直肠癌合并全内脏转位1例报告

内脏转位是一种较少见的先天性发育畸形,按其程度可分为完全性和部分性两种,以前者为多。目前已有肝癌、肺癌合并全内脏转位的报道,但关于直肠癌合并全内脏转位,尚无报道。我科1989年收治1例,报告如下: 患者,女,78岁。因间断血便1月余,以     

全内脏转位合并左侧急性阑尾炎及右侧附件畸胎瘤误诊一例

医学上内脏转位分为全内脏转位(约占86％)及部分脏器转位(约占14％),部分转位以"右位心"多见,发病率为1:6 000～1:20 000 [1-3].全内脏转位合并急性阑尾炎及右侧附件畸胎瘤属临床极为罕见病例,对于术前明确诊断造成很大困难[4-6],我院近期发现一例,现报道如下:     

全内脏反位合并心血管畸形一例报告

内脏反位(内脏转位)是先天性器官位置异常的临床少见之症象。据一九四七年二月至一九五三年十二月山东大学附院发现五例;一九五四年杨枫等统计国内文献报告全内脏反位共十六例;一九五五年中华医学杂志关于内脏转位七十一例综合报导中,有全内脏反位二十例;上海第一医学院在二百三十七例先天性心脏病中发现六例;我院近两     

内脏转位三例报告

内脏转位症是比较少见的先天性畸形,报导的临床病例并不多,伴有外科急腹症的内脏转位更属少数。本组2例内脏转位伴发急腹症才被发现;另1例正常体格检查时发现,兹将8例摘要报告如下。     

全内脏转位误诊为肺癌1例报告

全内脏转位是指胸、腹脏器的位置与正常位置相反。这是一种较少见的先天性畸形。我院最近收治一例全内脏转位并血管畸形误诊为肺癌。现报告如下:患者,男,58岁,因咳嗽、咳血痰     

全内脏转位伴法洛氏四联症一例

全内脏转位伴法洛氏四联症一例潘祖德（贵池市人民医院儿科２４７１００）右位心为少见的先天性心脏病，分镜影样（左右房室转位）与非镜影（左右房室未转位）两种类型。镜影样右位心常伴内脏完全转位，很少有其他心脏畸形；非镜影右位心大多无内脏转位，如有转位通常是不...     

先天性内脏转位合并其他先天性畸形

报道9例先天性内脏转位的病理发现。9例中部分性转位7例,完全性转位2例;生后数天的新生儿6例,死胎1例,3岁儿童1例,成人1例;女性6例,男性3例。9例中7例伴各种类型的先天性畸形。讨论了先天性内脏转位的发生机理,这在各病例可能并非绝对一致,但染色体基因变化似起一定的作用。     

Kartagener综合征1例报告

Kartagener综合征为一病因未明的罕见疾病,又名副鼻窦-支气管扩张-内脏转位综合征,或全内脏转位、支气管扩张、副鼻窦病变三联综合征。现报道1例: 患者李×、男、21岁。因咳嗽、咯痰三月,发热一天入院。诊断为左下肺支扩伴感染,胸腹腔脏器转位,其家族中无类似患者。心电图报告:窦性心动过速,     

全内脏转位合并右肺癌1例

全内脏转位(total situs inversus)临床中较少见,发生率仅1/10万[1],本症可无任何临床症状,常因其他疾病入院查体时发现。资料显示,全内脏转位常合并肺部疾患,如肺结核[2],但是少有合并肿瘤的报道。现将本院所见全内脏转位合并右肺癌1例报道如下。     

右位心合并内脏完全转位2例报告

右位心合并内脏完全转位２例报告青海省心血管病医院刘品发，周惠莉右位心并内脏完全转位是一种少见的先天性畸形，成人发病率在万分之一，我院收住２例报告如下，例一为男性，６５岁，于１９９５年３月２１日因头晕、心慌、眼前发黑反复发作半年，多发生在休息状态下，院...     

全内脏转位症五例报告

内脏转位症并非十分少见之病症但全内脏转位症确屬罕见。据云Aristotles氏在纪元前384-322年已发现此症,但首次报告全内脏转位者却推Marcellus L-ecius(1643年)。1650年Riolan氏在囚犯的尸体检验中发现此症并发表详细记录。至于用理学检查发现此症者首推Naco-uast,Piorry,Berlin及Doubled氏等。内脏转位症的发现率各国学者统计数字很不一致。在欧美的某些统计为0.029-0.714‰。日本统计之平均发现率为1‰(1.87‰—0.9‰)。国内文献报告到1955年2月为     

Kartagener氏综合征一例报告

Kartagener氏综合征:异名为鼻窦炎-支气管炎-内脏转位综合征;又称Kartagener氏三联征。此病不多见,国内报告不多,现将我们遇到一例,报告如下:     

全内脏转位症一例

全内脏转位症是一种比较少见的疾病,国内首次报告为北京协和医院张氏等,以后陈杨二氏等收集国内资料已有18例,兹将我院所见一例报告如下:男性,55岁,住院号24968,1976年因白细胞减少症第5次住本院。     

全内脏转位合并左侧急性阑尾炎1例

现将1例全内脏转位合并左侧急性阑尾炎报道如下：     

Turner综合征伴内脏转位、巨大卵巢囊肿一例

Ｔｕｒｎｅｒ综合征伴内脏转位、巨大卵巢囊肿一例伊旭东Ｔｕｒｎｅｒ综合征为一种少见的先天性染色体异常，同时伴内脏转位、巨大卵巢囊肿更少见。我们遇见一例，报告如下。患者，１９岁，未婚。原发性闭经、腹部鼓隆如孕８个月大。体检：身高１５０ｃｍ，体重４０ｋｇ，...     

5例内脏转位患者的腹腔镜胆囊切除术

目的：探讨内脏转位患者行腹腔镜胆囊切除（LC）术的可行性、安全性。方法回顾性分析重庆医科大学附属第二医院20000余例 LC 术中5例内脏转位患者,此5例患者手术方式为术者站于患者左侧、戳孔位置与传统 LC 相反。结果术后心电监护24 h,生命体征平稳,无胆道损伤、胆漏、出血、心脑血管并发症,术后2 d 出院。结论只要术前明确诊断,严格掌握手术指针,对内脏转位患者行 LC 术是安全可行的。     

右旋心、心脏复杂畸形伴内脏转位及脾缺如的病理报告

右旋心、心脏畸形伴内脏转位及脾缺如的先天性畸形甚为罕见。我室累计的2,110例尸体解剖中仅遇见一例。一、临床资料和尸体解剖所见临床资料:女婴,45天,生后常有全     

内脏全转位一例报告

<正> 全内脏转位畸形,临床上实属罕见。笔者行胆囊摘除术,遇见1例内脏反位病例,特报告如下: 病例;患者李某,女,35岁,已婚,江西金溪人。因左上腹部疼痛三天,于1984年12月30日入院。入院前三个月,患者在我院外科治疗,临床诊断为“慢性胆囊炎,胆石症”。经治疗后,病情改善,巩膜黄     

全内脏转位合并结石性胆囊炎1例

患者，女，47岁。因反复发作左上腹痛1年入院。天寒热、黄疸。B超检查提示胆囊结石。既往家族中无全内脏转位病史。查体发现右位心，左上腹轻压痛，肝浊音区位于左季肋部，胃泡鼓音区位于右季肋部，经反复查体比对，考虑有脏器转位可能，再次复查B超并明确要求了解有无内脏转位，回报证实为腹腔脏器转位。胸透：右位心。ECG：右位心。CT：全脏器转位（见图1、2）。     

副鼻窦炎—支气管扩张内脏转位综合征1例

副鼻窦炎—支气管扩张—内脏转位综合征自1933年提出后,至今国内仅有少数几例报道,极为罕见。目前我科收治1例,特报告如下。 (一)临床资料患者,女性,52岁,主因间断咯血20年,加重而入院。既往先天性聋哑。查体:BP:18/10KPa,肺肝浊音界位于左锁骨中线第五肋间,右肺中野闻及细小水泡音。心尖搏动于右锁骨中线内0.5cm处,心界不大。心率65次/分,未闻及杂音。内脏彩色多普勒检查示:心脏为真