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相似文献
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1.
目的:分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法选取局部晚期宫颈癌患者74例随机分为2组,2组患者均行广泛子宫切除术与盆腔淋巴结清扫术。对照组36例术前不进行化疗,观察组38例术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,对比2组的近期疗效。结果对照组完全缓解10例,部分缓解5例,稳定17例,进展4例,治疗总有效率为41.7%;观察组完全缓解22例,部分缓解9例,稳定6例,进展1例,治疗总有效率为81.6%,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在局部晚期宫颈癌的治疗中,采用紫杉醇联合顺铂行新辅助化疗效果显著,不良反应均可在患者可耐受范围内,值得在临床上推广。  相似文献   

2.
娄云峰   《中国医学工程》2013,(8):11-11,15
目的探讨多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(三维适形放疗)和观察组(多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗),对两组近期疗效、局部控制率、复发率,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,平均随访1年,生存率明显升高,复发率显著降低(P<0.05)。治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应。结论多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能有效控制局部病灶,提高患者的生存率。  相似文献   

3.
目的:探讨卡铂加希罗达单疗程化疗联合腔内近距离放疗的同步放化疗方案,用于局部巨块型宫颈癌术前辅助治疗的疗效。方法:91例局部巨块型宫颈癌随机分为3组。研究组(放化疗组)31例,术前用卡铂 希罗达化疗1个疗程,同期腔内近距离放疗;化疗组27例,术前用顺铂 5-FU化疗3个疗程;放疗组33例,术前腔内近距离放疗。结果:近期有效率研究组87.09%、化疗组81.48%、放疗组60.61%,研究组有效率高于放疗组(P<0.05);研究组与化疗组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:卡铂加希罗达单疗程化疗联合腔内近距离放疗的同步放化疗方案,用于局部巨块型宫颈癌术前辅助治疗,有较好的近期疗效,其远期疗效有待进一步观察。  相似文献   

4.
目的:观察紫杉醇+顺铂( TP方案)新辅助化疗联合腔内后装放疗同期治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法:作者回顾性分析了48例局部晚期宫颈癌患者的临床资料,分别于术前行新辅助化疗联合腔内后装放疗( CCR组)、新辅助化疗( NACT组),通过对这些患者在治疗前后局部病灶大小的变化、毒副反应、能否实施手术及术中情况、术后病理结果等方面的对比分析,明确术前同步放化疗在宫颈癌临床治疗中的效果及其安全性。结果:CCR组局部晚期宫颈癌的治疗有效率为92.3%,明显高于NACT组68.2%的有效率( P<0.05),CCR可明显改善宫旁浸润情况,且不会增加总的毒副反应和术后并发症的发生率。结论:新辅助化疗联合腔内后装放疗在治疗局部晚期宫颈癌中是安全有效的。  相似文献   

5.
目的 观察同步放化疗后巩固化疗治疗年轻局部晚期宫颈癌患者的临床疗效.方法 112例局部晚期宫颈癌年轻患者分为观察组以及对照组,每组56例,年龄均<40岁,对照组患者仅进行同步放化疗,观察组患者采用同步放化疗后进行紫杉醇联合顺铂巩固化疗,比较两组患者的近、远期疗效及毒副反应发生情况.结果 观察组总有效率为94.6%,高于对照组的80.4%(P<0.05).观察组2年生存率为87.5%,高于对照组的62.5% (P <0.05),两组患者不良反应发生率及1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 同步放化疗后巩固化疗可明显改善局部晚期宫颈癌年轻患者的预后,延长患者临床生存时间.  相似文献   

6.
目的探讨新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效以及安全性。方法于本院2015年1月至2018年12月接收的局部晚期宫颈癌患者中选取24例进行随机分组,观察组与对照组各12例。对照组给予5-尿氟嘧啶联合顺铂进行新辅助化疗,观察组给予紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。对比两组临床疗效,并观察化疗后不良反应发生情况以及化疗前后生活质量评分变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组;观察组化疗后总不良反应发生率低于对照组;观察组化疗后生理功能、心理功能、社会功能较对照组与化疗前均显著提高;比较差异显著,P0.05,有统计学意义。结论局部晚期宫颈癌患者可接受以紫杉醇联合顺铂为主的新辅助化疗,治疗效果更为理想且安全性更高,对于提高患者预后、改善其生活质量来说意义重大,值得推广使用。  相似文献   

7.
目的:评价紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在局部晚期宫颈癌中的应用效果。方法选取该院于2012年5月—2013年6月收治的80例病理确诊的局部晚期宫颈癌患者,盲选随机划分为两组,对照组38例仅单纯接受手术治疗,研究组42例患者治疗方案为紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗,对比用药治疗后两组患者的近期效果。结果研究表明,研究组患者治疗有效率优于对照组,<0.05比较差异有统计学意义,不良反应发生率对比无明显差异,>0.05无统计学意义,观察两组患者均成功切除病灶。结论局部晚期宫颈癌患者可采用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗,应用安全可靠,患者耐受性良好,可显著提高近期疗效,应用效果显著。  相似文献   

8.
龙申美 《四川医学》2012,33(6):983-985
目的探讨术前紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的的近期疗效。方法选择同期行单纯手术治疗的患者20例为对照组;经过病理检查确诊的Ib~IIIb期局部晚期宫颈癌患者20例为化疗组,行紫杉醇+顺铂方案进行术前新辅助化疗,紫杉醇135~175mg/m2,顺铂50~75mg/m2,此方案化疗2个疗程后行根治性手术。比较两组近期疗效。结果化疗组患者临床近期有效率达80.0%,显著高于对照组(P<0.05),手术治疗时均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上,化疗组手术切除率达100%。结论紫杉醇联合顺铂的新辅助方案是治疗宫颈癌的一种新手段,可明显提高宫颈癌的近期疗效。  相似文献   

9.
黄东华 《吉林医学》2013,34(21):4246
目的:研究术前同步放疗、化疗局部晚期宫颈癌的可行性。方法:选择局部晚期宫颈癌患者40例,随机分为研究组与对照组,每组20例,研究组实施术前同步放疗、化疗,对照组实施新辅助化疗,对比观察治疗效果和不良反应。结果:研究组临床治疗总有效率(80%)高于对照组(35%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组16例患者达到手术标准,12例患者宫颈癌分期发生变化,优于对照组,患者放疗、化疗不良反应主要以骨髓抑制和肠道反应为主。结论:术前同步放疗、化疗在临床中应用可行性高,前景较好,适合推广,但仍待加强研究,降低不良反应发生率。  相似文献   

10.
目的:探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:选取82例中晚期宫颈癌患者按照随机数字表法分成两组进行对照研究,观察组42例,对照组40例。同时给予根治性同步放疗,评估紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗中晚期宫颈癌临床疗效及安全性。结果:观察组有效率(RR)为73.81%,明显高于对照组47.5%,观察组胃肠道反应、Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂化疗方案治疗晚期宫颈癌临床疗效显著,不良反应少。  相似文献   

11.
郭万里 《中外医疗》2013,(33):10-10,12
目的 探讨分析对中晚期宫颈癌患者实施紫杉醇、卡铂联合化疗并同步放疗的疗效.方法 回顾该院诊治的120例中晚期宫颈癌患者的临床资料,分为实验组(放疗结合紫杉醇及卡铂联合化疗)和对照组(单纯放疗).结果 实验组患者近期总有效率、生存率、复发率、转移率等临床观察项目均优于对照组,P〈0.05.结论紫杉醇联合卡铂同步放疗治疗,效果显著.  相似文献   

12.
顺铂联合放疗治疗子宫颈癌的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
王玉珍 《四川医学》2010,31(7):943-944
目的观察顺铂联合放疗治疗子宫颈癌的临床疗效。方法 2002年1月~2008年1月65例宫颈癌患者随机分为对照组31例和观察组34例,对照组采用单纯放疗治疗,观察组采用顺铂联合放疗治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组的3年生存率明显高于对照组,而局部复发率及远处转移率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组的不良反应发生率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论顺铂联合放疗子宫颈癌能够明显提高患者的近期及远期疗效。  相似文献   

13.
曹慧  邹勇斌 《当代医学》2021,27(7):19-21
目的研究体外延伸野放疗提高腹主动脉旁淋巴结转移的局部晚期宫颈癌生存预后的效果。方法选取2016年12月至2019年12月于本院接受治疗的主动脉旁淋巴结转移的局部晚期宫颈癌患者120例,根据放疗方式的不同分为两组,各60例。对照组采取常规同步化疗方案,观察组采取体外延伸野放疗联合同步化疗方案,比较两组患者治疗效果、预后及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率和3年内生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论体外延伸野放疗联合同步化疗方案治疗腹主动脉旁淋巴结转移的局部晚期宫颈癌患者临床疗效显著,且不会增加不良反应发生率,是一种理想的主动脉旁淋巴结转移的局部晚期宫颈癌治疗方式,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

14.
目的 观察奈达铂+5-Fu联合调强适形放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与安全性.方法 选择我院2006年3月~2008年3月46例经病理确诊的中晚期宫颈癌患者,在调强适形放疗基础上结合奈达铂+5-Fu联合化疗,本组患者为观察组,同时选择同期调强适形放疗的46例中晚期宫颈癌患者作为对照组,对患者近期疗效、不良反应进行观察,所有患者均随访6~60个月,比较远期疗效.结果 观察组总有效率89.13%;对照组总有效率63.04%;观察组近期疗效明显好于对照组,观察组1年、3年、5年生存率分别是100.0%、80.43%、65.22%;3年、5年生存率明显大于对照组,差异具有显著性(P<0.05).两组毒副反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 奈达铂+5-Fu联合调强适形放疗治疗中晚期宫颈癌无论是近期效果还是远期疗效,均好于单纯放疗,而且毒副反应未见高于对照组,具有较高的安全性.  相似文献   

15.
目的:探讨对局部晚期非小细胞肺癌患者,观察对其实施同期放化疗以及化疗后获得的临床效果。方法方便选择吉林省通化市第二人民医院于2011年1月—2016年1月收治的局部晚期非小细胞肺癌患者92例作为研究对象。通过随机数表法完成临床分组。对46例观察组患者选择同期放化疗的方法进行干预,对46例对照组患者选择常规分割方式实施化疗。观察对比近期疗效、不良反应发生率以及远期疗效。结果观察组近期治疗总有效率为50.00%,不良反应发生率为23.91%,远期治疗总有效率为50.00%;对照组近期治疗总有效率为45.65%,不良反应发生率为19.57%,远期治疗总有效率为32.61%;两组局部晚期非小细胞肺癌患者,在近期疗效以及不良反应发生率方面,差异无统计学意义(P>0.05);在远期疗效方面,观察组明显高于对照组患者(P<0.05)。结论针对局部晚期非小细胞肺癌患者,临床选择同期放化疗的方法进行干预,可以将患者存活率显著提高,不会表现出严重不良反应,可以显著提高远期疗效。  相似文献   

16.
目的 比较奈达铂、顺铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效及急性毒副反应.方法 选择Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者80例,随机分为奈达铂组和顺铂组各40例.两组患者均采用盆腔外照射联合腔内照射进行放疗,分别采用奈达铂和顺铂进行同期化疗.比较两组患者的治疗有效率、1年及2年生存率、无瘤生存率及急性毒副反应发生情况.结果 两组的总有效率、1年及2年总生存率、1年及2年无瘤生存率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).奈达铂组患者白细胞减少的发生比例高于顺铂组,而食欲减退、恶心呕吐的发生比例低于顺铂组(P<0.05).结论 奈达铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效与顺铂联合同期放疗相当,但患者对奈达铂具有更好的耐受性.  相似文献   

17.
目的探讨紫杉醇联合三维适形放疗(3D—CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌的方法和效果。方法选取局部晚期非小细胞肺癌88例.根据化疗方式不同分为观察组与对照组各44例。对照组予以3D—CRT,观察组予以3D—CRT并紫杉醇化疗。观察两组患者的近期疗效和生存情况。结果观察组患者部分患者(PR)、1年生存率均高于对照组,而病情恶化(PD)低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组与对照组不良反应发生率11.36%、9.09%,差异无统计学意义(X ^2=0.96,P〉0.05)。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的近期临床疗效,延长了患者的生存期,可能是治疗局部晚期非小细胞肺癌比较优化的方案之一。  相似文献   

18.
  目的  同步放化疗是局部晚期食管癌不能手术的首选治疗,紫杉类化疗药物联合顺铂同步放化疗现已广泛应用于临床,本研究目的为观察白蛋白紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期食管癌的安全性及临床疗效。   方法  回顾性分析2018年1月—2019年7月安徽省第二人民医院放射治疗科收治的局部晚期食管癌患者共计45例,均行根治性同步放化疗,其中22例行白蛋白紫杉醇+顺铂(试验组)同步化疗及23例行顺铂(对照组)同步放化疗,同步放化疗治疗结束后3个月行胸部CT、钡餐等检查评价临床疗效,并电话随访患者1年无疾病生存率。   结果  白蛋白紫杉醇+顺铂同步放化疗组客观缓解率(objective response rate, ORR)为77.3%,顺铂同步放化疗组客观缓解率为47.8%,2组差异无统计学意义(P < 0.05);白蛋白紫杉醇+顺铂同步放化疗组随访1年的总生存率(overall survival rate, OS, 90.2%)高于顺铂同步放化疗组(78.0%),虽然2组患者不良反应发生率比较白细胞减少及周围神经损伤差异有统计学意义(P < 0.05),但大多为1~2级反应,患者可耐受。   结论  局部晚期食管癌患者给予白蛋白紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗,临床疗效较好,1年生存率较高,不良反应可耐受。   相似文献   

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