脑灵胶囊中银杏总黄酮成分的含量测定

目的:测定脑灵胶囊中的银杏总黄酮含量.方法:用甲醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为98.49%,RSD为2.39%.3批样品中银杏总黄酮的含量分别为4.47,4.66,4.81mg/粒.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.     

抗衰灵胶囊中总黄酮的含量测定

建立了比色法测定抗衰灵胶囊中总黄酮含量的方法。以芦丁为对照品，样品用铝盐等进行显色并在可见－紫外分光光度计５１０ｎｍ波长处测定。该方法线性范围为０．０２－０．１ｍｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．０４％。本方法简便，易行，可作为抗衰灵胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量

目的 测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量，以控制成品的质量。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 平均回收率为104．75％，RSD为4．25％，n=5。结论 本实验方法准确性、重现性好，可作为该制剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定活络灵胶囊中泼尼松龙和吲哚美辛含量及含量均匀度

在ShimpakCLC－ODS柱上，甲醇－0．02mol／L醋酸钠溶液（62:38）为流动相，高效液相色谱法同时测定活络灵胶囊中泼尼松龙和吲哚美辛。紫外检测波长254nm。二组分线性关系良好，6次测定的平均回收率±RSD％分别为100．1％±0．04％，996％±0．22％。本法用于制剂的含量及含量均匀度测定，切实可行．     

HPLC法测定肠炎灵胶囊中利福平的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定肠炎灵胶囊中利福平含量的方法。条件。辛基键合硅胶为填充剂，乙腈－0．05mol/L－磷酸二氢钾溶液（45：55）流速1ml/min，检测波长340nm，结果：利福平在40－120gu/ml浓度范围内，两线性关系良好，回归方程为：A＝1054．5C＋12996．1 r=0.9996。平均回收率为99．5％，RSD＝0．50％。     

银杏叶中黄酮的提取工艺比较

目的研究银杏叶中黄酮的提取工艺，为黄酮的提取分离提供依据。方法分别用乙醇提取法和酶解法提取银杏叶黄酮并对两种方法进行比较。结果银杏黄酮的提取率乙醇提取法为1．29％。酶解法为1．78％。结论酶解法明显优于传统的乙醇提取法。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。     

RP-HPLC测定脑得生胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立脑得生胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用超声波提取，以RP－HPLC测定Rg1的含量，选用ODS柱，流动相甲醇－水（72：28），流速0.8ml.min^-1，柱温25℃，检测波长203nm。结果：平均回收率97．06％，线性范围0．4－2．4μg，r=0.9991,RSD=1.30%。结论：方法准确、快捷、重复性好。     

脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定研究

目的：建立薄层扫描法测定脑复清胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用碱水提取,酸化后以醋酸乙酯萃取脑复清胶囊中阿魏酸,薄层法测定含量。结果：本方法线性方程为y=127997.95x 1090.60,r=0.9996(n=5),线性范围为0.50-2.53ug,同板精密度试验：RSD＝4．40％（n=5)异板精密度试验。RSD＝4．65％（n=5),平均加样回收率98．28％,结论：薄层扫描法可作为脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定8方法,本实验研究为该产品的质量控制提供了可靠依据。     

银杏黄酮和内酯的药理与临床

银杏（Ginkgobiloba）树为雌雄异株落叶乔木，叶中含主要有效成分是黄酮甙类（Flavonoids），共有33种，约占干重6％；次为银杏内酯（Ginkgolides）5种，约占干重0．8％；并含白果内酯（Bilobalide）1种，约占干重0．7％。国际标准银杏叶提取物EGb－761含黄酮＞24％、内酯＞6％供药用。1有效成分1．1黄酮甙类用反相高效液相色谱指纹法检定银杏叶含33钟黄酮甙[1]，在初秋成熟于叶中含量可高达5．9％左右。包括：（1）单黄酮类：有山奈酚、槲皮素、鼠李素、杨梅素等的复合甙，约20种；（2）双黄酮类：按含量多少为序有异银杏双黄酮、金松双…     

反相高效液相色谱法测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐的含量

目的；建立反相高效液相色谱法（RP－HPLC）法测定龙血竭胶囊中紫檀芪的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（41：59）为流动相，检测波长为305nm，用外标法定量。结果：紫檀芪在5．2－62．4ng范围有良好线性关系，r=0.9993,方法回收率为97．49％，RSD为2．46％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中紫檀芪含量的可靠、简便的定量方法。     

用高效液相色谱法测定注射用银杏达莫的含量

注射用银杏达莫用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。其主要成分为银杏总黄酮(每支含10mg)和双嘧达莫(每支含4mg)。作者参考银杏叶胶囊含量测定方法并加以改进，采用高效液相色谱法测定注射用银杏达莫中的银杏黄酮和双密达莫。实验结果表明，本方法灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的方法,同时比较两种方法（水提和半仿生提取）提取芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的有效性。方法采用 Welch Materials-C18（250 mm ×4．6 mm,5 mm）为色谱柱;以甲醇0．1％醋酸（33.67）混合溶液为流动相;流速1．0 mL/min;柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸组与其它组分离良好,浓度在（0．0134～0．1340）mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998（n＝6）,平均加样回收率（n＝6）为98．93％,相对标准差（RSD）为0．53％。结论该法简单,快速,灵敏度高,能够用于阿魏酸的含量测定,用SBE法提取芪白平肺胶囊阿魏酸含量优于 WE法提取。     

高效液相色谱法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的探讨更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。结果该方法线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为98．4％,精密度、准确度、稳定性、重现性均符合要求。结论该方法结果可靠,操作简单,可以作为更年灵胶囊的质量标准的检测方法。     

降酶灵胶囊的质量标准研究

目的 建立降酶灵胶囊的质量标准。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 测得3批样品的五味子乙素的平均含量为0．335mg／粒．RSD为3.94％;平均回收率为103．34％．RSD为3．30％。结论 紫外分光光度法可作为该制剂的质量控制方法．简单快速、稳定可靠。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量

目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0．0848～2．12μg,样品平均回收率为97．10％,RSD为2．20％。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。     

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱条件为C18柱，流动相为乙腈—0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果：此方法线性关系良好，人参皂苷Rg1平均加样回收率为99．22％(n＝6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

紫外分光光度法测定三叶青胶囊总黄酮含量

目的：建立紫外分光光度法测定三叶青胶囊中的总黄酮含量的方法。方法对不同的提取方法进行考察,在单因素试验的基础上,采用正交试验考察提取温度、乙醇比例、料液比、回流时间对总黄酮提取率的影响;筛选显色系统,对Al（ NO3）3溶液浓度、NaOH溶液浓度和体积、反应温度及空白溶液进行考察;采用NaNO2-Al（ NO3）3-NaOH显色反应体系测定三叶青胶囊中总黄酮含量。结果回流法为最佳的提取方法,条件为加400倍40％乙醇于90℃水浴提取1.5h;NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为最佳的显色系统,条件为5％ NaNO2溶液1mL、5％Al（NO3）3溶液1mL、8％NaOH溶液10mL、反应温度40℃并以续滤液为空白;以芦丁为对照,测定波长为505nm,在14.0～84.0g· L －1范围内线性关系良好（ r＝1.0000）,平均回收率为99.00％（RSD1.30％,n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,可作为三叶青胶囊中总黄酮含量测定的方法。     

反相高效液相色谱法分别测定银杏达莫注射液中双嘧达莫与银杏总黄酮的含量

目的建立反相高效液相色谱测定银杏达莫注射液中的双嘧达莫和银杏总黄酮含量的方法。方法双嘧达莫采用Chromasil—C18（250mm×4．6mm，5μm）柱；流动相：0．1％磷酸二氢钠溶液．甲醇（25：75），检测波长为290nm，银杏总黄酮采用Shimpack-CLCODS（250mm×4．6mm，5μm）柱；流动相：0．4％磷酸溶液-甲醇（50：50），检测波长为360nm，流速为1．2ml／min。结果双嘧达莫进样浓度在6．12～24．48μg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．82％，相对标准差（RSD）为0．85％；银杏总黄酮进样浓度在0．0476～0．1904mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．53％，RSD为0．69％。结论该法简便、快速、准确，可用于银杏达莫注射液的含量测定。     

HPLC测定心元胶囊中大黄素与丹参酮ⅡA的含量

目的；用ＨＰＬＣ法测定心元胶囊中大黄素与丹参酮ⅡＡ的含量。方法：样品的甲醇提取物经酸水解用乙醚提取后，以ＯＤＳ柱分析，大黄素的测定，流动相为甲醇－水－磷酸（８０：２０：０．０５），检测波长为２８６ｎｍ，丹参酮ⅡＡ的测定，流动相为甲醇－水（８０：２），检测波长为２６８ｎｍ。结果：大黄素的线性范围为０．０２１３－０．２１３μｇ（ｒ＝０．９９９９），样品加样回收率为９９．８５％，ＲＳＤ为１．９５％（ｎ＝