全脑放疗联合榄香烯治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的临床效果

目的观察全脑放疗联合榄香烯治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的临床效果。方法收集2015年1月-2016年12月广州医科大学附属肿瘤医院收治的非小细胞肺癌脑转移瘤患者58例,所有患者均接受全脑放疗,其中接受榄香烯治疗的患者23例为观察组,未接受榄香烯治疗的患者35例为对照组。比较2组临床疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)水平,以及生存率。结果观察组总有效率(95.65%)高于对照组(77.14%)(χ²=14.575,P=0.000);治疗后,2组血清CEA和SCC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者1、2、3年生存率比较均无显著差异(P>0.05)。结论全脑放疗联合榄香烯治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的效果较好,可显著降低患者血清CEA和SCC水平,抑制肿瘤进展,值得临床应用。     

榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果和安全性。方法:70例晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组患者给予单纯TP方案化疗,治疗组在化疗基础上加用榄香烯注射液静脉滴注。4个化疗周期对治疗效果进行评估。结果:治疗组客观有效率为42.9%较对照组(34.3%)高,但组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组1年生存率分别为65.7%和54.3%;2年生存率分别为22.9%和14.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前后CD3、CD4、CD4/CD8相比,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗前后CD8相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者白细胞减少、血小板减少和恶心、呕吐、腹泻的发生率远远低于观察组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。常见的不良反应是静脉炎(14.3%)、发热、局部疼痛和过敏反应,无停药和死亡。结论:榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明确,并且可以提高患者免疫功能、降低化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

榄香烯注射液联合放化疗治疗脑胶质瘤的疗效分析

目的分析榄香烯注射液联合放化疗治疗脑胶质瘤的疗效。方法将本院收治的58例脑胶质瘤患者随机均分为对照组与观察组,对照组采取放疗联合替尼泊甙(VM26)化疗进行治疗,观察组在对照组的基础上加用榄香烯注射液进行治疗,对比两组疗效。结果观察组毒副反应明显小于对照组,P<0.05;观察组近期有效率明显高于对照组,P<0.05;观察组1年、2年生存率均明显高于对照组,P<0.05。结论榄香烯注射液可有效提高放化疗疗效,明显降低放化疗不良反应,提升远期生存率。     

榄香烯乳治疗肺癌脑转移临床研究

目的观察榄香烯乳联合放疗对肺癌脑转移的治疗作用。方法将患者随机分为2组,治疗组(榄香烯乳 放射治疗)32例;对照组(单纯放疗)30例。结果治疗组32例:完全缓解(CR)25例,部分缓解(PR)6例,有效率96.9%(31/32);对照组30例:CR 12例,PR 13例,有效率83.3%(25/30)。两组无显著性差异(P>0.05)。治疗组肿瘤消退率80%(25/32),对照组肿瘤消退率40%(12/30),两组具有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞下降比例少,程度也轻;对照组下降较多,程度重,两组有显著性差异(P<0.05)。结论肺癌合并脑转移应用放射治疗同时应用榄香烯乳治疗,对放射治疗有协同作用,是良好的辅助中药制剂。     

观察榄香烯乳注射液联合放疗对骨转移癌疼痛的临床疗效

目的:观察榄香烯乳注射液联合放疗对骨转移癌疼痛的临床效果.方法:2013年6月~2015年1月,我院收治骨转移癌疼痛患者60例,随机分组,观察组及对照组各30例.对照组单纯进行放疗;观察组除了放疗,联合榄香烯乳注射液进行治疗,分析比较两组治疗效果.结果:4周后,观察组疼痛缓解率为90%,对照组疼痛缓解率为73.3%,组间比较存在显著差异(P<0.05).同时,在生活质量上,观察组评分优于对照组,组间比较存在显著差异(P<0.05).结论:榄香烯乳注射液联合放疗对骨转移癌疼痛效果显著,优于单纯的放射治疗,可在临床上推广.     

内皮抑素联合放疗同步治疗肺癌脑转移瘤疗效及安全性分析

目的:分析内皮抑素联合放疗同步治疗肺癌脑转移瘤疗效及安全性,为肺癌脑转移瘤的治疗提供有利的理论依据。方法:选取128例肺癌脑转移瘤患者作为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组,对照组采用放疗同步治疗,观察组采用内皮抑素联合放疗治疗,比较2组患者临床疗效有效率和不良反应发生情况。结果:观察组患者临床有效率为93.7%,显著高于对照组患者的78.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者出现脱发、皮疹、肝功能损伤、肾功能损伤、消化道反应、恶心呕吐的例数显著低于对照组,且存在显著性差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:内皮抑素联合放疗同步治疗肺癌脑转移瘤疗效显著,不良反应少,安全性好,值得临床推广和应用。     

榄香烯联合化疗在胃肠肿瘤中的疗效及安全性观察

目的:探讨榄香烯联合化疗在胃肠肿瘤中的疗效及安全性.方法:选取2016年1~12月在我院接受辅助化疗的64例胃肠肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组和对照组.两组均给予基础治疗和常规化疗.观察组加用榄香烯注射液静滴.比较两组生活质量改善情况、不良反应发生率.结果:治疗后两组临床症状改善率比较,P<0.05,差异有统计学意义.两组不良反应发生率比较,P>0.05,差异无统计学意义.结论:同步化疗联合榄香烯注射液治疗胃肠肿瘤可有效改善生活质量,疗效确切,安全性高.     

鸦胆子油乳注射液结合全脑放疗治疗小细胞肺癌脑转移瘤的疗效观察

目的评价放疗结合鸦胆子油乳注射液在小细胞肺癌脑转移瘤患者中的疗效。方法 40例小细胞肺癌脑转移患者分为对照组和治疗组各20例,对照组予单纯放疗,治疗组加用鸦胆子油乳注射液,比较两组有效率及肿瘤进展时间(TTP),记录治疗过程中不良反应。结果两组有效率无明显差异,但治疗组TTP明显延长且不良反应发生率较低(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合放疗对小细胞肺癌脑转移疗效确切,不良反应较少,值得临床推广。     

榄香烯注射液联合唑来膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效观察

目的观察榄香烯注射液联合唑来膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的有效性和安全性。方法选取大连市第二人民医院2015年4月至2016年10月收治的肺癌骨转移患者59例,根据给药方式不同,分为治疗组与对照组,其中31例治疗组为应用榄香烯注射液联合唑来膦酸钠,28例对照组给予唑来膦酸钠单药治疗。比较两组患者8周内疼痛缓解、体力改善情况。结果治疗组31例患者中骨痛呈不同程度的缓解,总有效率明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组体力改善例数(KPS评分)多余对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论榄香烯注射液联合唑来膦酸钠对肺癌骨转移所致疼痛有良好的缓解作用,能够明确缓解患者骨痛,不良反应轻,值得在临床工作中应用。     

尼妥珠单抗同步放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床观察

目的观察尼妥珠单抗同步放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效。方法 42例NSCLC脑转移患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予放射治疗的同时给予尼妥珠单抗治疗;对照组只给予放射治疗。比较两组的有效率。结果治疗组颅内病灶RR、CBR分别为57.1%和85.7%,对照组为23.8%和52.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的mPFS、mOS分别为8.2和13.1个月,对照组为5.3和8.5个月,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论尼妥珠单抗联合放疗治疗NSCLC脑转移能提高近期疗效,延长患者生存,且不良反应可耐受。     

吉非替尼联合放疗对非小细胞肺癌脑转移患者进行治疗的临床效果及不良反应的发生率观察

目的:研究吉非替尼联合放疗对非小细胞肺癌脑转移患者进行治疗的临床效果及不良反应的发生率。方法:选取2015年6月—2016年5月收治的62例非小细胞肺癌脑转移患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各31例。对照组进行放疗,观察组采用吉非替尼联合放疗。将两组的临床效果、不良反应发生率、生存率进行比对。结果:观察组非小细胞肺癌脑转移患者的疾病控制率、2年生存率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率、1年生存率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对非小细胞肺癌脑转移患者采用吉非替尼联合放疗具有良好的效果,患者可耐受,且可促使患者生存期延长。     

全脑放疗联合伽玛刀治疗脑转移瘤的临床疗效

目的探究脑转移瘤患者采用全脑放疗联合伽玛刀治疗的临床价值。方法选取66例脑转移瘤患者,按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组33例。对照组实施单纯伽玛刀治疗,观察组患者在对照组基础上给予全脑放疗治疗。比较两组患者临床疗效、治疗1年后和2年后生存情况、生存质量评分。结果观察组患者治疗总有效率93.94%显著高于对照组的72.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗1年后、2年后生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的精神健康、精力、一般状况、躯体功能、生理职能、社会功能、情感功能及生理功能评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论脑转移瘤患者采用全脑放疗联合伽玛刀治疗,能够有效提高近期疗效,促进患者的生活质量水平明显提高,但无法使患者的生存率得到明显提高。     

薄芝糖肽注射液治疗肺癌的有效性分析

目的评价肺癌患者行薄芝糖肽注射液治疗的可行性和效果,为肺癌治疗提供参考,以提供患者的生存质量。方法80例肺癌患者,采取随机法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采取参芪扶正注射液辅助同步化疗,观察组患者在对照组基础上联合薄芝糖肽治疗。比较两组患者近期疗效、生活质量改善效果及治疗前后细胞免疫功能指标水平。结果观察组患者的近期有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为87.5%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3为(61.05±2.15)%、CD4为(41.35±2.35)%、CD8为(33.90±2.30)%,均高于对照组的(52.20±2.40)%、(35.30±2.50)%、(30.02±2.10)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液同步化疗联合薄芝糖肽注射液治疗肺癌,可以进一步提升患者的临床疗效、生活质量,改善免疫功能,是肺癌治疗的优选手段。     

同步放化疗联合香菇多糖治疗非小细胞肺癌脑转移的临床研究

目的观察同步放化疗联合香菇多糖治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效及毒副反应。方法将112例肺癌脑转移患者随机分为治疗组和对照组各56例。对照组：脑转移灶≤3个者,全脑放疗40Gy后缩野放疗至总量60Gy;脑转移灶﹥3个者,全脑放疗至总量40Gy。治疗组：放疗方法与对照组相同,放疗同时予TP方案化疗并静脉滴注香菇多糖治疗,28d为一周期。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.7%和83.3%（P〉0.05）。中位生存期分别为11.8个月和5.6个月,1年生存率分别为41.5%和18.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组骨髓抑制和胃肠道反应高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论同步放化疗联合香菇多糖治疗非小细胞肺癌脑转移可以延长生存时间。     

盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果分析

目的分析盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果。方法选取自2018年1月~2020年1月收治的非小细胞肺癌脑转移患者78例,将患者按随机数字法分为观察组与对照组,对比分析两组患者治疗后临床疗效、远期生存率以及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效明显高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01);观察组患者远期生存率明显高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01)。结论对非小细胞肺癌脑转移患者采用盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗将更有利于提高患者临床疗效,提高患者远期生存率,降低治疗期间不良反应发生率,安全性更高。     

榄香烯配合化疗对中晚期肺癌患者免疫功能影响的临床研究

应用国产抗肿瘤新药榄香烯注射液配合化疗,治疗经病理、CT确诊的中晚期肺癌患者20例。观察患者外周血中白细胞总数及淋巴细胞总数的变化,结果显示:榄香烯组患者外周血白细胞及淋巴细胞总数无明显下降,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。揭示榄香烯注射液具有改善肿瘤患者免疫功能的作用,同化疗药物联合应用可提高患者的生存期和生存质量。     

榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌的临床研究

目的探讨榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月在通山县人民医院接受治疗的晚期肺癌患者86例,按照治疗方法的不同分成对照组(43例)和治疗组(43例)。两组患者均给予必要的基础治疗。对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠,0.5 mg/m~2;同时静脉滴注注射用奈达铂,75 mg/m~2,每21 d给药1次,21 d为一个疗程。治疗组在对照组基础静脉滴注榄香烯注射液,0.6 g加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d,21 d为一个疗程,休息1周后进行下一疗程。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后生存质量、免疫功能和血清基质金属蛋白酶(MMP)水平的改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组客观缓解率(ORR)分别为55.81%和76.74%,两组临床获益率(CBR)分别为65.12%和83.72%,两组近期临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组生存质量改善率分别为81.40%和95.35%,两组患者改善率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组升高的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清MMP-2和MMP-9水平均较同组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组降低的更显著(P0.05)。结论榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌具有很好的临床疗效,可以提高患者免疫能力及改善生活质量,具有一定的临床应用推广价值。     

康艾注射液联合立体定向放疗治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合立体定向放疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法将46例晚期胰腺癌患者随机分成治疗组、对照组,各23例,分别给予康艾注射液联合立体定向放疗治疗和单纯立体定向放疗治疗。观察两组在疗效、骨髓增殖能力、患者生活质量等方面的差异。结果两组比较,观察组CR率21.74%,症状改善在86.67%~100%,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组未出现明显骨髓抑制、肝肾功能损害等放疗副反应,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量提高率优于对照组也有统计学意义。结论以上研究结果提示康艾注射液联合放疗可以明显提高疗效、改善症状、减少     

立体定向放疗与三维适形放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果分析

目的分析立体定向放疗与三维适形放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果。方法回顾性分析2013年3月至2014年3月本院收治的肺癌脑转移瘤66例患者临床资料,按照不同放疗方法将患者分成两组,对照组患者采取三维适形放疗治疗,研究组患者采取立体定向放疗治疗,比较两组疗效及生存情况。结果研究组疗效总有效率81.81%大于对照组60.60%,且研究组患者的生存情况明显优于对照组,比较差异均具统计学意义(P<0.05)。结论立体定向放疗治疗肺癌脑转移瘤较三维适形放疗治疗效果良好,可延长患者生存期,具临床推广应用价值。     

替莫唑胺与放疗联用对非小细胞肺癌患者伴脑转移的临床疗效与安全性评价

目的:评价替莫唑胺与放疗联用对非小细胞肺癌患者伴脑转移的临床疗效与安全性。方法:选取2012年12月—2016年12月间收治的非小细胞肺癌伴脑转移患者60例资料,按照就诊顺序的奇偶数将患者分成对照组及观察组,每组各30例;对照组患者给予全脑放疗治疗,观察组患者在对照组基础上加用替莫唑胺治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率差异,以及治疗后生活质量的评分值和生存时间以及症状的改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率和病情发展程度的控制率分别为70.00%和76.67%高于对照组为56.67%和63.33%(P<0.05),生活质量评分值为(74.28±6.47)分高于对照组为(68.88±5.39)分(P<0.05),用药期间不良反应的发生率与对照组比较其差异无统计学意义(P>0.05),随访12月的平均生存时间为8.50月高于对照组为7.50月(P<0.05)。结论:采用替莫唑胺与放疗联用治疗非小细胞肺癌伴发脑转移患者的临床疗效较为确切,能有效延长患者的生存期及生存质量,改善了患者病情,降低了放疗不良反应发生风险。