探究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值

目的探究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法回顾性分析我院2014年3月-2016年3月期间收治的260例受血者的临床资料,将低离子聚凝胺技术和盐水法对供血者和受血者进行应用,从而进行交叉配血试验。结果应用盐水法,检出4例阳性,阳性检出率为1.5%,其检出的4例只能够在显微镜下看到2-3个细胞凝集;应用低离子聚凝胺技术,检出9例阳性,阳性检出率为3.5%,其检出的9例的细胞凝集十分明显,可以用肉眼看到。结论在临床输血检验中应用低离子聚凝胺技术具有较高的灵敏度和准确性,结果明显,操作便捷且有效,能够对溶血性输血反应进行有效的预防,进而对输血安全进行保障。     

凝胺在输血检验中的临床应用价值

目的:探讨凝胺技术在输血检验当中的作用、意义以及临床应用价值。方法:选取2013年5月至2014年1月期间收治的138例受血者作为本次的研究对象,对供血者与受血者分别采用盐水法与低离子聚凝胺技术进行交叉培训试验,对试验结果进行分析比对。结果:采用盐水法进行试验后,138例受血者当中有6例结果为阳性,检出率达4.35%,同时对其中的2例患者试液进行显微镜观察均可见明显的特异性细胞聚集;采用低离子聚凝胺技术对138例受血者进行试验后,其中17例试验结果呈阳性,检出率为12.32%,所有阳性患者试液在显微镜下均可见特异性细胞聚集现象。结论:凝胺技术在输血检验的过程当中具有安全、可靠、有效、快捷等优势,值得临床应用及推广。     

输血检验中低离子聚凝胺技术的临床应用价值分析

目的分析输血检验中低离子聚凝胺技术的临床应用价值。方法将该院收治的160例供血者和受血者随机分为研究组和对照组,各80例,研究组采取低离子聚凝胺技术检测,对照组采取常规的盐水法检测。结果研究组阳性检出率15%,显微镜下观察,均能见特异性细胞凝集,检测的灵敏度较高,稳定性强,准确度高;对照组阳性检出率5%,显微镜下观察,有2例能见特异性细胞凝集,检测的灵敏度一般,稳定性一般,准确度一般,两组比较差异有统计学意义。结论低离子聚凝胺技术能确保临床输血的可靠性和安全性,值得在临床上推广。     

低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用

目的探究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法该院对320例受血者及供血者分别以盐水法和低离子聚凝胺技术（ManualPolybreneTest，MeT）进行交叉配血试验，分析比较两种方法的准确度、稳定性、灵敏度及平均耗时等情况。结果盐水法平均耗时7．2min，阳性检出率为1．88％（6／320），且6例阳性结果中只有3例在显微镜下可窥见到的特异性细胞凝集；MPT法平均耗时4．5min。阳性检出率为4．06％（13／320），检出阳性的13例均可在显微镜下见到特异性细胞凝集。结论低离子聚凝胺技术在临床输血检验中具有操作简便、快速及准确度高、稳定性强、灵敏度高等优点，能有效减少输血反应，保证输血安全，具有较高的临床应用价值。     

低离子聚凝胺检验交叉配血的应用价值

目的探讨低离子聚凝胺在交叉配血检验中的准确率及灵敏度。方法选择南阳市第二人民医院2018年7月至2019年6月192例供血者和84例受血者进行研究,对所有输血者在输血前均采用低离子聚凝胺法和盐水法对交叉配血进行检验。结果低离子聚凝胺法交叉配血所需检验时间[(2.3±1.1)min]短于盐水法交叉配血检验时间[(6.3±1.2)min],差异有统计学意义(P<0.05)。A组低离子聚凝胺技术检测结果阳性7例(16.7%),且肉眼可见明显细胞凝集,B组盐水法检测结果阳性3例(7.14%),肉眼可见2例发生细胞凝集,差异有统计学意义(P<0.05)。A组低离子聚凝胺法检测稳定性、灵敏度分别为95.2%(40/42)、97.6%(41/42),B组盐水法检测稳定性、灵敏度分别为73.8%(31/42)、76.2%(32/42),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论低离子聚凝胺法可以稳定、灵敏检验输血交叉配血,在临床具有一定应用价值。     

评价在输血检验中低离子聚凝胺的临床应用价值

目的探究在输血检验中施行低离子聚凝胺技术的实际价值。方法选取我院2017年3月至2018年10月我院收治的受检者与供血者进行低离子聚凝胺技术、盐水法交叉配血试验,详细分析其实验结果。结果本研究的受检者与供血者进行交叉配血试验的时间大致为2～5min,其阳性检出率比盐水法检测稍高;其稳定性、灵敏度及准确度均高,分别为96.00%、97.00%、97.00%。结论在输血检验过程中使用低离子聚凝胺技术,既可减少溶血输血反应,保证输血安全,具有操作简便、检查快速、高效的优点。     

输血检验中低离子聚凝胺技术的应用价值探析

目的:分析输血检验中低离子聚凝胺技术的应用价值.方法:选择我院自2015年6月至2016年8月期间收治的供血者和受血者共100例,依据检验方法差异性均分两组.予以常规盐水法检测的人员设为参照组,予以低离子聚凝胺技术检测的人员设为实验组,最后对两组人员的检测结果进行统计和总结.结果:通过实施不同方法检测,实验组阳性检出率(40%)同参照组阳性检出率(20%)进行比对明显较高,组间数据统计后P<0.05.实验组耗时(2.1±1.13)min同参照组耗时(6.1±1.29)min进行比对明显较短,组间数据统计后P<0.05.结论:输血检验中予以低离子聚凝胺技术,具有较高的检出率和安全性,可在临床上进一步普及.     

低离子聚凝胺技术在输血检验中的应用

目的　探讨低离子聚凝胺技术在输血检验中的应用价值.方法　本次医学研究选择连云港市中医院检验科２０１４年１月~２０１５年１月之间收治的８００例 输血检验患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组各４００例.对照组患者实施盐水法检验,实验组患者实施低离子聚凝胺技术检验,比较两组患者检验结 果.结果　实验组交叉配血试验阳性检出例数为４０例,约占５％;对照组交叉配血试验阳性检出例数为４例,约占１％.同时,实验组观察对象交叉配血试验结果的 稳定性、准确度和灵敏度均明显优于对照组(P ＜０．０５).结论　低离子聚凝胺技术是一种较为可靠、准确的输血检验方法,具有较高的临床推广和应用价值.     

低离子聚凝胺技术与试管法在新生儿溶血病患儿输血检验中的效果对比及对检验满意度的影响

目的 对比低离子聚凝胺技术与试管法在新生儿溶血病患儿输血检验中的效果及对检验满意度的影响。方法前瞻性选取2018年4月至2019年12月在江苏省苏北人民医院出生的120例新生儿溶血病患儿作为本次研究对象，以随机数字表法的方式将所有患儿分为对照组和研究组，每组各60例。对照组采用试管法进行输血检验，研究组则采用低离子聚凝胺技术进行输血检验。观察并对比2组患儿的检验效果，包括直接抗球蛋白、血清游离抗体、抗体放散检验阳性率和阳性检出率、检测时间、灵敏度、准确性以及稳定性，并分析其检验满意度。结果 研究组患儿应用低离子聚凝胺技术检验直接抗球蛋白、血清游离抗体以及抗体放散检验阳性率均高于对照组（P<0.05）；应用同样的技术检验，阳性检出率高于后者（P<0.05），且研究组患儿应用该技术所需的检测时间短于对照组（P<0.05）；应用该技术检验后，灵敏度、准确性以及稳定性均显著高于对照组（P<0.05）；研究组患儿对该方法的总满意率显著高于应用试管法检验的对照组（P<0.05）。结论 低离子聚凝胺技术的检验能有效提升直接抗球蛋白、血清游离抗体、抗体放散检验阳性率和阳性...     

2722例聚凝胺交叉配血试验结果分析

目的探讨聚凝胺技术在交叉配血和血型鉴定中的应用价值。方法对722例聚凝胺交叉配血试验结果进行分析。结果2722例聚凝胺配血试验中有21例主、次侧红细胞不凝集,其中5例为血透病人,另16例为加样量过大;4例病人血清有冷凝集素;2例受血者均为A型Rh(D)阳性;3例次侧有微小凝集,病人有自凝现象。结论聚凝胺试验使临床输血可靠安全,是值得临床广泛推广的配血方法[1]。     

盐水凝聚胺试验在交叉配血中的临床意义

目的:检测盐水凝聚胺试验在交叉配血中的临床意义。方法:对4216例住院申请输血患者用盐水凝聚胺法做交叉配血试验,出现凝集者再用微柱凝胶卡抗体筛查试验做不规则抗体筛检。结果:用盐水凝聚胺交叉配血试验检测4216例输血的血浆标本中出现凝集15例,其中主侧出现凝集的14例、次侧凝集1例。经用微柱凝胶卡抗体筛查试验比较,结果其中主侧出现凝集14例抗筛为阳性,另1例次侧出现凝集为供血者抗筛阳性,二法结果完全一致,抗体检测阳性率为0.33%。结论:盐水凝聚胺交叉配血法是既能检测IgM抗体,又能检出IgG抗体的方法,且操作简便、快速、敏感性强、结果准确可靠,对临床输血的安全具有重要的意义。     

869例聚凝胺交叉配血试验结果分析

目的：通过对我院住院输血患者进行聚凝胺法交叉配血,探讨聚凝胺交叉配血实验在保障临床输血安全有效方面的重要作用。方法：对我院869例输血患者与ABO同型献血者进行盐水法及凝聚胺法交叉配血实验。结果：在凝聚胺法交叉配血实验中发现8例由冷凝集引起假阳性,2例由IgG类不规则抗体引起的配血不合,1例由IgM类天然抗体,抗-M抗体引起配血不合。结论：聚凝胺交叉配血实验可以检测到免疫性抗体及自身抗体,在Rh血型系统较抗人球蛋白方法更为敏感,在交叉配血试验中聚凝胺法与其他方法相比较,操作方法简单方便,可对结果进行清晰显示,假阳性少、灵敏度高、快捷、准确、效果明显、不用特殊设备等特点,是目前交叉配血最理想的方法,是临床输血安全的重要保证,值得在各级医院广泛推广的配血方法。     

低离子聚凝胺交叉配血的临床应用

目的：为了保证安全用血，低离子聚凝胺技术应在各医院中广泛使用。方法：取1420例受血者，进行盐水交叉配血试验，木瓜酶配血和聚凝胺技术配血，三种方法进行比较。结果：木瓜酶和聚凝胺技术配血法检出3例，因自身抗体引起的配血不和，而盐水交叉配血试验未检出。结论：聚凝胺法优于盐水法和木瓜酶法，可推广使用。     

探讨低离子强度盐溶液微柱凝集法交叉配血实验的应用及影响因素

目的探讨低离子强度盐溶液微柱凝集法交叉配血实验的应用及影响因素。方法将我院2015年12月至2017年2月收集的980例受血者和供血者作为讨论对象,分别采用生理盐水和低离子强度溶液对其实施凝集法交叉配血实验;比较两种溶液的实验结果。结果两种介质调制的红细胞悬液交叉配血实验结果存在明显差异,具有统计学意义(P0.05)。结论采用低离子强度盐溶液进行微柱凝集法交叉配血实验具有较高的敏感性和特异性,实验结果比较稳定,在临床输血前交叉配血实验的血清检验中有较高应用价值。     

2例不规则血型抗体病例报道

为确保临床输血安全, 用聚凝胺法及戴安娜手工配血系统检测了1856例受血者和供血者的血浆或血清中不规则抗体.结果,1856例受血者和供血者的血浆或血清中共检出不规则抗体阳性2例（阳性率为0.11%）,其中1例可能为抗-E,另1例抗体性质不详.对受血者和供血者常规检测血浆或血清中不规则抗体有利于保障输血的安全、有效.     

聚凝胺交叉配血试验在临床输血中的应用体会

目的:通过对本院输血患者进行聚凝胺法配血,探讨聚凝胺配血实验在保障临床输血安全有效方面的重要作用.方法:对本院986例输血患者与ABO同型献血者进行盐水法及凝聚胺法交叉配血实验.结果:在聚凝胺法配血实验中发现7例由冷凝集引起假阳性,3例由IgG类不规则抗体引起的配血不合.结论:聚凝胺交叉配血实验是输血前检测IgG类不规则抗体理想的方法,灵敏、快速、简便,不用特殊设备,是确保临床输血安全有效、值得在临床广泛推广的配血方法.     

凝聚胺技术与其它输血技术在临床输血中的实施效果

目的研究凝聚胺技术与其它输血技术在临床输血中的实施效果。方法对我院2014年2月至2015年11月100例健康体检者的血液样本进行搜集,分别采用常规盐水检验法与凝聚胺技术进行输血检测,对其检测效果进行对比分析。结果两组抗体检验结果差异存在统计学意义(P0.05);凝聚氨技术检测法的凝集细胞检出率显著高于常规盐水检验法。结论凝聚胺技术在临床输血中的实施效果显著,值得推广。     

聚凝胺法在交叉配血中的应用

目的　为了给安全输血提供有力的保证,采用聚凝胺法,该方法不论在交叉配血以及血型鉴定方面均有灵敏、快速、简便的优点。方法　病人血清加献血员血球加低离子强度介质加聚凝胺混匀,离心,发生凝集,再加入再悬液血球,立即分散为配合合适。结果　5800例的聚凝胺法与盐水法对比试验,结果聚凝胺交叉法检出1例有自身抗体,而盐水法未检出,在血型鉴定中聚凝胺法检出2例Rh阴性,盐水法未检出。结论　聚凝胺法优于盐水法,是值得依赖的方法。     

聚凝胺交叉配血试验在临床输血中的应用分析

目的：探讨聚凝胺交叉配血试验保障临床输血安全的作用。方法对我单位2012年1月-2013年12月间494例输血患者与同型供血者进行聚凝胺法交叉配血试验。结果在494例样本中,聚凝胺法试验中共发现3例由冷凝集所造成的假阳性;2例是因IgG类不规则抗体所导致的配血不合。结论聚凝胺交叉配血试验可有效检出IgG类不规则抗体,从而确保临床输血的安全,是一种值得推广的配血方法。     

一种微柱凝胶法配血不合的原因分析与处理

目的分析微柱凝胶法交叉配血出现弱凝集的原因并找到处理方法,使患者能及时、有效、安全地输血.方法 应用微柱凝胶卡和聚凝胺技术与受血者的抗凝血标本做交叉配血试验.结果 42例样本聚凝胺交叉配血皆无阳性结果,微柱凝胶卡式法交叉配血却多达16例主侧出现弱凝集,分析原因系献血员血袋用于配血的辫子内血液抗凝不充分.