TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及增溶效果研究

目的 制备TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物并考察其增溶效果。方法 初步考察磺丁基醚-β-环糊精对TM-4000的增溶效果,并测定不同温度下包合反应的表观稳定常数。通过工艺筛选,确定合理的制备方法和最佳的工艺参数,制备TM-4000的磺丁基醚-β-环糊精包合物,并对其进行表征和溶出度测定。结果 在pH为2.0的盐酸溶液中,磺丁基醚-β-环糊精对TM-4000的增溶效果较好,采用饱和溶液法,水浴温度为50℃,转速为60 r·min^-1,反应时间为6 h,TM-4000和磺丁基醚-β-环糊精的重量比为1：5时,能够制备出稳定性较好的包合物。TM-4000的磺丁基醚-β-环糊精包合物在pH 2.0介质中1 h内的累积溶出量可以达到80%。结论 以简便可行的方法制备的TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物能够显著提高TM-4000的溶出水平。     

离子色谱法同时测定磺丁基-β-环糊精中3种杂质残留量

目的 建立离子色谱法同时测定磺丁基-β-环糊精中4-羟基丁磺酸钠、双(4-磺丁基)醚二钠和氯化钠的残留量.方法 采用离子色谱法,色谱柱:Dionex IonPac AS11-HC-4 μm RFIC阴离子分析柱(250mm×4mm),淋洗液A:5 mmol·L-1 NaOH;淋洗液B:25 mmol·L-1 NaOH,...     

HPLC法测定蒙药巴日嘎-13散中大叶茜草素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定巴日嘎-13散中茜草有效成分大叶茜草素的含量。方法：DikmaDimonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水-四氢呋喃（527：90：3）,检测波长为391nm,流速为1 mL·min^-1。结果：大叶茜草素在5.5~55 μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为102.24%,RSD为1.48%。结论：本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于巴日嘎-13散的质量检测。     

HPLC-FLD测定不同脑区3种单胺神经递质及其代谢产物含量

目的 建立并优化测定脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物含量的高效液相色谱荧光检测方法。方法 采用Inertsustain C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇和水,其中水相中每升含柠檬酸30 mmol、乙酸钠40 mmol、EDTA-2Na 0.2 mmol、辛烷磺酸钠0.4 mmol（pH=3.8）,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,荧光检测波长λex=280 nm,λem=330 nm。结果 重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸5-羟色胺、3-甲氧基-4-羟基苯乙胺、3,4-二羟基苯乙酸、高香草酸、5-羟吲哚乙酸7种成分在45 min内洗脱完全,分离效果良好;浓度0.9~400.0 μg·L^-1内线性关系良好,且相关系数>0.99,平均回收率>80%。结论 本方法简便、准确、分离度高、重复性好,适用于一般实验室脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物的测定。     

离子色谱法测定小儿复方氨基酸注射液中的氨含量

目的 采用离子色谱法优化测定小儿复方氨基酸注射液中的氨含量。方法 采用阳离子交换色谱柱RFICTM IonPac^® CG16（4 mm×50 mm）,保护柱CS16（4 mm×250 mm）;以20 mmol·L^-1甲基磺酸为流动相A,以100 mmol·L^-1甲基磺酸为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;检测器为电导检测器（带抑制器CERS 300,4 mm）;进样体积25 μl。结果 氨的线性范围为0.149 9~5.997 9 μg·ml^-1（r=0.998 4）,平均回收率为96.8%,RSD为2.82%。结论 该法专属性高、结果准确可靠,可用于小儿复方氨基酸注射液中氨的含量控制。     

LC-MS/MS测定硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵

目的 建立LC-MS/MS测定硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵。方法 采用Waters Atantis HILIC silica色谱柱（2.1 mm×100 mm,5 μm）,以甲酸铵缓冲液（0.05 mol·L^-1甲酸铵的0.1%甲酸溶液）-乙腈（15︰85）为流动相,流速为0.2 mL·min^-1,柱温35℃,进样体积1 μL。采用三重四级杆质谱仪在正离子模式下多反应监测（MRM）模式对硫酸氢氯吡格雷中的四乙基溴化铵进行定量检测。结果 四乙基溴化铵在0.005 0~1.993 3 μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.999 8）,加标回收率为94.9%（n=9）,重复性RSD为1.8%,定量限为0.14 ng·mL^-1。6批样品中四乙基溴化铵均未超出检出限。结论 本方法准确、快速、灵敏、重复性好,适用于硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵的测定。     

HPLC测定当归中1-(3',4'-dihydroxycinnamoyl)-cyclopentane-2,3-diol的含量

目的 建立HPLC测定当归中1-（3'',4''-dihydroxycinnamoyl）-cyclopentane-2,3-diol含量的方法。方法 采用Inertsil ODS-3 C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为325 nm,柱温为30℃。结果 1-（3'',4''-dihydroxycinnamoyl）-cyclopentane-2,3-diol进样量在0.023 36~1.168 0 μg（r=1.000 0）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为95.33%,RSD为1.88%。结论 该方法简便、准确、重复性好,可为当归药材的质量控制提供参考。     

GC同时测定藏药七味铁屑丸中4种物质的含量

目的 建立同时测定藏药七味铁屑丸中土木香内酯、异土木香内酯、去氢木香内酯和木香烃内酯的GC法。方法 HP-5毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25 μm）;FID检测器;柱温箱温度140℃,进样口温度220℃,检测器温度250℃;载气为氮气,流速为1.0 mL·min^-1,空气流速450 mL·min^-1,氢气流速45 mL·min^-1;进样量1 μL;分流比20︰1。结果 土木香内酯、异土木香内酯、去氢木香内酯和木香烃内酯的线性范围分别为7.120 2~71.202 2 μg·mL^-1（r=0.998 4）;5.478 5~54.785 1 μg·mL^-1（r=0.997 1）;8.195 3~98.344 1 μg·mL^-1（r=0.996 7）;6.395 4~76.744 8 μg·mL^-1（r=0.997 2）;平均回收率分别为98.11%（RSD=1.04%）,98.12%（RSD=1.09%）,98.39%（RSD=1.26%）,97.52%（RSD=1.25%）。结论 本方法可有效可靠地对七味铁屑丸中藏木香和木香进行定量控制。     

LC-MS/MS测定中成药中非法添加物N-乙基他达拉非

目的 建立LC-MS/MS定性及定量测定中成药中非法添加N-乙基他达拉非。方法 采用DAD检测器进行初步定性筛查,用质谱检测器进行定性确证,再用DAD检测器进行定量。初筛及定量选用SHISEIDO C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以流动相A[磷酸三乙胺溶液（取三乙胺7 mL,用水稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至2.8）-甲醇-乙腈（60：20：20）]与流动相B[磷酸三乙胺溶液（取三乙胺7 mL,用水稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至2.8）-甲醇-乙腈（8：46：46）]梯度洗脱,体积流量1 mL·min^-1,检测波长230 nm;确证选用Dikma Spursil C₁₈柱（150 mm×2.1 mm,3 μm）,以甲醇-乙腈-含0.1%冰乙酸的0.02 mol·L^-1乙酸铵溶液（30：25：45）等度洗脱,体积流量0.2 mL·min^-1。结果 N-乙基他达拉非质量浓度在0.003~0.3 mg·mL^-1内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为0.7%（n=9）;通过对30批次壮阳类中成药进行测定,其中2批检测结果为阳性,含量分别为4.8,4.1 mg·g^-1。结论 该方法快速、准确、灵敏度高,可作为分析检测壮阳类中成药中非法添加N-乙基他达拉非的有效方法。     

HPLC同时测定板蓝根颗粒中2种关键抗病毒成分的含量

目的 建立HPLC同时测定板蓝根颗粒中（R,S）-告衣春和直铁线莲宁B含量的方法。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长230 nm。结果 （R,S）-告衣春、直铁线莲宁B在2.39~47.80μg·mL^-1（r=1.000 0）和3.18~63.60μg·mL^-1（r=0.999 9）内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.90%（RSD=1.56%）和99.48%（RSD=1.08%）。结论 本方法操作简便、准确稳定、专属性强、重复性好,可为提高板蓝根颗粒质量标准提供依据。     

HPLC-ELSD测定炎琥宁中钠钾摩尔质量比

目的 建立一种通用的炎琥宁原料中钠钾摩尔质量比测定方法。方法 采用SIELC Primesep A型色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以水-乙腈-三氟乙酸（400：600：2）为流动相;流速为1 mL·min^-1;柱温为30℃;蒸发光散射检测器（漂移管温度105℃,载气流速3.2 L·min^-1）。结果 炎琥宁与钠、钾峰分离良好,钠与钾分别在6.841 9~34.209 6 μg·mL^-1与10.749 8~53.748 7 μg·mL^-1内,相应的峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.1%（RSD=1.9%）,98.5%（RSD=1.0%）。结论 该法简便、快速、经济,可准确的检测出炎琥宁原料药中钠、钾摩尔质量比,为其质量控制提供了可靠的检测依据。     

HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中的6种成分

目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法 采用ZOBAX SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1：1）,流动相B为0.1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;咖啡酸和迷迭香酸的检测波长为320 nm,3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素和大豆苷的检测波长为250 nm;进样量为20 μL。结果 咖啡酸、迷迭香酸、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷的浓度与峰面积分别在2.32~46.40 μg·mL^-1（r=0.999 8）、3.06~61.20 μg·mL^-1（r=0.999 5）、4.45~89.00 μg·mL^-1（r=0.999 9）、14.48~289.60 μg·mL^-1（r=0.999 9）、4.86~97.20 μg·mL^-1（r=0.999 7）、3.69~73.80 μg·mL^-1（r=0.999 6）内具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为99.0%（1.6%）,97.5%（0.6%）,99.3%（0.9%）,98.6%（1.3%）,97.6%（1.3%）,97.0%（0.9%）。结论 方法操作准确、简便,可用于参苏宣肺丸的质量控制。     

UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4的含量及药动学研究

目的 建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4,并对柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的药动学进行研究。方法 以柴胡皂苷F为内标,采用UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）柱,柱温为40℃。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,洗脱时间为4 min,使用氮气作为去溶剂化气体（800 L·h^-1）和锥形气体（50 L·h^-1）。MRM模式对柴胡皂苷B2 m/z 825.4→617.5、柴胡皂苷B4 m/z 957.6→649.6和柴胡皂苷F（内标）m/z 973.7→119.0进行定量分析。大鼠血浆用乙腈沉淀法去除蛋白。结果 在5~5 000 ng·mL^-1内,大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4线性良好（r>0.995）,定量下限为5 ng·mL^-1。柴胡皂苷B2日内精密度RSD<12%,日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B4日内精密度RSD<14%,日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B2、B4的准确度范围为89.3%~110.2%。结论 该分析方法灵敏、快速、选择性良好,并成功应用于柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的大鼠药动学研究。     

新型苯并噁唑酮衍生物W3D的含量测定及体内抗炎活性研究

目的 建立全新结构化合物4-（5''-二甲氨基）-萘磺酰氧基苯并噁唑酮（W3D）的含量测定方法,并对其进行体内抗炎活性评价。方法 采用Diamonsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇-水（75∶25）为流动相,体积流量1.0 mL·min^-1,检测波长257 nm,柱温28℃,测定W3D的峰面积,建立其含量测定方法;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价化合物W3D（25.000、12.500、6.250、3.125 mg·kg^-1）体内抗炎活性。结果 供试品主峰专属性良好,在1～100 μg·mL^-1线性关系良好（R²＝0.999 9）,精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.61%、0.19%、0.84%,回收率为99.55%（RSD＝0.81%）;与对照组比较,W3D各剂量组耳肿胀率均显著下降（P＜0.05、0.01）,12.5 mg·kg^-1组抑制率可达53.88%,优于阳性药塞来昔布。结论 建立的HPLC法简便、准确,且专属性好,可用于W3D的含量检测;W3D具有较好的体内抗炎活性,作为新结构抗炎小分子化合物具有深入研究的价值。     

超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量及有关物质

目的: 建立超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量和有关物质。方法: 采用Acquity UPLC BEH C₁₈(2.1mm×50 mm,1.7μm),流动相为0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(用磷酸调节pH值至1.5)-甲醇,梯度洗脱,流量为0.5mL·min^-1,检测波长为277 nm。结果: 氯霉素在43.88～382.4 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.29%(n=9)。结论: 本方法快速、简便、准确、专属性强。     

聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中单双酯的制备及5种成分含量测定

目的 分离制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中的单酯与双酯,并采用HPLC-UV、HPLC-ELSD测定聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中的单酯、双酯、维生素E琥珀酸酯、α-生育酚及聚乙二醇1000的含量。方法 制备液相色谱分离采用DAC-HB50 C₁₈动态轴向压缩色谱柱（50 mm×250 mm,10 μm）,以水（A）-乙醇（B）为流动相,梯度洗脱,流速75 mL·min^-1,检测波长285 nm,收集目标组分旋蒸去除溶剂制得单酯、双酯,并确证其结构。含量测定色谱条件：Waters XBridge C₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,0.1%甲酸溶液为流动相A,乙腈-异丙醇（1∶1）为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长285 nm。HPLC测定制得的单双酯纯度及单酯、双酯、维生素E琥珀酸酯、α-生育酚含量;HPLC-ELSD测定聚乙二醇1000含量,采用相同色谱柱与流动相,进行不同的梯度洗脱,ELSD漂移管温度90.4℃,载气流速2.3 L·min^-1。结果 制得单、双酯纯度分别为99.1%,99.8%。各成分分离良好,在相应的范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 5;平均回收率为98.2%~99.7%。结论 制备液相色谱法可制得满足检测需求的单、双酯对照品;2种检测方法经验证,适用于聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中单酯、双酯、维生素E琥珀酸酯、α-生育酚及聚乙二醇1000的含量测定。     

基于HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合的舒眠胶囊质量评价

目的 建立舒眠胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与化学计量学相结合，全面、系统评价舒眠胶囊质量的方法。方法 采用ACE Excel AR C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5.0 μm），流动相为乙腈-水，梯度洗脱，柱温30℃，流速为1.0 mL·min^-1，ELSD漂移管温度50℃，N₂流速为3.0 mL·min^-1。用HPLC-ELSD对15批次舒眠胶囊进行分析，建立指纹图谱共有模式，采用聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）等化学计量学方法进行区分与比较，寻找导致不同批次间差异的主要标志性成分。结果 共确定了16个共有峰，归属了10个共有峰的药材来源，通过对照品比对指认了4个共有峰归属，分别为柴胡皂苷a、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮苷，样品相似度均>0.90，CA将样品分为3类，PCA筛选出不同批次间差异的主要标记物，分别为3（芍药苷），14，15号峰。结论 本研究建立的HPLC-ELSD指纹图谱与HPLC-DAD指纹图谱相结合能对舒眠胶囊产品一致性、稳定性进行全面有效评价，可用于舒眠胶囊的质量综合评价。     

HPLC法同时测定吡诺克辛钠滴眼液中不同抑菌剂的含量

目的：建立同时测定吡诺克辛钠滴眼液中不同抑菌剂（硫柳汞钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯）含量的HPLC法。方法：采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为0.005 mol·L^-1的醋酸铵溶液（每1000 mL中含三乙胺10 mL,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5）-乙腈（70：30）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果：硫柳汞钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好,r为0.9993~1.0000,检测限分别为2.3、0.4、0.7、1.1 ng;4种抑菌剂的平均回收率为100.4%~102.7%（RSD≤1.4,n=9）。结论：本文建立的方法结果准确可靠,可作为吡诺克辛钠滴眼液中不同抑菌剂的质量控制方法。     

UPLC-MS测定薄膜衣片中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂

目的 建立UPLC-MS测定薄膜衣片中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。方法 采用甲醇提取,Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）同时串联Waters PFCs Isolator捕集柱（2.1 mm×50 mm）,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速：0.4 mL·min^-1;采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式检测。结果 在实验条件下,16种塑化剂分离良好;DBP、DIBP检测限为0.5 mg·kg^-1,其余14种塑化剂检测限为0.1 mg·kg^-1;DBP、DIBP在0.20~1.00 μg·mL^-1内,其余14种塑化剂在0.05~1.00 μg·mL^-1内,峰面积与检测浓度之间的线性关系良好（r ≥ 0.995）;平均回收率均在83%~115%之间。结论 该方法操作简单、快速、准确,适用于薄膜衣片中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定。     

HPLC法检测醋酸奥曲肽注射剂中5种抑菌剂

目的：检测醋酸奥曲肽注射剂中是否添加苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂。方法：采用C18（L）（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为220 nm及256 nm。结果：苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯各峰均分离良好;苯酚在1.29~258.60 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.0%（n=9）;苯甲醇在2.72~544.20 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.3%（n=9）;三氯叔丁醇在9.95~1990.00 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.9%（n=9）;对羟基苯甲酸甲酯在0.27~53.80 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.5%（n=9）;对羟基苯甲酸丙酯在0.26~52.00 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为99.4%（n=9）;91批醋酸奥曲肽注射剂中均未检出5种抑菌剂。结论：该方法准确、灵敏、简便,可用于醋酸奥曲肽注射剂中苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂的检查。