薄层扫描色谱法测定洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酯二丁酯的含量

采用双波长薄层色谱扫描法同时测定复方苯甲酸苄酯洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量，点样后能将本品中两个有效成分很好地分离，在ＧＦ２５４板上，经甲苯：二氯甲烷（２：１）混合溶剂展开，反射锯齿扫描测定，λｓ２３５ｎｍ，λＲ２６０ｎｍ，以外标两点法定量。苯甲酸苄酯与苯二甲酸二丁酯测定的线性范围分别为６．０－３０．０μｇ和１０．０－５０．０μｇ。方法可行，结果满意。     

薄层扫描色谱法测定洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量

采用双波长薄层色谱扫描法同时测定复方苯甲酸苄酯洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量，点样后能将本品中两个有效成分很好地分离，在ＧＦ２５４板上，经甲苯∶二氯甲烷（２∶１）混合溶剂展开，反射锯齿扫描测定，λｓ２３５ｎｍ，λＲ２６０ｎｍ，以外标两点法定量。苯甲酸苄酯与苯二甲酸二丁酯测定的线性范围分别为６．０～３０．０μｇ和１０．０～５０．０μｇ。方法可行，结果满意。     

复方硫洗剂配制方法的改进

对复方硫洗剂的配制方法做了改进，采用硫酸锌与沉降硫直接混合后加入甘油，较好地解决了沉降硫混悬的问题。     

对《中国医院制剂规范》西药制剂第二版一处错误的纠正

《中国医院制剂规范》西药制剂第二版（以下简称《规范》）是原卫生部药政局组织编写的唯一全国性医院制剂规范。笔者按《规范》中复方硼砂溶液（朵贝氏溶液）［１］项下所载方法对本院制剂科配制的复方硼砂溶液进行含量测定时,碳酸氢钠测定结果与实际相差很大,根据该方法进行碳酸氢钠回收率试验证明,《规范》对复方硼砂溶液中碳酸氢钠含量测定方法存在明显错误。 复方硼砂溶液系化学反应法制备,制备历程为： 第一步碳酸氢钠的测定中溶液反应为：４式又可理解为： 上述历程中碳酸氢钠、硼砂均与盐酸发生了酸碱反应,盐酸液消耗量是二者…     

复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的疗效观察

目的:观察复方硫磺洗剂与红霉素联合用药治疗痤疮的疗效。方法:100例痤疮患者按严重程度分为轻、中、重度,按双盲设计要求,随机分为2组,每组各50例:对照组给予外用复方硫磺洗剂,该洗剂由本院制剂室配制,处方配制按照《中国医院制剂规范》规定执行;治疗组给予外用复方硫磺洗剂联合红霉素,所用药物为每100mL复方硫磺洗剂加入6支红霉素无菌粉末(共1.5g)。4周为1疗程,每周复诊或随访1次,并观察记录患者粉刺、炎性丘疹、脓包和结节囊肿个数。结果:复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的总有效率(76%)明显高于对照组(38%),2组比较有显著性差异(P<0.05),且在治疗过程中不良反应发生率较低。结论:复方硫磺洗剂联合红霉素治疗痤疮疗效较好,副作用较少,且用药方便。     

复方磺胺甲基异噁唑糖浆制备方法的改进

复方磺胺甲基异噁唑糖浆制备方法的改进裘梅芬（上海市闸北区中心医院２０００７０）复方磺胺甲基异唑糖浆系《上海市医院制剂手册》［１］（以下简称《手册》）第二版收载的儿科内服制剂。用于抗菌、消炎，疗效好，应用广泛。但在配制过程中，如按《手册》的制法，所得的...     

复方硫磺洗剂配制方法的改进

目的 改进复方硫磺洗剂的配制方法。方法 对原方法中甲基纤维素的配制进行改进。结果 用改进方法制备的洗剂，质地均匀、细腻，且缩短了配制时间。结论 改进后的配制方法优于原方法。     

复方水杨酸洗剂的抗氧化剂选择

复方水杨酸洗剂为《浙江省医院制剂规范》第1版收载的制剂。它以水杨酸、间苯二酚为主要成分加入苯酚、薄荷脑、蓖麻油、乙醇等配制而成的院内制剂，具有杀菌、止痒、去头屑作用。临床上用于治疗脂溢性皮炎、斑脱等。该制剂刚配制完成时呈微黄色、澄清．但放置不久，洗剂颜色会由微黄色渐渐变成黄棕色甚至棕褐色。原因在于制剂中间苯二酚极易氧化变色，既影响成品外观又使有效成分含量及临床效果降低。为保证成品质量，增加制剂稳定性，我们选用2种常用抗氧化剂，在不同储存温度下比较洗剂氧化变色过程及应用HPLC测定水杨酸和间苯二酚的含量变化来选择适宜的抗氧剂。     

《中国医院制剂规范》中炉甘石洗剂质量标准执行缺陷文献分析

目的：全面了解炉甘石洗剂质量标准执行过程中存在的问题缺陷,为质量标准的建立和完善以及《规范》的修订和再版提供参考。方法：采用回顾性方法,对1995-2014年在国内公开发表的有关依据《规范》对炉甘石洗剂进行质量控制并提出问题缺陷的15篇文献按文献产生时间、文献执行标准、文献提出的问题和缺陷进行归纳、统计、分析。结果：1995-2014年《规范》一直未修订和再版;炉甘石洗剂至今尚无统一、完善的质量控制方法;依据《规范》对质量标准执行中有氧化锌含量过高、过低偏差较大;含量限度宽泛无上限;检测方法麻烦、误差大;缺少对苯酚的含量监控;《规范》与药典对炉甘石原料中氧化锌标准不统一的问题,炉甘石洗剂质量标准缺陷较多。结论：增加苯酚质量控制,完善炉甘石洗剂质量标准,《规范》亟需修订再版。     

复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究

目的：研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝(苄硝)乳膏并观察其临床疗效。方法：以苯甲酸苄酯加入吐温-80制成初乳，三乙醇胺等制成O／W型的白色乳膏。以硫磺霜作对照组，采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治疗疥疮的临床疗效和不良反应。结果：治疗组治愈率97．78％，总有效率100％，不良反应发生率20％；对照组则分别为67．86％、92．86％、42.86％。结论：苄硝乳膏制剂稳定，质量可控、无刺激性、使用方便、疗效好，值得临床推广应用。     

2种医院软膏制剂微生物限度检查方法学验证

目的建立复方苯甲酸软膏和10%硫软膏的微生物限度检查方法。方法依据2010年版《中国药典(二部)》附录微生物限度检查法对样品进行方法学验证,测定阳性菌的回收率。结果在适宜的供试液制备条件下,复方苯甲酸软膏和10%硫软膏均可采用培养基稀释法消除其抑菌作用。结论经验证,培养基稀释法可用于复方苯甲酸软膏和10%硫软膏的质量监控及检测研究。     

非科学性药物制剂的药理学分析

目的分析药物制剂的非科学性，促进科学审批药物。方法选择注射用头孢曲松钠／舒巴坦钠、非磺胺类药物／甲氧苄啶复方制刑、单硝酸异山梨酯注射液3种非科学性药物制剂，对其非科学性进行药理学分析。结果与结论3种药物制剂存在药理学缺陷，药物审批必须遵循科学性原则。     

复方硼酸洗剂的质量控制

目的 探讨复方硼酸洗剂的质量控制标准与方法。方法 根据处方组成，确定定性、定量指标，配制标准洗液和标准液进行验证，并用于检品检验。结果 硼酸，水杨酸，苯甲酸鉴别，pH值检查，总酸量测定等，可作为该制剂的质量控制指标。结论 本文定的质量控制标准与方法是可行的。     

毛细管气相色谱法测定冠心苏合丸中有效成分的含量

[目的]测定冠心苏合丸中的有效成分的含量。[方法]采用内标法，选用OV-1弹性石英毛细管柱，建立了冠心苏合丸中冰片和苯甲酸苄酯含量的气相色谱测定方法。[结果]线性关系良好，冰片和苯甲酸苄酯的平均回收率分别为102.1%,101.0%，RSD分别为1.7%和1.5%(n=5)。[结论]该法简便易行，结果可靠，令人满意。     

山东省食品药品监督管理局 关于处方中含有酒石酸锑钾的医疗机构制剂配制使用有关问题的通知

鉴于酒石酸锑钾的毒性问题,《中国药典》(1995年版)已删除了该品种。国家食品药品监督管理局《关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知》(国食药监安[2004]186号)又将复方甘草口服溶液中的酒石酸锑钾删除,为保证医疗机构制剂的安全性,现就处方中含有酒石酸锑钾的医疗机构制剂配制使用问题通知如下:一、请通知辖区内有关医疗机构立即停止配制所有处方中含有酒石酸锑钾的制剂品种,已经配制并在有效期内的制剂,要在医师指导下慎用;二、有证据证明处方中含有酒石酸锑钾的医疗机构制剂删除酒石酸锑钾后不影响其疗效的,可按医疗机构制剂注册补充…     

一种粘稠状制剂的简易分装法

《中国医院制剂规范》(西药制剂 第2版 )收载了复方硫洗剂 (二硫洗剂 )、氧化锌搽剂 (锌氧油 )等 ,这些制剂成品粘稠度大 ,无法用虹吸管法分装。我院以前用量杯或勺子分装 ,效率低 ,损耗大 ,又污染瓶壁。现采用一简易分装法 ,能克服以上缺点 ,兹介绍如下 :1　器具铁架台 (带铁圈 )、漏斗 (带手把 ,根据药量选择容量大小 )、橡胶软管 (长 4～ 5ｃｍ)、血管钳。2　方法将橡胶软管套到漏斗出口处 ,将其固定在铁架台上 ,用血管钳夹住橡胶软管。将粘稠状制剂倒入漏斗 ,即可分装。一种粘稠状制剂的简易分装法@郑祥云!366000福建省永安市$三明市第…     

复方硫磺洗剂配制方法的改进

复方硫磺洗剂其优点是收敛不燥.有抗酸性,对皮肤有消炎止痒等作用,治疗痤疮、疥疮及皮脂溢出等症疗效显著.过去我们配制复方硫磺洗剂的处方中除主药沉降硫磺外,有樟脑(?)、甘油,吐温80、软肥皂等、配制方法用乳钵研磨法。此法似只适用于少量配     

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯的合成

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法,一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种方法是酚羟基经苄基化,再将羧酸转变为酰氯,最后与苄醇酯化后得产物。反应式如下:     

HPLC法测定复方联苯苄唑洗剂的含量

目的建立复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及醋酸地塞米松的含量的HPLC法测定法。方法色谱条件ZorbaxC18柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-水(9055),流速1．00ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果两组分收率100．52％～99．61％,RSD0．78％～1．44％(n=5)。结论该法适用于复方联苯苄唑洗剂含量测定。     

浓复方苯甲酸软膏配制方法的改进

<正> 按《中国医院制剂规范》西药制剂第二版配制的浓复方苯甲酸软膏,有时外观上达不到均匀细腻的要求,临床实践显示硬度、粘度较大,不便涂抹。我们对原配制方法加以改进,改进后的方法克服了原法不足,用于临床取得了满意的效果,现介绍如下。