg/kg, b.w.)-induced cardiotoxicity referred as myocardial infarction in rats. Isoproterenol significantly (p < 0.05) decreased mean arterial pressure, heart rate, contractility and relaxation and increased left ventricular end diastolic pressure. Isoproterenol also significantly (p < 0.05) decreased antioxidants, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione and increased leakage of cardiac injury markers; creatine phosphokinase-MB isoenzyme, lactate dehydrogenase concomitant to increased lipid peroxidation and histopathological perturbations. However, pretreatment with A. paniculata favorably restored hemodynamic parameters and left ventricular function and significantly (p < 0.05) prevented the depletion of endogenous antioxidants and myocyte marker enzymes as well as inhibited lipid peroxidation. Significant (p < 0.05) reversal of almost all the hemodynamic, biochemical and histopathological parameters by A. paniculata pretreatment in isoproterenol-induced cardiotoxicity depicted the cardioprotective effect of A. paniculata. Results showed that A. paniculata protected heart against cardiotoxic effects of isoproterenol by boosting endogenous antioxidant network, restoring ventricular function and maintaining structural integrity of heart.  相似文献   

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