中药胡芦巴的化学成分研究进展

胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久.现代药理学研究表明,胡芦巴具有降血糖、调血脂、抗肿瘤等作用.其活性成分引起了国内外的关注.该植物的化学成分主要有甾体皂苷、黄酮及其苷、三萜、生物碱、香豆素、有机酸、油脂等.该文对国内外有关胡芦巴的化学成分研究成果进行了综述,为全面开发利用胡芦巴提供参考.     

中药胡芦巴的研究进展

胡芦巴是我国的传统中药,在多地都有栽培且价格低廉。胡芦巴有降血糖、降血脂等药理作用,为了更好地开发和利用胡芦巴,本文对国内外有关胡芦巴的研究进展进行综述。     

胡芦巴化学成分的研究进展

胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久。随着研究不断深入,其化学成分不断地明确、发现。现对国内外有关胡芦巴的化学成分的研究成果进行综述,为全面开发利用胡芦巴提供参考。     

响应面法优化盐胡芦巴炮制工艺

目的采用单因素试验及响应面法优化盐胡芦巴的炮制工艺。方法通过单因素试验筛选出炮制温度、炮制时间及加盐量3个影响因素。以胡芦巴炮制后的4种指标性成分胡芦巴多糖、薯蓣皂苷元、胡芦巴碱和4-羟基异亮氨酸的提取率的综合评分为响应值进行Box-Behnken试验设计,优选出最佳的胡芦巴盐制工艺。结果优选工艺为100 g胡芦巴、2 g盐在158℃下烘制10 min,胡芦巴多糖、薯蓣皂苷元、胡芦巴碱、4-羟基异亮氨酸的提取率分别为0.4346%、1.221%、10.21%、0.3400%,综合评分为95.15。结论优选的炮制工艺方法简单、稳定可行,可为盐制胡芦巴大生产提供试验数据。     

中心复合设计优化胡芦巴种子多糖的超声提取工艺

目的:优化胡芦巴种子多糖的超声辅助提取工艺。方法:采用中心复合试验设计,以胡芦巴种子多糖的提取率为评价指标,以提取时间、提取温度、固液比为考察因素,优选最佳提取工艺;并考察提取次数。结果:最佳提取工艺为45min、70℃、25mL·g-1,多糖提取率为3.895%;提取3次后,胡芦巴种子多糖提取率占到总量的95%。结论:该方法合理、可行,可作为胡芦巴种子多糖的提取工艺。     

胡芦巴提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立胡芦巴提取物黄酮类成分的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为339 nm。以牡荆苷为参照物,对10批胡芦巴提取物进行指纹图谱分析。结果:建立了胡芦巴提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有指纹峰,10批提取物的相似度均>0.9。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为胡芦巴提取物的品质评价和质量控制提供科学依据。     

泉通颗粒的质量标准研究

采用TLC法鉴别泉通颗粒中的黄柏、知母、肉桂、胡芦巴、苍术和猪苓.采用HPLC法测定其中盐酸小檗碱和胡芦巴碱的含量.根据盐酸小檗碱和胡芦巴碱的含量测定结果,将泉通颗粒中此二者的含量暂定为不低于1.7mg/袋和2.1mg/袋.     

胡芦巴种子70%醇提物薄层色谱和高效液相色谱特征图谱的建立

目的:建立胡芦巴种子70%乙醇提取物的薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)特征图谱，同时考察11批胡芦巴种子醇提物特征图谱的相似性和差异性。方法:(1)采用G型和HF₂₅₄型薄层层析硅胶板，以正丁醇-乙醇-水(2∶6∶2)为展开剂，分别喷洒碘化铋钾-三氯化铁和10%硫酸-乙醇2种显色剂，在日光、紫外波长254和365 nm下检视色谱斑点，建立胡芦巴70%醇提物的TLC特征图谱。(2)采用Supersil ODS-B色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速0.7 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长203 nm,建立胡芦巴70%醇提物的HPLC特征图谱。结果:TLC特征图谱显示该醇提物有8个明显斑点，其中含抗糖尿病的活性成分胡芦巴碱和薯蓣皂苷。HPLC特征图谱显示该醇提物含有29个共有色谱峰，其中指认出14种色谱峰的化学成分。相似度评价表明11批胡芦巴醇提物相似度>0.9。聚类分析表明不同产地的胡芦巴药材之间存在一定的差异性，其中安徽与河南产地的胡芦巴药材相似度较高。结论...     

胡芦巴防治糖尿病有效成分及作用机制研究进展

胡芦巴及其种子各种形式的加工物均有明显的抗糖尿病和降胆固醇作用,但对胡芦巴的抗糖尿病作用机制及何种成分具降血糖作用,研究结果尚不一致。本文就近年来具有明确化学结构,体内外实验证实有确切降糖疗效的有效成分及机制作一综述。     

胡芦巴皂苷VIII的结构鉴定

目的　研究中国产胡芦巴Trigonellafoenum graecumL .种子的化学成分。方法　采用硅胶色谱柱进行分离 ,通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果　分离得到一甾体皂苷 ,命名为胡芦巴皂苷VIII,鉴定其结构为 2 6 O β D 吡喃葡糖基 2 5 (R) 5α 呋甾烷 2 0 ( 2 2 ) 烯 2α ,3 β ,2 6 三醇 3 O β D 吡喃木糖基 ( 1→ 6) β D 吡喃葡糖苷。结论　胡芦巴皂苷VIII为新化合物。     

胡芦巴皂苷Ⅷ的结构鉴定

目的研究中国产胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.种子的化学成分.方法采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构.结果分离得到一甾体皂苷,命名为胡芦巴皂苷VIII,鉴定其结构为26-O-β-D-吡喃葡糖基-25(R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷.结论胡芦巴皂苷VIII为新化合物.     

UPLC-QTOF-MS结合主成分分析法考察胡芦巴盐制前后的化学成分差异

目的 利用超高效液相-四极杆-飞行时间串联质谱( UPLC-QTOF-MS ) 结合多元统计分析筛选并鉴定胡芦巴和盐胡芦巴的差异性成分。方法 采用 C₁₈反相色谱柱0.5% 乙酸-乙腈梯度洗脱,在正离子模式下采集质谱数据,应用Simca-P等软件进行主成分分析 (PCA) 和偏最小二乘判别分析（PLS-DA）,筛选胡芦巴与盐胡芦巴的差异性成分。通过质谱提供的精确分子量、碎片离子并结合文献数据鉴定PLS-DA分析中VIP值＞1.5的差异性成分的结构。结果 利用准分子离子、二级质谱图、特征碎片离子及其他碎片离子等信息,并参考相关文献报道鉴定了胡芦巴与盐胡芦巴中的24个差异性成分,其中包括7个黄酮碳苷类化合物,15个甾体皂苷类化合物以及1个生物碱类化合物即胡芦巴碱和1个脂肪族化合物即亚麻酸乙酯。通过比较各化合物在胡芦巴和盐胡芦巴样品的质谱中的响应值,盐制后黄酮碳苷类成分响应升高,甾体皂苷中的呋甾烷醇型甾体皂苷响应降低,而螺甾烷醇型/异螺甾烷醇型甾体皂苷响应升高。结论 盐制促进了胡芦巴中黄酮碳苷类成分的溶出,并使胡芦巴中皂苷类成分发生了结构转化。     

高效液相色谱法测定胡芦巴药材中葫芦巴碱的含量

目的建立胡芦巴药材中葫芦巴碱含量测定的方法.方法采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(200.180)为流动相;检测波长为265nm;柱温30℃.结果葫芦巴碱进样量在0.07968～1.1952μg范围内有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.44%,RSD为0.7%(n=6).结论此含量测定方法简便、可靠、重现性好,可作为胡芦巴药材含量测定的方法.     

胡芦巴的采收与应用

胡芦巴为豆科植物胡芦巴的干燥成熟种子。为一年生草本植物,全株有香气,花期4～6月,果期7～8月,多栽培,果实成熟时采收。我国栽培主产于安徽、四川、河南。     

豆科植物胡芦巴的生物活性

胡芦巴是中国和印度的传统植物药,现代研究表明其含有甾体皂苷、黄酮醇苷、氨基酸等化学成分,具有降血糖、抗糖尿病并发症、抗肿瘤、降血脂、抗溃疡、抗炎、解乙醇中毒、杀虫等生物活性,是有开发前景的植物资源。     

炮制对酒葫芦巴中多糖含量的影响

目的：探讨炮制对酒胡芦巴中多糖含量的影响。方法测定不同的烘制温度,烘制时间,黄酒加入量对酒胡芦巴中多糖含量的影响,并筛选出酒胡芦巴的最佳炮制工艺。再将酒胡芦巴与烘制水润、烘制胡芦巴中多糖含量进行对比,探讨辅料对酒胡芦巴中多糖含量的影响。结果烘制温度和黄酒加入量对酒胡芦巴中多糖含量有显著影响,酒胡芦巴中多糖的含量随着烘制温度和黄酒加入量的升高而升高。酒胡芦巴的多糖含量与烘制水润胡芦巴相近,优于烘制胡芦巴。结论加热和辅料中的水可以促进酒胡芦巴中多糖的溶出。     

胡芦巴皂苷VIII的结构鉴定

目的　研究中国产胡芦巴Trigonellafoenum graecumL .种子的化学成分。方法　采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果　分离得到一甾体皂苷,命名为胡芦巴皂苷VIII,鉴定其结构为26-O-β-D-吡喃葡糖基-25(R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷。结论　胡芦巴皂苷VIII为新化合物。     

超声波提取胡芦巴多糖工艺的均匀设计法优化

目的 利用均匀设计法对胡芦巴多糖的超声提取工艺条件进行优化.方法 在单因素实验基础上选取试验因素与水平,采用2因素5水平的均匀设计法进行实验,依据回归分析确定各因素的影响因子,并预测和验证最佳工艺参数.结果 最佳超声提取工艺条件为料液质量比1:40,超声波提取时间30 min,提取2次.结论 在优化的工艺条件下,胡芦巴多糖的提取率可达4.42%.     

胡芦巴药材中胡芦巴碱的提取方法及其含量测定

目的:考察不同提取方法对胡芦巴碱提取率的影响,建立胡芦巴中胡芦巴碱含量测定的高效液相色谱方法.方法:分别以水、甲醇、无水乙醇及三种比例的甲醇-水为溶剂,用超声等方法考察提取率.HPLC测定采用Zorbax XDB-C18分析柱,流动相为0.37mmol·L-1磷酸溶液(pH=3.55),检测波长265nm.结果:以甲醇-水(1:1)超声提取40min胡芦巴碱的提取率较高;样品中胡芦巴碱进样量在0.40～3.96μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),加样回收率98.18%,RSD=1.54%(n=6);33份胡芦巴商品药材中胡芦巴碱的含量为0.243%～0.731%,超过文献报道的胡芦巴碱含量1倍以上.结论:提取及含测方法操作简便,结果可靠,可为胡芦巴质量控制提供科学依据.     

胡芦巴总皂苷对脑缺血保护作用

目的　研究胡芦巴总皂苷的抗脑缺血作用 ,并探讨可能的作用机制。方法　采用结扎小鼠双侧颈总动脉造成急性不完全性脑缺血模型 ,观察平均存活时间 ;另取小鼠断颅后测定断颅喘息时间 ;采用玻片法 ,观察胡芦巴总皂苷对凝血时间的影响 ;采用比浊法 ;观察其对体外血小板聚集率的影响 ,并测定全血粘度。结果　胡芦巴总皂苷 40、80、16 0mg·kg-1,延长小鼠平均存活时间 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,及凝血时间 (P <0 0 1) ,抑制血小板聚集率 (P <0 0 1) ,80 ,16 0mg·kg-1延长断颅小鼠喘息时间 (P <0 0 1)且具剂量依赖性 ;80 ,16 0mg·kg-1在低 ,中切变率能降低兔血粘度 (P <0 0 5 )。结论　提示胡芦巴总皂苷具有抗脑缺血作用