小肠首过代谢的研究进展

肠道是口服药物的主要吸收器官,肠道上皮细胞中不仅存在大量影响药物吸收的转运体,还含有多种与肝脏中相同的代谢酶。此外,肠腔细菌丛中也含有大量代谢酶。这些因素使小肠成为肝外最重要的代谢器官。肠道对口服药物的首过代谢作用正逐渐被认识,其对口服药物的吸收和生物利用度的影响成为药物代谢性质评价的重要内容。本文概述了小肠上皮细胞中代谢酶的分布特点和含量,肠腔中菌丛的分布特点和所含代谢酶,并对药物肠道首过效应的国内外研究方法和进展进行了综述。     

败血症大鼠肝细胞核Ca2+摄取释放功能的改变

目的:观察败血症时肝细胞核Ca2+摄取及释放功能的改变。方法:通过结扎并穿刺盲肠制作大鼠败血症模型,差速离心制备细胞核,进行45Ca2+摄取和释放测定。结果:败血症早期组当介质中游离[Ca2+]为200、400、1000nmol·L-1时,核Ca2+摄取比对照组分别增加35%、95%、160%(P<0.01)。晚期组分别只有对照的87%～88%(P<0.05)。在10μmol·L-1三磷酸肌醇作用下,早期组1min内释出其摄入量的76%,而晚期组仅为52%,与对照组的63%差异有显著性(P<0.01)。结论:败血症时核钙摄取和释放功能呈早期增加,晚期减弱的双向变化。     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

脑梗死患者代谢紊乱的临床分析

目的:探讨脑梗死与代谢紊乱及相关危险因素的关系。方法:对125例脑梗死患者(观察组)及120例非脑梗死患者及正常体检者(对照组)的临床资料进行总结分析。结果:125例脑梗死患者中,腰围超标86例(68.8%),伴高血压96例(76.8%),伴高血糖54例(43.2%),伴高TG37例(29.6%),伴低HDL-C者62例(49.6%);合并代谢综合征73例(58.4%)。脑梗死患者中腰围、血压、血糖、TG均高于对照组(P<0.01),HDL-C显著低于对照组(P<0.01)。向心性肥胖、血压、血糖、HDL-C、TG与脑梗死明显相关。结论:脑梗死患者大多伴有多种代谢紊乱,积极有效控制代谢紊乱可以防止脑梗死的发生与发展。     

与脑梗死关联的氨基酸代谢通路研究进展与发现

本文通过检索文献,分析近年来应用代谢组学手段检测到的与脑梗死相关氨基酸以及代谢通路的文章,讲述了氨基酸的代谢变化与脑梗死的相关性,发现在脑梗死产生、演变过程中产生作用或者发生异常的有7种氨基酸以及多条代谢通路,并且从分子微观层面上描述了脑梗死的发生机制,发现脑梗死机制多集中于三羧酸循环能量代谢失衡、缺血缺氧以及兴奋毒性作用.     

Hepcidin的生物学效应

铁调素（Hepcidin）是一种由肝细胞合成分泌的低分子抗菌多肽,是机体维持铁稳态的关键负性调节因子,Hepcidin通过与细胞膜铁转运蛋白（ferroportin,Fpn）的相互作用以调节肠黏膜上皮细胞和巨噬细胞内铁的转运,从而调控机体内循环铁含量并影响肝脏等主要储铁脏器的铁负荷程度.机体铁稳态是被严格控制的,铁缺乏或过量都会对机体产生损伤.许多铁代谢相关疾病、炎症及贫血等均与Hepcidin异常表达有关,故本文对Hepcidin在一些常见疾病中的作用机制及其表达的异常变化进行疏理,以阐述其生物学效应.     

酒精性营养不良

酗酒是发达国家和地区发生营养不良的主要原因。虽然酒精也可以作为一种能量来源为嗜酒者提供约人体所需的 60 %以上的热量 ,但酒精来源的能量并不能在人体内有效地发挥作用。临床研究表明 ,当人体的主要能量来源———脂肪和碳水化合物完全被酒精替代时 ,机体将出现体重明显减轻及营养缺乏的表现。过度饮酒引起的营养缺乏主要与嗜酒者进食量少、酒精性胃肠黏膜损伤以及营养物质吸收障碍和微量元素的过度清除有关。本文将分别阐述酒精对几种主要营养物质代谢的影响。1　对碳水化合物代谢的影响酒精性低血糖是最为人们熟知的由酒精引起的碳水…     

优化心肌代谢治疗心力衰竭的研究进展

心力衰竭是各种心血管疾病的终末状态,具有高致残率及致死率,因此是目前研究的热点与难点。心力衰竭发生、发展的病理生理机制复杂,其中心肌底物代谢紊乱在心力衰竭的发病中起到重要作用。优化心肌底物代谢有利于改善患者心功能以及延缓心力衰竭的进展。本文将对心力衰竭的心肌底物代谢改变及优化心肌代谢治疗的研究进展做一综述。     

原位PCR方法检测兔内毒素血症过程中肺组织诱生型一氧化氮合酶基因的表达

原位ＰＣＲ方法检测兔内毒素血症过程中肺组织诱生型一氧化氮合酶基因的表达万梅凌亦凌金磊韩凤连王俊霞丛斌基础医学院病理生理教研室（０５００１７）关键词内毒素／代谢；肺／代谢；一氧化氮／代谢；基因，合成／代谢中图号Ｒ３６３．１４；Ｒ３...     

运动对体内代谢产物排出量的影响

选择年龄15～18岁的体育学校学生23名(男14、女9),随机分为三个不同的运动组进行跑台训练。结果显示:运动可导致尿乳酸,尿蛋白、尿糖和尿素氮含量增加。无氧训练时尿乳酸的增加尤为明显;尿蛋白的增多与尿液乳酸含量呈正相关;尿素氮水平的升高则以有氧耐力运动时为甚。     

小儿急性肺炎铁代谢主要检验指标改变的初步观察

95例急性肺炎患儿血清铁蛋白(SF)、红细胞内游离原卟啉(FEP)、红细胞内游离原卟啉/血红蛋白比值(FEP/Hb)变化的研究,结果表明:肺炎急性期患儿三项指标均比正常儿升高,但SF 差异尚未达显著临界值。若以肺炎贫血组和无贫血组分别与缺铁性贫血组和正常组比较,其三项指标均显著高于相应对照组。7例忠儿进行了两期对比观察,其三项标指均无差异。轻、重两型患儿三项指标相比较,差异均不显著。我们的观察表明:铁代谢三项主要检验指标在肺炎病程中确实有所增加,尤以肺炎伴贫血患儿增加最为显著。这种变化,在评定小儿肺炎有无铁缺乏时,应考虑到。     

铬的代谢及生化功用

介绍铬的来源、生化代谢和生化功用。     

水通道蛋白亚型AQP1-9在雄性小鼠生殖系统mRNA的表达

目的：明确AQP1-9在雄性小鼠生殖系统的分布与表达。方法：应用RT-PCR技术检测AQP1-9在雄性小鼠生殖系统不同器官的表达。结果：在成年雄性小鼠的生殖系统中，有多种水通道的表达，睾丸中有AQP3、5、7、8、9表达；附睾头中有AQP3、6、8表达；附睾尾有AQP3、5、6、7、8表达；输精管中有AQP1、2、3、4、5、6、7的表达。结论：小鼠生殖系统中多种水通道蛋白的表达提示AQP与生殖功能有密切关系。     

内毒素诱导兔肺动脉iNOS生成中NF-κB作用的探讨

内毒素诱导兔肺动脉ｉＮＯＳ生成中ＮＦκＢ作用的探讨万梅凌毅群刘彬王殿华基础医学院病理生理教研室（０５００１７）关键词内毒素／代谢；肺／代谢；一氧化氮／代谢；兔中图号Ｒ３６３．１４；Ｒ３６２人及动物的实验性内毒素血症常出现血管反应失调，可表...     

原子吸收光谱法测定糖尿病患者血清锌、镁、钙含量的研究

采用原子吸收光谱法测定了30例糖尿病患者血清锌、镁、钙的含量,并与30例正常人相比较。结果表明,其锌和镁较正常人为低(P<0.05),但钙与正常人无显著性差别。另外,本文还对锌、镁与糖尿病的关系进行了探讨。     

乳腺病变的DNA图像定量分析研究

目的：应用自制ＤＮＡ图像分析系统，对５５例乳腺良恶性病变进行测量和研究，评价该软件系统的性能及ＤＮＡ图像分析在乳腺病理诊断中的应用价值。方法：福尔马林固定，石蜡包埋的良、恶性乳腺病变标本经机械及酶消化后，分离成单细胞。涂片行Ｆｅｕｌｇｅｎ染色后进行测量。结果：２９例良性乳腺病变均为二倍体，无１例非整倍体出现（特异性为１００％）；６例非典型增生病变中，有３例为非整倍体；２０例乳腺癌中有１７例非整倍体（敏感性为８５％）。结论：该ＤＮＡ图像分析系统，在乳腺病理诊断中具有辅助诊断意义。     

缺血状态下心肌代谢变化的研究概况

心肌缺血是临床上常见的病症之一,多由冠状动脉粥样硬化所引起,其发病率日趋升高,严重威胁着人类健康。心肌缺血时,由于供氧或供血不足,必然引起心肌代谢紊乱,最终导致心肌细胞不同程度的损伤。该文主要从心肌缺血状态下能量代谢、氨基酸代谢、脂代谢、乳酸代谢等方面的变化以及代谢组学在该领域的应用作一综述,旨在阐述心肌缺血引起的相关代谢变化,为心肌缺血疾病的深入研究提供参考依据。