PD-1抑制剂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及安全性探讨

目的 分析晚期非鳞非小细胞肺癌患者采取PD-1抑制剂一线治疗联合化疗的疗效、安全性及临床应用价值.方法 方便选取2019年6月—2021年6月该院收诊治疗的晚期非鳞非小细胞肺癌患者83例为研究对象,根据双盲法进行随机分组,对照组41例采取培美曲塞联合卡铂治疗,观察组42例采取PD-1抑制剂(艾瑞卡)联合培美曲塞、卡铂治...     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌的临床效果及护理分析

目的:探讨对非小细胞肺癌患者开展培美曲塞药物治疗工作期间,观察配合给予针对性护理干预后,获得的临床效果。方法:选择我院2015年03月~2017年02月收治的52例非小细胞肺癌患者作为实验对象;凭借数字奇偶法对本次研究收治的非小细胞肺癌患者分组;对照组:应用培美曲塞药物治疗非小细胞肺癌疾病过程中,配合选择常规方法施护;观察组:应用培美曲塞药物治疗非小细胞肺癌疾病过程中,配合选择针对性方法施护;对非小细胞肺癌患者治疗总有效率以及不良反应发生率回顾性分析。结果:同对照组非小细胞肺癌患者治疗总有效率(53.85%)比较,观察组非小细胞肺癌患者(84.62%)获得显著性增加(P0.05)。同对照组非小细胞肺癌患者不良反应发生率比较,观察组非小细胞肺癌患者获得显著性降低(P0.05)。结论:对于非小细胞患者在准备培美曲塞药物加以施治期间,配合应用针对性护理模式加以施护,对于肺癌治疗总有效的提高可以做出充分保证,从而优化非小细胞肺癌患者的预后能力。     

培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究

目的对比研究培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月来新乡市中心医院治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的患者78例,随机将其分成培美曲塞组和吉西他滨组,各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组治疗效果。结果两组总有效率、临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。结论采用培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌均有明显效果,但是培美曲塞联合奈达铂安全性更高,能有效减轻患者痛苦,可作为治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的首选药物。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果和不良反应分析

目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果和不良反应。方法选取漯河市第六人民医院2014年10月至2016年10月收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,按照随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受吉西他滨联合顺铂化疗,观察组接受培美曲塞联合顺铂化疗。比较两组患者治疗效果和化疗后不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(84.0%比70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者化疗相关不良反应以骨髓抑制和消化道不良反应为主,且观察组患者骨髓抑制和消化道不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,且可有效降低骨髓抑制和消化道不良反应发生率,排除化疗禁忌证的前提下,可在临床推广应用。     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性观察

目的:观察培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及应用安全性。方法:随机选取70例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗;对照组患者则采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察两组患者的疗效与安全性。结果:两组患者中位生存时间及临床治疗总有效率等指标比较无明显差异(P>0.05);毒副反应发生几率比较,对照组患者高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相仿,但培美曲塞联合卡铂毒副反应较吉西他滨联合卡铂。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近远期效果探讨

目的 分析晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞、卡铂联合治疗的近远期疗效及临床应用价值.方法 便利选择2019年1月—2021年1月该院呼吸内科收诊治疗晚期非小细胞肺癌患者120例进行观察研究,通过双盲法进行随机分组,对照组患者60例采用吉西他滨、卡铂联合治疗,观察组患者60例采用培美曲塞、卡铂联合治疗,观察对比两组患者近...     

基于培美曲塞结合顺铂治疗46例非小细胞肺癌的临床效果

目的:重点探索采用顺铂和培美曲塞两种药物治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:选取的研究对象是2011年1月初至2013年12月底在我院接受治疗的46例非小细胞肺癌患者,将患者随机分成两组,单独采用培美曲塞治疗23例对照组患者,同时采用顺铂和培美曲塞两种药物治疗23例观察组患者,对比疗效。结果:对照组的治疗效果较差,总有效率仅能达到78.26%。观察组的治疗效果较好,总有效率可达95.65%。观察组的治疗效果显然优于对照组。对照组的不良反应发生率为21.74%,观察组的不良反应发生率为8.70%,观察组的不良反应显著少于对照组。结论:采用顺铂和培美曲塞两种药物治疗非小细胞肺癌的疗效较好,而且毒副作用较少,安全性较高,值得推荐。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察研究

目的分析并探讨培美曲塞联合顺铂在治疗非小细胞肺癌中的临床效果。方法本研究共纳入50例晚期非小细胞肺癌,所有患者的治疗时间为2014年1月至2016年1月,且均为经一线化疗后复发或进展的晚期非小细胞肺癌。采用随机数字表法将所有患者均分为A、B2组,每组各25例。A组仅给予培美曲塞,B组则给予培美曲塞联合顺铂。对2组临床治疗效果进行观察与比较。结果经过统计分析,B组的治疗总有效率为,明显高于A组;B组的疾病控制率为,明显高于A组。2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论毒性作用轻微且患者耐受性良好的培美曲塞联合顺铂在治疗非小细胞肺癌时具有极佳的治疗效果,有利于患者化疗后生活质量的提高。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察。方法选择我院2012年3月~2015年3月收治的46例晚期非鳞非小细胞肺癌患者,所有患者随机分为观察组及对照组各23例。对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率78.26%,明显高于对照组的69.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为17.39%,明显低于对照组的34.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对晚期非鳞非小细胞肺癌采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,临床疗效确切,毒性可以耐受,可提高患者的生存质量。     

吉非替尼与培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌临床对比研究

目的对比吉非替尼与培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取2013年2月至2016年4月郑州大学第一附属医院收治的72例晚期非小细胞肺癌患者,均经一线化疗后病情未得到控制;根据化疗药物不同分为A、B两组,各36例。A组给予吉非替尼化疗,B组给予培美曲塞化疗。对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组血小板、粒细胞减少发生率低于B组,皮疹发生率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼与培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌效果相当,但不良反应各异,临床应根据患者自身情况选择最佳治疗药物。     

培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果及安全性比较

目的:比较培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果及安全性。方法:选取接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者82例,按随机数表法分为两组,各41例。对照组行多西他赛治疗,观察组予培美曲塞治疗,比较两组近期疗效及毒副反应情况。结果:观察组疾病缓解率和疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐及肝功能异常发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞和多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中有相似的效果,但培美曲塞治疗安全性较好。     

探究培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的临床疗效

目的 研究培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。方法 筛选2018 年1 月～2020 年1 月本院的60 例晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗的患者作为研究对象，依据患者选择的药物种类分为观察组和对照组，每组各30 例，对照组采用多西他赛治疗，观察组予以培美曲塞治疗，对比分析两组的近期治疗效果、生存质量评分和毒副反应发生情况。结果 观察组病症控制率为66.67%，对照组病症控制率为36.67%，观察组病症控制效果更好；观察组生存质量评分为（65.2±3.4）分，对照组生存质量评分为（51.7±4.6）分，两组比较差异有统计学意义（t=12.926，P=0.000）；观察组各项毒副反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后进行挽救化疗中选用培美曲塞有更好的治疗效果，可以较好的进行临床治疗，改善患者的生活质量，且产生的毒副反应较少，在实际临床中的应用价值较高。     

不同化疗方案对晚期非小细胞肺癌临床疗效及肿瘤标志物的影响

目的:对不同化疗方案在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果观察。方法:选取实施治疗的晚期非小细胞肺癌患者中随机选取48例,依照患者治疗方式将其分成两组,其中对照组患者实施吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗,观察组患者实施培美曲塞联合顺铂化疗方案治疗,对比两组患者临床疗效及肿瘤标志物变化。结果:和对照组患者相比,观察组患者的临床治疗有效率显著偏高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清肿瘤标志物改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂化疗方案在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果显著,能够对患者肿瘤标志物起到显著改善作用,值得推广。     

贝伐单抗联合培美曲塞一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床分析

目的：对贝伐单抗联合培美曲塞一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果进行分析。方法：选取2011年5月至2014年9月进行治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者200例,随机分为两组患者,对照组100例患者,进行单纯培美曲塞治疗;观察组患者100例,在培美曲塞治疗基础上联合贝伐单抗治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果：观察组患者的客观临床有效率、病情控制比例均显著优越于对照组患者,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组患者的用药不良反应发生比例和种类高于对照组,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。两组患者均没有发生因用药导致重症药物过敏反应。结论：对于Ⅳ期非小细胞肺癌患者在应用培美曲塞治疗基础上联合贝伐单抗治疗,可明显改善患者的生活质量,提高客观临床有效率,增强患者的病情控制情况,并且患者无严重不良反应,可依据患者的情况应用治疗。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的探究培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取2017年8月至次年8月治疗晚期非小细胞肺癌的80例患者,随机分入对照组、研究组并分别采取吉西他滨+顺铂、培美曲塞+顺铂治疗。比较临床疗效、肿瘤标志物水平、毒副作用发生率。结果研究组临床疗效高于对照组,肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组比较毒副作用发生率,差异无统计学意义(P 0.05)。结论培美曲塞联合顺铂可有效改善肿瘤标志物水平,对晚期非小细胞肺癌有显著疗效。     

培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:比较培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:将符合入组标准的40例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组:观察组以培美曲塞联合顺铂化疗21例,培美曲塞500mg/m2静脉滴注第1天,顺铂80 mg/m2静脉滴注第1～3天,从化疗前一周开始直至治疗结束;对照组19例:多西他赛175 mg...     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果

目的研究分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法 2013年1月至2015年12月收治的非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和实验组,各40例。实验组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,治疗之后,观察两组疗效。结果实验组患者的治疗有效率和疾病控制率显著地优于对照组患者(P0.05),并且两组患者的毒副反应无统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显,发现具有协同加强作用,值得在临床上推广并应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法将2010年3月-2013年1月湖南省双峰县中医院收治的100例非小细胞肺癌患者随机分为观察组（n=50）和对照组（n=50）,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果观察组患者的治疗有效率和疾病控制率显著地优于对照组患者（P〈0.05）,并且两组患者的毒副反应无统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效确切,具有协同加强作用,值得临床推广应用。     

培美曲塞治疗未提前补充叶酸的晚期非小细胞肺癌九例临床观察

培美曲塞为抗代谢类抗癌药,是近年来治疗晚期非小细胞肺癌的新型化疗药物¨引。培美曲塞联合顺铂较既往标准化疗方案能够进一步延长晚期非鳞状非小细胞肺癌的生存期,且具有较低的不良反应发生率,使培美曲塞联合含铂药物成为治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的首选化疗方案之一。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的研究顺铂联合培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响。方法选取漯河市第六人民医院2017年9月至2018年12月106例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各53例。对照组接受顺铂联合吉西他滨治疗,观察组接受顺铂联合培美曲塞治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后T细胞亚群水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组CD4~+/CD8~+、CD4~+较对照组高(均P<0.05)。观察组血液毒性反应发生率较对照组低(P<0.05)。治疗后观察组血清VEGF水平较对照组低(P<0.05)。结论顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低血清VEGF水平,减少不良反应。