正交法优化王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺

目的 优选王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺.方法 以王不留行中提取出王不留行黄酮苷千分含量为评价指标,以王不留行黄酮苷为对照品,以高效液相色谱法测定超声法提取王不留行中王不留行黄酮苷的含量.采用L9(34)正交试验,对影响超声法提取王不留行中王不留行黄酮苷效果的四个因素(提取温度、提取频率、提取时间、提取次数)进行优选.结果 王不留行药材粗粉在提取温度60℃、超声频率35 KHz、提取时间32 min、提取1次即可达到最佳提取效果.结论 本实验为优化王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺提供了参考依据.     

广东王不留行的生药学研究

通过对广东王不留行横切面及粉末显微组织的观察.获得其组织学鉴别特征,为进一步对其生药学进行研究奠定了基础.     

广王不留行的薄层色谱鉴别

目的 建立广王不留行的定性鉴别方法.方法采用薄层色谱（TLC）对广王不留行中的芦丁和绿原酸进行鉴别,并用不同来源的样品进行实测.结果 广王不留行中芦丁和绿原酸的薄层色谱鉴别呈阳性.结论本法可作为广王不留行质量控制的有效方法.     

王不留行总黄酮提取工艺及抗氧化活性研究

摘 要 目的：通过单因素试验和正交试验,研究料液比、pH、酶用量和酶解温度对王不留行总黄酮提取率的影响。方法: 采用紫外分光光度法、Fenton反应法和普鲁士兰法分别测定其清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe³ +的能力,以2,6 二叔丁基对甲酚（BHT）为对照进行抗氧化活性试验,根据试验结果评价王不留行总黄酮体外抗氧化活性。结果: 纤维素酶提取王不留行总黄酮的最佳工艺条件为：料液比1∶∶ml）,酶解pH 4.0,酶用量为3.0 ml,酶解温度为80℃,在此条件下王不留行总黄酮的提取率为1.92%,王不留行总黄酮体外清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe³ +的能力均高于相同浓度的2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)。结论:纤维素酶法提取王不留行总黄酮效果省时高效,王不留行总黄酮具有较强的抗氧化活性,为王不留行的资源利用和开发提供依据。     

基于HPLC法测定王不留行不同炮制品中主成分含量

目的:测定王不留行生品、清炒品、润炒品、酒炒品及油制品中主要有效成分刺桐碱和王不留行黄酮苷的含量,为优选王不留行优质饮片提供科学依据.方法:色谱柱为Tnature?C18(250?mm×4.6?mm,5?μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长:280?nm;柱温:30?℃;流速:1.0?mL/min...     

王不留行提取物对内皮细胞增殖、迁移及其黏附的作用评价

目的体外分析王不留行抑制人微血管内皮细胞(HMEC)增殖、迁移和黏附的有效部位。方法SRB法测定药物干预细胞增殖的IC50和药物作用时间与药效学的关系;划线灼伤法研究细胞迁移;体外基质胶分析药物对细胞黏附能力的影响;HE染色观察药物对细胞染色体的影响。结果王不留行有效部位对HMEC增殖抑制的IC50为3.60mg.L-1,加药4h后起作用。加药48h后HMEC迁移受到明显抑制(迁移率为40.33%,对照组迁移率为77.68%)。加药组细胞黏附受到明显抑制,且呈浓度依赖关系。结论王不留行提取物能明显抑制内皮细胞增殖、迁移及黏附,因此具有潜在的价值用于抑制血管生成。     

提高王不留行炒爆率的方法改进

按《中国药典》1990年版：王不留行按清炒方法，取净药材置热锅内，用文火炒至大多数爆开白花时，取出，放凉。按黑龙江科技出版社出版的《中药房、中药店工作实用手册》；取净王不留行置锅内，用中火加热，炒至大多数爆裂成白花时．取出放凉。王不留行的主要成份为皂忒（水解得丝石竹皂俄及β-D葡萄糖醛酸，另含棉子糖及王不留行黄酮式等。爆花率愈高，其煎出的有效成份也愈高。所以，如何提高王不留行的爆花率就成为加工炮制过程中的关键技术性问题。笔者通过多年的反复实践，提高王不留行爆花率关键要把握好以下几点：1．种子要足干：炒…     

高效液相色谱法测定王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B

目的:建立HPLC法测定王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B含量。方法:采用超声辅助提取王不留行环肽A和王不留行环肽B,选用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm。结果:王不留行环肽A和王不留行环肽B进样浓度分别在2.57～12.85μg·mL-1和0.95～13.54μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为97.1%和95.9%,RSD分别为1.3%和1.7%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B的含量测定。     

UPLC指纹图谱结合多指标成分的广东王不留行质量评价研究

目的 建立指纹图谱和多指标成分测定方法评价不同产地广东王不留行药材。方法 采用UPLC法建立广东王不留行药材特征图谱和绿原酸、芦丁的测定方法,采用熵权法所得权重作为分辨系数构建广东王不留行的质量评价模型,灰色关联度法计算各指标的相关关联度。结果 广东王不留行UPLC特征图谱共确定8个共有峰,指认了其中3个成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸。测定了13批不同产地广东王不留行中绿原酸和芦丁。13批广东王不留行药材的相对关联度范围为0.116 2~0.810 5,不同批次样品之间的质量存在一定的差异,广东肇庆产广东王不留行的质量较优。结论 建立的方法可有效评价不同产地广东王不留行的质量,为广东王不留行的药材质量控制提供参考。     

王不留行合谷穴、三阴交穴按压预防过期妊娠80例

目的 探讨王不留行合谷穴、三阴交穴按压预防过期妊娠的有效性及安全性.方法将240例妊娠足月、单胎头位、胎膜未破、宫颈评分3分以下、无阴道分娩禁忌证的孕妇随机均分成3组,A组采用王不留行合谷穴、三阴交穴按压,每日3次,每个穴位每次按压15～20min,其中合谷穴采用向心方向滚动按压,三阴交穴采用远心方向滚动按压,意为补合谷泻三阴交;B组用温湿巾交替按摩双侧乳房,每日3次,每次按摩15～20 min;C组不采取任何干预措施.结果自然临产率A组为95.00%,B组为90.00%,C组为85.00%;3组新生儿情况比较无统计学差异.结论王不留行舍谷穴、三阴交穴按压可有效预防过期妊娠的发生,操作简便,值得推广.     

A new triterpenoid saponin with inhibition of luteal cell from the seeds of Vaccaria segetalis

A new triterpenoid saponin, named segetoside B, showing inhibition of luteal cell activity, has been isolated from the seeds of Vaccaria segetalis. On the basis of chemical reactions and spectral analyses, its structure has been established as 28-O-[beta-D-xylopyranosyl-(1 --> 4)-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 --> 2)]-[alpha-L-(5-O-acetyl)arabinofuranosyl-(1 --> 3)]-beta-D-(4-O-acetyl)fucopyranosyl-gypsogenin-3-O-beta-D-galactopyranosyl-(1 --> 2)-beta-D-(6-O-methyl ester)-glucuronopyranoside.     

王不留行不同提取部位抑制新生血管作用的研究

目的比较不同工艺路线得到的王不留行提取部位体外抑制新生血管作用。方法采用系统溶剂萃取法和按目标萃取将王不留行水提物及醇提物分别进行部位分离,得到有机萃取相,经旋蒸、冷冻干燥得冻干粉末。SRB法测定药物对人微血管内皮HMEC-1细胞增殖的影响及IC50大小;划线法测定细胞迁移率;通过测定细胞外液LDH的释放监测并比较不同提取部位的细胞毒性。结果 A4,A7,B4,B7 4个组分IC50分别为6.44±0.2,12.78±0.4,7.25±0.07及10.35±0.21;药效依次为A4〉B4〉B7〉A7;细胞迁移距离为B4〈A4〈A7〈B7;细胞培养液LDH活性（U.L-1）分别为758.1±19.73,1006.54±129.41,1111.11±36.97及617.45,4-75.93。结论王不留行醇提取物按系统溶剂萃取法得到的正丁醇部位是相对活性好毒性小的有效部位。     

Cytotoxic triterpenoid saponins from Vaccaria segetalis

By the guidance of bioassay, one new cytotoxic triterpenoid saponin, 3-O-[beta-D-galactopyranosyl-(1-->2)-beta-D-glucuronopyranosyl] quillaic acid 28-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-beta-D-xylopyranosyl-(1-->4)-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[beta-D-fucopyranosyl-(1-->4)]-beta-D-fucopyranoside (1), and five known cytotoxic triterpenoid saponins, vaccaroside E (2), vaccaroside G (3), vaccaroside B (4), segetoside H (5) and segetoside I (6), were isolated from Vaccaria segetalis. Their structures were established on the basis of ESI-MS, IR, extensive NMR ((1)H NMR, (13)C NMR, TOCSY, (1)H-(1)H COSY, DEPT, HMQC, HMBC and ROESY) analyses, chemical degradation, and by comparing with previously reported data. Compounds 1-6 showed moderate cytotoxic activities against LNcap, P-388 and A-549 cell lines with IC(50) values in the range 0.1-12.9 microM.     

清热利湿颗粒质量标准研究

目的 建立清热利湿颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别萆薢、黄柏、赤芍和王不留行,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量.结果 在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.含量测定时,盐酸小檗碱质量浓度在0.010 5～0.105 0 g/L范围内(r=0.999 4)与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.46%,RSD为1.32%(n=6).结论 所用方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂质量.     

Three new triterpenoid saponins from the seeds of Vaccaria segetalis

Three new triterpenoid saponins, named segetoside G(1), H(2) and I(3), have been isolated from the seeds of Vaccaria segetalis. On the basis of chemical reaction and spectral data, their structures have been established as: 28-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->4)-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-arabinofuranosyl (1-->3)]-beta-D-(4-O-acetyl)-fucopyranosyl-gypsogenin-3-O-beta-D-galactopyranosyl-(1-->2)-beta-D-(6-O-butyl ester)-glucuronopyranoside (1), 28-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->4)-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-(5-O-acetyl)-arabinofuranosyl-(1-->3)]-beta-D-(4-O-acetyl)-fucopyranosyl-gypsogenin-3-O-beta-D-galactopyranosyl-(1-->2)-beta-D-glucuronopyranoside (2) and 28-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->4)-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-(5-O-acetyl)-arabinofuranosyl-(1-->3)]-beta-D-(4-O-acetyl)-fucopyranosyl-quillaic acid-3-O-beta-D-galactopyranosyl-(1-->2)-beta-D-glucuronopyranoside (3).     

铁苋菜属植物的研究现状

目的介绍铁苋菜属植物研究概况和研究进展。方法以近年来国内外发表的文献为依据,综述铁苋菜属化学成分和药理方面的进展。结果铁苋菜属植物具有多类化学成分和多种药理作用。结论铁苋菜属植物的研究开展具有重要的医学和经济意义。     

环烯醚萜类化合物近年研究进展

目的 介绍环烯醚萜类化合物研究概况和近年研究进展。方法 以近年来国内外发表的文献为依据,从结构分类、半合成及生物活性方面综述环烯醚萜类化合物近年研究进展。结果 环烯醚萜类化合物具有多种生物活性。结论 环烯醚萜是一类很有研究价值的化合物。     

地稔的研究进展

目的介绍地稔的研究概况和研究进展,为地稔的研究开发提供参考。方法查阅近年来国内外发表的文献,并以其为依据综述了地稔化学成分、药理作用及临床应用的研究进展。结果地稔具有多类活性成分,多种药理作用及临床应用。结论对地稔进行综合研究开发,前景十分广阔。     

草珊瑚属植物的研究进展

目的介绍草珊瑚属植物的研究概况和进展。方法以近年来国内外发表的文献为依据综述了草珊瑚属植物在化学成分和药理作用方面的研究进展。结果与结论草珊瑚属植物具有多种化学成分类型和多种药理作用,临床应用广泛,对其进行深入研究对草珊瑚及其制荆的质量控制具有重要意义。     

地骨皮的化学与药理研究进展

目的介绍地骨皮的研究概况和研究进展。方法以发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对地骨皮的研究进展做一综述。结果与结论地骨皮的化学成分结构独特,药理活性多样,具有重要价值。