鱼腥草的临床药理研究进展

鱼腥草含有癸酰乙醛、甲基正壬酮、月桂醛、癸酸等成分,其中癸酰乙醛具有抗病原微生物活性.药理研究证明鱼腥草具有抗菌、抗病毒、增强体机免疫、抗炎等作用,故在呼吸科、消化科、外科、妇科及五官科疾病中都有广泛的应用.     

鱼腥草挥发油的研究进展简

调研了1994年至2012年中国知网收录的鱼腥草有关文献,在文献调研基础上综述鱼腥草挥发油的提取工作,着重分析了鱼腥草挥发油中最主要抗菌成分之一鱼腥草素（癸酰乙醛）的研究现状.调研发现,不同文献报道的鱼腥草挥发油中癸酰乙醛的含量迥异,介于0 ～ 21.61％,并发现部分文献将2-十三烷酮错误定性为癸酰乙醛.而现行鱼腥草注射液的国家药品标准中没有明确规定癸酰乙醛的含量,这是导致2006年鱼腥草事件的一个重要原因.需在准确定性癸酰乙醛的基础上,重新认识鱼腥草挥发油中癸酰乙醛的实际含量,为重新开发利用鱼腥草药材提供数据支持.     

鱼腥草药材挥发油及其注射剂中癸酰乙醛的研究考证

目的：对鱼腥草药材挥发油及其注射剂中抗菌成分癸酰乙醛是否存在进行研究考证。方法：采用LC—MS／MS的一级质谱全扫描、选择性离子检测和子离子扫描方式对癸酰乙醛进行分析确证，以GC—MS和GC—FID进行佐证。结果：多种分析手段一致确证了鱼腥草药材挥发油中含有癸酰乙醛，而注射剂中却未检出。结论：鱼腥草注射液现有生产工艺和产品标准仅对化学成分甲基正壬酮进行分析控制，没有对挥发油中具有药理活性的癸酰乙醛进行测定控制，有待改进。     

鱼腥草的有效成分甲基正壬基酮及其作用机制

目的研究鱼腥草的有效成分及其作用机制。方法采用GC/MS法分析鱼腥草挥发油的组分;利用KM小鼠比较鱼腥草素钠及癸酰乙醛分解产物甲基正壬基酮的免疫增强作用,结果在鱼腥草挥发油中除甲基正壬基酮外未发现其他癸酰乙醛的分解产物。甲基正壬基酮和鱼腥草素钠有免疫增强作用。两者都能显著增强血清溶血素水平、迟发型超敏反应强度、巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性,显著增加脾空斑数及显著抑制巴豆油所致耳的肿胀。结论癸酰乙醛是前体,甲基正壬基酮是鱼腥草的有效成分,具有免疫增强作用。     

鱼腥草制剂的临床应用进展

鱼腥草制剂是从鲜鱼腥草经蒸馏精制而制成的无菌溶液。主含甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发油。其具有抗菌、抗病毒、抗炎镇痛、清热解毒、利尿、消肿等作用。目前在临床广泛应用，疗效满意。现将临床应用进展概述如下：     

鱼腥草注射液合用头孢拉啶治疗急性呼吸系感染的疗效观察

鱼腥草注射液为三白草科植物鱼腥草经蒸馏提取鱼腥草挥发油制成的灭菌水溶液。主要成分为癸酰乙醛、甲基正壬酮、月桂醛等，有清热、解毒、利湿、解热作用。药理研究证实，鱼腥草具有明显的抗病毒作用，对甲3型流感病毒及呼吸道合胞病毒、腺病毒3型等多种病毒有抑制作用．并对溶血性链球菌、流感杆菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌等均有明     

鱼腥草注射液致不良反应的因素探讨

鱼腥草注射液是由鱼腥草(Houttcuynia cordata Thunb) 鲜品经蒸馏精制而成的灭菌水溶液,主要含有甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发性成分,具有清热解毒利湿的功能,可用于肺脓疡、痰热咳嗽、白带、尿路感染、痈疖等症。现代药理学研究表明,鱼腥草注射液具有抗病毒、抗菌、解热、抗炎镇     

鱼腥草注射液的药理作用及过敏反应防治

鱼腥草是三白草科植物蕺菜的全草，因茎叶搓碎后有鱼腥味，故名鱼腥草。鱼腥草注射液是鱼腥草以水蒸气蒸馏法制备的无色澄明纯中药注射药，含挥发性有效成分甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等。     

鱼腥草注射液不良反应的回顾性分析

鱼腥草注射液是以鲜鱼腥草为原料提取，主要含癸酰乙醛、月桂醛等挥发油。药理实验证实，鱼腥草具有较强的抗菌、抗病毒作用，具有免疫增强作用和利尿作用。其注射液作为广谱抗菌药已广泛用于上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、扁桃体炎、带状疱疹、尿路感染及淋菌性尿道炎等疾病。但也有大量报道鱼腥草注射液有严重的不良反应。笔者收集了近年来鱼腥草注射液的不良反应病例，     

鱼腥草注射液的不良反应

鱼腥草注射液是由鲜鱼腥草提取纯化、加工制成的灭菌水溶液,主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发油,具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力的药理作用,临床上主要用于治疗上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体炎、急性或慢性支气管炎、痰热咳嗽、白带增多、尿路感染等疾病。近年来随着临床应用范围的不断扩大,其不良反应（ADR）的报道逐渐增多。     

鱼腥草注射液质量控制中的谱效学初步探讨

鱼腥草用于治疗呼吸系统疾病,在临床上有一定疗效.然而,由于国内中药质量缺乏有效稳定的控制手段及标准,一直很难被国际医药市场所接受.近年来,指纹图谱技术用于中药的质量控制取得了较好的成绩,但是目前用于中药质量控制的指纹图谱技术多是在承认其传统药效的基础上,开展其化学物质组成及量化研究,尚没有以这些成分的药效作为指纹性依据.也就是说,这种指纹图谱的研究与建立只是对中药产品成分的稳定性和可控性实现改进,而没有与中药的药效建立直接的内在联系.本实验在鱼腥草注射液指纹图谱研究的基础上,     

鱼腥草的化学成分及其药理作用

目的了解鱼腥草的化学成分与药理作用研究现状，以合理利用鱼腥草。方法查阅相关文献，对鱼腥草的化学成分及其药理作用进行了较全面的综述。结果鱼腥草化学成分复杂，含有多种对人体有效的物质，药理作用广，并且毒副作用低。结论鱼腥草是一种既具有广泛的药理活性，又具有食用价值的植物资源，极具开发潜力。     

用合成的癸酰乙酸检测鱼腥草注射液中的杂质

目的探讨鱼腥草注射液中癸酰乙酸。方法采用HPLC进行定性分析。结果建立了癸酰乙酸的合成方法和HPLC定性分析方法。结论鱼腥草注射液中不含癸酰乙酸,排除了癸酰乙酸为鱼腥草注射液中引起不良反应的成分。     

不同干燥工艺对鱼腥草挥发油的影响研究

目的研究不同干燥工艺对大别山鱼腥草挥发油的影响。方法分别用低温烘干(50℃)、晒干、阴干的干燥方式处理新鲜的鱼腥草,挥发油提取器提取挥发油,采用GC-MS检测分析。结果阴干、晒干、烘干鱼腥草中的挥发油分别鉴定出43、37和14种。结论晒干和低温烘干方式均会影响鱼腥草挥发油的组成,但对总体积影响不显著。     

鱼腥草注射液的被动皮肤过敏试验及体外过敏试验

目的探索鱼腥草注射液中的过敏原及其致敏机制,并建立药物过敏原筛选的方法。方法分别用鱼腥草注射液、鱼腥草蒸馏液、吐温80、阴性对照物和阳性对照物对BALB/C小鼠、SD大鼠进行异种被动皮肤过敏试验,并对RBL-2H3细胞进行体外致敏试验。检测BALB/C小鼠和BN大鼠抗血清中IgE的含量、被动皮肤过敏反应中大鼠蓝斑直径大小及体外致敏实验中肥大细胞的脱颗粒反应。结果鱼腥草注射液A组、鱼腥草注射液B组、吐温80组、鱼腥草蒸馏液组和阳性对照组的BALB/C小鼠和BN大鼠血清中的IgE水平均显著升高。当BALB/C小鼠抗血清稀释比例为1∶2时,SD大鼠被动皮肤过敏反应均呈阳性;BALB/C小鼠抗血清稀释比例为1∶8时,仅鱼腥草注射液B组和阳性对照组SD大鼠呈阳性;BALB/C小鼠抗血清稀释比例为1∶32时,各组SD大鼠均未见阳性。体外过敏试验结果显示:鱼腥草注射液组、吐温80组、鱼腥草蒸馏液组和阳性对照组的肥大细胞脱颗粒百分率、β-氨基己糖苷酶释放率和上清中组胺释放量,与阴性对照组相比均有显著性增加。结论吐温80为鱼腥草注射液的主要过敏原,其致敏机制是由IgE介导的,经过吐温80的首次致敏和二次激发出现有细胞因子及炎性介质参与的机体异常的免疫调节,引起一系列过敏症状。鱼腥草蒸馏液中含有其他引起过敏反应的过敏原。体外过敏试验结果与动物试验结果一致,体外致敏模型可用于药物过敏原的筛选。     

鱼腥草注射液的细菌内毒素检查

目的：建立鱼腥草注射液细菌内毒素检查法。方法：按《中国药典》2000年版二部收载的细菌内毒素检查法要求，确定样品最大有效稀释倍数，进行鱼腥草注射液细菌内毒素干扰试验结果：鱼腥草注射液1：2倍稀释用入为0.5EU／mL鲎试剂捡查细菌内毒素存在抑制性干扰，1：4稀释用入为0．25EU/mL鲎试剂可消除干扰因素，可有效检测该药细菌内毒素结论：鲎试验法可用于鱼腥草注射液细菌内毒素检查，控制热原。     

鱼腥草注射液中过敏原成分

目的探索鱼腥草注射液中的过敏原成分及其致敏机理。方法分别用鱼腥草注射液、鱼腥草蒸馏液、吐温80、阴性对照物和阳性对照物对豚鼠和Brown Norway(BN)大鼠进行全身主动过敏试验,并用吐温80首次静脉注射豚鼠和BN大鼠进行类过敏试验。观察其行为学反应并检测动物血清中组胺、IL-4、IgE、IgG和IgM的水平。结果阳性对照组、鱼腥草注射液组、吐温80组和鱼腥草蒸馏液组动物都观察到不同程度的行为学过敏反应,且动物血清中的组胺、IgE和IL-4水平,以及阳性对照组和吐温80组的BN大鼠血清中IgM水平与阴性对照组相比显著性升高,IgG、IgM及鱼腥草蒸馏液组BN大鼠血清中组胺和IL-4水平无显著变化。吐温80类过敏试验组,动物的行为学及血清中各生化指标均未见显著变化。结论吐温80为鱼腥草注射液中的主要过敏原,可以引起豚鼠和BN大鼠发生Ⅰ型全身主动过敏反应,而不引起豚鼠和BN大鼠发生类过敏反应。鱼腥草蒸馏液中含有其他引起过敏反应的过敏原。     

碱法提取鱼腥草多糖的工艺研究

目的优选碱法提取鱼腥草多糖的制备工艺。方法以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对碱法提取鱼腥草多糖的工艺进行优选。结果及结论实验结果表明,最佳工艺为:用40倍的0.2mol.L-1的氢氧化钠的溶液,65℃浸提3h。     

马齿苋及鱼腥草水提取液体外抑菌实验

目的:观察马齿苋与鱼腥草水提取液对痢疾杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌的体外抑菌作用。方法:采用试管内连续稀释法(几何级稀释法)测定鱼腥草与马齿苋提取液体外最低抑菌浓度(MIC)。结果:马齿苋与鱼腥草水提取液(按生药质量浓度)对肺炎双球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌抑菌作用分别为500.00mg/mL,62.50mg/mL;15.625mg/mL,250.00mg/mL;31.25mg/mL,125.00mg/mL。结论:马齿苋水提取液对痢疾杆菌、大肠杆菌的抗抑作用最佳;鱼腥草水提取液对肺炎双球菌较好。