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<正>阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药,其化学结构式和药理作用机制均不同于其他抗精神病药,是继第1代抗精神病药物(FGA)、第2代抗精神病药物(SGA)之后,对精神 相似文献
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【摘要】抽动障碍是儿童期常见的以运动抽动和(或)发声抽动为主要特征的神经精神疾病,其发病机制与脑内局部多巴胺水平增高有关。阿立哌唑是新型的第 3 代非典型抗精神病药,是治疗抽动障碍的有效治疗药物之一。但目前阿立哌唑用于抽动障碍的治疗属于超说明书用药,且治疗窗尚不明确,药动学存在较大个体差异。为提高阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性,考察阿立哌唑在抽动障碍儿童群体中的药动学作用规律,探明其个体差异的产生机制意义重大。本文就目前阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的药动学研究现状及意义作一综述。 相似文献
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1 阿立哌唑被批准用于急性双相躁狂症 阿立哌唑为一种具有全新作用机制的抗精神病药,于2002年11月被美国FDA批准用于精神分裂症,2004年9月被批准用于急性双相躁狂症,亦是惟一的多巴胺系统稳定剂. 相似文献
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目的探讨抗精神病药物阿立哌唑对精神分裂症患者血脂的影响,为合理运用抗精神病药物提供新的资料和临床经验。方法选择55例单一应用抗精神病药物阿立哌唑治疗满6个月的精神分裂症患者,分别于治疗前、治疗第1月末、治疗第3月末、治疗第6月末检测空腹血脂,包括三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果①服用阿立哌唑治疗前后,TG、TC、HDL和LDL无明显变化(P>0.05);②服用阿立哌唑治疗前后,男、女间血脂水平无明显变化(P>0.05)。结论长期服用阿立哌唑对精神分裂症患者血脂影响小。 相似文献
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神经-精神科疾病合理用药专家圆桌会议纪要 总被引:2,自引:0,他引:2
1精神病药及其合理应用原则1·1抗精神病药的发展历史回顾回顾自上世纪30年代以来,抗精神病药(AntipsychoticsDrugs)取得重大的发展,其研制和上市的品种层出不穷。表现在50年代的氯丙嗪;60年代的氟哌啶醇、氟奋乃静、硫利达嗪、奋乃静;上世纪70年代~90年代的氯氮平;90年代的利培酮、奥氮平、奎硫平;21世纪初,阿立哌唑抗精神病药带来了全新的治疗模式。抗精神病药按作用靶位、化学结构分为经典(1代)和非经典(2代)药。其中第1代抗精神病药(氯丙嗪、氟奋乃静、氟哌啶醇、氟哌噻吨、奋乃静和甲硫哒嗪等)被称为经典抗精神病药(Classics Antipsy… 相似文献
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目的:验证合并使用小剂量阿立哌唑治疗抗精神病药(APS)所致高催乳素(PRL)血症的长期疗效及安全性。方法:对APS所致高PRL患者随机分为2组,一组继续使用APS治疗,一组在APS基础上合并使用5 mg·d-1阿立哌唑治疗。观察时间至少为26周。在基线及第4,8,12,26周末进行临床总体印象量表——严重程度(CGI-S)、锥体外系症状评定量表(ESRS)、血清PRL水平测定,记录停药率及停药前服药时间(TTD)。结果:阿立哌唑组PRL在第4周末即明显下降,到第8周末达到稳定水平;对照组患者PRL水平无变化。阿立哌唑组在26周时的停药率为11.1%,对照组26周时停药率为31.1%;阿立哌唑组在第52周时停药率为57.8%,对照组为76.7%;阿立哌唑组与对照组患者停药前的服药时间有显著差异[(297.3±92.6)d vs(193.5±103.1)d,t=6.86,P=0.001]。结论:合并小剂量阿立哌唑治疗抗精神病药所致高催乳素血症的长期效应好,安全性高。 相似文献
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目的:以利培酮为对照,验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组50例,利培酮组50例.分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组治疗8周的疗效相当,有效率差异无显著性(P>0.05).阿屯哌唑组的锥体外系反应(EPS)发生明显低于利培酮组(P<0.05).结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较利培酮少,是一种安全有效的抗精神病药. 相似文献