复方戊二醛消毒剂性能实验

目的 :研究复方戊二醛性能。方法 :采用消毒药剂鉴定技术。结果 :消毒剂原液与菌悬液作用 3 0min ,对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率为 1 0 0 %。含戊二醛 1 5%的复方消毒剂于 57℃下放置 1 4d ,戊二醛浓度仅降至 1 4 7%。其原液对碳钢与铜基本无腐蚀 ,对铝有轻度腐蚀 ,对家兔皮肤无明显刺激作用。结论 :复方戊二醛消毒剂性能良好 ,可以应用于临床     

婴幼儿急性腹泻病高渗性脱水的临床识别与救治

目的 探讨婴幼儿腹泻病合并高渗性脱水的临床表现,提高基层对高渗性脱水认识与救治水平.方法 对86例伴中度以上脱水的腹泻患儿常规电解质检查结果与其临床特征表现进行回顾性分析.结果 入院前病程高渗组为（2.4±1.2）d,等渗组为（4.1±1.9）d,低渗组为（5.8±3.4）d,发热最高程度三组分别平均为（39.9±6.8）℃、（37.6±1.1）℃.（37.7±1.2）℃,每天腹泻的次数分别为（18.3±7.5）次/d、（8.8±4.6）,扶/d、（8.6±2.9）次/d,呕吐次数分别为（7.8±1.6）次/d、（3.8±1.9）次/d、（4.9±3.3）次/d,三组年龄分别为（1.4±2.1）个月、（12.3±6.O）个月、（11.1±3.7）个月,差异均有统计学意义.结论 对年龄小、起病,急、腹泻及呕吐频繁、高热、超高热不明脱水性质腹泻病应先予1/3～1/4张的液体补液,生化检查明确脱水性质后再进一步调整补液方案.     

银石煎液治疗小儿上感发热91例临床观察

笔者多年来在临床上使用目拟锯石煎液治疗小儿上感发热，疗效满意，下面仅就1992－01～1997－12收治的周例临床观察结果报道如下．1临床资料1．1一般资料136例上感高热患儿，随机分成治疗组叨树，对照组45例．治疗组中男62例，女29例，年龄（4±32）岁，病程（1．7±1．2）d，体温38．5～39℃28例，39．1~49℃49例，40．1℃14例．对照组中男31例，女14例，年龄（3．8±31）岁，病程（1．51±1.0）d，体温38．5~39℃17例，39．1~40℃22例，40．1℃6例。两组病例一般情况无明显差异，具可比性．1．2治疗方法口服银石汤．组成：双花、连召、石…     

两种常见病原菌对多种消毒剂的抗药性

目的研究临床常见病原菌对消毒剂的抗药性。方法遴选2011年无锡市人民医院分离出的2种典型病原菌,测定4种常用消毒剂的最低抑菌浓度(MICs)。结果葡萄糖酸氯己定消毒液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA和大肠埃希菌的MICs分别为(34.40±17.12),(162.50±83.85)mg.mL-1;含氯消毒片为(1800.00±447.21),(2800.00±1095.45)mg.mL-1;三氯生消毒凝胶为(0.32±0.16),(3.13±1.91)mg.mL-1;含碘消毒液为(7.21±3.58),(18.34±7.18)mg.mL-1。4种消毒剂对2种病原菌的实际使用浓度与推荐浓度存在差异。结论调整消毒剂使用浓度,加强监测,有利于控制日常消毒及医院感染。     

硫酸铜溶液比重变化考察

目的考察硫酸铜溶液在不同贮存备件下的比重变化。方法配制硫酸铜溶液（比重为1．0504），分别贮存于10只棕色磨口试剂瓶和10只无色磨口试剂瓶中，采用韦氏比重秤法分别在1，3，5，7d测定比重；另配制硫酸铜溶液（比重为1．0513），分装于10只加盖和10只不加盖的量杯中，分别在1，3，5，7h测定比重。结果棕色试剂瓶贮存1，3，5，7d的比重分别为1、05055±0．00011。1．05072±0．00016．1_0．5079±0．00010，1．05128±0、00019；无色试剂瓶贮存1，3，5，7d的比重分别为1．05063±0．00018，1．05081±0．00013，1．05093±0．00021，1．05212±0、00020；加盖量杯放置1，3，5，7h的比重分别为1．05129±0．00009，1．05135±0．00015，1．05133±0．00017．1．05149±0．00022；不加盖量杯放置1，3，5，7h的比重分别为1．05152±0、00018，1．05185±0．00023，1.05227±0．00040，1.05251±0．00043。结论在棕色试剂瓶贮存5d，无色试剂瓶贮存3d，加盖量杯放置7h，未加盖量杯放置1h，硫酸铜溶液比重仍符合要求。     

医疗机构消毒质量检测结果分析

为了我市各医疗机构的消毒质量，减少医患纠纷，对市区的医疗机构的消毒项目进行了监测，现将结果报告如下。 1使用中的消毒剂检测结果统计分析 消毒剂检测的总合格率为77．8％，其中医务室使用中的消毒消毒剂合格率为86．7，市区医院使用中的消毒剂合格率为76．2％，差异无统计学意义。消毒剂中的菌落总数的合格率为92．1％，霉菌菌落数合格率为85．3％，结果见表1。     

人工膝关节置换术围手术期的体温分析

目的观察初次全膝置换术（TKA）后患者体温变化的规律和临床意义。方法 91例施行初次TKA患者中施行单侧TKA72例,施行双侧TKA19例。测量围手术期患者每天腋下体温,比较术前和术后体温的差异。结果单侧TKA组术前体温（36.36±0.20）℃,术后的单日平均体温高峰出现在手术后第2天,为（37.14±0.53）℃。术后第6、7天患者体温〉37.5℃者分别占20%、14%,术后4～7d内有3d体温〉37.5℃者占13%。双侧TKA组术前体温（36.35±0.17）℃,术后的单日平均体温高峰出现在手术后第1天,为（37.17±0.48）℃。结论初次TKA的术后体温高峰一般出现在术后1～3d,从术后第4天起,体温逐渐恢复至术前水平,双侧TKA与单侧TKA相比,术后体温反应出现较早,峰值也高。     

急性上消化道出血患者体温监测与护理

目的探讨急性上消化道出血患者体温变化特征及护理。方法回顾性分析急性上消化道出血患者180例的临床资料。结果180例急性上消化道出血患者发生体温变化105例,体温变化率58．3％,其中发热52．2％（94／180）,平均（38.0±0．3）℃,热程（5．4±2．6）d;体温不升6．1％（11／180）;出血程度轻度、中度、重度组：发热发生率分别为37．6％（35／93）、69．2％（30／49）、76．3％（29／38）,两两比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;发热持续时间分别为：（3．2±1．2）d、（5．4±2．4）d、（7．2±3．2）d,两两比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;平均体温分别为：（37．7±0．5）℃、（38．1±0．6）℃、（38．5±0．7）℃,两两比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。体温不升患者死亡率高。结论急性上消化道出血患者体温变化较常见,重度出血患者发热发生率高、持续时间长、体温高。体温不升可能为患者危重征兆之一。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹21例疗效分析

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的临床疗效。方法选择2010年12月～2011年12月本院皮肤科确诊的带状疱疹患者42例．随机分为观察组和对照组各21例，对照组予更昔洛韦注射液250mg，每日1次静滴。观察组更昔洛韦注射液250mg，每日1次，静滴；泼尼松片晨起顿服20mg，共4d，第5天起减量至晨起顿服10mg，连用4d后停药；疗程8d。比较两组的疗效及皮损结痂天数、疱疹消退天数、疼痛缓解天数。结果观察组和对照组总有效率分别为95．24％、71．43％，两组总有效率比较，差异有统计学意义（x2=15．264，P〈0．05）。观察组皮损结痂天数为（7．65±1．44）d、疱疹消退天数为（6．11±1．08）d、疼痛缓解天数为（7．78±1．34）d，对照组皮损结痂天数为（9．23±1．22）d、疱疹消退天数为（8．51±1．19）d、疼痛缓解天数为（9．26±1．80）d，两组临床症状、体征消失时间比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗过程中观察组3例出现发热、头痛以及恶心呕吐等胃肠道不适症状，减少药物剂量之后反应消失，全部完成治疗。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹疗效确切，能明显改善患者的临床症状．不良反应少，值得推广和应用。     

铂类抗癌药物奥沙利铂原料药的稳定性研究

目的考察铂类抗癌药物奥沙利铂原料药的稳定性。方法分别在强光(4 500 lx±500 lx)照射10 d、高温(60℃)存放10 d、高湿(25℃,相对湿度90%±5%)存放10 d、加速试验(40℃±2℃,相对湿度75%±5%)6个月、长期试验(25℃±2℃,相对湿度60%±10%)12个月后,考察奥沙利铂原料药的性状、鉴别以及溶液的外观、pH、比旋度、有关物质、杂质D、干燥失重和含量变化。结果经光照试验、高湿试验、高温试验、加速试验和长期试验后,奥沙利铂原料药的各项指标均符合质量标准要求。结论奥沙利铂原料药稳定性较好。     

高温高湿联合作用对银参胶囊稳定性的影响

目的探讨高温高湿联合作用对银参胶囊稳定性的影响,为该产品产、储、运和有效期的确定提供参考。方法取3批样品,置高温[(37±1)℃]、高湿(相对湿度75%)条件下,分别于0,30,60,90 d时取样,参照2015年版《中国药典》检测外观性状、功效成分、理化指标、微生物指标。结果模拟上市的这3批样品在高温高湿环境放置30,60,90 d后,各项检测指标与0 d时比较无显著变化,且均符合质量标准要求。结论银参胶囊在(37±1)℃、相对湿度75%条件下放置90 d内稳定。     

复合脉冲磁性治疗仪佐治小儿喘憋性肺炎的临床应用

目的探讨复合脉冲磁性治疗仪佐治小儿喘憋性肺炎的临床应用效果。方法将102例喘憋性肺炎随机为分治疗组和对照组进行疗效观察。结果治疗组缓解时间（1．96±0．69）d，治愈时间（6．29±1．33）d；对照组缓解时间（3．35±1．24）d，治愈时间（8．67±1．49）d，两组比较具有显著性差异（P〈0．01）。结论复合脉冲磁性治疗仪具有安全、方便、疗效确切等优点，具有一定的推广使用价值。     

二氧化氯消毒剂杀灭微生物效果的试验观察

近年来 ,我省已有三氧化氯消毒剂生产和应用 ,该类消毒剂为二元型包装 ,临用时加入活化剂 ,反应释放出具有氧化性的活化二氧化氯。在实验室 ,我们对其杀灭微生物效果进行了检测 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　　细菌繁殖体和芽孢悬液的制备　试验菌大肠杆菌 (80 99)、金黄色葡萄球菌 (ＡＴＣＣ 6 5 38)和枯草杆菌黑色变种 (ＡＴＣＣ 9372 )均系军事医学科学院流行病微生物研究所提供。参照文献 [1]介绍方法制备成所需含菌量的试验菌悬液。1 2　中和剂选择试验　试验菌为枯草杆菌黑色变种芽胞。试验分 6组进行 :(1)消毒剂 +菌液 ;(2 )(消毒…     

pH值对84消毒液的稳定性和消毒剂浓度试纸所示浓度的影响

目的考察溶液酸碱度对84消毒液的有效氯稳定性和消毒剂浓度试纸所示浓度的影响。方法用盐酸溶液调节1%84消毒液的酸碱度后,碘量法测定45 d内不同pH值的消毒液有效氯含量;并观察G-1型消毒剂浓度试纸对不同pH值及不同浓度的84消毒液的所示浓度。结果酸碱度对84消毒剂的稳定性影响很大,pH值越高,消毒剂越稳定;酸碱度对G-1型消毒剂浓度试纸的测定准确性影响较大,对于临床常用浓度(1000 mg/L),pH值越高,消毒剂浓度试纸所示浓度越低,仅在pH值为9～10时示值准确;消毒剂浓度稀释至500mg/L以下后,消毒剂浓度试纸所示浓度才达到准确。结论 pH>13时,84消毒液最稳定;酸碱度影响G-1型消毒剂浓度试纸的测定准确性;G-1型消毒剂浓度试纸的使用说明需要修正。     

消毒剂应用过程被污染的监测与分析

目的了解消毒剂使用中的污染状况。方法将我院临床使用中的消毒剂60份（复方新洁灵,75%乙醇、安尔碘3种）随机分为观察组与对照组各30份。观察组开原装瓶注明启用日期,使用期限7d;对照组开原装瓶注明启用日期,使用期限14d,进行采样检测。比较2组细菌污染程度。结果使用中消毒剂的细菌污染例数随时间的延长而增加,观察组污染率为10%低于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论开启原装瓶消毒剂使用期限为7d,以保证消毒剂无细菌污染,有效控制医源性交叉感染的发生。     

高血压脑出血患者血浆凝血酶与脑水肿关系研究

目的探讨高血压脑出血凝血酶与脑水肿形成之间的关系。方法65例高血压脑出血患者按治疗方法分为常规组和微创组，两组均检测1d、3d、5d和7d外周血的凝血酶浓度，同时行头部CT以计算脑水肿、血肿体积；微创组还测定血肿液中的凝血酶活性。结果常规组和微创组3d时的外周血凝血酶浓度均显著升高[分别为（5．09±1．05）IU／L和（5．10±1．04）IU／L]，微创组3d时血肿液凝血酶活性较1d、5d、7d显著升高为（7．68±1．49）IU／L（P〈0．05）；常规组3d和5d时水肿比值较1d．7d显著升高[分别为（0．72±0．15）和（0．76±0．17）（P〈0．05）；微创组3d时水肿比值较1d、5d、7d显著升高（0．70±0．14）（P〈0．05）；常规组5d和7d时的水肿比值分别为（0．76±0．17）和（0．52±0．14），均显著高于微创组（P〈0．05）；直线相关分析显示：外周血凝血酶活性和脑水肿比值呈显著正相关（r=0．689，P〈0．05）；血肿液凝血酶活性和脑水肿比值亦呈显著正相关（r=0．653，P〈0．05）。结论凝血酶可导致脑出血后脑水肿形成，微创治疗有助于改善脑出血后期（〉3d）的脑水肿状况。     

中药袋装煎煮液的微生物限度检查

目的:考察中药袋装煎煮液的卫生学情况和pH值对中药汤剂储存的影响,为确定其保存期提供依据。方法:筛选本院的常用中草药协定处方,分成A、B、C、D4类,按《中国药典》2005年版(二部)进行微生物限度检查。结果:A、B、C3类煎煮液包装严密,在(25±5)℃下保存期为30d,在2~8℃下保存期为45d;D类煎煮液包装严密,在(25±5)℃下保存期为10d,在2~8℃下保存期为15d。结论:为保证患者服药的安全有效,要注意中药煎煮液的保存期。     

FE复合酶消毒剂Ⅱ对包皮龟头炎治疗效果的临床观察

目的找寻男性包皮、龟头处炎症、溃破较好的治疗方法,探讨FE复合酶消毒剂Ⅱ的治疗效果.方法使用FE复合酶消毒剂Ⅱ外用清洗、浸泡患处1-2次/d,持续1周.全身使用抗生素不作为常规治疗手段.结果FE复合酶消毒剂Ⅱ的治疗效果较好,对用其他治疗方案效果欠佳的患者亦有明显疗效.128例患者使用过程中未发现不良反应.结论FE复合酶消毒剂治疗方案可以作为包皮、龟头炎症、溃破的常规治疗方法.     

HPLC测定消毒液中苯扎溴铵

目的 建立高效液相色谱测定消毒剂中苯扎溴铵含量的方法.方法 采用Agilent XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至3.45±0.1)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长262 nm,柱温30 ℃.结果 苯扎溴铵浓度在2.5～50 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.5%.结论 本方法灵敏、简便、准确.     

血清丙戊酸、卡马西平血清样品的稳定性考察

目的:考察丙戊酸、卡马西平血清样品保存条件对血清药物浓度的影响.方法:取癫痫患者血清样品,在取血当天、冰箱冷藏(5 ℃±l℃)保存7 d、常温(23℃±2℃)保存7 d与14 d后,用荧光偏振免疫法测定血清丙戊酸、卡马西平浓度并进行比较,考察其稳定性.结果:室温保存7 d、14 d或冷藏保存7 d的血样测定结果与取血当天测定结果比较无统计学差异.结论:丙戊酸、卡马西平血清样品在室温下可稳定保存14d.