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相似文献
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1.
目的:观察齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将110例慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组55例,分别给予齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗和齐拉西酮治疗,疗程均8周。采用简明精神病量表( BPRS)评价两组临床效果,采用不良反应症状量表( TESS)评定药物不良反应。结果治疗后研究组BPRS总分、激活性、敌对猜疑评分低于对照组(P均<0.01),两组焦虑忧郁、缺乏活力、思维障碍因子评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。研究组疗效好于对照组(P<0.05),且TESS总分、药物不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的疗效优于单用齐拉西酮治疗,不良反应更少。  相似文献   

2.
目的探讨认知心理治疗对精神分裂症患者服药依从性和复发作用。方法将100例精神分裂症患者随机分为实验组和对照组各50例,两组均用抗精神病药物治疗。实验组在此基础上进行认知心理治疗,并于入组前,住院半年、住院1年、住院2年分别使用简明精神病评定量表(BPRS)、自知力与治疗态度问卷量表(ITAQ)及自编服药依从性调查表评定。结果ITAQ评分,服药完全依从率及复发率两组比较差异有显著意义(P〈0.05);BPRS评分两组比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论认知心理治疗能有效提高精神分裂症患者服药依从性,降低复发率。  相似文献   

3.
刘桃芳  蔡效红 《中国民康医学》2007,19(5):223-223,225
目的:研究家庭干预对精神分裂症的疗效。方法:随机抽取出院精神分裂症患者80例分两组,采用简明精神病量表BPRS,干预组采用药物治疗与家庭干预相结合,对照组为单纯药物治疗。结果:干预组复发率明显低于对照组(P〈0.01),依从性高于对照组(P〈0.01)。结论:家庭干预能提高精神分裂症患者的依从性,降低其复发。  相似文献   

4.
罗建慈  陈平勋 《中国民康医学》2008,20(21):2553-2554
目的:探讨健康教育对住院精神分裂症患者的作用。方法:将102例住院精神分裂症患者随机分为两组,每组各51例,对照组应用抗精神病药物和常规护理,观察组在对照组治疗的基础上给予健康教育干预,并与对照组在治疗依从性、疾病相关知识掌握程度、对护理工作满意度方面进行对比研究。结果:观察组在治疗依从性、疾病相关知识掌握程度、对护理工作满意度方面明显优于对照组(P〈0.05;P〈0.01;P〈0.05)。结论:健康教育能明显改善住院精神分裂症患者服药依从性,有效提高患者对精神疾病的认识水平,有利于促进患者的身心康复。  相似文献   

5.
目的:探讨帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床应用效果,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法:本研究随机选取我院2012-07-2013-07期间收治的精神分裂症后抑郁患者126例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,对照组给予常规利培酮治疗,观察组则在对照组基础之上给予帕罗西汀治疗,通过HAMD(汉密顿抑郁量表)、BPRs(简明精神病评定量袁)、TESS(不良反应量表)比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:两组患者HAMD评分治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察组治疗后的HAMD评分明显低于对照组(P〈0.05);两组患者BPRS评分治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察组治疗后的BPRS评分明显低于对照组(P〈0.05);观察组总有效率为68.25%明显高于对照组的53.99%(x2=4.1194,P=0.0424);两组患者治疗前后的TESS评分比较无显著性(P〉0.05),差异无统计学意义。结论:帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁见效快,能有效地降低患者的HAMD评分及BPRS评分,不增加不良反应,疗效显著且安全性高,值得在临床实践中广泛的应用和推广。  相似文献   

6.
药物自我处置技能训练对精神分裂症患者依从性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
李雪梅 《中国民康医学》2009,21(11):1256-1257
目的:探讨药物自我处置技能训练对精神分裂症患者治疗护理依从性的效果。方法:将120例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各60例,对照组仅接受常规治疗和护理,研究组患者在常规治疗护理的基础上进行为期12周的药物自我处置技能训练。采用治疗护理依从性问卷、自知力与治疗态度问卷(ITAQ)和简明精神病量表(BPRS)评价两组患者的依从性,并进行比较。结果:研究组患者的治疗护理依从性明显优于对照组(P〈0.05),且药物自我处置技能显著提高。结论:药物自我处置技能训练有助于提高精神分裂症患者的治疗护理依从性。  相似文献   

7.
李景平 《中外医疗》2012,31(21):116-116
目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将108例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各54例,观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用氯氮平治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率90.74%,对照组总有效率92.59%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组不良反应率35.19%,对照组不良反应率66.67%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应轻微且可自行消失,患者依从性高,是一种理想的新型抗精神病药物,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:观察柴胡龙牡汤加减治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将60例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组各30例,分别于治疗前,治疗后根据PANSS量表,TESS量表评定两组患者临床症状及不良反应。评定对照组口服利培酮片,起始量1mg/日,2周内逐渐加至4~6mg/13,治疗60天;治疗组以利培酮2~4mS/日,同时联用柴胡龙牡汤加减。结果:治疗后两组患者比较,临床症状均有改善,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:柴胡龙牡汤加减联合利培酮治疗精神分裂症疗效可靠,能较好的改善临床症状,且能降低抗精神病药物的使用剂量,减轻抗精神病药物不良反应,提高治疗依从性,较单纯西药治疗效果好。  相似文献   

9.
杨修玉 《大家健康》2016,(12):14-15
目的:分析循证护理对精神分裂症患者社会功能康复的影响。方法:将37例精神分裂症患者分为研究组和对照组,给予对照组常规护理,给予研究组循证护理。结果:两组患者实施护理前的简明精神病量表评分、社会功能缺陷筛选量表评分比较无明显差异(P>0.05),研究组护理后1周的量表评分低于对照组(P<0.05),护理后的SDSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:循证护理能够促进精神分裂症患者社会功能早日康复。  相似文献   

10.
目的:评价齐拉西酮对治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法:选择60例随机分为两组,各30例。治疗组齐拉西酮治疗;对照组利培酮治疗。疗程为8周。用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)评定疗效。结果:疗程结束时治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为86.8%,两组疗效相仿,无显著性差异(P〉0.05)。常见不良反应治疗组为40.0%,对照组为63.3%;但对照组锥体外系反应、体重增加、性功能障碍发生率明显高于治疗组(P〈0.05)。结论:两组疗效相当,不良反应治疗组明显少于对照组。  相似文献   

11.
目的:探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将62例难治性精神分裂症患者随机分为2组,奥氮平联合丙戊酸钠组(研究组)33例,单用奥氮平组29例(对照组),采用PANSS、TESS量表评定观察疗效和不良反应12周。结果:治疗12周,研究组和对照组疗效相当;两组PANSS量表总分,阳性量表分,阴性量表分,一般精神病理量表分于4周末均较治疗前有显著性下降(P〈0.01),研究组阳性量表分自第2周起明显优于对照组(P〈0.05),且不良反应较少,程度较轻(P〈0.05);研究组奥氮平用量较对照组少,经济费用明显偏低。结论:奥氮平合并丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症疗效肯定,安全性高,耐受性、依从性较好。  相似文献   

12.
目的:观察比较阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2013年6月至2014年6月于我院医治的精神分裂症住院患者128例。依据患者的意愿分为对照组62例,观察组66例。观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗。疗程8周。以简明精神病评定量表( BPRS)和阴性症状评定量表( SANS)及治疗中出现的症状量表( TESS)评定疗效及不良反应。结果观察组总有效率为92.4%,显著性高于对照组的82.2%(χ2=2.3481,P<0.05)。对照组与观察组在治疗期间无严重不良反应伴发,两组出现不良反应病例数无明显差异(P>0.05)。观察组的锥体外系不良反应明显低于对照组。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的效果较利培酮好,症状改善程度较利培酮高,且不良反应少,安全性较好,是一种有效的治疗药物。  相似文献   

13.
唐旭  陈涛  张艺  林勇强 《中国民康医学》2009,21(22):2833-2833,2908,2912
目的:探讨工娱疗改善长期住院精神分裂症患者社会功能缺陷及复发的作用。方法:将80例长期住院精神分裂症患者随机分为工娱疗组和对照组。采用简明精神病评定量表(BPRS)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS),于工娱疗前和工娱疗后2年末进行量化评定,并比较两组患者服药依从及复发情况。结果:工娱疗组BPRS、SDSS评分明显低于对照组(P〈0.01),服药依从性工娱疗组优于对照组(P〈0.05);复发率工娱疗组明显低于对照组(P〈0.01)。结论:工娱疗可以提高精神分裂症患者服药依从性,减少复发,延缓社会功能衰退。  相似文献   

14.
黄芳 《中国民康医学》2010,22(11):1442-1442
目的:评价认知心理治疗在精神分裂症康复期治疗中的作用。方法:把符合CCMD-3诊断标准的40例精神分裂症康复期的住院患者随机分成两组,观察组20例为抗精神病药物合并认知心理治疗,对照组20例为单纯药物治疗,治疗3个月后分别进行两组间简明精神病评定量表(BPRS)总分下降分数、自知力恢复程度、治疗依从性方面的比较。结果:治疗3个月后在BPRS总分下降分数、自知力恢复程度、治疗依从性方面两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:认知心理治疗能够促进精神分裂症患者康复期的疗效。  相似文献   

15.
目的:探讨综合性早期干预对首发住院精神分裂症患者的治疗效果。方法:将符合人组标准的136例精神分裂症病人按入院顺序随机分为研究组(n=68)和对照组(n=68),研究组病人实施医护配合的综合性早期干预,对照组病人只进行常规的治疗护理。分别于治疗后2周末和4周末进行一次简明精神病量表(BPRS)、治疗依从性、个人生活自理能力的评定。结果:研究组病例在干预后BPRS减分值、治疗依从性、个人生活自理能力的改善均优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:综合性早期干预对首发精神分裂症患者院内康复有积极的作用。  相似文献   

16.
目的:观察利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效和药物不良反应.方法:60例有攻击行为的精神分裂症住院患者被随机分为观察组(利培酮加用丙戊酸镁缓释片)30例和对照组(单用利培酮)30例,疗程4周.两组在治疗前及治疗第4周末采用简明精神病评定量表,治疗前及治疗第2、4周末采用外显攻击行为量表、副反应量表评定疗效与不良反应.结果:两组治疗前与治疗后简明精神病评定量表各因子分差异均有显著性(P〈0.01),治疗后两组间比较差异无显著性(P〉0.05).两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性(P〈0.01).治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性(P〈0.01).结论:利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为具有很好的疗效.  相似文献   

17.
晏瑛  杨金华  刘霞 《西部医学》2012,24(6):1107-1109
目的探讨门诊复发性抑郁症患者服药依从性的有效干预措施,为提高治疗依从性提供科学依据。方法采用自制调查表及简明精神病量表(BPRS)。随机抽取2009年5~12月门诊就诊的复发性抑郁症患者102例,随机分为观察组和对照组各51例,观察组采用书面健康指导并每日填写服药记录卡,对照组采用常规口头健康指导。分别于治疗第1、2、4、6、8、10和12个月门诊预约复诊面谈,或电话回访方式随访1年。结果两组在复诊6个月内服药依从性差异无显著性(P〉0.05);第8、10和12个月时差异均有显著性(P〈0.05);第12个月观察疗效,观察组优于对照组,复发率观察组低于对照组,观察组对服药剂量、维持治疗时间、药物副作用等疾病相关知识掌握优于对照组,差异有统计学意义(均P〈0.05);两组对复发时的表现、疾病预后两方面知识的掌握差异无显著性(P〉0.05)。结论书面健康指导并每日填写服药记录卡,能提高门诊复发性抑郁症患者稳定期的服药依从性。  相似文献   

18.
目的:比较齐拉西酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法:对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的52例老年精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和舒必利治疗,疗程共8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行不良反应评定。结果:治疗8周后,齐拉西酮组显效率为69.2%,有效率为96.1%;舒必利组显效率为61.5%,有效率为92.3%。两种药物疗效差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组总不良反应发生率为34.6%,舒必利组总不良反应发生率38.5%,两组间差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组和舒必利组均出现较多的不良反应是失眠、头晕和厌食,但两组间差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组视物模糊的发生率高,而舒必利组心电图改变、体重增加则比齐拉西酮组明显为多(P〈0.05)。结论:齐拉西酮和舒必利治疗老年精神分裂症疗效相当,不良反应轻,不良反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及服药依从性。  相似文献   

19.
卢玲  胡君 《中国民康医学》2009,21(10):1111-1111
目的:观察奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法:30例难治性精神分裂症患者用奥氮平治疗12周,以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗2周时起效,6周时疗效明显(P〈0.05),12周时BPRS总分明显下降(P〈0.05)。不良反应主要有头晕、嗜睡、心率增快、便秘和出汗等。结论:奥氮平对难治性精神分裂症阳性症状、阴性症状均有效,对阳性症状效果更好。  相似文献   

20.
目的:研究并探讨对精神分裂症恢复期患者采用综合式家庭心理干预的临床效果。方法:选取100例精神分裂症恢复期患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者给予综合式家庭心理干预治疗,对照组患者给予一般性药物治疗,观察两组患者简明精神病量表,社会功能缺陷量表以及症状改善等情况,并将所得到的资料进行对比分析研究。结果:观察组治疗前后简明精神病量表评分较对照组明显减少(P〈0.05);社会功能缺陷量表评分明显下降(P〈0.05);症状自评量表明显好转(P〈0.05)。观察组和对照组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:对精神恢复期患者进行综合式家庭心理干预治疗,能够有效提高患者心理健康,并提高临床治疗效果,降低并发症发生机率。  相似文献   

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