阿司匹林联合氯比格雷治疗短暂性脑缺血发作15例疗效观察

目的探讨阿司匹林联合氯比格雷在短暂性脑缺血发作中的疗效。方法选取2007年11月至2009年2月收治的30例短暂性脑缺血发作的患者为研究对象,将其随机分为观察组（15例）和对照组（15例）,其中观察组的15例患者采用阿司匹林联合氯比格雷的方法进行治疗,而对照组则单纯采用阿司匹林进行治疗,其他治疗两组相同。以30 d为1个疗程,疗程结束后对效果进行比较分析。结果观察组患者发作频率明显低于对照组,发作持续时间也明显短于对照组,两组患者治疗后发作频率及发作时间比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论阿司匹林联合氯比格雷在短暂性脑缺血发作中的效果较好,值得临床推广使用。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作临床对照研究

目的：研究氯吡格雷阿司匹林治疗对短暂性脑缺血发作患者预后的影响。方法：将86例确诊为短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组,各43例。对照组采用常规干预措施进行治疗,观察组联合应用氯吡格雷和小剂量阿司匹林进行治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组患者血流动力学指标改善程度与疗效均优于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;12个月随访期内观察组复发率低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：氯吡格雷联合小剂量阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作,可有效改善患者脑部血液供应,降低脑缺血发作频率和持续时间,降低发生脑梗死风险,值得临床研究应用。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果观察

目的:探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法:选取在我院就诊的78例短暂性脑缺血发作患者,随机分为观察组(氯吡格雷+阿托伐他汀钙)和对照组(常规治疗)各39例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率97.44%,与对照组总有效率84.62%比较,显著升高(P0.05)。两组治疗前后凝血功能指标(PT、APTT和PLT)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果显著,值得临床推广。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作196例临床分析

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取短暂性脑缺血发作患者196例,随机分为对照组和观察组各98例,对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组治疗基础上联合氯吡格雷治疗。结果观察组总有效率（91．84％）明显高于对照组总有效率（73．47％）,差异有统计学意（P〈0．05）;治疗期间未见明显出血倾向患者。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果显著,方法简便,安全性好,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的效果观察

目的：：探讨氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果和安全性。方法：将我院短暂性脑缺血发作患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组同时给予氯吡格雷联合低分子肝素治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果：观察组患者有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者PT、APTT、Fb、PLT与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05)。观察组患者TIA控制情况明显优于对照组(P<0.05)。2组均无严重药物不良反应。结论：氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果显著,安全,值得应用。     

长春西汀联合氯吡格雷对老年短暂性脑缺血发作疗效的探讨

目的：探讨长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取82例短暂性脑缺血发作老年患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用长春西汀比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂变化和脑血流速度变化。结果观察组患者临床疗效有效率显著高于对照组,观察组患者治疗后血浆黏度、全血比黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原及脑血流速度改善均优于对照组患者改善显著优于对照组,差异均具有统计学意义（ P ＜0.05）;结论长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血发作较单一使用氯吡格雷,临床疗效显著提高,对血脂和脑血流速度改善更显著,是治疗老年短暂性脑缺血发作的理想方法。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床分析

目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效。方法:选取300例短暂性脑缺血发作患者,随机将其分为对照组150例,观察组150例。对照组患者予以阿司匹林治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合氯吡格雷进行治疗。结果:观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:在阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的基础上合用氯吡格雷的疗效十分显著,不良反应不明显,氯吡格雷联合阿司匹林是治疗短暂性脑缺血发作的安全有效的药物。     

短暂性脑缺血发作患者结合使用氯吡格雷、阿司匹林治疗的效果探讨

目的探究短暂性脑缺血发作患者结合使用氯吡格雷、阿司匹林治疗的效果。方法研究对象为我院2016年4月至2017年4月收治的78例短暂性脑缺血发作患者,设立对照组和观察组,各39例,对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用氯吡格雷和阿司匹林联合治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果经治疗后,观察组患者的治疗效果明显优于对照组,观察组患者的不良反应发生率为10.26%,对照组患者的不良反应发生率为12.82%,P0.05表明差异具有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作患者结合使用氯吡格雷、阿司匹林治疗的效果明显,能够对患者的血小板指标、凝血指标及血液动力学指标进行有效改善。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 观察氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果.方法 将近年来在我院就诊的82例短暂性脑缺血发作患者分为观察组和对照组各41例,两组均采用常规方法治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷与低分子肝素治疗.结果 观察组总有效率为90.2％,明显高于对照组65.9％的总有效率(P＜0.05);治疗后,观察组患者的PT和PLT水平与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05),而且PLT水平与对照组比较亦有统计学差异(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用氯吡格雷与低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,用药安全,可有效控制短暂性脑缺血发作及降低血栓形成的机率.     

阿托伐他汀钙联合双联抗血小板药物治疗短暂性脑缺血发作患者的效果观察

目的:探究阿托伐他汀钙联合双联(氯吡格雷+阿司匹林)抗血小板药物治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的效果.方法:选取112例TIA患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各56例.对照组给予双联抗血小板药物治疗,观察组给予阿托伐他汀钙联合双联抗血小板药物治疗.比较两组疗效、血脂水平、IMT(颈动脉内膜中层厚度)、...     

氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作

目的观察氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及安全性。方法把42例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组，治疗组患者接受低分子肝素0．4ml，脐周皮下注射，每12小时1次，连续10d，同时给予氯吡格雷75mg，每日1次；对照组单纯接受阿司匹林150mg，每日1次，治疗前及治疗10d后，抽血检测血小板计数（PLT），凝血酶原时间（PT），纤维蛋白原时间（Fg），活化部分凝血活酶时间（APTT）并观察TIA发作频率，是否存在脑卒中，头颅CT改变。结果治疗组有效率（90、0％）明显优于对照组（59．9％）（P〈0．05）。PLT、PI改变差异有统计学意义，两组均无明显的不良反应。结论氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的：评估氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取76例 TIA 患者,随机分为两组,各38例。观察组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组仅给予阿司匹林治疗。结果观察组治疗效果优于对照组（ P ＜0．01）。治疗后,两组患者血液流变学指标均较治疗前降低（ P ＜0．01）,观察组降低幅度大于对照组（ P ＜0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗 TIA 临床效果满意,值得推广应用。     

短期强化抗血小板治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性分析

目的：观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性。方法将符合入选标准的68例患者随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。2组患者均予基础治疗,对照组口服阿司匹林,治疗组在对照组基础上加服氯吡格雷片,2组患者分别于治疗后7 d检查凝血功能,并评价疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论短期阿司匹林、氯吡格雷联合抗血小板治疗TIA疗效显著,且未见明显不良反应。     

低剂量国产氯吡格雷应用于70岁以上短暂性脑缺血发作患者的疗效观察

目的研究低剂量国产氯吡格雷治疗70岁以上短暂性脑缺血发作患者的疗效及安全性。方法选取176例70岁以上短暂性脑缺血发作患者,随机分为低剂量国产氯吡格雷治疗组(泰嘉,89例)与进口氯吡格雷对照组(波立维,87例)。两组氯吡格雷初始剂量均为75 mg/d,14 d后治疗组剂量调整为50 mg/d,两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为65.17%,对照组有效率66.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗过程中均未发现明显出血倾向及胃肠道反应患者。结论低剂量国产氯吡格雷治疗70岁以上短暂性脑缺血发作患者效果较好,安全性高,与进口氯吡格雷相当,值得临床推广。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年短暂性脑缺血发作

目的：观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效;方法：120例老年短暂性脑缺血患者根据病例资料分为阿司匹林组、氯吡格雷组以及联合组,每组40例;分别采用阿司匹林、氯吡格雷、阿司匹林与氯吡格雷联合治疗,采用免疫比浊法测定3组患者治疗前后患者血清超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）水平及血液流变学,纤维蛋白原（Fb）、血沉（ESR）、低切变率下全血黏度（nbl）、高切变率下全血黏度（nbh）,比较治疗效果。结果：3组患者治疗后血清 hs-CRP 水平显著低于治疗前,差异有统计学意义（P ＜0．05）;而联合组治疗后血清 hs-CRP 水平和血液流变学 Fb、ESR、nbl、nbh 水平低于其它两组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：阿司匹林联合氯吡格雷能有效改善老年脑缺血患者血流指标,降低炎症因子对机体的影响。     

双联抗血小板聚集药物治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的探讨治疗短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法将124例短暂性脑缺血发作患者分为观察组和对照组,每组各62例。观察组给予氯吡格雷75mg＋阿司匹林肠溶片100mg,每晚1次;对照组给予阿司匹林肠溶片100mg,每晚1次,2组患者随访90d。结果观察组第7天有效率为95．16％,对照组有效率为74．19％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;第90天观察组有效率为93．53％,对照组有效率为59．68％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效优于单用阿司匹林肠溶片。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作75例临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选择确诊的短暂性脑缺血发作患者75例，随机分为治疗组和对照组。对照组采用低分子肝素钙、肠溶阿司匹林和尼莫地平等药物进行治疗；治疗组在以上治疗方法基础上加用奥扎格雷钠，观察两组对短暂性脑缺血发作的疗效。结果治疗组短暂性脑缺血发作频率明显减少或消失，由于对照组（P〈0．05），且未发现有出血等不良反应。结论奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作疗效较好。     

阿司匹林联合氯吡格雷对短暂性脑缺血发作的作用分析

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷对短暂性脑缺血发作的临床效果及其作用。方法临床资料源自我院2017年1月至2018年12月收治的短暂性脑缺血发作患者60例,用随机数字表法将60例对象分成两组,对照组30例患者用阿司匹林治疗,观察组30例患者用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,比较两组患者治疗前、后1个月的血小板、凝血功能指标变化,计算两组患者的临床治疗总有效率。结果治疗1个月后两组患者的血小板聚集率和GMP-140比治疗前低,TT、PT以及APTT比治疗前高,但观察组患者的血小板聚集率和GMP-140、TT、PT以及APTT相较于对照组均优,P 0.05;观察组治疗总有效率93.33%相较于对照组70.00%高,P 0.05;观察组患者用药不良反应发生率10.00%相较于对照组6.67%无差异,P 0.05。结论短暂性脑缺血发作患者用阿司匹林和氯吡格雷联合治疗的作用明显,能够显著改善患者的血小板、凝血功能,并使患者在短时间内病情发作显著减少,亦不会带给患者较大的用药不良反应。     

短暂性脑缺血发作患者采用氯吡格雷与阿司匹林联合治疗的疗效观察

目的分析短暂性脑缺血发作患者应用氯吡格雷结合阿司匹林治疗的临床价值。方法任选84例2015年1月至2017年1月收治的短暂性脑缺血发作患者,分为两组,对照组应用阿司匹林治疗,研究组在此基础上,联合应用氯吡格雷治疗,观察两组应用效果。结果治疗前研究组与对照组PT、APTT和FIB指标比较,无统计学意义(P0.05)。研究组治疗后的PT、APTT均显著高于对照组,FIB低于对照组,均具有显著性差异(P0.05)。研究组治疗有效率为95.24%,对照组有效率为73.81%,对比差异明显(P0.05)。研究组不良反应发生率为14.29%,对照组发生率为11.90%,无显著性差异(P0.05)。结论氯吡格雷与阿司匹林联合应用,有助于改善短暂性脑缺血发作患者的临床症状,提高治疗效果,且具有较高安全性。     

氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者血小板功能的影响

目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者血小板功能的影响。方法选择2016年4月至2017年6月收治的短暂性脑缺血发作患者86例,将其按随机双盲法分为两组,各43例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗。比较两组患者临床疗效、血小板功能、凝血功能指标。结果治疗14 d后观察组总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,两组血小板聚集率、血小板颗粒膜蛋白140(GMP-140)水平下降,部分凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(ATPP)升高,且观察组各指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效佳,可有效抑制血小板聚集,改善凝血功能,值得临床推广。