鼻内窥镜术后普米克令舒鼻雾化吸入对ENaC蛋白表达的影响

目的探讨鼻内窥镜术（ESS）后普米克令舒鼻雾化吸入对鼻腔黏膜上皮钠离子通道（ENaC）蛋白表达的影响。方法44例行ESS的鼻息肉患者随机分为普米克令舒治疗组（n=21）和雷诺考特对照组（n=23）,治疗组术后予以普米克令舒鼻雾化吸入治疗,对照组术后予以常规雷诺考特喷鼻治疗,连续10d。两组患者均于术后第14天鼻内窥镜下行术侧中鼻甲残端黏膜活检,术中及术后标本均于显微镜下行嗜酸性粒细胞（Eos）和中性粒细胞（Neu）计数,免疫荧光检测ENaC蛋白的表达。结幕治疗后,两组Eos和Neu计数均下降,但普米克令舒治疗组Neu低于雷诺考特对照组（P〈0．05）;普米克令舒治疗组上皮细胞ENaC蛋白的表达也低于雷诺考特对照组（P〈0．01）。结论ESS术后应用普米克令舒治疗可减少Neu的浸润,抑制ENaC蛋白的表达,有利于减轻鼻黏膜急性炎症和水肿反应。     

老年慢性鼻-鼻窦炎患者术后普米克令舒鼻雾化吸入的疗效观察

目的探讨老年慢性鼻-鼻窦炎患者功能性鼻窦内镜手术（FESS）后应用普米克令舒鼻雾化吸入的疗效。方法 60例老年慢性鼻-鼻窦炎患者,均行FESS治疗,随机分为两组,每组30例。治疗组术后第2天应用普米克令舒鼻雾化吸入治疗,每日1次,每次2 mL,由空气压缩雾化吸入机（PARI,德国百瑞公司）从鼻腔喷入,连续3周;对照组采用雷诺考特喷鼻,每日2次,每次2喷,两组其他的围术期常规治疗均相同。结果根据视觉模拟量表（VAS）和Kennedy鼻内镜评分,治疗组和对照组总有效率分别是96.7%和80.0%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论普米克令舒配合PARI鼻雾化吸入机用于老年慢性鼻-鼻窦炎术后,安全性高,明显减轻黏膜的水肿,促进术腔上皮化,缩短术后恢复时间。     

普米克令舒在功能性鼻内镜手术中的应用及疗效观察

目的:探讨普米克令舒对功能性鼻内窥镜手术后术腔恢复的影响。方法:27例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉Ⅱ型Ⅲ期或Ⅲ型患者,采用双侧鼻腔自身对照,常规选取左侧鼻腔为普米克令舒治疗组,右侧鼻腔为对照组。手术结束前,用含普米克令舒混悬液的明胶海绵覆盖术腔。留置筛窦术腔膨胀海绵1周,术后每次换药予以含普米克令舒混悬液的明胶海绵覆盖筛窦术腔。记录患者术腔黏膜的转归过程。结果:普米克令舒治疗组术后2个月内各鼻窦分泌物逐渐减少,鼻腔黏膜肿胀反应轻,上皮化时间大大缩短,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组92.6%的患者达到治愈的标准,疗效满意,与对照组85.2%的治愈率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:功能性鼻内窥镜术后局部使用普米克令舒能有效减轻术腔黏膜的炎症状态,加快术腔上皮化进程,促进黏膜的顺利转归,但对治愈率无明显影响。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察普米克令舒,博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果.方法:选取经治疗的儿童哮喘中/重度非危及生命急性发作病例112人,随机分为2组,对照组就诊后给予普米克令舒 博利康尼雾化吸入,治疗组就诊后予普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入,观察雾化吸入前及雾化吸入后20min、40min和60min时咳嗽喘息及肺部哮鸣音变化、最大呼气峰流速(PEF)、心率.结果:两组雾化吸入治疗效果均显著,但治疗组雾化吸入方法效果更明显,特别是雾化吸入40min后,有显著差异性(P＜0.05).结论:在治疗儿童哮喘中,普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入治疗优于普米克令舒 博利康尼雾化吸入治疗.     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:COPD急性期患者60例随机分为观察组与对照组.观察组联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液,对照组单独雾化吸入腚普米克令舒.两组均给预吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,在雾化吸入前及吸入后一周进行肺功能测定.结果:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液组与单独雾化吸入普米克令舒组均能显著提高FEV1%预计值与FEV1/FVC%.而联合雾化吸入组要比单独雾化组(对照组)效果更显著.结论:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液与单独雾化吸入普米克令舒均可明显改善COPD患者肺功能指标,提高患者生活质量.但联合雾化效果更佳,值得临床推广.     

全麻鼻内镜术后应用普米克令舒雾化吸入的护理

目的:观察超声雾化吸入普米克令舒辅助治疗全麻鼻内镜手术后患者并发吞咽痛及声音嘶哑的疗效与护理。方法:选取68例全麻行鼻内镜手术患者应用超声雾化吸入普米克令舒进行辅助治疗,并采取相应的护理措施。结果:68例患者术后吞咽痛、声音嘶哑缓解时间为2 d24例,3d 36例,4 d 6例,5d 2例。60例显效,8例有效,无效为0。结论:超声雾化吸入普米克令舒对改善全麻鼻内镜术后患者吞咽痛、声音嘶哑并发症具有临床意义。     

鼻腔压缩雾化吸入配合中药在鼻内镜术后的疗效观察

目的：观察鼻内镜术后患者采用鼻腔压缩雾化吸入配合香菊胶囊口服的疗效。方法：对80例鼻窦炎术后患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。两组术后2天均开始口服香菊胶囊;治疗组术后3天配合鼻腔雾化吸入给药,雾化吸入组方为吸入用普米克令舒1mL（含布地奈德0.5mg）＋硫酸庆大霉素注射液2mL（含庆大霉素8万单位）配制。随访两周观察两组患者鼻腔恢复情况,包括痂皮的脱落、黏膜上皮化的时间,判断治疗效果。结果：治疗组患者痂皮的脱落、黏膜上皮化时间明显短于对照组（P〈0.05）;治疗组患者治愈率达到98%,对照组84%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：鼻内镜术后患者应用鼻腔雾化吸入给药配合香菊胶囊口服能更好地促进术后鼻腔黏膜早日恢复。     

普米克令舒吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察普米克令舒超声雾化吸入佐治喘息性支气管炎的效果。方法76例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组30例,普米克令舒雾化吸入治疗组46例。两组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率变化及喘息缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间。结果治疗组、对照组治疗前后心率、呼吸频率的变化差异均有显著性(P<0.05)。治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短(P<0.05或0.01)。两组治愈率差异有显著性(P<0.05)。结论普米克令舒超声雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。     

普米克令舒与地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的:比较普米克令舒与地塞米松雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:158例病人分为:对照组(C组)、普米克令舒雾化吸入组(A组)和地塞米松雾化吸入组(B组),分别为50例、56例、52例,A组及B组分别在对照组治疗基础上加用普米克令舒雾化吸入或地塞米松雾化吸入。结果:A组及B组疗效明显优于对照组(P<0.05),A组与B组疗效比较差异无显著性(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上加用普米克令舒雾化吸入或地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎,皆能有效地控制喘憋症状、消除肺部体征。地塞米松价格低,易被家长接受,在基层医院的临床治疗中易于推广。     

雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察及保健指导

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者65例随机分为治疗组(33例)与对照组(32例),治疗组予普米克令舒雾化吸入,对照组予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为96.97%,对照组为96.87%。结论:普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

普米克令舒加万托林佐治小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒加万托林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将76例毛支患儿,随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒,万托林雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短罗音及咳嗽持续时间的作用明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,且方便、安全,可临床推广应用。     

雾化吸入普米克令舒、沐舒坦及博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒、沐舒坦和博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 随机抽样,把65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,两组均采用综合治疗,治疗组给予米普克令舒液1 ml(0.5 mg),沐舒坦2 ml(15 mg),博利康尼1 ml(2.5 mg)雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组.结论 雾化吸入普米克令舒、沐舒坦和博利康尼能明显改善毛细支气管炎的治愈过程,而且安全、有效、方便,该方法佐治毛细支气管炎疗效满意.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将114例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=54),治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗效,疗效好。     

普米克令舒联合博利康尼对重型颅脑损伤患者气管切开后肺部感染的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效。方法 将64例重型颅脑损伤气管切开后并发肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各32例。在常规治疗基础上对照组辅以生理盐水 ??-糜蛋白酶雾化吸入;治疗组在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。比较两组患者治疗后血常规、超敏C反应蛋白、症状体征改善时间及疗效。结果 治疗组总有效率高于对照组,观察指标改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效显著,患者依从性好,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效分析

目的研究普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并与全身应用糖皮质激素的疗效差异进行比较。方法将患者随机分为3组：（1）单用BD组：给予雾化沙丁胺醇（2．5mg,qid）和溴化异丙托品（0．5mg,qid）;（2）BD＋PRED组：在给予BD的同时加用静脉注射40mg、qd甲基强的松龙（PRED）;（3）BD＋BUD组：给予BD的同时加用雾化吸入普米克令舒（BUD）（2000μg,qid）。结果雾化吸入普米克令舒可以明显改善AECOPD患者的临床症状、肺功能及血气分析指标（P〈0．05）,且与甲基强的松龙治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸人普米克令舒治疗AECOPD患者临床疗效肯定,与全身应用糖皮质激素相比疗效相当。     

布地奈德在治疗新生儿肺炎中的应用探讨

目的探讨布地奈德混悬液加压雾化吸入在佐治新生儿出生后感染性肺炎中的应用。方法将新生儿出生后感染性肺炎178例，随机分成两组，基础治疗相同，对照组采用生理盐水雾化吸入，每次20mL，每天2－6次；实验组加用普米克令舒经空气加压雾化吸入，每次0．25mL（含布地奈德125μg），每天2～3次。观察记录鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、总有效率及鹅口疮发生情况。结果实验组88例，对照组90例，两组鼻阻消失时间分别为（8．2±2．4）d和（9．8±2．9）d，气促消失时间分别为（4．3±2．1）d和（5．6±2．6）d，肺部啰音消失时间分别为（5．5±1．7）d和（6．6±2．0）d（P〈0.01），总有效率分别为93．18％和82．22％（P〈0．05），鹅口疮发生率分别为9．09％和7．78％（P〉0．05）。结论在新生儿出生后感染性肺炎治疗中，加用布地奈德混悬液空气压缩雾化吸入，效果显著，使用安全，临床实用，值得推广。