参芪扶正注射液治疗心力衰竭128例临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗心力衰竭的疗效。方法心力衰竭患者230例，随机分治疗组128例（加用参芪扶正注射液治疗）和对照组102例（常规治疗）。观察指标心功能改善情况，包括心悸、呼吸困难、肺部哕音、下肢浮肿等。结果治疗组临床症状、体征明显改善，与对照组比较差异显著。结论参芪扶正注射液可明显改善心力衰竭患者的心功能和临床症状。     

参芪扶正液佐治心力衰竭的临床研究

] 目的　观察参芪扶正注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法　心力衰竭患者44例,随机分观察组21例(常规治疗加用参芪扶正注射液治疗)和对照组19例(常规治疗) 。观察心功能改善情况,包括心悸、呼吸困难、肺部啰音、下肢浮肿等。结果　观察组临床症状、体征明显改善,总有效率为90.5%,与对照组的63.2%比较差异有显著性。结论　参芪扶正注射液可明显改善心力衰竭患者的心功能和临床症状。并减少并发症的发生,提高患者的生命质量     

参芪扶正注射液联合有创机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重Ⅱ型呼吸衰竭50例临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合有创机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法将100例患者随机分为2组,治疗组50例采用参芪扶正注射液加常规西医综合治疗联合有创机械通气,对照组50例采用常规西医综合治疗联合有创机械通气。观察2组PaO2、PaCO2、急性生理与慢性健康(APACHE)Ⅱ评分、呼吸支持频率、PSV水平、机械通气时间、脱机成功率、脱机后再上机率、死亡率等指标。结果 2组PaO2、PaCO2比较,差异无统计意义(P>0.05);但在APACHEⅡ评分、呼吸支持频率、PSV水平、机械通气时间、脱机成功率、脱机后再上机率、死亡率方面,治疗组作用优于对照组,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论参芪扶正注射液联合有创机械通气治疗AECOPD所致Ⅱ型呼吸衰竭能明显降低呼吸支持频率及PSV水平,缩短机械通气时间,提高脱机成功率,减少脱机后再上机率,降低死亡率。     

参芪扶正注射液联合卡维地洛及卡托普利治疗36例缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

[背景]观察参芪扶正注射液联合应用卡维地洛及卡托普利联合治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效.[病例报告]将70例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为对照组及治疗组.对照组在常规抗心力衰竭治疗的基础上给予卡维地洛及卡托普利,卡托普利用药剂量从12.5 mg/d开始逐渐增加至50.0~75.0 mg/d,卡维地洛从5 mg/d开始逐渐增加至20 mg/d.治疗组在给予与对照组相同的治疗的同时,静脉滴注给予参芪扶正注射液250 mL/d,2周为1个疗程.结果见,治疗组在改善心功能方面优于对照组,两组患者总有效率分别为80%,62%,治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组用药后左心室射血分数、每搏输出量及心输出量明显增加.[讨论]参芪扶正注射液联合应用卡维地洛及卡托普利可改善缺血性心肌病心力衰竭患者临床症状和左心室收缩功能,增强治疗作用,减少副作用.     

参芪扶正注射液联合西比灵治疗脑梗死50例

目的：观察参芪扶正注射液联合西比灵对脑梗死的治疗效果。方法：对50例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上，给予参芪扶正注射液静脉滴注，同时口服西比灵5mg，每晚1次，并与丹参滴注液组作对照观察。结果：参芪扶正注射液联合西比灵组中，显著进步13例，进步32例，无变化5例，总有效率90％；与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合西比灵治疗脑梗死有较好疗效。     

参芪扶正液佐治心力衰竭临床疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液治疗心力衰竭的临床疗效.方法 心力衰竭患者40例,随机分观察组21例,在常规治疗的基础上联用参芪扶正注射液治疗,对照组19例,只行常规治疗.观察心功能改善情况,包括心悸、呼吸困难、肺部哆音、下肢浮肿等.结果 观察组临床症状、体征明显改善,总有效率为90.5%,与对照组的63.2%比较差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可明显改善心力衰竭患者的心功能和临床症状并减少并发症的发生,提高患者的生活质量     

左卡尼汀联合参芪扶正注射液治疗心力衰竭临床观察

目的观察左卡尼汀联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将CHF患者96例随机分为对照组和治疗组各48例。对照组给予利尿剂、硝酸酯类药物、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、洋地黄制剂等常规治疗;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用左卡尼汀及参芪扶正注射液静脉滴注,每日1次,共14 d.观察治疗前后2组患者左心功能的改变。结果与对照组相比,治疗组左心室射血分数及临床表现明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在CHF常规治疗中加用左卡尼汀联合参芪扶正注射液可以显著改善左心室功能,增强治疗效果,达到协同治疗心力衰竭的目的 ,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月治疗的82例慢性收缩性心力衰竭患者的临床资料,将82例患者随机分成治疗组和对照组各41例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗,疗程2周,观察比较2组临床疗效、左室射血分数及心功能改善情况。结果用药2周后,治疗组总有效率为95.13%,高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗组反映心室重构指标、左室收缩功能及舒张功能指标均有明显改善(P<0.05),而对照组改善不明显(P>0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦与参芪扶正注射液合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后、提高生活质量。     

参芪扶正注射液对冠心病慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽的影响

目的探讨参芪扶正注射液对冠心病慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平的影响。方法以2006-01-2007-12间,在我院住院治疗的76例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为治疗组（参芪扶正组）和对照组。两组均给予冠心病慢性心力衰竭常规治疗,治疗组加用参芪扶正注射液,检测两组患者治疗前及治疗20 d后血浆脑钠肽水平并进行比较。结果治疗后两组患者血浆脑钠肽水平均较治疗前降低（P≤0.05）,治疗组血浆脑钠肽降低程度较对照组显著（P≤0.05）。结论参芪扶正注射液联合常规治疗用于治疗冠心病慢性心力衰竭疗效更佳。     

参芪扶正注射液与卡维地洛联合治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效

目的:观察参芪扶正注射液与卡维地洛联合治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的疗效。方法:将70例DCM患者随机分为对照组34例,在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡托普利和卡维地洛;治疗组36例,在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡托普利和卡维地洛,同时静脉滴注参芪扶正注射液,2周为1个疗程。结果:治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为80.5%和61.8%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。用药后左室射分数(LVEF)、每搏量(SV)、每分排血量(CO)明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论:在DCM心力衰竭患者治疗中参芪扶正注射液和卡托普利、卡维地洛联合应用显著改善临床症状和左室收缩功能,增强了治疗作用,减少副作用,达到了协同治疗心力衰竭的目的,值得临床推广。     

参芪扶正注射液延缓慢性肾衰竭临床与实验研究

目的：客观评价参芪扶正注射液治疗慢性肾功能衰竭（CRY）的疗效及安全性。方法：临床观察随机分组,治疗组（120例）给予参芪扶正注射液,对照组（60例）给予尿毒清;实验研究选取雌、雄性小鼠,随机分为正常对照组,模型组和参芪扶正注射液药物大、小剂量组,分别做负重游泳、灌胃急毒、动物模型治疗。结果：临床疗效治疗组明显优于对照组;实验动物无急性毒性反应,大剂量能显著提高小鼠抗疲劳能力及免疫功能,能较好地改善肾功能。结论：参芪扶正注射液无毒副作用,能维护和改善肾功能,从而延缓慢性肾功能衰竭的进程和延长病人的寿命。     

生脉注射液联合无创正压机械通气治疗急性心力衰竭患者疗效观察

目的观察生脉注射液联合无创正压机械通气对急性心力衰竭患者的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法,选取我院2017年3月—2019年3月住院治疗的患者60例,第一诊断均为急性心力衰竭。依据随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者入院后均给予常规治疗,同时加用无创正压机械通气治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合应用生脉注射液50 mL日2次静脉泵入,2组均连用2 d。比较两组患者治疗后2 h、2 d的症状,体征,血气分析指标和血N端前脑钠肽(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-ProBNP)的变化。结果治疗2 h结束后两组患者症状、体征较治疗前改善(P0.05),治疗组改善更明显(P0.05);治疗2 d后患者症状、体征、血气分析指标及血NT-ProBNP均较治疗前改善(P0.05),治疗组改善更明显(P0.05)。结论生脉注射液联合无创正压机械通气对急性心力衰竭疗效明显,可提升患者心脏功能,增加心排血量,改善血流动力学指标,提升组织及细胞灌注,迅速纠正低氧血症,快速缓解急性心力衰竭症状及体征,可提高急性心力衰竭患者临床抢救成功率。     

参芪扶正注射液对老年缺血性慢性心力衰竭生活质量的观察

目的：观察参芪扶正注射液对老年缺血性心力衰竭病人生活质量的影响和临床疗效。方法：将80例病人随机分为两组各40例,对照组用西药常规治疗,治疗组在西药治疗基础上加用参芪扶正注射液。结果：治疗组总有效率95％,对照组82．5％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组明尼苏达生活质量调查积分和6MWT指标比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：加用参芪扶正注射液治疗老年缺血性心力衰竭优于西医常规治疗。     

参芪扶正注射液用于治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 探究参芪扶正注射液在慢性心力衰竭患者治疗中的临床应用效果.方法 选取2019年5月至2020年4月本院收治的98例慢性心力衰竭患者,根据就诊前后顺序分为对照组与观察组,每组49例.对照组予以常规基础治疗(如吸氧、利尿、扩管、营养支持等),观察组在对照组基础上予以参芪扶正注射液治疗.比较两组临床疗效、心功能、BNP水平.结果 治疗后,观察组总有效率(91.8％)显著高于对照组(65.3％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、SV、CI、CO等心功能指标比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者LVEF、SV、CI、CO等心功能指标均优于治疗前,且观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组BNP水平均低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性心力衰竭患者予以参芪扶正注射液治疗,疗效显著,可有效改善心功能,值得临床推广应用.     

参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步治疗老年肺癌的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合薄芝糖肽对老年肺癌化疗患者的临床疗效。方法将病理确诊、初诊初治、年龄≥70岁的74例老年肺癌患者随机分为三组:单独化疗组(对照组)21例、参芪扶正注射液与化疗同步应用组(单药治疗组)25例、参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用(联合治疗组)28例。观察比较三组近期疗效、外周血免疫功能变化、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善情况。结果三组近期疗效、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善等情况比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组老年患者治疗后外周血淋巴细胞CD4、CD8、CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分比显著下降,而联合治疗组患者治疗后,各相应指标得到显著改善(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用能改善老年肺癌患者化疗中的不良反应,提高生活质量及身体免疫功能,减少并发症,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合BiBap无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭患者血氧浓度及高凝血状态的影响

目的研究参麦注射液联合Bi Bap无创呼吸机对(慢性阻塞性肺疾病)COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者血氧浓度及高凝血状态的影响。方法选取我院2012年4月至2015年10月76例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,将纳入患者抽签随机分为观察组(n=38)和对照组(n=38)。观察组给予参麦注射液联合无创机械通气治疗,对照组给予单纯无创机械通气治疗,比较两组临床指标、临床疗效、血气指标以及凝血指标。结果观察组治疗后的血氧分压(Pa O2)、活化部分凝血活酶时间显著高于对照组;观察组治疗后的二氧化碳分压(Pa CO2)、纤维蛋白原(Fbg)显著低于对照组(P0.05)。结论无创机械通气治疗可以有效减轻呼吸困难等症状,参麦注射液具有抗凝、降血粘度的作用,联合使用可以提高疗效。     

参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对老年中晚期胃癌的疗效。方法：采用参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌30例,并设立对照组进行对照。结果：治疗组在卡式评分及临床症状改善率方面高于对照组,治疗组的免疫指标也优于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液能改善老年中晚期胃癌病人的临床症状,提高生存质量,提高病人的免疫水平。     

参芪扶正注射液对结直肠癌术后化疗增效减毒作用的临床研究

目的观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法135例结、直肠癌术后患者随机分为两组,治疗组70例给予FOLFOX方案化疗同时用参芪扶正注射液静点;对照组65例仅单纯化疗。观察两组生存质量、化疗完成情况、细胞免疫指标、毒副反应。结果治疗组生活质量卡式评分为（68．0±6．5）分、总有效率78．6％、完成化疗率92．3％、临床症状改善率77．1％、体重增加有效率81．4％、细胞免疫功能提高等,指标均好于对照组（P〈0．05）,毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗能提高结、直肠癌术后患者的抵抗力,改善临床症状,缓解毒副反应,使患者顺利完成化疗。     

参芪扶正注射液在肿瘤科的应用及护理

目的 探讨参芪扶正注射液在肿瘤病人临床化疗中的应用效果.方法 两组患者化疗方案大致相同,一组应用参芪扶正注射液静点,另一组给予常规治疗,两组对照比较,观察临床效果.结果 给予参芪扶正注射液的患者消化道反应减少,全身症状改善,白细胞值上升.结论 肿瘤病人临床化疗中应用参芪扶正注射液,可改善病人的一般状况,减轻化疗药物毒副...     

参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的：探讨参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：86例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组47例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组39例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果：观察组总有效率92%,对照组有效率77%,两组比较差异有显著性差异,P〈0.05。经参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较均有显著性差异（分别P〈0.01,P〈0.05）。参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论：参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。