三七通舒联合甲磺酸倍他司汀治疗供血不足性眩晕

目的观察三七通舒胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法 80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者分为2组各40例,对照组使用甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加用三七通舒胶囊。4周后观察2组患者的症状以及经颅多普勒（TCD）检查情况。结果治疗组疗效高于对照组（P〈0.01）,2组治疗前后TCD各项指标比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论三七通舒胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕具有协同作用,可显著提高治疗效果。     

丹参多酚酸盐联合甲磺酸倍他司汀治疗供血不足性眩晕

目的观察丹参多酚酸盐与甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组,对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹参多酚酸盐。4周1个疗程,观察患者的症状并用经颅多普勒超声（TCD）检查。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）,2组TCD指标治疗前后比较有显著性差异（P〈0.01）。结论丹参多酚酸盐与甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效较好。     

前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效分析

目的观察前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将136例椎-基底动脉供血不足患者随机分为前列地尔联合倍他司汀治疗组（68例）和倍他司汀对照组（68例）,观察临床疗效及治疗前后椎-基底动脉平均血流速度的改善情况。结果治疗组治愈率及总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗组各动脉平均血流速度均明显较对照组改善（P〈0.05）。结论前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著。     

倍他司汀联合曲美他嗪治疗眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果.方法 门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组,对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗,观察所有患者治疗2周后临床疗效.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.01).结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著,值得临床推广.     

盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期23例临床分析

目的:观察盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期的疗效。方法:对23例椎-基底动脉供血不足急性发作期患者静脉滴注盐酸倍他司汀注射液治疗、分析。结果:治愈14人(60.8%),总有效率95.6%,其中3日有效率73.9%。结论:盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期疗效显著。报资女     

盐酸倍他司汀联合利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕50例疗效观察

目的观察盐酸倍他司汀联合利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法选择住院的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者100例。随机分为治疗组50例,应用盐酸倍他司汀注射液500m l(倍他司汀0.02g,氯化钠4.5g),加利多卡因针0.3g静滴,每日1次,14d为一疗程;对照组50例,给生理盐水500m l,加利多卡因针0.3g静滴,每日1次,14d为一疗程。两组病例均给复方丹参注射液20m l,每日1次,静滴,有高血压病、糖尿病、高脂血症者分别给予相应治疗。结果治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸倍他司汀 利多卡因联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且优于利多卡因组。     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足150例的临床观察

目的探讨观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法选取2011年10月—2013年1月在该院神经内科门诊及住院的椎基底动脉供血不足患者150例,随机分为3组：对照组单纯使用扩管护脑及对症治疗;治疗组在常规治疗同时给予氟桂利嗪胶囊治疗;联合用药组在常规治疗同时给予氟桂利嗪胶囊及倍他司汀片治疗。观察治疗前后3组病人的症状及椎基底动脉血流速度变化。结果联合用药组比治疗组在改善患者头昏头痛头晕等椎基底动脉供血不足的症状及提升椎基底动脉血流速度方面均优于治疗组（P〈0.05）,治疗组在改善患者头昏头痛头晕等椎基底动脉供血不足的症状及提升椎基底动脉血流速度方面均优于对照组（P〈0.05）。结论氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著。     

银杏达莫治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察银杏达莫在治疗椎-基底动脉供血不足中的临床疗效.方法 选86例椎-基底动脉供血不足的患者,一组常规使用盐酸倍他司汀250mL加维脑路通0.42g,一组在常规治疗基础上加用银杏达莫20mL,对比分析西组用药后的疗效.结果 应用银杏达莫组眩晕症状消失,症状缓解总有效率明显高于盐酸倍他司汀加维脑路通组.结论 银杏达莫能明显改善椎-基底动脉供血不足状态,无不良反应,疗效好.     

眩晕宁薄膜衣片联合倍他司汀治疗椎——眩晕疗效观察

目的观察眩晕宁薄膜衣片联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的疗效。方法将224例椎基底动脉供血不足患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组应用倍他司汀联合眩晕宁薄膜衣片,治疗组用丹参联合二维三七桂利嗪胶囊。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为78.58%,差异具有统计学意义。结论倍他司汀联合眩晕宁薄膜衣片治疗椎基底动脉供血不足型眩晕疗效高于丹参联合二维三七桂利嗪胶囊组,是治疗老年人椎基底动脉供血不足型眩晕的有效方法。     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

椎-基底动脉供血不足是指椎-基底动脉系统发生缺血性的血液循环障碍,是造成剧烈眩晕的常见急症之一。我科2007年7月-2008年3月应用氟桂利嗪加盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足40例,取得了良好效果。现报告如下。     

天麻素配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:探讨天麻素注射液与倍他司汀配伍治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将120例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组60例。治疗组给予天麻素注射液配伍倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续14d。分别观察两组临床疗效,并检测椎-基底动脉血流速度。结果:治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.01);治疗组24h内起效18例,而对照组仅有6例,两组患者起效时间比较有显著性差异(P?0.01);治疗组椎-基底动脉血流速度的改善也优于对照组(P<0.05)。结论:天麻素注射液配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,其疗效优于单用倍他司汀。     

Lipo PGE1治疗血流减慢型椎基底动脉供血不足在经颅彩色多普勒超声下快速疗效观察

椎基底动脉供血不足是中老年常见的脑血管病,我们选择49例经证实为椎基底动脉供血不足血流速度减慢型患者,采用5 min内经外周静脉分别推注Lipo PGE1和倍他司汀后以经颅彩色多普勒超声(transcranial Doppler,TCD)同步观察基底动脉血流速度的改变,Lipo PGE1组基底动脉血流速度显著提高,明显优于倍他司汀组,现报告如下.     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的探讨盐酸倍他司汀对椎基动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法120例椎基动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,倍他司汀组(盐酸倍他司汀联合复方丹参注射液)和对照组(能量合剂加复方丹参注射液)各60例,每天静脉滴注1次,治疗10天。结果倍他司汀组起效快,总有效率93.3%,对照组起效慢,总有效率70.0%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论盐酸倍他司汀治疗椎基动脉供血不足性眩晕疗效明显。     

盐酸倍他司汀合复方丹参针治疗椎基底动脉供血不足50例疗效分析

眩晕是椎-基底动脉供血不足(VBI)患者最常见的症状之一,我院近3年来用盐酸倍他司汀合复方丹参针治疗VBI患者50例,并与单独静脉滴注盐酸倍他司汀的50例作比较,现报告如下:     

灯盏细辛注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml联合盐酸倍他司汀注射液250ml静脉滴注,治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床疗效观察.方法:设对照组65例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,治疗2周,治疗前均行经颅彩色多普勒(TCD)检测,根据TCD检测血流参数结果及临床症状疗效评定.结果:显示治疗组临床症状及TCD血流速度明显改善,与对照组比较有显著差异.结论:灯盏细辛注射液联合倍他司汀能显著改善双侧椎动脉及基底动脉血流,缓解临床症状.     

金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效及经颅多普勒(TCD)椎-基底动脉血流情况.方法 将已确诊为椎基底动脉供血不足的42例患者随机分为治疗组和对照组,各21例.治疗组给予金纳多注射液加丁咯地尔液静脉滴注,对照组给予盐酸倍他司汀注射液加脉络宁注射液静脉滴注,治疗10～14 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组椎-基底动脉血流情况治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后血流情况差异无统计学意义.结论 金纳多联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快,疗效确切,无明显的不良反应,可在临床上推广应用.     

舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将椎．基底动脉供血不足性眩晕患者50例,给予舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀,治疗10d,进行临床观察。结果本组显效率92％,总有效率98％。起效时间≤3d27例,4～7d16例,≥8d7例。结论舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕起效快、疗效好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足血流动力学的研究

目的探讨盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法对120例椎基动脉供血不足患者随机分为两组，倍他司汀组和西比灵组，各组60例，倍他司汀8mg，1次／d，口服，西比灵5mg，1次/d，疗程均为10d，每周行经颅多普勒（TCD）检测，评价颅底血流动力学的变化。结果治疗组痊愈57例（95％）、有效2例（3．3％）、无效1例（1．6％），总有效率98.3％；对照组痊愈42例（70％）、有效11例（18．3％）、无效7例（11．6％），总有效率86．6％。结论倍他司汀缓解脑血管痉挛及改善脑动脉的血流量，治疗椎基动脉供血不足疗效明显，均优于西比灵，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。     

培他司汀联合银杏叶提取物治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床疗效观察

目的：观察培他司汀联合银杏叶提取物治疗椎基底动脉供血不足（VBI）眩晕的临床疗效。方法：53例VBI患者分成观察组和对照组,观察组每天静脉滴注培他司汀20mg,银杏叶提取物35mg。对照组每天静脉滴注复方丹参20ml,疗程为10d。治疗前后观察临床疗效和经颅多普勒超声（TCD）的指标变化。结果：观察组能快速缓解临床症状．有效率达93．1％。明显高于对照组的79．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）,并能显著改善脑血管特别是椎动脉、基底动脉血流速度。结论：培他司汀联合银杏叶提取物治疗VBI眩晕效果显著。     

舒血宁注射液联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕临床观察

目的：探讨舒血宁注射液联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕的临床疗效及治疗前后TCD指标的变化。方法：将75例椎-基底动脉供血不足型眩晕患者随机分为两组,治疗组51例给予舒血宁注射液加尼莫地平治疗,对照组24例给予三磷酸腺苷加辅酶A加尼莫地平治疗。结果：用药前后,治疗组TCD显示病人椎-基底动脉血流速度有明显改善并且优于对照组（P〈0．05）,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：舒血宁注射液联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕患者有显著疗效,值得临床推广应用。