枢复宁加地塞米松控制化疗引致的恶心呕吐

随机将７６例肿瘤化疗引起恶心呕吐的患者分成二组：分别用单剂枢复宁、地塞米松；另一组多剂枢复宁预防消化道反应。结果表明：第１天食欲不振的控制分别是９３．９％和７９．４％（Ｐ＜０．０５）；恶心的控制分别是９２．４％和８０．９％（Ｐ＞０．０５）；呕吐的控制分别是９０．９％和８９．７％（Ｐ＞０．０５）。认为单剂枢复宁加地塞米松可以预防各种化疗引起的急性恶心呕吐。     

康泉合用地塞米松控制化疗所致的胃肠道反应

目的：比较康泉及康泉合用地塞米松预防急性白血病化疗所致的胃肠道反应的效果。方法：在同一方案的不同疗程，分别单用康泉或康泉合用地塞米松，随机对照，共观察１１０疗程。结果：康泉及康泉合用地塞米松对预防化疗所致急性呕吐有效率分别为６９．５％和９５．１％，有明显差异（Ｐ＜０．０１）；对于迟发性呕吐两组的有效率分别为７４．５５５％和９１．８３％，亦有明显差异。结论：康泉和地塞米松合用对控制急性和迟发性恶性呕吐优于康泉单用     

恩丹西酮加地塞米松对化疗性呕吐的预防

为观察恩丹西酮加地塞米松对化疗性呕吐的预防作用，治疗组静注或口服恩丹西酮加地塞米松，对照组肌注胃复安，结果：治疗组正常进食者占５３．３％，对照组为１３％（Ｐ＜０．０１）；治疗组１～５ｄ呕吐控制率为８３．３％，对照组为１３％（Ｐ＜０．０１），治疗效果明显优于对照组。     

单剂枢复宁联合方案控制大剂量顺铂所致恶心呕吐的临床研究

目的：观察比较单剂枢复宁联合方案与胃复安联合方案预防大剂量顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效。方法：将４９例接受大剂量顺铂化疗的患者随机分枢联组和胃联组,比较两组急性和迟发性恶心呕吐的控制率。结果：枢联组和胃联组预防急性呕吐的有效率分别为８８％和６０％（Ｐ〈０．０５）,两组预防急性恶心和迟发性恶心,呕吐的有效率均无显著性差异,结论：单剂枢复宁联合方案对急性呕吐的控制效果优于胃联方案,效价比高,值得推广。     

联合用药保留灌肠治疗小儿急性菌痢

急性细菌性痢疾是小儿常见的肠道感染性疾病，临床治疗经验丰富多样。但近年来由于广谱抗生素的广泛应用，耐药菌株不断出现，加之肠道感染时小儿常伴有恶心、呕吐，以及年龄较小的婴幼儿口服用药困难，故近年来表１　两组患儿疗效比较　［例（％）］例数体温≤３７－４℃便次恢复正常脓血便消失灌肠组５３４７（８８．７）３３（６２．３）４６（８６．８）常规组３５１８（５１．５）８（２２．９）１６（４５．７）Ｐ值＜０．０１＜０．０１＜０．０１急性菌痢时全身用药及口服给药常不能及时收到满意疗效，而致临床症状缓解期延长，使病…     

康泉与枢复宁分别联合胃复安控制化疗引起的恶心呕吐疗效的比较

对应用顺铂、阿霉素为主进行化疗的６６例恶性肿瘤患者，分别采用康泉（３２例）和枢复宁（３４例）联合胃复安、苯海拉明作为止吐剂控制恶心呕吐反应，结果发现康泉组对急性呕吐反应的控制明显优于枢复宁组。第１天控制呕吐的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９６％和８０％，控制恶心的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９４％和７７％，两组比较Ｐ＜０．０５。两组对延缓期（２～５天）呕吐反应的疗效无统计学差别。两组副反应均轻微。本文提示单剂量康泉或枢复宁联合胃复安、苯海拉明控制化疗引起的急慢性呕吐反应疗效满意，而对重度急性呕吐反应的控制单剂量康泉优于单剂量枢复宁。     

思密达治疗婴幼儿急性腹泻的探讨

为了探讨思密达对婴幼儿急性腹泻的治疗效果，我们将年龄在３岁以下，粪便呈水样便或蛋花汤样便，病程在５天以内符合病毒性腹泻的４５例急性腹泻患儿，随机抽样２０例取新鲜便作快速轮状病毒抗原检测，轮状病毒感染率为７５％。将病例随机分为三组：２０例为思密达治疗组；１０例为乳酸菌素片对照组；１５例为思密达联合抗生素对照组。治疗后三组结果：思密达治疗组和思密达联合抗生素对照组的总有效率分别为９５％、９３．５％，与乳酸菌素片组对照有显著差异（Ｐ＜０．０５）。尤其在平均退热天数和止泻天数方面都显著优于乳酸菌素片组（Ｐ≤０．０１）。思密达组与思密达联合抗生素组比较疗效无差异。     

YAG激光与硝酸银烧灼治疗鼻出血疗效的对比观察

３１６例（３５２侧）鼻出血经随机分组后，分别采用ＹＡＧ激光治疗和硝酸银烧灼治疗，就其疗效进行对比观察，结果显示ＹＡＧ激光组与硝酸银组治愈率分别为８９．３％与６６％（Ｐ＜０．０１），一次治愈率分别为７２．２％与５２．１％（Ｐ＜０．０１），有效率分别为９３．６％与７０．９％（Ｐ＜０．０１），提示ＹＡＧ激光治疗治愈率、有效率均高，为治疗鼻出血的有效方法。     

恩丹西酮预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察

对７８ 例接受以顺铂为主联合化疗的病人采用随机分组对照方法观察盐酸恩丹西酮治疗恶心呕吐的作用,并与胃复安比较。结果表明,恩丹西酮止恶心有效率为８８ ．３ ％ ,胃复安有效率为２０ ．０ ％ ,恩丹西酮治疗呕吐有效率为９３ ．０ ％ ,胃复安有效率为２０ ．０ ％ ,恩丹西酮均明显优于胃复安（ Ｐ ＜ ０ ．０５） 。其副作用小,价格适宜,为肿瘤化疗的良好止吐药     

益复康口服液药效学实验研究报告

益复康口服液是由人参、沙菀子、当归、门冬、穿山甲等中药研制而成，临床应用对癌症病人化疗、放疗后引起的恶心，呕吐等胃肠道反应疗效良好。本文应用益复康口服液与呕立舒口服液作为对照进行了动物实验研究，结果表明：益复康口服液可明显促进小鼠胃排空（Ｐ＜０．０１）和促进小肠推进（Ｐ＜０．０１），且具有止吐及保护胃粘膜的作用。     

卡介菌多糖核酸与特异性脱敏联合治疗128例支气管哮喘

用卡介菌多糖核酸注射液与特异性脱敏联合治疗１２８例支气管哮喘，观察其临床疗效及对免疫球蛋白的影响。结果显示：联合治疗组总有效率为９６．９％，明显高于８５例单用脱敏治疗组的７６．５％，差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１），对混合性、内源性哮喘的疗效明显优于外源性哮喘（Ｐ＜０．０１）。治疗前ＩｇＧ显著升高（Ｐ＜０．０１），ＩｇＡ、ＩｇＭ略高于健康人。脱敏治疗后，ＩｇＧ有所下降（Ｐ＜０．０５）。联合治疗后则ＩｇＧ显著下降（Ｐ＜０．００１）。ＩｇＡ、ＩｇＭ治疗前后变化不明显。     

思密达治疗婴幼儿急性重型腹泻效果观察

将收治的９７例婴幼儿急性重型腹泻随机分为治疗组（４７例）和对照组（５０例）。对照组给于补液、纠正电解质紊乱、抗炎、抗病毒及营养支持等综合治疗。治疗组在上述综合治疗的基础上加用思密达治疗。经统计学处理，思密达治疗组在治疗第１天，第２天治愈率明显优于对照组，差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。在治疗后约７２ｈ思密达治疗组有９３．６％的婴儿治愈，而对照组治愈率６６％，两组差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。提示思密达也是治疗婴幼儿急性重型腹泻的理想药物     

急非淋白血病完全缓解后巩固治疗的对照研究

目的探讨急非淋白血病完全缓解后巩固治疗与缓解期的关系。方法对３０例坚持与未坚持完全缓解后巩固化疗的急非淋患者（每组１５例）进行对照研究。比较两组患者的完全缓解期。结果两组患者入院时情况、治疗及达完全缓解时间经统计学处理无明显差异（Ｐ＞０．０５）；而坚持巩固化疗组平均持续完全缓解期（１９．８ｍｏ）明显长于对照组（８．４ｍｏ），统计学具有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论急非淋白血病达完全缓解后，坚持骨髓抑制性治疗对延长完全缓解期以达长期生存目的具有重要意义。     

恩丹西酮联用地塞米松治疗化疗后恶心呕吐的临床观察

目的：观察恩丹西酮和胃复安分别联用地塞米松控制化疗所致的胃肠道反应的疗效。方法：对６８例接受阿霉素、顺铂化疗患者随机分组,恩丹西酮组,联合化疗前静点地塞米松１０ｍｇ,静注恩丹西酮８ｍｇ;胃复安组联合化疗前地塞米松１０ｍｇ静点,胃复安３０ｍｇ化疗前后肌注。结果：恩丹西酮联用地塞米松对化疗所致的急性呕吐及恶心的有效率分别为８５．３％、８８．２４％,明显优于胃复安联用地塞米松组。（Ｐ＜０．００１,Ｐ＜０     

谷参肠安与思密达治疗肠易激综合征效果比较

对谷参肠安和思密达治疗肠易激综合征的疗效进行对比观察。将８３例肠易激综合征随机分为两组，治疗组４２例口服谷参肠安，对照组４１例口服思密达，观察比较两组疗效。结果：治疗组和对照组的显效率和总有效率分别为７３８％、９０５％和４１５％、８７８％，经统计学处理，显效率差异有高度显著性（Ｐ＜００１），总有效率则差异无显著性（Ｐ＞００５）。表明谷参肠安和思密达在对肠易激综合征疗效均较高，而谷参肠安疗效优于思密达，且无明显副作用，安全方便，可替代思密达。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效及免疫功能观察

本文检测６０例轮状病毒（ＨＲＶ）肠炎免疫球蛋白及Ｔ淋巴细胞亚群，并随机分为两组，治疗组除常规治疗外采用小剂量干扰素（ＩＦＮ－α）治疗，对照组常规治疗，并观察两组患儿治疗后临床疗效及免疫功能变化。结果显示急性期患儿血清ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ及ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８均明显降低；ＣＤ８明显升高（Ｐ均＜０．０１）。两组治疗后，治疗组总有效率９０．０％，明显高于对照组５０．０％（Ｐ＜０．０１），且治疗组ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ及ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８较治疗前明显升高，ＣＤ８明显降低（Ｐ均＜０．０１），提示ＨＲＶ肠炎存在着免疫功能紊乱，小剂量干扰素有助于患儿病程缩短，增强恢复期免疫功能。     

利多卡因预防肿瘤化疗期间恶心呕吐的临床观察

目的　寻找一种预防肿瘤化疗期间恶心呕吐的有效方法;方法　将１９０ 例病人分为３ 组进行对比观察,一组应用利多卡因;另一组应用利多卡因和胃复安,对照组单纯应用胃复安;结果　利多卡因１００ｍｇ 静脉点滴对预防肿瘤化疗期间引起的恶心呕吐有显著疗效（ Ｐ＜ ０．０１）,且无明显副作用;结论　病人在化疗期间应用利多卡因,同时在用药期间加强病人心理护理,做好饮食指导,观察用药后的反应,对提高病人生活质量和预后有良好的效果。     

思密达局部止血作用的实验观察

采用人工急性损伤大鼠及蟾蜍肠系膜微血管后，喷滴思密达观察其局部止血作用，结果表明：使动物受损伤疗出凝血时间缩短与对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０１）；其微血管口径收缩量与对照组比较差异非常显著（Ｐ＜０．００１）；并使该部位微血管内血流速度减慢与对照组相比，差异明显（Ｐ＜０．０１）；电镜及光镜观察喷药的局部附着无定形的药物与ＲＢＣ，血小板混合型凝血块。     

谷参肠安与思密达治疗溃疡性结肠炎的比较

对谷参肠安和思密达治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行对比观察。６９例溃疡性结肠炎随机分为两组,治疗组３６例口服谷参肠安,对照组３３例口服思密达,观察比较两组疗效。结果：治疗组和对照组的显效率和总有效率及随访半年的有效率分别为５５．６％、８６．１％、８０．６％和３０．３％、７２．７％、５７．６％,经统计学处理,两组显效率差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,总有效率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,而随访半年后的总有效率则差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,表明谷参肠安治疗溃疡性结肠炎优于思密达,且无明显副作用,安全方便。     

尿激酶治疗糖尿病性周围神经病变42例疗效观察

以尿激酶治疗４２ 例糖尿病性周围神经病变患者，与１８ 例糖尿病性周围神经病变患者静滴生理盐水为对照进行疗效对比观察，总有效率尿激酶组为９２ ．８ ％ ，对照组为２７ ．８ ％ （ Ｐ ＜ ０ ．００５） 。两组患者治疗后生化指标的变化比较，胆固醇（ｃｈ） 变化无差异性（ Ｐ ＜ ０ ．０５） ，而甘油三脂（ Ｔ Ｇ） 高密度脂蛋白胆固醇（ Ｈ Ｏ Ｌ－ ｃｈ） 与空腹血糖（ Ｆ Ｂ Ｇ） 的变化均差异显著（ Ｐ ＜０ ．０１ 、 Ｐ ＜ ０ ．０５ 、 Ｐ ＜ ０ ．０１） 。在治疗过程中全部病例均未有出血和过敏现象。