静脉麻醉药给药方式的探讨

静脉麻醉是临床麻醉中常用的方法之一,麻醉药的药代动力学多数为多室模型,能否简化并人工输注,本研究探讨其可行性,旨在为临床合理用药提供科学依据. 1 材料与方法 ASA Ⅰ-Ⅱ级择期中上腹手术病人20例,随机分为4组,麻醉诱导:P组静注2.5%硫喷妥钠5 mg.kg-1;F组静注芬太尼4 μg*kg-1;D组静注异丙酚3 mg*kg-1;E组静注依托咪酯0.4 mg.kg-1.     

傣药鸭嘴药的生药学研究

对鸭嘴花进行了生药研究,本品为爵床科鸭嘴花属植物ＡｄｈａｔｏｄａｖａｓｉｃａＮｅｅｓ的灌木,以全株入药。     

降血糖药与其他药的相互作用

当前药物多达35万种,常用近千种,治疗疾病时往往需要几种药物配合使用,且力求药物相互作用有利于提高疗效、减少毒副反应。国外资料表明,用药的种类与相互作用成正比,与不良反应也成正比;并用1～5种药时,不良反应发生率为3.3～18.6％;并用6种以上,为19.8～81.4％。今就降血糖药与其他药物之间的相互作用简介如下。一、胰岛素 1.与磺酰脲类或双胍类口服降糖药并用,可增强疗效、减少副作用。磺酰脲类作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌;双胍类促进脂肪组织摄取葡萄糖,     

治疗阿尔茨海默病药的药动学研究进展

目的 概述当前临床使用的胆碱酯酶抑制剂和谷氨酸受体阻断剂两类抗阿尔茨海默病药物的药动学研究进展.方法 分析总结国内外研究报道,对这些药物的药动学特征进行比较分析.结果与结论 两类药物在胃肠道均能迅速吸收,并分配到脑部发挥疗效.除卡巴拉汀由胆碱酯酶代谢外,其他胆碱酯酶抑制剂均通过肝脏代谢,而美金刚胺则以原型药物排泄.他克林和多奈哌齐通过尿液和胆汁排泄,加兰他敏和石杉碱甲主要通过尿液排泄,卡巴拉汀由肾小管主动分泌排泄,尿液pH值对美金刚胺的肾排泄有显著影响.     

氟康唑食管给药与静脉给药的药代动力学对比研究

目的:进行氟康唑食管给药与静脉给药的药代动力学研究。方法:采用HPLC法测定14名受试者静脉及食管给予氟康唑后经时血浓度,比较药代动力学参数及药物生物利用度变化。结果:两种给药途径,氟康唑主要药代动力学参数Cmax为(13.31±1.38)和(10.93±0.73)μg/ml,Tmax为(1.04±0.19)和(1.74±0.73)h,T1/2为(40.77±7.13)和(40.05±4.90)h,AUC为(271.09±30.48)和(261.93±32.60)μg/ml·h。食管给药生物利用度为(95.93±6.49)%,两种给药途径的生物利用度无统计学差异(P>0.05)。结论:食管给药是一种安全有效的给药方法。     

眼部的给药屏障和给药途径

近年来，眼部药物递送系统越来越受到重视，本文综述了目前眼部给药的主要屏障包括角膜、结膜屏障，血房水屏障、血视网膜屏障等，以及一些新的给药途径和给药方法如结膜下、巩膜给药和离子电渗疗法等。以环孢素A为例介绍了一些克服眼部屏障的给药方法。尽管眼部给药系统目前已取得了进展，但药物递送到眼的后段仍有较大的难度，需要进一步开发更有效的眼部药物递送系统。     

庆大霉素给药方案的药代动力学分析

<正> 庆大霉素目前在我院临床上是一较常用的抗生素,因其血药浓度与中毒浓度接近,治疗指数小,当血药浓度超过10μg/ml时,易引起听神经障碍及肾功能损伤,故必须控制其血药浓度。目前认为安全有效的血药浓度为2—8μg/ml。据报道,当细菌受到抗生素一次冲击后,再生长繁殖约需3—4小时,因此,血药浓度谷值低于2μg/ml的持续时间不宜太长,否则将会影响庆大霉素的疗效,因而临床上制定合理的给药方案     

预报静脉血药浓度的药动学模型

文中建立的马尔可夫模型是研究血液沿静脉、肺、动脉通过器官回到静脉的循环过程中，血药浓度的变化规律。该模型综合了生理药学模型和主心模型的优点，并提出了血药浓度衰减的频率因子。．     

卫药的形成及卫药产品的理论依据

“卫药”是以近两百年来中国的传统文化及各地域文化与西方文化在天津的大交流、大碰撞、大演变、大发展为背景而形成发展起来的．综观“卫药”品牌发展的历史，与天津中医界的传承发展息息相关，体现了既注重传统、又善于创新的地域特色。     

肾上腺素能兴奋药、阻断药和血管扩张药的应用(上)

肾上腺素能兴奋药、阻断药和血管扩张药是临床工作中经常应用的药物,又是麻醉与复苏工作中矫正循环功能紊乱的重要手段之一。但由于其药理作用彼此参差不一,所遇患者的病理生理改变多属单个器官的损伤,因之使用者必须对这些药物的药理性质有较深入的了解,方能处理得当。肾上腺素能兴奋药肾上腺素能兴奋药又称拟交感胺,其作用与结构和肾上腺素相似,均通过与肾上腺素能受体结合或促进肾上腺素能神经释放介质,产生拟肾上腺素的效应。     

肾上腺素能兴奋药、阻断药和血管扩张药的应用(下)

肾上腺素能阻断药肾上腺素能阻断药系指与肾上腺素能受体结合后,能防止肾上腺素能神经的介质或外源性拟肾上腺素药再与该受体相结合,从而产生抗肾上腺素作用的药物。这类药物又可分为:α受体阻断药与β受体阻断药。一、α受体阻断药Ⅰ、妥拉苏林(Tolazoline)又称苄唑啉(Priscoline)和酚妥拉明(Phentolamine),又称雷吉丁(Rigitine)此二种药物均系与α受体结合力较弱,维持时间较短的α受体阻断     

免疫增强药

随着人们对疾病治疗观念的转变,治疗的重点已经由直接杀伤外源性病原体转向调整生物机体自身功能,从而免疫增强剂在医学的应用引起广泛的关注,免疫增强剂的研究已成为应用医学最活跃的研究领域之一.总结现在常用的一些免疫增强药的用法,分析其应用效果.     

药政

刑法修正案（六）扩大商业贿赂主体;卫生部要求大型公立医院支援社区卫生.     

药政

卫生部在42家医院开展临床药师制试点，《医疗器械管理条例》将报国务院，北京市将支出2亿元扩大社区用药     

握药

仅用手握着药物就能发挥药效,就常识而言是不能想象的,但日本帝国大学教授大胜博士在实际临床中确认了握药的效果。握药在古代葛洪的《肘后方》以及《证治准绳》、《理论骈文》均有记载,在中国也叫敷掌心法。例如,治疗积聚及老人虚寒便秘,可用巴     

韩医韩药

据韩国专业招聘期刊《职业杂志》发表的一项“2010年最有前景的10种职业”的调查显示，“韩医”被选为最有前景的职业和韩国人最希望从事的职业。随着人口老龄化和慢性疾病的增加，韩国人对“韩医”的功效更加重视。     

降血脂药

该降血脂药主要成分为微生物产生的氯丝菌素(chlorothricin)。成人剂量为日服、100～1000mg,每日1～3次。剂型有胶囊、片剂、颗粒剂、糖浆剂等。以片剂为例,每片含氯丝菌素500mg,低取代羟丙纤维素80mg,结晶纤维素100mg,轻质无水硅酸20mg,滑石粉20mg,每片总量     

宁波治药——宁波药改真相

现今,医疗行业仍然整体挣扎在利益漩涡,冗杂的利益长链继续扮演着药价虚高的主凶。早在2007年,宁波便已全面展开药品制度改革。宁波市政府围绕着导致药价虚高的关键环节,进行了务实而系统的改革规划。药品采购招标和廉价药物制度是宁波医改的主体框架,也是宁波药改扎向药价虚高的两把利刀。     

抗过敏药白天晚上选药不同

各种抗过敏药物在治疗过敏性疾病方面，侧重点不一样。例如寒冷性荨麻疹用赛庚啶效果好，胆碱能性荨麻疹用盐酸羟嗪（安泰乐）疗效显著，慢性荨麻疹可联合应用H1和H2受体拮抗剂。[第一段]