甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效对比分析

目的探讨甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法选取本院2008年1月。2011年1月收治的过敏性紫癜患儿76例,随机分为两组,在同样常规药物治疗的基础上,采用氢化可的松治疗过敏性紫癜的患儿作为对照组38例,采用甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的患儿作为观察组38例,监测患儿治疗后临床症状的改善情况,记录患儿腹痛和便血的变化情况,比较两组患儿的不良反应。结果观察组皮疹缓解时间、腹痛缓解时间、便血缓解时间、关节疼痛缓解时间均明显少于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显好于氢化可的松,且不良反应发生率较低,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用。     

氢化可的松和甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜临床应用效果比较

目的探讨比较氢化可的松和甲泼尼龙两种糖皮质激素类药物治疗腹型过敏性紫癜的临床应用效果。方法 80例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。除常规药物外,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效。结果观察组总有效率92.5%高于对照组75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中72 h内腹痛、便血消失病例所占比例高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氢化可的松和甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜均有效果,但前者临床效果高于后者,而后者药品价格较低,选择氢化可的松时要注意其不良反应。     

甲泼尼龙与氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜疗效比较

目的:比较甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜的疗效.方法:将90例过敏性紫癜患儿随机分为两组.治疗组给予静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠2 mg/kg,q 12 h;对照组给予氢化可的松8 mg/kg, q 12 h,两组治疗3 d后观察并比较疗效.结果:治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为66.7%,两组...     

甲泼尼龙剂量递减疗法对小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效评价

目的:评价甲泼尼龙剂量递减疗法治疗小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年6月期间收治的小儿重症过敏性紫癜患儿75例,将其随机分为观察组(38例)和对照组(37例);对照组患儿给予甲泼尼龙常规剂量治疗,观察组患者给予甲泼尼龙剂量递减疗法治疗,比较两组患儿用药后的症状改善时间、不良反应的发生率和住院时间,以及治疗的总有效率。结果:观察组患儿用药后皮疹消退时间、腹痛与关节症状缓解时间以及肾损伤恢复时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),不良反应的发生率明显优于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙剂量递减疗法用于治疗小儿患患者重症过敏性紫癜的临床疗效较佳,不良反应的发生率低,缩短了其症状复常时间和住院时间。     

甲泼尼龙与氢化可的松在腹型过敏性紫癜中的临床效果和用药安全性比较

目的：探讨甲泼尼龙与氢化可的松在腹型过敏性紫癜中的临床效果和用药安全性差异,为临床安全用药提供依据。方法所选的60例腹型过敏性紫癜患儿均为本院2010年10月~2013年10月期间的住院患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗外,观察组给予甲泼尼龙治疗,对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效和安全性差异。结果观察组总有效率（显效率＋有效率）高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中不良反应发生率为10.0%。对照组患儿中不良反应发生率为33.0%。观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜中的临床效果高于氢化可的松,且不良反应少于后者,用药较为安全,值得临床借鉴。     

甲泼尼龙与氢化可的松治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效比较

目的：比较甲泼尼龙与氢化可的松治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院2012年4月—2013年4月收治的52例腹型过敏性紫癜患儿为研究对象,将患儿随机分为对照组和试验组,各26例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在此基础上给予氢化可的松治疗,试验组在此基础上给予甲泼尼龙治疗,比较两组患儿临床症状缓解时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组患儿腹痛、便血、皮疹、关节疼痛等缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P〈0.05）。试验组患儿的临床总有效率为92.3%（24/26）,高于对照组的65.4%（17/26）,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组有10例（38.5%）出现不良反应,其中呕吐2例（7.7%）,呕血3例（11.6%）,面色潮红、烦躁5例（19.2%）;试验组有2例（7.7%）出现不良反应,表现为兴奋、失眠。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论在腹型过敏性紫癜患儿的治疗中,甲泼尼龙的临床效果要优于氢化可的松,且安全性好,不良反应少。     

甲泼尼龙制剂与地塞米松治疗儿童过敏性紫癜消化道病变的疗效观察

目的 观察甲泼尼龙制剂与地塞米松治疗过敏性紫癜引起的消化道病变的疗效及安全性.方法 将我院收治的120例过敏性紫癜消化道病变患儿随机分为观察组与对照组,每组各60例.观察组给予甲泼尼龙2mg/kg,1次/12h,最大量不超过40mg/次.对照组给予地塞米松0.5mg/kg,1次/d,最大量不超过10 mg/d.比较两组的治疗效果.结果 观察组显效46例,有效10例,无效4例;对照组显效26例,有效19例,无效15例,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组无效4例,其中2例在治疗7d后症状缓解,2例在症状缓解后,再次出现复发,均为腹痛,无便血者,且未发生肠套叠;对照组无效15例,其中10例7d症状缓解消失,5例例症状缓解后,再出现复发(3例为腹痛,1例出现便血者,1例发生肠套叠,手术后治愈).两组治疗前后体质量、血压、电解质均无明显变化.结论 甲泼尼龙制剂治疗儿童过敏性紫癜消化道病变的效果明显优于地塞米松,因此可作为该病治疗的首选药物.     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患者的临床疗效评价

目的:评价注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法用于治疗重症过敏性紫癜患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2016年6月期间收治的重症过敏性紫癜患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠常规剂量治疗,观察组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法治疗,评价两组患者治疗后的皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消退时间、大便潜血转阴时间、肾功能复常时间和临床治疗的总有效率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为90.16%高于对照组为77.09%(P<0.05),皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消失时间、大便潜血转阴时间和肾功能复常时间等均优于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症过敏性紫癜患者可迅速缓解患者的临床症状,具有较好的有效性与安全性。     

氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果

目的：探讨氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果。方法选取本院2011年9月~2014年9月收治的60例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予氢化可的松和泼尼松治疗,比较两组的症状缓解时间和总有效率。结果观察组的皮疹、消化道出血、关节症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为96.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血效果显著,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将我院收治的90例过敏性紫癜患者根据平行对照法分为观察组和对照组各45例,两组患者均接受常规治疗如止血、抗过敏等,观察组和对照组在此基础上分别采用甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松治疗,观察两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及胃镜复查正常时间,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）;观察组皮疹、消化道症状、关节肿痛等症状消失时间及胃镜恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜能够促进临床症状的恢复,安全性高,可在临床推广使用。     

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法选取80例重症过敏性紫癜患者,将其随机分为观察组(甲泼尼龙冲击递减疗法)与对照组(甲泼尼龙常规治疗),比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);皮疹消退时间、腹痛消失时间、关节肿痛消退时间、消化道消退时间以及平均住院天数均少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的疗效显著,值得推广。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法收集我院2012年10月至2013年10月期间诊治的重症过敏性紫癜患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对两组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间以及皮肤紫癜复发情况进行分析对比。结果观察组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜具有良好的临床疗效,能有效降低复发率,并减少对肾脏的损害,值得在临床应用上推广。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的76例小儿重症过敏性紫癜患儿,根据随机原则将患儿分为对照组38例和观察组38例,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法与小剂量免疫球蛋白联合治疗,比较2组患儿的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间。结果观察组及对照组的消化道出血停止时间分别为(3.65±0.45)d、(6.61±1.12)d;腹痛缓解时间分别为(3.06±1.32)d、(4.63±1.41)d;皮疹消失时间分别为(6.65±1.30)d、(8.24±1.26)d;肾脏损害恢复时间分别为(7.69±1.10)d、(9.83±1.22)d;经t检验,观察组的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间均明显短于对照组,均有P<0.05。结论在甲泼尼龙冲击递减治疗基础上加以小剂量免疫球蛋白联合治疗,可有效缩短患者的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间,提高临床疗效,具有重要的临床意义。     

小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:观察小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:选择2008年1月-2011年2月住院的腹型HSP患儿62例,随机抽签分为治疗组32例,对照组30例。所有患儿入院后均予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1～2 mg.kg-1,bid,静滴,5 d为1个疗程,西米替丁每次10～20mg.kg-1静滴,bid。对照组在常规治疗的基础上,给予琥珀酸氢化可的松注射液每次5～10 mg.kg-1,bid静滴,连续5 d为1个疗程。观察两组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数。结果:治疗组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数均较对照组明显缩短,差异显著(P<0.05);总有效率治疗组为96.88%,对照组为76.67%。治疗期间患儿均未出现明显的药品不良反应。结论:小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型HSP,可明显缓解各种症状,有效缩短病程。     

小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的应用价值.方法 将2008年8月～2012年8月本院收治的38例重症过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各19例,观察组予甲泼尼龙20 mg/（kg·d）,12h1次静脉滴注治疗3d,第4～6天减至初始剂量的一半,以此类推,共治疗9d,后改用强的松1 mg/（kg·d）维持治疗并逐渐减量至停用;对照组采用大剂量地塞米松治疗3d后,改用与观察组相同剂量的强的松口服维持治疗.治疗期间记录两组患儿各自的腹痛及皮疹消退时间、大便潜血及尿常规恢复正常时间及住院天数.结果 观察组患儿临床症状消退时间、辅助检查恢复正常时间及平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗显效率（73.6％）高于对照组（31.5％）（P＜0.05）;两组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜可迅速改善患儿症状,且不良反应少,值得临床应用.     

甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎治疗中的对比研究

目的对比甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗价值。方法选择符合条件的毛细支气管炎患儿134例,随机分组比较了70例甲泼尼龙琥珀酸钠1mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(A组)和64例氢化可的松琥珀酸钠5mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(B组)治疗,观察呼吸频率、肺部哮鸣音、三凹征等病情变化情况以及住院时间。结果甲泼尼龙琥珀酸钠组患儿喘息、肺部体征好转情况明显优于氢化可的松琥珀酸钠组,而总住院时间2组差异无统计学意义。结论甲泼尼龙琥珀酸钠对于毛细支气管炎症状缓解作用强于氢化可的松琥珀酸钠。     

探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗感染、抗组胺药物进行治疗,同时避免患者解除变应原,配合补充维生素C、钙剂等辅助治疗。在此治疗基础上,观察组应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对照组应用静脉滴注甲泼尼龙进行治疗。比较两组的临床疗效。结果 观察组患儿临床治疗总有效率98.0%显著高于对照组76.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜能够显著提高患儿的临床治疗总有效率,具有很好的临床疗效,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙冲击治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的效果及对肾功能保护

目的探讨甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的效果并分析其对肾功能的保护。方法选择40例患者使用甲泼尼龙治疗(观察组),并与40例使用氢化可的松的患者(对照组)比较,分析两组临床表现改善时间,及出院时IL-8和TNF-a水平,并统计治疗期间发生的并发症及治疗后两组患者蛋白尿和血尿情况。结果观察组腹痛消失时间、消化道出血停止时间以及总住院时间均显著短于对照组(P<0.05),治疗后观察组IL-8和TNF-a水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组发生水钠潴留、面部潮红、呕血和头痛的比例均显著低于对照组(P<0.05),治疗后观察组存在血尿和蛋白尿的比例显著低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血,能较好的缓解患者消化道症状,同时对肾功能起到较好的保护作用,可以考虑临床推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法的临床观察及护理

目的研究甲泼尼龙琥珀酸钠冲临床治疗过敏性紫癜的效果分析。方法针对2010年～2012年在本院接受过敏性紫癜治疗的40例患者,过敏性紫癜患者均进行临床给药治疗,甲泼尼龙琥珀酸钠药物给予患者治疗,对40例过敏性紫癜患者分为治疗组和对照组,针对治疗组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠药物进行临床治疗,而对照组患者给予琥珀酸氧化可的松进行临床治疗,从而观察两组患者临床药物治疗的效果。结果两组患者经药物治疗后治疗有效率为治疗组20例(100%),结果表示治疗效果明显较高对照组15(75%);针对治疗组药物治疗后其皮疹炎症减退、消化炎症减退、以及关节炎症等病症有明显治疗时间减短,差异比较显示两组有统计学意义P<0.05。结论对于以上治疗效果显示,治疗组患者在采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对于过敏性紫癜有良好的治疗效果,其治疗后并发症降低。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠对缓解过敏性紫癜腹部症状的疗效观察

目的探讨注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗过敏性紫癜,对缓解腹部症状的疗效。方法选择56例过敏性紫癜住院患儿,观察使用氢化可的松琥珀酸钠后腹部症状是否缓解及缓解时间。结果 56例患儿使用氢化可的松琥珀酸钠后腹部症状均可缓解,是否同时合并有其他症状对激素治疗过敏性紫癜,腹部症状的缓解时间无统计学差异。结论使用氢化可的松琥珀酸钠对缓解过敏性紫癜腹部症状疗效显著,但合并有其他症状并不会延长激素治疗过敏性紫癜腹痛症状的缓解时间。