中风平肝汤联用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死58例临床疗效观察

目的：观察中风平肝汤联用灯盏细辛注射液纯中药制剂对急性脑梗死的治疗作用。方法：住院的88名急性脑梗死患者随机设立治疗组和对照组。治疗组服中风平肝汤100ml，每日2次，静脉滴注灯盏细辛注射液，15日1个疗程。对照组静脉滴注灯盏细辛注射液，15日1个疗程。结果：治疗组58例，总有效率98％，对照组30例，总有效率87％，P＜0．05。结论：中风平肝汤联用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死128例

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者256例，随机分为治疗组和对照组各128例。两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注，qd，2周1个疗程。结果治疗组和对照组显效率分别为74.2%，38.3%；有效率分别为87.5%，71.1%(P＜0. 05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死疗效较好。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法用随机对照法将350例急性脑梗死患者分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液,比较两组患者疗效及治疗前后纤维蛋白原（FIB）水平。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后FIB下降较对照组明显（P〈0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有效、安全。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死35例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择符合病例入选标准的急性脑梗死患者70例,随机分成灯盏细辛治疗组和复方丹参组,各35例,治疗2周后,比较两组治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对脑梗死有明确疗效。     

爱维治合并灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例临床观察

笔者于 1998年 1月至 2 0 0 1年 6月用爱维治注射液 (ａｃ ｔｏｖｅｇｉｎ ,挪威奈科明制药公司生产 )合并灯盏花注射液 (云南省生物制药厂生产 )治疗急性脑梗死患者 6 0例 ,并设对照组进行疗效观察 ,总结如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :治疗组与对照组急性脑梗死患者共 14 0例(均为颈内动脉系统梗死 ) ,均符合 1996年第四届全国脑血管病学术会议通过的诊断标准 ,并经头颅ＣＴ或ＭＲＩ检查证实 ,确诊为脑梗死 ,发病距开始治疗时间 2 8ｈ～ 4ｄ。 14 0例患者按就诊前后顺序随机分为 3组 :①治疗组 :爱维治注射液合并灯盏花注射液治疗 6 0…     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用随机、对照、开放试验，将90例急性脑梗死患者随机分为灯盏细辛注射液组、低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组，观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、凝血酶原时间、肝肾功能、血常规。结果治疗14天、28天时，低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液神经功能缺损评分降低接近（P〉0．05），灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组神经功能缺损评分比灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组降低更明显（P〈0．01）。同时治疗后第28天疗效判定灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组明显优于灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组（P〈0．01），而灯盏细辛注射液组与低分子肝素钙组疗效无显著性差异。治疗前后三组纤维蛋白原、血小板、凝血酶原时间无明显改变。用药过程中，患者耐受性好，未发现明显不良作用，肝肾功能及血常规无明显影响。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有效，其疗效与低分子肝素钙接近，灯盏细辛注射液与低分子肝素钙联合用药，疗效明显提高。灯盏细辛注射液有较好的安全性和耐受性。     

通腑泄热汤联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察通腑泄热汤联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：观察32例住院病人，予通腑泄热汤口服或鼻饲，同时予灯盏细辛注射液静脉滴注。结果：基本痊愈2例，显著进步9例，进步17例，无变化3例，恶化1例。总有效率为87．5％。结论：通腑泄热汤联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有较好疗效。     

灯盏细辛针在急性脑梗死中应用

目的探讨灯盏细辛注射液在急性脑梗死中应用。方法2007年2月至2009年2月本科收治的急性脑梗死患者182例随机分为治疗组92例，对照组90例，两组在年龄、性别、疾病程度、梗死部位无明显差异性，临床具有可比性。治疗组采用基础治疗加用灯盏细辛40m（加入生理盐水250mL中静脉滴注，进行疗效评定和显效率、有效率比较。结果治疗组显效率64．13％，有效率94．1％；对照组显效率45．55％，有效率82．22％。两组在显效率、有效率比较（P〈0．05）有显著差异性。结论灯盏细辛注射液临床疗效确切，临床用药安全，是临床治疗急性脑梗死较为有效的药物之一。     

丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例)。治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少。     

灯盏细辛治疗80例急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将160例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组各80例,观察组在基础治疗上加用灯盏细辛注射液治疗,对照组在基础治疗上加用血塞通注射液,观察两组的治疗效果、血流动力学和血流速度的变化.结果 两组治疗14d后,观察组疗效并不优于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组改善血液流动力学和血流动力学等指标方面优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛治疗急性脑梗死有一定的效果,值得临床推广.     

银杏达莫注射液治疗脑梗死50例疗效观察

我们自2004年10月至2006年11月应用银杏达莫注射液治疗50例急性脑梗死患者,疗效确切,报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料本组100例急性脑梗死患者均符合1995年全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,全部病例均经颅脑CT确诊为脑梗死,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,男29例,女21例,年龄45～77岁,平均（61．2士9．3）岁。对照组50例,男27例,女23例,年龄47-78岁,平均（62．5士9．6）岁。     

氯吡格雷联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及生活质量影响

目的观察并分析氯吡格雷联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法在本院2014年5月至2016年6月间接诊的急性脑梗死病患为此次研究的目标对象,将符合纳入标准及排除标准的78例病患纳入此次研究。随机分为2组,对照组采取氯吡格雷治疗,观察组则联合使用灯盏细辛注射液,各纳入39例。结果观察组临床治疗总有效率约为92.3%,较之对照组有显著提高(P<0.05)。比较两组NIHSS评分、生活质量评分以及血流变指标,结果均提示观察组所得效果更为理想(P<0.05)。结论采用氯吡格雷联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死可有效提高该病症的治疗效果,改善患者的神经功能及血流变,从而有效改善患者的预后生活质量,值得推广。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性。方法 :对46例脑梗死患者 ,随机单盲分为治疗组 (灯盏细辛注射液 )30例 ,对照组 (复方丹参注射液 )16例。结果 :治疗组、对照组治疗脑梗死的总有效率分别为90 0%和68 8%。疗效差异有显著性 (P<0 05)。结论 :灯盏细辛注射液治疗脑梗死比复方丹参注射液效果更好 ,且安全性较好 ,副作用少     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:采用随机分组的方法,76例急性脑梗死患者分为灯盏细辛组和复方丹参组,各38例.灯盏细辛组给予灯盏细辛注射液30 mL 0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,qd,连用14 d;复方丹参组应用复方丹参20 mL 低分子右旋糖酐500 mL静滴,qd,连嗣14 d.采用神经功能缺损程度及生活状态评分标准评价神经功能恢复情况.结果:灯盏细辛组显效率为73.7%,显著高于复方丹参组的36.9%(P<0.01),两组治疗过程中未见明显不良反应.结论:灯盏细辛注射液用于急性脑梗死安全有效.     

灯盏细辛注射液联合穴位针灸治疗脑梗死后遗症疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液联合穴位针灸治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法将119例脑梗死后遗症患者随机分为观察组70例,对照组49例。观察组用灯盏细辛注射液静脉滴注同时联合穴位针灸治疗,对照组静脉滴注香丹注射液。观察两组治疗前后的综合疗效。结果总有效率：观察组94.3%,对照组81.7%,两组综合疗效比较差异显著（P〈0.05）。结论灯盏细辛注射液联合穴位针灸治疗脑梗死后遗症疗效显著。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死108例临床观察

近年来,我院使用大连弘丰制药厂生产的灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(108例),并与脉络宁注射液(82例)对照组进行对照,取得较好疗效,现总结如下。1 临床资料1.1 研究对象 190例患者均为首次发病住院病例,男138例,女52例,年龄46～99岁,平均年龄63岁。病程均小于一周,诊断标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的标准,并经头颅螺旋CT确诊。其中轻型72例,中型106例,重型12例。两组病例年龄、性别、及高血压病、糖尿病、冠     

血塞通灯盏花素治疗脑梗死20例

我院从１９９８年４月～２０００年５月用血塞通注射液结合灯盏花素注射液治疗脑梗死患者２０便 ,与同期低分子右旋糖酐结合脉络宁注射液治疗脑梗死患者２０例进行对照观察 ,现报道如下。１资料和方法１ １病例选择 :４０例患者均在一周内起病 ,且都为首次发病 ,入院后均经头颅ＣＴ确诊证实有低密度梗死区并排除脑出血 ,入院前未经抗凝、溶栓等治疗。诊断参照全国第四届脑血管病学术会议制定的脑血管病诊断标准［１］。将脑梗死患者分为血塞通注射液结合灯盏花素注射液治疗组 (治疗组 )和低分子右旋糖酐结合脉络宁注射液治疗组 (对照组 )。…     

尿激酶治疗急性脑梗死50例

我院于2000～2002年应用尿激酶治疗急性脑梗死50例,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择:100例患者随机分为两组,全部急性脑梗死患者均为首次发病,起病72小时内,均符合全国第二届脑血管病学术会议通过的诊断标准及经CT证实。治疗组男28例,女22例,年龄55～75岁,平均62岁,合并高血压10例,糖尿病2例。对照组男32例,女18例,年龄45～70岁,平均61岁,合并高血压8例,糖尿病3例。病情分级:两组均有偏瘫,肌力Ⅳ级为轻度,Ⅱ～Ⅲ度为中度,0～Ⅰ级包括意识障碍为重度。治疗组轻、中、重度患者分别为13例、25例、12例。对照组轻、中、重度患者分别为15例…     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清NO、MDA、SOD的影响

目的观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清一氧化氮(N0)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(S0D)含量的影响.方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照组(34例),分别给予灯盏细辛注射液、复方丹参注射液静滴,疗程2周,比较两组治疗前后血清NO、MDA、SOD的变化.结果治疗组治疗后血清N0及MDA水平降低,SOD活性增强,与对照组比较差异有显著性(p＜0.05).结论灯盏细辛注射液能够抑制脑梗死后诱导的大量N0合成和超氧阴离子自由基产生,提高SOD活性,具有脑保护作用.     

蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊患者140例,根据自愿原则随机分为3组,A组42例使用灯盏细辛注射液治疗,B组46例采用蕲蛇酶注射液治疗,c组52例采用蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗。比较各组患者治疗第5,9,14天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗14d后的临床疗效,治疗3月后日常生活能力评分（ADL）。结果c组的临床疗效好于A组和B组,上述各项指标比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论蕲蛇酶注射液与灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死有效、安全。