妥泰在治疗小儿各种类型癫痫中的疗效及不良反应的临床观察

用妥泰治疗各种类型癫痫共48例，单药治疗35例，添加治疗13例。妥泰从小剂量0．5～1mg／kg／d开始，每周增加0，5～1mg／kg／d，直至到达目标剂量4～8mg／kg／d，或加量期以临床不发作为有效量，停止继续加量。探讨妥泰治疗小儿各种类型癫痫的疗效及不良反应。结果：本组48例，疗程至8个月时，总有效率为95，8％，其中完全控制36例占75％；有效10例占20，8％；无效2例占4．2％。单药治疗总有效率为100％。添加治疗总有效率70％，无效30％。48例中有不良反应31例，占64．5％。不良反应均出现在开始治疗的3个月内，6个月后大部分不良反应消失。提示：妥泰是一种新型、广谱、安全的抗癫痫药物，对小儿各种类型的癫痫总有效率达95．8％。不良反应主要发生在加量期，减慢加量速度可减轻不良反应，随着治疗时间的延长，不良反应可逐渐消失，临床治疗耐受性好。     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：采用随机单盲方法，将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组，血塞通治疗组40例，对照组38例，观察2组临床总有效率，ECG总有效率及治疗前后血液流变变化。结果：治疗组临床总有效率90．0％，对照组临床总有效率71．0％，组间比较P＜0．05；治疗组ECG总有效率62．5％，对照组ECG总有效率36．8％，组间比较P＜0．05；对血液流变学指标观察显示，治疗后两组有显著性差异（P＜0．01）；治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异（P＜0．01）；结论：冠心病心绞痛患者常规治疗的基础上加用血塞通注射液可提高疗效。     

妥泰单药治疗全身强直—阵挛发作34例临床研究

目的：研究妥泰单药治疗全身强直－阵挛发作癫痫的临床疗效和耐受性。方法：对34例全身强直－阵挛发作患者以妥泰单药治疗24周，以治疗前3月的平均每月癫痫发作频率与单药治疗后9－24周平均每月癫痫发作频率进行比较，并观察脑电图的改变和药物耐受性。结果：单药治疗24周后有20例（58．9％）癫痫发作频率较治疗前减少75％以上，其中9例（26．5％）观察期间停止发作，8例（23．5％）发作频率减少74－50％，总有效率为82．4％，治疗后脑电图有明显改善者占56．5％，与治疗前比较有显著性差异（P＜0．001）。无明显不良反应。结果：妥泰单药治疗全身强直－阵挛发作的总有效率与丙戊酸，苯妥英钠相近，治疗后脑电图有显著性改善。有良好耐受性。为全身强身－阵挛发作单药治疗的有效治疗药物之一。     

病毒性脑膜炎合并症状癫痫的临床疗效观察

目的探讨妥泰联合丙种球蛋白治疗病毒性脑膜炎合并症状癫痫的临床效果.方法将38例病毒性脑膜炎合并症状癫痫分为观察组和对照组,两组均给予抗病毒、降颅压、控制癫痫发作及对症支持等综合治疗,观察组再采用丙种球蛋白和妥泰治疗,比较两组疗效.结果观察组和对照组总有效率分别为94.74%、73.68%,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组癫痫治疗总有效率为94.%及68.4%,差异有显著性(P>0.05).结论妥泰联合大剂量丙种球蛋白治疗病毒性脑膜炎合并症状癫痫临床效果较好,而安全可靠.     

妥泰单药治疗对不同类型癫痫的疗效观察

目的：观察妥泰单药治疗对不同类型癫痫的疗效；方法：对52名应用妥泰单药治疗的患者进行疗效评定，观察癫痫的类型，患者的年龄，性别等因素对疗效的影响，以及妥泰的副作用；结果：根据入选病例，患者性别，年龄对妥泰单药疗效无显著影响（P＞0．05）；妥泰对各类癫痫的总有效率达80．8％，失神发作患者经妥泰单药治疗后无发作率达75％，结论：妥泰是一种新型的广谱抗癫痫药物，可用于治疗儿童和成人的各种类型癫痫，其疗效不受年龄，性别等因素的影响，对失神发作患者更有着明显的控制率。     

妥泰治疗癫痫的临床观察

目的：探讨妥泰治疗癫痫的临床疗效及不良反应。方法：60例患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,观察组采用妥泰治疗,对照组采用卡马西平治疗,记录发作情况及不良反应,比较二者的临床治疗效果,结果：观察组总有效率和控制率分别为83.33%和30.00%,对照组总有效率及控制率分别为66.67%和16.67%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）。两组主要不良反应均为体重减轻、嗜睡、恶心和找词困难,观察组不良反应发生率（30.00%）少于对照组（60.00%）,两组比较差异存在显著意义（P〈0.05）。结论：妥泰治疗癫痫具有良好的疗效,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

靶点注射治疗肾下垂

目的：观察不同部位注射治疗肾下垂的效果。方法：60例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用靶点注射及肾周注射 硬化剂治疗肾下垂,结果：综合疗效评估,;治疗组及对照组总有效率分别为93．3％和86．7％,无显著性差异,副反应：治疗组测反应出现机率为20％,明显低于对照组（P＜0．05）,结论：将硬化剂注射到肾下方脂肪囊内治疗肾下垂有明显疗效,该方法副反应轻微,并发症少。     

柴胡滴丸治疗病毒性上呼吸道感染疗效分析

目的：评价柴胡滴丸治疗病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法：204例病毒性上呼吸道感染患随机分为2组，治疗组103例，含服柴胡滴丸7－15粒，每日3次。对照组101例，服用抗病毒冲剂12－24g，每日3次。疗程均为3天。结果：治疗组临床治愈71例，占68．9％，显效27例， 总有效率95．1％。对照组临床治愈43例，占42．6％，显效41例，总有效率82．2％。比较两线临床治愈率和总有效率差异有显性，P＜0．01。两组均未出现严重的并发症和药物毒副反应。结论：柴胡滴丸是治疗病毒性上呼吸道感染的有效药物，临床应用疗效优于抗病毒冲剂。     

化痰通络法为主治疗高脂血症43例疗效观察

目的 观察中医以化痰通路法为主治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取高脂血症患者78例，随机分为治疗组43例，以化痰通络法为主，予自拟汤药内服治疗；对照组35例，以地奥脂必妥、烟酸肌醇脂治疗。4周后行疗效判定。结果 治疗组总有效率为93．0％，治愈率为58．1％，愈显率为83．7％；对照组总有效率为91．4％，治愈率为34．3％，愈显率为60．0％；两组均未见明显的毒副作用，两组间总有效率无明显差异(P＞0．05)，但治愈率和愈显率均有显著性差异(P＜0．05)，治疗组明显优于对照组。结论 化痰通络为主治疗高脂血症疗效明显、确切，值得进一步探讨和临床推广。     

益气生脉汤治疗快速心律失常疗效分析

目的：观察益气生脉汤治疗快速心律失常的疗效。方法：采用对照研究法，将122例快速心律失常患者随机分为两组，中药组62例，对照组60例，连续观察3个月，停药后随访2个月，记录患者症状、体征，定期复查心电图、Holter。结果：治疗后，中药组患者显效29例，占46．8％；有效27例，占43．5％；无效6例，占9．7％。总有效率为90.3％。对照组显效20例，占33.3％；有效24例，占40．0％；无效16例，占26．7％。总有效率为73．3％。中药组与对照组比较，总有效率差异有统计学意义（X^2=5．95，P〈0．05），中药组疗效明显优于对照组。治疗组患者各种类型心律失常的有效率比较有显著性差异（P〈0．05），以室上性心动过速的有效率最低，余各类型之间无明显差别（P〉0．05）。结论：中药治疗快速心律失常有一定疗效，虽然起效不及西药抗心律失常药快，但药效持久，无不良反应，临床有一定推广价值。     

甘露醇输液渗漏的治疗研究

目的　探讨因甘露醇输液外渗治疗方案。方法　治疗组用自制试验液湿纱布局部外敷 ,对照组用33%硫酸镁湿敷 ,所获数据经 χ2 检验。结果　治疗组治愈率 98% ,对照组为 80 % ,两组比较有显著性差异P<0 .0 5。结论　试验液治疗甘露醇输液外渗疗效明显优于 33%硫酸镁 ,并且疗程短 ,无毒副作用     

两种方法治疗幽门螺杆菌感染反流性食管炎的疗效观察

目的探讨两种不同方法治疗伴幽门螺杆菌感染的返流性食管炎的临床效果。方法将我院收治的伴有幽门螺杆菌感染的返流性食管炎患者60例随机分为观察组和对照组,两组均接受常规治疗,在此基础上观察组接受莫沙必利治疗,对照组接受吗丁啉治疗,评估两组治疗效果。结果症状疗效评定中观察组总有效率96.67%,对照组73.33%,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。内镜疗效评定观察组总有效率93.33%,对照组66.67%,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周、1年后观察组症状评分明显低于对照组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良治疗反应。结论莫沙必利治疗伴有幽门螺杆菌感染的返流性食管炎的临床效果更肯定,治疗安全,值得应用。     

中药去斑药膜治疗黄褐斑疗效对比观察

了解中药去斑药膜治疗黄袍斑的临床效果,方法随机设立治疗组和对照组,进行临床疗效和对比观察。结果治疗且４８例总有效率９０．００％,痊愈率５２．００％;对照组３８例总有效率６５．７９％,痊愈率１８．４２％。结论中药去斑药膜治疗黄褐斑有效。     

顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：对47例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组与对照组两组,均行胸腔内置管闭式引流胸腔积液后,治疗组注入白介素-2和顺铂;对照组单用顺铂。每周1次,最多不超过3次。结果：治疗组有效率为88．5％,对照组有效率为52．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：胸腔内注入顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效好,且毒副反应小。     

加减羌活胜湿汤主治膝关节创伤性滑膜炎临床观察

目的:观察加减羌活胜湿汤治疗膝关节创伤性滑膜炎的疗效。方法:采用随机、阳性药物对照试验方法进行了对照观察。试验组用羌活胜湿汤,对照组用滑膜炎颗粒;均于治疗1个疗程后进行疗效评价。结果:试验组总有效率89.5%,对照组总有效率78.6%,两组总有效率经统计学处理有显著性差异,P<0.05。结论:加减羌活胜湿汤是治疗膝关节创伤性滑膜炎的有效方药。     

重度子宫内膜异位症患者术后应用米非司酮与丹那唑的临床比较

目的 :研究不同方法在子宫内膜异位症治疗中的临床疗效与副反应。方法 :选择行保守性手术治疗后的卵巢子宫内膜异位症年轻患者 1 0 0例 ,随机分为 3组 ,试验 1组 33例 ,术后 1周开始口服米非司酮 1 2 5mg,每日 1次疗程 6个月 ;试验 2组 34例 ,术后 1周口服丹那唑2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程为 6个月 ;对照组 33例 ,术后不采用药物治疗。所有患者均随访 36个月。结果 :三组治疗有效率分别是 87 88%、82 35 %、45 45 % ,试验 1组与试验 2组间无显著差异 (P >0 0 5) ,两试验组与对照组间差异显著 (P <0 0 1 ) ;妊娠率与复发率两试验组间无差异(P >0 0 5) ,两试验组与对照组间差异显著 (P <0 0 5) ;副反应中体重增加及谷丙转氨酶 (ALT)升高两项 ,试验组间差异显著 (P <0 0 5)。结论 :重度子宫内膜异位症的年轻患者行保守性手术后应用米非司酮或丹那唑能明显提高临床疗效与妊娠率 ,降低复发率 ,米非司酮与丹那唑疗效近似 ,但前者副作用低于后者。     

丹奥治疗进展性血栓性卒中的临床研究

目的　了解丹奥治疗进展性血栓性卒中的疗效。方法　将该院同期住院的进展性血栓性卒中病人 60例 ,随机分为丹奥治疗组 30例 ,蝮蛇抗栓酶对照组 30例 ,于治疗前及治疗后对神经功能缺损评分 ,评价临床疗效 ,按实验室指标进行检测。结果　治疗组使受损神经功能在短期内得到不同程度的改善 ,阻止了病情的恶化 ,总有效率 90 % ,与对照组相比有明显差异 (P <0 .0 1) ,且未发现明显副作用。结论　丹奥能使凝血过程受到有效的抑制 ,并使血栓自动溶解 ,进而使栓塞的血管畅通 ,安全 ,见效快 ,副作用小     

普鲁卡因和垂体后叶素对大咯血的疗效和副作用比较

目的:比较垂体后叶素和普鲁卡因对大咯血的疗效及副作用。方法:64例大咯血的患者采用随机分配的方法,分别用普鲁卡因和垂体后叶素治疗。普鲁卡因组(34例):先用普鲁卡因100mg静脉推注,然后以60～120mg/h持续静脉滴注,出血停止后逐渐减量。对照组(30例):用垂体后叶素治疗,先用垂体后叶素5U静脉推注,然后以3-6U/h的速度持续静脉滴注,出血停止后逐渐减量。结果:普鲁卡因组34例病人中,治愈27例,占79.4%;失败7例,占20.6%。对照组30例中,治愈25例,占83.3%;失败5例,占16.7%。对照组的副作用发生率高达100%,治疗组为30%。两组间的治愈率和失败率的差别无统计学意义,P>0.05。两组间的副作用的差别有统计学意义,P<0.01。结论:普鲁卡因可安全而且有效用于大咯血的治疗。     

大承气汤熨剂对急腹症术后恢复的临床研究

目的:观察大承气汤熨剂对急腹症术后胃肠功能恢复效果。方法:将60例急腹症患者随机分为2组,治疗组30例,用大承气汤熨剂;对照组(30例);使用TDP治疗,同时观察2组患者临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率达93.3%,其中显效率40%,有效率53.3%,与对照组比较有显著性差异,P<0.01。结论:大承气汤熨剂对急腹症术后胃肠功能恢复有良好的效果,是一种见效快、疗效确切、使用方便安全、无副作用的方法。     

间苯三酚在急诊胆绞痛治疗中的应用

目的：评价间苯三酚在急诊胆绞痛治疗中的疗效及安全性。方法：368例急诊胆绞痛患者随机分为治疗组236例,对照组132例。治疗组间苯三酚120 mg加入5%葡萄糖溶液静脉滴注,对照组山莨菪碱10 mg加入5%葡萄糖溶液静脉滴注,2组均联合使用抗生素。观察止痛疗效及不良反应。结果：治疗后1 h内,治疗组的显效率为69.1%,总有效率为91.1%,对照组的显效率为53.0%,总有效率为74.2%,2组比较显效率及总有效率的差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为0.9%和95.4%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：间苯三酚治疗急诊胆绞痛比山莨菪碱的疗效更好,不良反应更少。