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相似文献
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1.
为鉴定中国人白细胞抗原(HLA)系统,本文采用微量淋巴细胞毒试验方法,筛选武汉地区非孕经产妇血清1000份,获得淋巴细胞毒反应强度20%以上的阳性血清136份,其中70%以上16份,总阳性率13.6%,强阳性率1.6%。136份阳性血清中98份阳性血清进行了相关集群,共集得16组显著相关的淋巴细胞毒抗血清,希望通过集群获得HLA分型血清。本文对筛选结果和试验方法进行了讨论。  相似文献   

2.
本文用微量淋巴细胞毒方法鉴定出28份血清,作为分型试剂的使用单价、双价特异性血清。前后已鉴定出作为分型试剂血清共62份,含18种特异性血清,用这些分型试剂检出沈阳地区汉族HLA—A位点抗原的基因频率为0.756,仍有空白0.244,HLA—B位点抗原的基因频率为0.7780,空白0.2220。  相似文献   

3.
1980年,我们从初筛的346份抗HLA阳性血清中,选114份强阳性者进行集群分析及特异性鉴定。由于彼时缺乏已知HLA特异性标准细胞,用双盲棋盘分析,通过电子计算机集群及相关分析获得HLA抗血清。在可集群的72份血清中,60份能鉴定特异性,其中19份可作为分型血清。还用1000个已知HLA抗原的淋巴细胞对所筛HLA抗血清作了特异性鉴定,并与集群分析进行比较。  相似文献   

4.
随着HLA分型技术的日趋完善,微量淋巴细胞毒试验重复性的提高以及低温长期保存淋巴细胞的成功,应用已知 HLA 型的“标准细胞”鉴定 HLA 抗血清特异性,已成为实验室的一项常规技术。本文介绍该技术在研制 HLA-AB 分型血清中的应用以及 HLA分型血清的某些质量标准。材料与方法一、微量淋巴细胞毒试验:按标准方法改良而成,即在反应孔中依次加入1微升 HLA 抗血清和1微升淋巴细胞悬液(2,000个淋巴细胞),于22±2℃培育30分钟,然后加兔补体5微升,于相同温度继续培育60分  相似文献   

5.
经两年半的努力,从4000份产后妇女的产道血中筛选出250份 HLA特异性抗血清,阳性率为6.25%,经计算机处理,其中83份血清的 r 值在0.6以上,这83份血清中包括有33个特异性,可供 HLA 系统的各研究领域使用。本研究每份产道血清用40份随机血沉血的白细胞作抗原进行筛选。抗原、抗体均为废物利用,从废物中找宝,省钱省力。本文还比较了用各型标准白细胞作抗原,用随机血沉血的细胞作抗原筛选产道血清以及用胎儿脐带血白细胞作抗原筛选其母亲产道血清三种方法的优缺点。本文还详细地介绍了实验过程中的经验和体会。  相似文献   

6.
维吾尔族主要居住在我国新疆维吾尔自治区,有关维吾尔族人的HLA抗原分布国内尚无报告。我们应用HLA—ABC分型血清189份,HLA—DR分型血清32份,按美国NIH微量淋巴细胞毒试验,用尼龙棉柱分离T、B细胞,分别进行ABC和DR分型。共调查了无血缘关系的健康维吾尔族106人。发现维吾尔族人与上海、北京的汉族人有明  相似文献   

7.
人类白细胞抗原(HLA)与器官移植、疾病相关及免疫学基本理论关系密切。白细胞分型的基本工具为分型血清,它是从孕妇血液中通过大规模筛选而得。本文报导了北京地区1,544份孕妇产道自然流血中通过筛选获得了253份细胞素反应阳性的血清。将  相似文献   

8.
HLA分型血清是HLA研究和应用中最重要的试剂,虽然用异种免疫作用和杂交瘤技术都已制备出HLA抗血清,但常规使用主要为同种免疫血清.输血、器官移植、计划免疫等方法都能产生HLA抗体,通常是从孕妇、产妇或非孕经产妇献血员中筛选取得.部份妊娠过的妇女血清中存在特异性的  相似文献   

9.
本文报道,从产妇胎盘剥离后的阴道血,筛选 HLA定型血清。比较初产妇和经产妇血清筛选的阳性百分率,结果无差异。既可采用初产妇血清,在我国只生一胎的情况下扩大了血清来源。  相似文献   

10.
目的分析拟肾移植透析患者HLA分型的某些影响因素。方法对487例拟肾移植的透析患者采用PCR—SSP的方法进行HLA分型,对HLA分型位点不明确的血标本用生理盐水洗涤1次后,再用上述方法进行HLA分型。结果487份样本中,28.34%(138例/487例)HLA分型位点不明确,存在部分特异性带模糊不清或假阴性带。对HLA分型位点不明确的血标本用生理盐水洗涤1次后再进行HLA分型,得出满意结果。结论可能是肝素影响了TaqDNA聚合酶的活性,导致扩增带弱或出现假阴性带。  相似文献   

11.
重症肌无力是一种神经肌肉接头间的传递功能障碍性疾病,国外已发现该疾病与某些HLA抗原紧密关联,国内尚未见报道。本文调查上海地区重症肌无力患者中与HLA-A、B以及DR抗原的关联情况。材料和方法一、调查对象:63例临床诊断明确的重症肌无力病人,其中女性41例,男性22例。以上海地区随机健康人作为对照。二、HLA分型方法:总共使用123份HLA分型标准血清,部分为自己研制,其余为国外交换取得[赵桐茂等:中华内科杂志20(9):515,1981]。使  相似文献   

12.
本文报道按 Terasaki 实验室经验筛选微量淋巴细胞毒试验用免血清补体的初步实践。一批采集近300只家免混合血清,正常血清试验、稀释 HLA 抗体试验及用于 HLA—A,—B,—C 反应板与 HLA—DR 反应板鉴定表明,它与8届国际 HLA 会议用补体各相一致;红细胞吸收即降低效价。该批免血清可能恰好满足 T 与 B 细胞微量淋巴细胞毒试验用免补体质量,而可直接用于此两种试验。  相似文献   

13.
沈阳地区汉族人群中HLA—DR、DQ抗原多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1.本文报道了HLA—DR、DQ抗原在沈阳汉族人群中的分布,HLA—DR基因频率为0.8132,尚有空白0.1868,HLA—DQ基因频率为0.7964,尚有空白0.2036。说明沈阳地区汉族人群无论HLA—DR或HLA—DQ均有新的抗原未被发现。2.HLA—DR1明显高于上海、湖北及四川;HLA—DR 3明显低于湖北,略低于上海;HLA—DR 4明显低于湖北,HLA—DR 7明显低于上海,HLA—DRw9明显低于上海、四川。HLA—DQw 3明显低于四川。3.本文首次在中国沈阳汉族人群中检测到HLA—DQw 2、DOwa、TA10。  相似文献   

14.
本文采用微量淋巴细胞毒抑制试验对20名已知HLA型别的健康人血清的HLA抗原进行了检测,其分型结果与HLA膜抗原测定结果完全一致.  相似文献   

15.
本文用免疫荧光技术检查人的B淋巴细胞,并配合淋巴细胞的其它表面标记(SrbcR、CR、FcrR、ME-R)的检查,对淋巴细胞白血病进行了免疫学分型。检查对象为体检合格的助血员血30份、急淋24份、慢淋5份、多毛细胞白血病3份、巨球蛋白血症1份。受检血液用肝素抗凝,并以密度梯度分离方法分离淋巴细胞,然后用Hanks液把淋巴细胞洗三次,配成5×10~6/ml细胞浓度。所用荧光血清系FITC标记  相似文献   

16.
HLA抗原特异性鉴定,在60年代初开始采用Van—Rood首先提出的HLA抗血清与随机淋巴细胞的反应格局用电子计算机做相关分析的方法,应用此法,使HLA抗血清集群,从而指定HLA抗血清的特异性。近年来多采用已鉴定的标准淋巴细胞(已知HLA—  相似文献   

17.
目的:研究人类白细胞抗原(HLA)在各民族中多态性的分布,及其民族异质性和在同民族不同地区的差异。方法:采用国际通用的标准微量淋巴细胞毒试验两步法,使用十一届HLA国际研讨会协作组提供的300种分型血清,对长春地区44名锡伯族个体、62名汉族个体进行了HLA一A、B、C、DR、DQ抗原分型。结果:长春锡伯族与汉族人群间HLA抗原分布不尽相同。结论:各民族间虽有一定的血缘关系,但也存在民族差异。  相似文献   

18.
人体白细胞抗原(HLA)是一个非常复杂的抗原系统,为探索不同人种,不同民族有无区别,本文调查了内蒙古自治区蒙古族人群HLA型别分布,现报告如下。材料与方法一、调查对象为与其他民族无血缘关系的蒙古族健康人67名。籍贯分布于内蒙古自治区七盟三市,具有一定的代表性。二、HLA分型血清系由上海市中心血站供给的HLA-A、B标准分垫血清(批号B-8410)70份,可检出A位点13个特异性,B位点20个特异性。三、HLA分型方法采用国际通用的  相似文献   

19.
<正> 在检定淋巴细胞的HLA抗原的特异性时,需要使用已知特异性的配组的分型试剂血清。在任一已知特异性的配组血清中(常应用两、三支,或更多),每一支血清对于确定某淋巴细胞是否具有该组血清的抗原指定区的同一特异性的抗原的作用上,是不完全相同的。因此,在使用任一已知特异性的配组血清以检定某淋巴细胞的HLA抗原特异  相似文献   

20.
本文报道筛选新疆各民族非孕经产妇、孕妇及产妇血清3,337份,从中筛出HLA阳性血清101份。维吾尔族孕妇、非孕经产妇检出率分别为2.63%与1.68%.各民族产妇产道血平均检出率为4.10%。其中75份经特异性鉴定,结果:使用单价血清13份,有A29、B5、B13、B17、B40、Bw54、等6个白细胞抗原特异性;双价血清19份,特异性有A2+28、A3+11、B5+35、B5+40、B13+40、B7+54、B7+27等。上述两种血清搭配使用,可检出13个白细胞抗原特异性。  相似文献   

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