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相似文献
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1.
目的探讨振阳汤治疗不同肾虚证型阳痿(ED)的临床疗效及作用机理。方法选择符合ED诊断标准的患者280例,中医辨证以肾虚为主(肝郁肾虚证、肾虚血瘀证、肝郁肾虚兼血瘀证、肾虚湿热证),随机分为两组。治疗组140例,采用中药汤剂振阳汤治疗;对照组140例,采用健阳胶囊治疗。1个月为1疗程,治疗2~3个疗程后观察疗效。记录患者治疗前后中医临床症状积分、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分。结果两组之间疗效比较差异无统计学意义(P〉O.05);治疗后治疗组4个证型症状总分均显著低于对照组(P〈0.05);治疗组11EF-5评分显著高于对照组(P〈0.05)。结论振阳汤能显著改善不同。肾虚证型ED患者的症状总积分和IIEF-5评分,对不同肾虚证型ED均有较好疗效.提示掂阳汤诵讨多个徐释君榧治疗Fn的作用  相似文献   

2.
目的探讨枸橼酸西地那非(商品名为万艾可)在治疗顽固性、心因性勃起功能障碍中的地位。方法2002年3月至2005年1月我院男科门诊共收治54例顽固性、心因性勃起功能障碍患者,随机均分为治疗组和对照组。治疗组患者均给予枸橼酸西地那非100mg隔天连续口服,10d为1个疗程,服药时间不超过2个疗程;对照组给予六昧地黄丸口服,10d为1个疗程,服药时间不超过20d。两组患者均在疗程结束后随访3个月,患者治疗前和治疗结束后1周、3个月进行国际勃起功能指数(IIEF-5)评分,并进行夫妻间性生活满意度的简单测评。结果治疗组患者治疗前、后IIEF-5积分的差异有显著性(P〈0.01),对照组治疗前、后IIEF-5积分的差异无显著性(P〉0.05);治疗后3个月,治疗组IIEF-5积分与对照组的差异有显著性(P〈0.01)。治疗前、后治疗组夫妇双方性生活满意度的差异有显著性(P〈0.01),而对照组性生活满意度的差异无显著性(P〉0.05)。结论连续口服枸橼酸西地那非治疗顽固性、心因性勃起功能障碍有效,值得临床进一步探讨。  相似文献   

3.
目的观测复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法选择伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者198例,将患者分为对照组(105例)及治疗组(93例)。对照组口服左氧氟沙星0.2g,每天2次,连续服用4周;口服甲磺酸多沙唑嗪2mg,每晚1次,连续服用2个月。治疗组在上述治疗的基础上,同时口服复方玄驹胶囊3粒,每天3次,连续服用2个月。采用慢性前列腺炎症状指数(NIH—CPSI)评分、国际勃起功能指数问卷5(IIEF-5)评分进行治疗前后疗效比较。结果所有患者均无严重不良反应出现,能坚持服药。治疗后2个月重新评分,对照组NIH—CPSI(17.1±5.4)分,较治疗前(24.8±4.9)分显著改善(P〈0.05);IIEF-5(12.9±5.1)分,较治疗前(11.7±4.7)分有所增加,但差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组NIH—CPSI(13.3±5.6)分,IIEF-5(17.6±6.3)分,与治疗前比较,均改善显著(P〈0.05)。对照组ED总有效率21.0%,治疗组ED总有效率75.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎症状,同时对伴发的ED也有较好的疗效,无严重不良反应。  相似文献   

4.
目的:观察双虎胶囊治疗良性前列腺增生症(肾虚血瘀型)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照的方法,选取BPH(肾虚血瘀型)患者72例,其中治疗组和对照组各36例。经过1个疗程(12W)治疗后,观察各组患者治疗前后中医证侯积分、国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评分(QOL)及最大尿流率的变化。所有结果均采用SPSS17.0进行统计分析,P≤0.05表示差异有统计学意义。结果:治疗组临床控制9例,显效12例,有效9例,无效3例,控显率63.64%,总有效率90.91%,相比对照组(控显率47.06%,总有效率82.35%),2组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。与对照组比较,治疗组在减少中医证候积分、增加最大尿流率方面疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:双虎胶囊用于治疗BPH(肾虚血瘀型)临床有效,疗效等同于癃闭舒胶囊。双虎胶囊能有效缓解临床症状,减少中医证候积分,增加最大尿流率,提高患者生活质量,且未见明显不良反应,可作为治疗本病的一种良好选择。  相似文献   

5.
目的:观察钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风急性期风火痰瘀互结证的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用西药基础治疗,治疗组在对照组基础上加用钩藤天麻胶囊治疗。两组共治疗14 d,随访1个月。观察两组患者治疗前、治疗后及随访1个月后神经功能缺损程度评分、中医证候积分。结果:治疗14 d 后,两组患者神经功能缺损程度评分均较治疗前有不同程度下降(P <0.05),两组患者组间比较无显著性差异(P >0.05),两组患者中医证候积分比较,有显著性差异(P <0.05)。随访1个月后,两组患者神经功能缺损评分较治疗前有不同程度下降(P <0.05),但治疗组改善更明显(P <0.05);两组患者中医证候积分较治疗前有不同程度改善(P <0.05),但治疗组改善更明显(P <0.05)。结论:钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风急性期风火痰瘀互结证疗效显著,且无明显不良反应。  相似文献   

6.
两种前列腺手术方法对性功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较经尿道前列腺电切术(TURP)与耻骨上经膀胱前列腺摘除术(SPP)对性功能的影响。方法将68例术前有勃起功能的BPH患者随机分为TURP组与SPP组各34例,根据国际勃起功能指数问卷-5(IIEF-5)及自制调查表包括性欲、阴茎勃起硬度、逆行性射精情况等,对手术后的性功能状况进行对照分析。结果两组手术后IIEF-5评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);但是TURP组与SPP组自身6个月与12个月相比,差异有统计学意义(P均〈O.01)。两组术后精液量减少、逆行性射精、阴茎勃起硬度下降比较,差异元统计学意义(P〉0.05),自身6个月与12个月相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论TURP和SPP都能作为前列腺增生治疗手术方法的选择,两种手术方法对性功能的影响彼此间无明显差异。  相似文献   

7.
肿痛安胶囊治疗痰血瘀滞型膝骨关节炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的初步观察肿痛安胶囊与独一味胶囊治疗痰血瘀滞型膝骨关节炎疗效。方法将120例辨证为痰血瘀滞型膝骨关节炎患者随机分为试验组、对照组,分别给予肿痛安胶囊、独一味胶囊口服,2粒,3次,d。观察治疗前后症状体征评分、WOMAC积分、综合疗效等变化,最终评估两者的疗效。结果两组在治疗前、用药2周后的症状体征评分、WOMAC评分,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。在用结束后,组间症状体征评分、WOMAC积分差异有统计学意义(P=0.047、0.035)。治疗结束后综合疗效方面比较,差异有统计学意义(P=0.041)。结论肿痛安胶囊较独一味胶囊治疗痰血瘀滞型膝骨关节炎具有更好的疗效,值得推广及进一步研究其作用机制。  相似文献   

8.
目的观察六味能消胶囊治疗高脂血症患者中医症状的临床疗效。方法以血滞通胶囊为对照药,采用随机、开放、阳性对照的方法将108例高脂血症患者随机分成二组,观察组和对照组分别为81例和27例,进行治疗和比较,疗程为6周。结果共有106例完成了试验(观察组80例,对照组26例)。治疗前后,二组患者中医症状总积分实测值历时性变化组内比较,差异有统计学意义(P〈0.05),组间分析差异无统计学意义(P〉0.05)。结论六味能消胶囊治疗高脂血症患者中医症状安全、有效,值得临床进一步推广。  相似文献   

9.
目的探讨路氏润燥汤对原发性干燥综合征眼干症状的影响。方法将116例原发性干燥综合征气阴两虚型患者随机分为治疗组和对照组,每组58例,治疗组予中药路氏润燥汤,对照组予硫酸羟氯喹,治疗3个月后观察两组患者眼干症状VAS评分、中医证候积分、泪液及免疫、炎性指标改善情况,评价临床疗效。结果治疗组治疗后眼干症状VAS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组中医证候眼干症状积分治疗前后比较差异均有统计学意义(P〈0.05);对照组血清免疫球蛋白IgG治疗前后比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组吸墨试验、血清ANA、SSA、SSB、类风湿因子RF、血沉ESR治疗前后和组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论路氏润燥汤对于原发性干燥综合征患者眼干症状改善明显,对泪液分泌、免疫及炎性指标改善不显著。  相似文献   

10.
目的:研究参血灵胶囊治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者血细胞变化的临床疗效。方法:用参血灵胶囊联合赛斯平治疗CAA28例,同期用雄激素联合赛斯平治疗CAA32例,治疗3个疗程后对两组临床疗效进行比较。结果:①参血灵胶囊联合赛斯平治疗CAA总有效率为75.0%。雄激素联合赛斯平治疗CAA总有效率为68.8%,两组疗效比较无显著性差异(P〉0.05);②中医证候疗效比较,治疗后两组患者中医证候评分均明显降低,证候积分减少均≥30%,参血灵胶囊联合赛斯平组在第2,3个疗程治疗后,证候积分减少优于雄激素联合赛斯平组(P〈0.05)。结论:参血灵胶囊联合赛斯平能有效促进CAA患者血象及骨髓象恢复,改善临床症状。提高生活质量,可以作为CAA治疗的补充。  相似文献   

11.
目的探讨水针治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法选用ED患者98例,随机分成水针加针灸加中药组(A组)49例,针灸加中药组(B组)49例,依据勃起功能国际问卷表5记录治疗前后各项问题得分数进行疗效评估。结果 1-3个月治疗后A组在问卷表得分数明显高于B组(P〈0.05),A组总显效率为89.06%,B组总显效率为62.50%;且治疗后A组IIEF-5积分提高明显优于B组。结论水针治疗勃起功能障碍,可明显提高性功能障碍的治疗效果,延长针灸针感的持续时间,缩短治疗时间。  相似文献   

12.
目的探讨经鼻持续气道正压通气(nCPAP)治疗老年阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者勃起功能障碍(ED)疗效及可能机制。方法选取98例老年男性鼾症患者,采用多导睡眠检测仪(PSG)监测及国际勃起功能评分5项表(IIEF-5)评分,诊断OSAS合并ED患者共30例,随机分为nCPAP治疗组15例和对照组15例。治疗组予呼吸机nCPAP治疗8周,比较两组治疗前后睡眠呼吸暂停指数(AH I)、最低血氧饱和度(LowestSaO2)、IIEF-5评分变化及检测外周血一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果两组患者治疗前AH I、最低SaO2、IIEF-5评分及外周血NO、ET、SOD、MDA水平无明显差异,治疗组在治疗后AH I、最低SaO2、IIEF-5评分比治疗前、对照组明显改善,NO、SOD明显上升,ET、MDA明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05),而对照组治疗前后上述指标无明显变化(P〉0.05)。结论 nCPAP能有效改善老年OSAS合并ED患者勃起功能障碍,能改善血管内皮功能障碍,减轻血管氧化应激,对老年患者是一种安全有效的非手术疗法。  相似文献   

13.
目的观察十一酸睾酮联合他达那非治疗中老年男性代谢综合征(metbbolic synrome,MS)患者并发勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法将符合诊断标准的80例患者分为两组,研究组41例,采用他达那非联合十一酸睾酮的治疗方案,对照组39例,单用他达那非治疗。4周后比较两组患者勃起功能(应用国际勃起功能指数评分-5(IIEF-5)),异常的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIns)等糖脂代谢指标的改善情况。结果两组治疗后IIEF-5评分较前均有不同程度改善(P分别〈0.001、〈0.05),但研究组治疗后改善更明显(P〈0.05);研究组经过4周治疗后睾酮较前升高(P〈0.001);TG、FBG、FIns降低,HDL明显增加(P均〈0.05),LDL、TC则无明显变化。结论在中老年MS患者合并ED的治疗中,联合应用十一酸睾酮和他达那非的治疗效果优于单用他达那非的效果;应用十一酸睾酮可以改善糖脂代谢,改善血管内皮功能。  相似文献   

14.
目的:观察健脾解毒方结合卡培他滨片治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例大肠癌患者随机分为两组,各30例;对照组给予卡培他滨片治疗,治疗组给予健脾解毒方结合卡培他滨片治疗,21天为1个周期,共治疗2个周期。观察两组临床疗效、中医证候疗效、生存质量和不良反应发生情况。结果:两组临床疗效比较组间差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后治疗组中医证候积分较治疗前明显降低(P〈0.05),且治疗组低于对照组(P〈0.05);两组中医证候疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组疲倦等生存质量评分较治疗前明显降低(P〈0.05),且治疗组低于对照组(P〈0.05);治疗组骨髓抑制等不良反应发生率明显少于对照组(P〈0.05)。结论:健脾解毒方有助于改善晚期大肠癌的临床证候,提高生存质量,降低不良反应。  相似文献   

15.
目的:探讨补肾降压方对轻中度高血压患者勃起功能障碍的改善作用及对血管内皮舒张功能的影响。方法:86例诊断为1级或2级高血压病同时伴勃起功能障碍且符合中医肾虚型患者随机分为药物组(补肾降压方与盐酸贝那普利片联合用药组)43例,对照组(盐酸贝那普利片对照组)43例,两组患者均服用盐酸贝那普利片10mg,1次/d,4周后血压仍高于140/90mmHg者加用氨氯地平片5mg,1次/d,药物组在上述治疗基础上加服"补肾降压方"水煎剂,1剂/d,4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程,分别于治疗前、治疗后应用IIEF-5评分量表进行勃起功能障碍评分及无创超声行血管内皮舒张功能检测。结果:药物组血压控制总有效率明显高于对照组(95.30%vs89.50%,P〈0.01);勃起功能障碍评分显著高于对照组(16.9±5.49vs13.6±4.99,P〈0.01);治疗后两组FMD、NMD均有增高,而药物组FMD、NMD升高更为明显(FMD:13.6±2.58vs10.4±2.06,NMD:16.9±2.82vs12.6±2.12,P〈0.01)。结论:补肾降压方具有良好的降压效果,能够改善高血压合并ED患者勃起功能,显著提高ED患者勃起动能障碍评分,其可能机制考虑与其能够显著改善高血压合并ED患者血管内皮舒张功能有关。  相似文献   

16.
目的 探讨启阳胶囊联合小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂治疗糖尿病性勃起功能障碍的疗效。方法 在就诊的糖尿病性勃起功能障碍患者中随机抽取90例,将患者按照单双号分组方式分为研究组和对照组各45例,对照组患者给予口服小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予启阳胶囊联合治疗,比较2组间患者的临床疗效、治疗前后IIEF-5量表评分变化、不良反应发生率。结果 研究组总有效率95.56%,对照组总有效率75.56%,研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,组间患者IIEF-5量表评分无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显改善(P<0.05),其中,研究组患者治疗效果显著高于对照组(P<0.05);不良反应总发生率研究组为6.67%,对照组为11.11%,组间无统计学意义(P>0.05)。结论 采用启阳胶囊联合小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂治疗糖尿病性勃起功能障碍,临床效果明显,并具有较高安全性。  相似文献   

17.
目的:探讨彩色多普勒超声(CDFI)在药物治疗动脉性勃起功能障碍(ED)疗效评估中的价值。方法:对20例动脉性ED患者采用为期6周的每日睡前口服1.25mg(1/4粒)磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂的治疗方案,在治疗前后进行国际勃起功能指数(IIEF-5)评分并予阴茎海绵体内注射血管活性药物,CDFI测量两侧海绵体动脉的收缩期峰值流速(PSV)。结果:治疗后IIEF-5评分为(20.80±2.70)分,PSV左侧为(35.50±9.12) cm/s,右侧为(33.45±9.19)cm/s,明显高于治疗前的相应数据[分别为(10.20±2.35)分,(18.35±3.54) cm/s和(16.35±3.94)cm/s],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CDFI是评价动脉性ED治疗疗效的有效方法之一。  相似文献   

18.
目的 探讨曲唑酮对5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)维持治疗抑郁症所致的男性性功能障碍的效果.方法 选取荆州市精神卫生中心120例男性抑郁症患者,采用单一SSRI类抗抑郁药治疗6个月后,进行汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分,对其中评分小于7分的康复期患者再进行亚利桑那性经验量表(ASEX)调查,筛选出性功能障碍(SD)者45例,再将此45例患者随机分为研究组(n=23)和对照组(n=22),分别采用SSRI类抗抑郁药联合曲唑酮和安慰剂继续治疗8周,于治疗前及治疗后1、2、4、8周采用ASEX和国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)进行疗效评定.结果 治疗4周末及8周末,研究组ASEX总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周末,IIEF-5总分明显高于对照组(P<0.05).结论 曲唑酮联合SSRI类抗抑郁药对由SSRI类抗抑郁药引起的男性性功能障碍疗效确切.  相似文献   

19.
目的评价健阳胶囊在糖尿病勃起功能障碍患者中的疗效和安全性。方法选择2007年7月~2013年10月在恩施州中心医院诊断为2型糖尿病勃起功能障碍的患者120例,分成试验组58例和对照组62例。对照组给予常规降糖,运动治疗及安慰剂治疗;试验组在对照组基础上给予健阳胶囊3粒/次,2次/d,两组均治疗3个月。根据国际勃起功能评分问卷(IIEF-5)分别对两组患者进行评分比较,并比较两组治疗后全球疗效问题(GEQ)阳性答复情况,根据勃起硬度分级量表(EHGS)评价两组治疗效果,记录患者服药后的不良事件以评价其安全性。结果①治疗3个月后,试验组IIEF-5评分[(19.87±3.84)分]显著高于治疗前[(12.40±2.46)分],差异有统计学意义(P<0.05);且试验组治疗后IIEF-5评分明显高于对照组[(15.31±3.27)分],差异有统计学意义(P<0.05)。②试验组治疗后GEQ阳性答复率为81.03%(47/58),对照组为48.39%(30/62),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。③参照EHGS评价结果,试验组总有效率为81.03%(47/58),对照组总有效率为40.32%(25/62),两组间差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论健阳胶囊对糖尿病勃起功能障碍有较好的疗效,且有较好的安全性。  相似文献   

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