毛细管气相色谱法测定撒烈痛片含量

本文采用毛细管气相色谱法测定撒烈痛片的含量。色谱柱：交联ＳＥ－５４弹性石英毛细管柱（０．２５ｍｍｉｄ×２５ｍ），氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ），进样量在０．３ｍｇ－１．３ｍｇ内４种成分与峰面积比呈直线相关（非那西丁：ｙ＝２．９５５４ｘ－０．１２８１，ｒ＝０．９９９５；咖啡因：ｙ＝１．５５８４ｘ－０．０２５７，ｒ＝０．９９９４；氨基比林：ｙ＝１．１６５３ｘ－０．０８９３，ｒ＝０．９９９２；苯巴比妥：ｙ＝２．５３５ｘ－０．１７５４，ｒ＝０．９９９８）。平均回收率±标准差分别为１００．２％±１．１７％、９９．８％±１．９４％、１００．５％±１．４６％、９８．４％±１．８２％。     

尼莫地平控释片释放度试验研究

本文研究了尼莫地平控释片的释放度试验方法——转篮法，释放介质为含有２２％异丙醇的０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸液；磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．８）和ｐＨ７．２的溶液。含量测定方法：紫外分光光度法，在三种介质中尼莫地平分别在１～３０μｇ·ｍｌ－１，１０～５０μｇ·ｍｌ－１和１０～５０μｇ·ｍｌ－１的范围内，浓度与吸收度有较好的线性关系。回归方程分别为Ａ＝０．６１５Ｃ＋０．０２３（ｒ＝０．９９９９）；Ａ＝０．０６１４Ｃ＋０．０１２（ｒ＝０．９９９５）；Ａ＝０．０６１２Ｃ＋０．００８８（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率分别为９９．６３％，９９．９８％及１００．７７％，ＲＳＤ（％）分别为１．３４％，１．５９％及１．４１％。本方法的体外释放百分率与体内吸收分数有较好的相关性（ｒ＝０．９９１）。     

卡托普利片的钨蓝比色测定

以磷钨酸作显色剂，用分光光度法测定卡托普利片含量。测定波长为７００ｎｍ。在１～６μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．１１７８Ｃ＋０．００６，ｒ＝０．９９９１。平均回收率为９９．６４％（ＲＳＤ＝０．４３％，ｎ＝５），方法简便、快速。     

用多波长系数法测定解热止痛散的含量

应用多波长系数法研究复方ＡＰＣ散剂的定量分析法，平均回收率（ｎ＝７）阿斯匹林：９９．９６％，ＣＶ＝０．７８％；非那西丁：９９．９４％，ＣＶ＝０．５９％；咖啡因：９９．６０％，ＣＶ＝２．３％。     

反相离子对HPLC法测定天仙子中的生物碱及TLC法鉴别天仙子和南天仙子

本文用离子对ＨＰＬＣ法测定了天仙子中莨菪碱和东莨菪碱的含量。莨菪碱和东莨菪碱的样品量与峰面积积分值的线性范围分别为０．２４４５～０．７３３２μｇ，ｒ＝０．９９９５和０．１８６４～０．５５９２μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率分别为：９８．８２％，ＲＳＤ＝３．４１％（ｎ＝５）和９７．８６％，ＲＳＤ＝１．８５％（ｎ＝５）。样品被处理后，所得色谱图分离度好，无干扰。并用ＴＬＣ法对天仙子（含中亚天仙子）和南天仙子进行了鉴别。为评价天仙子的真伪优劣提供了科学依据。     

双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验

目的：本文考察了头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素Ｃ在配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化。含量变化不大（＜１０％），但是维生素Ｃ在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的Ａ值和ΔＡ值，计算得维生素Ｃ的回收率为１０１％（ＲＳＤ＝０．４６％，ｎ＝５）和１００．５％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）；头孢美唑的回收率为９９．８％（ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝５）和１００％（ＲＳＤ＝０．２３％，ｎ＝５）。结论：建议头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内使用完。本方法简单可靠，操作方便     

荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．     

比色法测定盐酸吡多辛的含量

以钼酸铵作显色剂，用分光光度法测定盐酸吡多辛含量，测定波长７２０ｎｍ。在２～１４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内回归方程为Ａ＝０．０１０＋０．０５２５Ｃ，ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１００．２％（ＲＳＤ＝０．５％，ｎ＝５）。该方法具简便、快速     

荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。本法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

反相离子对HPLC法测定天仙子中的生物碱及TLC法鉴别天仙子和…

本文用离子对ＨＰＬＣ法测定了天仙子中莨菪碱和东莨菪碱的含量。莨菪碱和东莨菪碱的样品量与峰面积积分值的线性范围分别为０．２４４５￣０．７３３２μｇ，ｒ＝０．９９９５和０．１８６４￣０．５５９２μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率分别为：９８．８２％，ＲＳＤ＝３．４１％（ｎ＝５）和９７．８６％，ＲＳＤ＝１．８５％（ｎ＝５）。样品被处理后，所得色谱图分离度好，无干扰。并用ＴＬＣ法对天仙子（含中亚天仙子）和     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

Ⅱ型糖尿病患者的胰岛素抵抗

为了探讨Ⅱ型糖尿病患者动脉硬化的关键因素，我们观察了９２例Ⅱ型糖尿病患者的体重指数、胰岛素面积、胰岛素敏感指数、血脂及并发冠心病和高血压病的发病率。结果显示：９２例Ⅱ型糖尿病患者中胰岛素敏感指数与ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ（ｒ＝－０．３２２，Ｐ＜０．００１）和ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ（ｒ＝０．３４６，Ｐ＜０．００１）相关较胰岛素面积（ｒ＝－０．２３８，Ｐ＜０．０５；ｒ＝０．２４０，Ｐ＜０．０５）和体重指数（ｒ＝－０．０９２，Ｐ＞０．０５；ｒ＝０．０７２，Ｐ＞０．０５）显著。且胰岛素抵抗组冠心病５７．６％和高血压病３６．４％的发病率也显著高于高胰岛素血症组４８．８％、３３．９％（Ｐ＜０．０５）和肥胖组４８．１％、３３．３％（Ｐ＜０．０５）。提示胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病患者发生动脉硬化的关键因素之一。     

硝苯地平的分光光度测定

采用分光光度法测定硝苯地平的含量，测定波长为４９２ｎｍ，在１～２０μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０２５＋０．０２８Ｃ，ｒ＝０．９９９０，平均回收率为９９．７６％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）方法简便，快速。     

安乃近片含量测定方法的比较

用紫外分光光度法的对照品比较法和吸光系数法分别测定安乃近片的含量，结果与药典碘量法接近。两法回收率分别为１００．３％（ＲＳＤ＝０．２２％，ｎ＝６）及１００．２％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝６）。     

复方盐酸小檗碱滴耳液中盐酸小檗碱的含量测定

采用分光光度法测定复方盐酸小檗碱滴耳液中盐酸小檗碱的含量，方法简单，准确，快速，重现性好，平均回收率国１００．６％，ＲＳＤ为０．２％（ｎ＝５）与重铬酸钾法的平均回收率（ＲＥ＝１０１．３％，ＲＳＤ＝０．２８％，ｎ＝４）相比较，Ｐ〉０．０５，此方法适用该制剂的质量控制。     

用紫外-二阶导数光谱法测定盐酸黄连素片的含量

采用二阶导数光谱法，测定盐酸黄连素片剂含量．消除了辅料对测定结果的干扰．线性关系良好，ｒ＝０．９９９１（ｎ＝６）．平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％．     

系数倍率法测定复方聚维酮碘含漱剂的含量

本文应用系数倍率法，不经分离直接测定复方聚维酮碘含漱剂中聚维酮碘和盐酸丁卡因的含量，其回收率分别为９８．３９％，ＣＶ＝０．８８％和９８．６０％，ＣＶ＝０．７９％。     

庆增安注射液中甲氧苄氨嘧啶的萃取－差示双波长分光光度测定

本法采用氯仿萃取，再用差示双波长分光光度法测定庆增安中ＴＭＰ的含量。选定测定波长２９３．０ｎｍ，干扰物等吸收波长２７５．０ｎｍ。ＴＭＰ浓度在０～２４０μｇ／ｍｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，△Ａ＝０．０１９０９Ｃ＋０．００５，ｒ＝０．９９９９，回收率１００％，ＲＳＤ＝０．４０％。方法简便，结果准确。     

电荷转移络合一分光光度法测定头孢氨苄的含量

以２．６－二氯苯醌氯亚胺作显色剂，用电荷转移络合一分光光度法测定头孢氨苄含量。测定波长为５１０ｎｍ，在２～１２ｕｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０５７５ｃ－０．０１ｒ＝０．９９９０平均回收率为９９．３４％（ＲＳＤ＝０．６４％ｎ＝５）方法简便、快速。