不同茵栀黄制剂辅助治疗新生儿黄疸比较

目的:比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果:茵栀黄注射液组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)μmol/L和(150.7±37.3)μmol/L,茵栀黄颗粒组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(119.6±45.8)μmol/L和(139.6±35.6)μmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床小观察

目的:探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:抽取88例医新生儿黄疸患儿并随机分成两组,观察组(n=44)应用茵栀黄联合蓝光照射治疗,对照组(n=44)单纯采取蓝光照射治疗,对比两组患儿治疗效果。结果:观察组治疗有效率、治疗后血清总胆红素值、不良反应发生率均优于对照组(P0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果显著,安全可靠。     

茵栀黄注射液过量致新生儿呼吸循环衰竭1例及文献复习

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸在儿科临床中应用广泛,取得了较好的效果,但是茵栀黄注射液引起的新生儿不良反应却报道较少,未能引起新生儿科医生特别重视。本文报道1例导致新生儿呼吸衰竭的病例,并通过对相关文献回顾,探讨茵栀黄注射液不良反应原因和防范措施。     

新生儿黄疸应用布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗的预后分析

目的:探讨布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效。方法:选取2018年1月至12月期间我科室收治的46例黄疸新生儿,按照随机数据原则分为对照组及研究组,对照组采取茵栀黄颗粒治疗,研究组在此基础上加入布拉氏酵母菌治疗,比较两组疗效、血清胆红素情况以及黄疸消退时间。结果:对照组临床治疗总有效率为82.6%,研究组为95.6%,组间差异明显(P0.05);治疗后两组血清总胆红素均降低,研究组优于对照组;研究组黄疸消退时间短于对照组。结论:新生儿黄疸使用布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗效果确切,安全系数高,值得推广使用。     

茵栀黄联合益生菌治疗新生儿病理性黄疸临床研究

目的：研究和探讨茵栀黄联合益生菌治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法新生儿病理性黄疸患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例,对照组使用茵栀黄口服液治疗,观察组选择茵栀黄口服液联合宝乐安治疗,对比两组临床治疗效果。结果对照组患儿有效26例,一般37例,无效12例,总有效率为84.00%;观察组患儿有效31例,一般42例,无效2例,总有效率为97.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用茵栀黄联合宝乐安益生菌治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗效果显著,具有临床推广价值。     

茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的探讨茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选取2009年12月至2011年9月在我院儿科住院的73例病理性黄疸的新生儿为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊进行治疗,对照组则单纯采用茵栀黄颗粒进行治疗。评价两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.4%,对照组总有效率为85.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义。治疗组血清胆红素下降、黄疸消退时间均优于对照组,差异有统计学意义。两组均未发现明显不良反应。结论茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸,疗效明显,能缩短病程,可作为治疗新生儿黄疸的辅助药物。     

间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用比较

目的比较间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用。方法92例黄疸新生儿,随机分为对照组与实验组,各46例。实验组实施茵栀黄与间歇式蓝光照射联合治疗,对照组实施茵栀黄与持续性蓝光照射联合治疗。比较两组患儿治疗效果、血清胆红素水平、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率96%与对照组的93%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组血清胆红素水平(210±4)μmol/L低于对照组的(231±2)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为13%,低于对照组的30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸均有较好的疗效,但联合间歇式蓝光照射治疗患儿的不良反应更少小。     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸57例疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:108例新生儿病理性黄疸患儿随机分为两组。对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液4ml加入10％葡萄糖注射液静滴。结果:治疗组显效率和总有效率与对照组比较有极显著差异,P<0.01。结论:茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸安全有效,副作用小。     

酪酸梭菌活菌散与茵栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合茵栀黄治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果。方法我院2012年6月至2013年6月间迁延性黄疸患儿80例随机分为对照组和观察组,对照组给予茵栀黄,观察组患儿在此基础上给予酪酸梭菌活菌散,比较两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗过程中均无不良反应发生,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),二者差异有统计学意义。结论酪酸梭菌活菌散与茵栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸疗效显著,安全可靠,有临床推广应用价值。     

蓝光辅助茵栀黄颗粒联合苯巴比妥钠治疗新生儿黄疸的效果观察

目的评价蓝光辅助茵栀黄颗粒联合苯巴比妥钠治疗新生儿黄疸的临床效果。方法依据纳入排除标准共选取66例患儿并随机分为两组,对照组给予常规治疗措施:蓝光照射+服用苯巴比妥钠,研究组给予常规措施+茵栀黄颗粒治疗;比较两组患儿的临床疗效。结果研究组采用常规措施+茵栀黄颗粒治疗总有效率为97.0%,高于对照组采用蓝光照射+服用苯巴比妥钠(75.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝光辅助茵栀黄颗粒联合苯巴比妥钠治疗新生儿黄疸临床效果较佳,可明显提高退黄速度,安全且有效,值得临床推广使用。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效和安全性。方法:选择2008年10月-2009年9月于我院住院分娩的病理性黄疸新生儿360例,随机分成治疗一组、治疗二组和对照组,每组各120例。治疗一组予茵栀黄口服液,治疗二组予退黄合剂口服,对照组未用药。用药5d后,观察3组患儿胆红素浓度平均下降幅度和黄疸消退时间。结果:治疗一组总有效率低于治疗二组,黄疸消退时间短于治疗二组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗一组总有效率和黄疸消退时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。各组不良反应少且轻微。结论:茵栀黄口服液是一种安全有效的治疗新生儿病理性黄疸的药物,其疗效与退黄合剂相当,且不良反应少,可解决不少医院因无条件配制退黄合剂而带来的不便。     

双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将358例新生儿黄疸患儿分为治疗组186例和对照组172例,2组均给予常规治疗,治疗组加服双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄颗粒,观察2组患儿血清胆红素的浓度变化。结果:治疗组与对照组72h胆红素下降值、胆红素日均下降值及治疗时间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸有显著疗效。     

茵栀黄注射液辅助治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效,探讨提高治疗新生儿母乳性黄疸疗效的措施。方法:选择2011年3月～2012年10月,在我院治疗的伴母乳性黄疸的新生儿96例,在患儿家长知情同意的情况下,均分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例),对照组给予基础治疗,观察组给予基础治疗结合茵栀黄注射液辅助治疗,比较两组患儿治疗前后血清总胆红素(TBiL)水平的动态变化、治疗6d后的临床疗效及治疗过程中的不良反应情况。结果:两组患儿治疗1～6d中每天TBiL水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗6d后显效与好转例数比较,差异具有统计学意义(P<0.05);有效与无效例数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的不良反应例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组优于对照组。结论:在新生儿母乳性黄疸的基础治疗中,应积极辅助茵栀黄注射液治疗,可促进患儿TBiL水平改善,提高临床疗效,且不增加治疗中的不良反应。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法 将新生儿病理性黄疸81例随机分为对照组40例和治疗组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果 两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但显效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,治疗组黄疸消退时间快于对照组（P〈0.05）,且在治疗后第3、6、8d治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组（P〈0.05）。结论 茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。     

茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法：回顾性调查100例新生儿高胆红素血症患儿,其中对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒1 g,po,tid,布拉酵母菌250 mg,po,qd.结果：治疗后两组患儿的血清总胆红素和经皮测胆红素均显著下降（P＜0.05）,治疗组较对照组下降更明显（P＜0.05）.治疗组显效率和总有效率分别为46%和96%,均优于对照组 （P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效较好.     

茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸42例临床观察

目的：评价茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸的疗效。方法：新生儿病理性黄疸80例随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组显效率及总有效率分别为85．7％和100％,对照组分别为57．9％和81．6％,两组比较差异均有统计学意义（χ^2分别为7．74、8．47,P均〈0．05）。治疗后治疗组胆红素下降（146．00&#177;43．98）μmol／L,黄疸消退时间（5．3&#177;1．64）d,对照组下降（96．00&#177;46．13）μmol／L,黄疸消退时间（7．1&#177;2．15）d,两组比较差异均有统计学意义（t分别为12．14、2．95,P均〈0．05）。治疗组6例出现轻度腹泻,未见其它明显不良反应。结论：茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸有一定疗效,相对安全,值得应用。     

Yinzhihuang oral liquid in the treatment of neonatal jaundice: a meta-analysis

Context: Yinzhihuang oral liquid, a well-known Chinese herbal formula, is a clinical drug for the treatment of neonatal jaundice, and a number of clinical trials have been published addressing this issue, but there is no comprehensive analysis that evaluates its efficacy for the treatment of newborn with hyperbilirubinaemia.

Objective: A meta-analysis was conducted to evaluate the efficacy of Yinzhihuang oral liquid on neonatal jaundice.

Methods: Search was performed throughout PubMed, Cochrane Library, EMBASE, Ovid, Wanfang, VIP Medicine Information System (VMIS) and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) databases up to December 2015. The search terms were (Yinzhihuang oral liquid or Yinzhihuang oral solution), (neonatal jaundice or neonatal hyperbilirubinaemia), and (efficacy). Review Manager 5.2 software was used for analyzing the data. Data were pooled by using the random-effects models and expressed as relative ratio (RR), standardized mean difference (SMD) or mean difference (MD) with a 95% confidence interval (CI). The Cochrane tool was applied to assess the risk of bias of the trials.

Results: Yinzhihuang oral liquid in conjunction with other therapy increased effective rate of neonatal jaundice therapy (RR =1.14, 95%CI: 1.08–1.20). Yinzhihuang oral liquid significantly eliminated overproduced bilirubin which was measured by TSB or TCB at the third day and fifth day during the treatment {[third day, SMD?=??1.63, 95%CI: ?2.20 to (?1.06)], [fifth day, SMD?=??5.00, 95%CI: ?7.88 to (?2.12)]}; Yinzhihuang oral liquid significantly shortened jaundice subsiding time [MD?=??3.20, 95%CI: ?6.01to (?0.39)].

Conclusion: Yinzhihuang oral liquid can be considered as an effective treatment option for neonatal jaundice.     

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸50例临床观察

目的观察茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法收集2009年4月至2013年12月100例新生儿黄疸患儿的临床资料,随机分为2组,各50例。对照组给予蓝光治疗,并给予肝酶诱导剂;治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液1—2mL／kg,静脉滴注,1次／d,连续给药5d。对比2组的临床疗效、首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间、住院时间及胆红素水平。结果治疗组总有效率96．0％,对照组82．0％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗组首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间及住院时间均较对照组显著缩短（P〈0．01）。随着治疗的进展,胆红素水平不断降低,治疗第3天、第5天,治疗组胆红素水平显著低于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸疗效确定。     

间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗新生儿黄疸临床效果分析

目的：探讨间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：选取我院2012年2月到2014年12月收治的69例采用间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗的新生儿黄疸患儿的临床资料,将其设为研究组,选取同期只采用间断蓝光照射治疗的62例患儿资料,将其设置为对照组,比较两组患儿的临床治疗效果及其治疗前后血清胆红素水平变化。结果：研究组总有效率为89.9%;对照组总有效率为72.6%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗3 d后研究组血清胆红素水平下降明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为2.9%,对照组为4.4%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸效果显著,可有效改善患儿的血清胆红素浓度,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒致药物性肝炎2例

病例1：患者,男性,46岁,因肝功能异常服用茵栀黄颗粒降酶退黄治疗,后出现呕吐、乏力,小便颜色进行性加深,并伴有畏寒、发热,体温最高达39．0℃。自行停药后体温降至正常,症状缓解。2个月后再次服用茵栀黄颗粒．畏寒、发热、乏力、尿黄症状再次出现。于外院查肝功能示：TBIL65．7gmol·L-1,DBIL34．8μmol·L-1,ALT939．2IU·L-1,AST489．9IU·L-1,γ-GT785．0IU·L-1,诊断为药物性肝炎。即刻停药,予保肝、利胆、降酶治疗,45d后,患者肝功能恢复正常。病例2：患者,女性,51岁,因急性戊型肝炎在我院住院治疗,治疗2个月病情好转后出院,出院后服用茵栀黄颗粒降酶退黄治疗10余天,服药期间出现发热、呕吐、腹胀、纳差,肝功能示：TBIL22．8μmol·L-1,DBIL16．0μmol·L-1,ALT308．0IU·L-1,AST309．0IU·L-1,γ-GT237．0 IU·L-1,AKP258．0IU·L-,诊断为药物性肝炎。即刻停药,予保肝、退黄、降酶等对症治疗,35d后,患者肝功能恢复正常。