黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法：60例慢性肾小球肾炎患者分为黄葵胶囊治疗组和潘生丁对照组，治疗8周，比较用药前后患者的症状、尿蛋白、肾功能及相关实验室指标的变化。结果：用药前后比较，治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率30％，两组比较，治疗组明显高于对照组，具有统计学意义（P〈0．01）。结论：黄葵胶囊可减轻慢性肾小球肾炎患者的血尿和蛋白尿，且安全，无明显不良反应。     

百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果观察

目的:观察百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:选取60例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组在常规对症治疗基础上给予黄葵胶囊治疗,观察组在对照组的治疗方案基础上联合百令胶囊治疗,比较两组肾功能指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平及24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)均明显优于对照组,且治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用黄葵胶囊相比,百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果更显著,可明显改善患者的肾功能,且安全性好。     

黄葵胶囊治疗慢性肾炎的临床研究

目的:探讨黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:37例慢性肾小球肾炎患者给予非ACE I类药物降压等治疗同时予黄葵胶囊口服7.5g/d,疗程8周,检测治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血尿素氮、肌酐、血脂、尿红细胞的变化。结果:37例患者治疗后24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐的变化与治疗前有显著差异性(P<0.01,P<0.05)。结论:黄葵胶囊具有清热利湿,消炎解毒的作用,对减少蛋白尿,延缓肾功能衰竭的进程,治疗慢性肾炎有较好疗效。     

黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效观察

目的探讨黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效。方法选取我院2014年6月至2016年5月中收治的240例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者作为本次实验的研究对象,并按照其用药方式的差异,将240例患者分为两个不同的小组,分别将其命名为对照组与研究组,平均每个组别的患者均为120例,对照组患者应用氯沙坦钾进行治疗,研究组则在其基础上为患者提供黄葵胶囊进行治疗,治疗后对比两组患者的尿蛋白差异。结果通过比较得知,研究组患者24小时尿蛋白量减少明显优于对照组患者,两组差异具有统计意义(P0.05)。结论黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效显著,具有在临床上广泛推广的价值。     

黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎大鼠炎症因子和免疫功能的影响

摘要：目的 观察黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎大鼠炎症因子和免疫功能的影响。方法 采用 小牛血清白蛋白法建立慢性肾小球肾炎大鼠模型,将40只大鼠模型随机分为模型组、黄葵胶囊低、中、高剂量组,每组10只,另设10只大鼠作为对照组,对照组和模型组给予生理盐水灌胃治疗,黄葵胶囊低、中、高剂量组分别给予0.5g·kg-1、1.0g·kg-1和2.0g·kg-1的黄葵胶囊灌胃。8周后比较各组大鼠的肾组织病理学变化、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)含量,白介素-6（IL-6）、细胞间粘附因子-1（ICAM-1）、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平和外周血Ｔ淋巴细胞亚群比例。结果 对照组肾小球、系膜基质未出现明显病理变化,模型组肾小球硬化、系膜基质增生,黄葵胶囊各剂量组肾脏病理变化较模型组明显减轻。模型组大鼠血清Scr、BUN和UA含量高于对照组,但明显低于黄葵胶囊各剂量组,随黄葵胶囊剂量的增加含量降低,差异均有统计学意义（P<0.05）。模型组大鼠IL-6、ICAM-1和TGF-β1水平均高于对照组,且明显高于黄葵胶囊低、中、高剂量组,随黄葵胶囊剂量的增加水平降低,差异均有统计学意义（P<0.05）。模型组大鼠外周血CD3、CD4和CD4/CD8均明显低于对照组和黄葵胶囊组,CD8高于对照组和黄葵胶囊组,随黄葵胶囊剂量的增加外周血Ｔ淋巴细胞亚群比例趋于稳定,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 黄葵胶囊可保护慢性肾小球肾炎大鼠肾脏组织,改善肾功能指标,减轻炎症反应,机制可能与调节免疫相关。     

探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效及价值

目的:对服用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的作用效果进行评价。方法:选取2015年3月-2016年4月我院进行治疗的87例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,采用随机数字表法分为2组,对照组43例采用服用缬沙坦的方式治疗,观察组44例在对照组治疗的基础上加用黄葵胶囊的方式进行治疗,均治疗2个月。对2组患者治疗前后的24h尿蛋白、SCr、甘油三酯变化程度进行分析。结果:治疗后,观察组与对照组相比,其24h尿蛋白、甘油三酯的含量改善状况较优,两者的差距具有统计学意义,即P0.05;而治疗后,观察组与对照组相比,其SCr的含量改善状况均较优,两者的差距不具有统计学意义,即P0.05。结论:缬沙坦联合黄葵胶囊可以明显改善患者体内尿蛋白和甘油三酯含量,降低了肾炎发病状况,值得临床重视。     

万扶治疗慢性肾炎临床观察

目的:探讨万扶对慢性肾小球肾炎的疗效。方法将慢性肾炎患者随机分为万扶组和对照组,均予肾炎温阳胶囊、血尿胶囊、黄葵、洛汀新等口服,万扶组加用万扶静点,观察两组患者治疗前后血、尿蛋白以及肾功能的变化。结果万扶组治疗后尿蛋白明显下降,血白蛋白明显上升,与对照组相比有显著性差异,肾功能无统计学差异。结论万扶治疗慢性肾小球肾炎效果显著。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果及对血清hs-CRP和IL-33的影响

目的探讨黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-33(IL-33)水平的影响。方法将2016年4月~2018年1月因慢性肾小球肾炎(湿热下注型)于我院就诊的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例单用替米沙坦,观察组40例替米沙坦联合黄葵胶囊,治疗8周后比较两组治疗前后24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)等肾功能指标情况,比较两组hs-CRP和IL-33等炎性指标情况,比较两组临床疗效。结果治疗后观察组24 h尿蛋白、Scr低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP和IL-33水平低于对照组(P0.05);观察组总有效率92.50%(37/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果显著,可有效减轻肾脏炎性反应,保护肾功能,值得推广。     

分析氯沙坦钾片联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿效果

目的分析氯沙坦钾片联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床治疗效果。方法 2018年7月至2019年6月,从前来本院进行慢性肾小球肾炎蛋白尿疾病治疗的患者中选取68例作为研究对象,分别给予常规治疗和氯沙坦钾片联合黄葵治疗,对临床治疗效果进行评价与分析。结果经过2个月的治疗,联合组临床治疗有效率为94.12%,优于黄葵组(76.47%)。联合组与黄葵组数据结果对比不具有可比性,P0.05。在24h-Upro、Scr、BUN指标方面,治疗前,联合组与黄葵组患者数据相距差异具有可比性,P0.05。经过60天的治疗,两组指标均明显改善。但是在24h-Upro指标上,联合组的改善情况都要明显优于黄葵组(X~2=8.345,P0.05)。结论氯沙坦钾片联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,临床效果显著。     

疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病45例临床观察

目的观察疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法采用疏血通注射液（水蛭、地龙）、黄葵胶囊治疗本病45例,并设对照组,观察治疗前后肾功能、尿微量白蛋白、血液流变学等指标的变化。结果治疗组在尿微量白蛋白（UAE）下降,血液流变学及肾功能方面明显改善优于对照组（P〈0.05）。结论疏血通注射液联合黄葵胶囊可改善早期糖尿病肾病患者微循环,减少尿微量白蛋白,保护肾功能,具有良好的治疗作用。     

乙型肝炎病毒相关性肾炎的诊疗进展

乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)是我国常见的继发性肾小球肾炎,多见于儿童和青年人。近年来随着国内HBV疫苗接种的开展,HBV-GN的发病率呈逐年下降趋势,目前仍是常见的继发性肾小球疾病。其确诊多依赖穿刺活检,治疗以抗病毒药物为主,免疫抑制药物的使用尚需慎重并有待进一步明确,中医药的疗效还需更多高水平的临床试验予以证实。     

HBsAg、HBcAg的免疫荧光检测在HBV—GN诊断中的应用

目的观察乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV—GN）患者肾脏组织中HBsAg、HBcAg的表达情况。方法以50例HBV—GN患者为研究对象,另随机选择20例非乙型肝炎病毒相关性肾炎（NHBV—GN）患者作为对照组,用间接免疫荧光法检测肾穿刺活检组织HBsAg、HBcAg的表达。结果HBV—GN患者肾组织中可检测HBsAg、HBcAg阳性颗粒,阳性率分别70％（35／50）,24％（12／50）;20例（NHBV—GN）患者肾脏组织HBsAg、HBcAg均未检出。与HBV—GN差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HBsA趴HBcAg免疫荧光标记是诊断HBV—GN的重要指标,HBV在肾组织内存在感染及复制,其在乙型肝炎病毒相关性肾炎的发病机制中具有重要作用。     

来氟米特、泼尼松和贺普丁联合治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的临床研究

目的观察来氟米特治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的临床疗效。方法对14例乙型肝炎病毒相关性肾炎患者，采用来氟米特、泼尼松和贺普丁联合治疗。疗程3个月。结果14例乙肝相关性肾炎患者中，完全缓解5例（35．7％），部分缓解7例（50％），总有效率85．7％，无效2例（14.3％）。无明显肝肾毒性、骨髓抑制等不良反应。结论来氟米特、泼尼松和贺普丁联合治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎疗效显著，不良反应少，可作为临床常规治疗方案。     

血清学标志物阴性的乙肝病毒相关性肾炎33例临床病理分析

目的探讨血清学标志物阴性的乙肝病毒相关性肾炎的临床与病理特点,提高对乙肝病毒相关性肾炎的认识,从而避免误诊与漏诊。方法回顾性分析33例乙肝血清学标志物阴性、经活检诊断为乙肝病毒相关性肾炎患者的临床与病理资料。结果33例血清学标志物阴性的患者中,29例临床表现为肾病综合征,4例表现为肾炎综合征;病理类型：经典臆性肾病6例,不典型媵性肾病27例。结论①乙肝血清学标志物并非确诊乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV—GN）的必要条件,血清抗原阴性不能排除HBV—GN的诊断,尤其是肾脏病理类型为不典型膜性肾病的青少年患者;②血清学标志物阴性的乙肝病毒相关性肾炎患者临床表现以肾病综合征为主,病理类型以不典型膜性肾病为最多。     

拉米夫定联合泼尼松治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的临床观察

目的探讨拉米夫定联合泼尼松治疗乙型肝炎（以下简称乙肝）病毒相关性肾炎（HBV-GN）的临床疗效及安全性。方法 22例乙肝病毒相关性肾炎（HBV-GN）患者采用拉米夫定联合泼尼松治疗。结果 22例患者中总有效率为86%,治疗3、6个月,24 h尿蛋白定量明显低于治疗前（P〈0.05、P〈0.01）。结论拉米夫定联合泼尼松治疗HBV-GN既可抑制乙肝病毒复制,又可抑制肾脏免疫损伤,是治疗HBV-GN的安全有效方法。     

黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病的疗效研究

目的探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的临床疗效。方法将60例CKD 2、3期患者随机分为常规组(A组)、常规组+黄葵胶囊组(B组)和常规组+黄葵胶囊+还原型谷胱甘肽组(C组)。A组:优质低蛋白饮食、降压、抗感染等对症治疗。双宫嘧达莫(潘生丁)50 mg,3次/d,福辛普利10 mg,2次/d。B组:在A组治疗基础上加用黄葵胶囊(江苏省苏中制药厂生产)5粒,3次/d,口服。C组:在B组治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽120 mg,1次/d,静脉滴注,3组疗程均为2个月。3组患者分别于治疗前后检测24 h尿蛋白、血清清蛋白、血尿素氮、血肌酐、尿N-乙酰-β-氨甘葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)并进行比较。结果治疗后3组患者的24 h尿蛋白水平间差异有统计学意义(P=0.045),且C组的24 h尿蛋白水平明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.01),而3组的血清清蛋白、血尿素氮及血肌酐水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组患者的尿NAG、BRP、尿β2-MG水平间差异均有统计学意义(P<0.05),且C组与B组比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽可减少尿蛋白,明显改善肾小管功能,抑制肾小管纤维化,延缓CKD的进展。     

25例乙型肝炎病毒相关性肾炎临床及病理特点

目的探讨乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)的临床表现、肾脏病理改变及与肝肾损害的关系,为HBV-GN早期诊治提供依据。方法对肾内科2001年11月-2011年11月10年间经肾活检确诊HBV-GN并资料完整的25例患者临床及病理特点进行回顾性分析。结果本组患者占同期肾活检4.70%,患者男性14例(56%),女性11例(44%);发病年龄9～47岁,平均22.83岁;乙肝标记物大三阳者12例(46.8%),乙肝小三阳者9例(36%);临床表现为肾病综合征14例(56%),肾功能不全6例(24%),肝功能受损8例(32%);肝功能是否异常和肾脏临床表现及病理类型无明显差异;病理表现以膜性肾病为主,占12例(48%)。结论 HBV-GN患者以青少年为主,性别差异不大;临床表现主要是肾病综合征为主,病理以膜性肾病多见;HBV血清标志物阴性不能完全排除HBV-GN诊断;HBV对肝脏及肾脏的损伤具有不同步性。     

乙型肝炎病毒相关性肾炎患者肾组织中HBsAg、HBcAg的检测

目的观察乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)患者肾脏组织中HBsAg、HBcAg的表达情况.方法以63例HBV-GN患者为研究对象,另随机选择20例非乙型肝炎病毒相关性肾炎(NHBV-GN)患者、12例血清HBV标志阳性的其他肾病(肾结核、肾结石、肾细胞癌、肾萎缩等)患者作为对照组,用免疫组化方法检测肾穿刺活检组织HBsAg、HBcAg的表达.结果 HBV-GN患者肾脏组织中均可检出HBsAg、HBcAg阳性颗粒,阳性率分别为76.2%(48/63),42.9%(27/63);20例NHBV-GN患者肾组织HBsAg、HBcAg均未检出,与HBV-GN患者相比有统计学差异(P＜0.05);12例血清学HBV标志阳性的其它肾病患者肾组织HBsAg、HBcAg阳性率均为75%,与HBV-GN患者相比无统计学差异(P＞0.05).血清HBeAg 阳性与血清HBeAg阴性的HBV-GN患者相比,肾脏组织中HBsAg、HBcAg表达情况经统计学比较,无显著性差异(P＞0.05).结论 HBV在肾脏中定位及复制,不仅可引起肾脏损害,并与病毒的保存及乙型肝炎的传播可能有关.     

乙型肝炎病毒相关性肾炎的研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）可累及机体多个脏器,如肝脏、肾脏、心脏等。目前HBV与肝损的相关性研究已日趋成熟,许多国内外学者将研究的焦点转入HBV与肾损害的相关性上,以至以后得名的乙肝相关性肾炎（HBV-GN）;本文将从最新研究热点人手,对其流行病学、临床特点、病理类型、发病机制及治疗等方面进行综述。     

肾小球疾病患者抗MPO抗体检测的临床意义

目的:观察抗髓过氧化物酶(MPO)抗体在不同肾小球疾病中的发生情况,初步探讨抗中性粒细胞胞浆抗体在肾小球疾病中的临床意义.方法:用ELISA法测定35例健康体检者和349例各种原发性、继发性肾小球疾病患者的血清抗MPO抗体水平.结果:与正常对照组比较,隐匿性肾炎、乙肝相关性肾炎、慢性肾炎、肾病综合征及终末肾脏病血透患者抗MPO抗体水平差异无显著性(P＞0.05);狼疮性肾炎和紫癜性肾炎抗MPO抗体浓度最高,与正常对照组和其余各肾脏病组比较其差异有显著性(P＜0.05).各种肾小球疾病中抗MPO抗体阳性率0%～23.81%,正常对照组、乙肝相关性肾炎和隐匿性肾炎中均未见抗MPO抗体阳性病例.结论:抗MPO抗体在各种肾小球疾病中的发生率为5.73%,继发性肾小球疾病以狼疮性肾炎抗MPO抗体水平及阳性率最高,抗MPO抗体可用于狼疮性肾炎和紫癜性肾炎与乙肝相关性肾炎和隐匿性肾炎临床鉴别诊断的重要参考指标.