首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
段海平 《中外医疗》2014,33(1):109-109,111
目的探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗基底动脉尖综合征的临床疗效。方法选择2012年1月-2013年1月在该院就诊的98例基底动脉尖综合征的患者作为观察对象,随机分成两组,治疗组与对照组,每组49例,治疗组应用尤瑞克林联合巴曲酶进行治疗,对照组应用常规方法进行治疗,即常规应用治疗脑梗死,抗血小板及对症治疗等药物。两组患者都以14d为1个疗程。2个疗程后比较两组患者临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前的NIHSS评分差异无统计学意义(P〉0.05);2个疗程后治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组患者的不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论尤瑞克林联合巴曲酶可明显提高基底动脉尖综合征的临床疗效,且不明显增加不良反应,可在临床中推广应用。  相似文献   

2.
侯彦波  刘晶瑶 《吉林医学》2012,33(14):2960-2961
目的:探讨凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予凯力康注射液治疗,对照组予舒血宁注射液治疗,疗程均为14d,评定两组神经功能缺损程度、临床疗效。结果:治疗组总有效率达78.0%,对照组总有效率为54.0%,两组间有统计学意义。结论:凯力康注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。  相似文献   

3.
凯时治疗2型糖尿病并下肢动脉病变早期50例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1,凯时)治疗2型糖尿病并下肢动脉病变(peni-pheral arlerial disease,PAD)早期疗效及安全性。方法:90例2型糖尿病并PAD早期(无伴下肢溃疡发生)患者随机分为治疗组50例和对照组40例。对照组给予控制糖尿病,口服肠溶阿司匹林抗凝,弥可保治疗神经病变;治疗组在对照组治疗基础上加用凯时注射液静脉注射。疗程均为30 d。治疗前后分别检测主观症状及体征、间歇性跛行距离、踝肱指数(ABI)、脉搏波传播速度(PWV)等变化。结果:两组ABI、PWV治疗后与治疗前比较,以及两组间治疗后比较,差异有显著意义(P<0.01或P<0.05)。治疗组PAD的总有效率与对照组比较,差异有显著意义(P<0.05)。凯时的不良反应少而轻微。结论:凯时注射液治疗2型糖尿病并PAD早期效果显著,安全性好。  相似文献   

4.
目的观察依达拉奉联合凯时注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法选择120例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉与凯时联合治疗组(n=60)和凯时单药对照组(n=60),疗程为14 d,观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果两组患者疗效的差别有显著意义(P〈0.05);两组患者治疗前后14 d神经功能缺损评分差别均有显著意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合凯时注射液治疗急性脑梗死效果较单用凯时注射液效果明显,安全性好。  相似文献   

5.
孙裕民 《吉林医学》2007,28(17):1884-1885
目的:观察金纳多注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择确诊的脑梗死患者182例,随机分为治疗组和对照组,治疗组91例,采用金纳多注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。对照组91例,给予血塞通注射液10ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。两组均间歇3d给予第2个疗程。结果:治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率80.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金纳多注射液治疗脑梗死有良好的疗效。  相似文献   

6.
蔡春霞 《吉林医学》2016,(4):904-905
目的:探讨吡拉西坦氯化钠注射液治疗腔隙性脑梗死的疗效。方法将84例腔隙性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例。两组除相同的常规治疗外,治疗组给予吡拉西坦氯化钠注射液100 ml/d和注射用血栓通400 mg/d静脉滴注,对照组给予注射用血栓通400 mg/d静脉滴注,疗程均为2周。观察治疗后两组患者头晕、记忆力下降等症状缓解情况。结果:治疗组效果明显优于对照组,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗腔隙性脑梗死时,注射用血栓通联合使用吡拉西坦氯化钠注射液相比单用注射用血栓通,疗效更加确切,且未发现明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
秦升 《华夏医学》2013,26(3):476-478
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:将98例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组49例,治疗组联合使用丹参川芎嗪注射液和依达拉奉,对照组单用丹参川芎嗪注射液,两组均治疗1个疗程(14d)后评定疗效,观察两组患者病情的改善情况。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分(12.34±8.14)分,明显低于对照组(16.72±10.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为93.88%,对照组为75.51%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死能保护脑细胞,有效改善神经功能缺失。  相似文献   

8.
目的 观察灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 选择椎-基底动脉供血不足63例随机分成两组,灯盏花素注射液治疗组42例,西医对照组21例,治疗28d为1个疗程.观察临床疗效和椎-基底动脉的平均血流速度(Vm).结果 灯盏花素注射液治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 灯盏花素注射液是治疗椎-基底动脉供血不足安全有效药物.  相似文献   

9.
凯时注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察凯时注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗作用。方法将61例椎基底动脉供血不足病人随机分为治疗组32例(给予凯时注射液治疗)与对照组29例(运用复方丹参注射液治疗),检测两组治疗前后血液流变学指标的变化,对比观察其疗效。结果治疗后治疗组血液流变学指标、临床疗效均较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论凯时注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕有良好的改善作用,其疗效明显优于复方丹参注射液的治疗效果。  相似文献   

10.
佘军良 《吉林医学》2011,(36):7727-7727
目的:观察奥扎格雷钠和银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将临床发病6~72 h以内的急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,每组60例,治疗组用银杏叶提取物注射液和奥扎格雷钠注射液静脉滴注,对照组应用血塞通注射液静脉滴注,两组连用1~2个疗程(10~20 d)观察两组治疗前后临床疗效和神经功能改善程度。结果:治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分治疗后明显下降,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为70%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未发现明显不良反应。结论:银杏叶提取物注射液和奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效显著,且安全实用。  相似文献   

11.
目的:评价凯时联合弥可保治疗对糖尿病心脏自主神经病变患者心率变异性的影响。方法:收集糖尿病合并心脏自主神经病变患者88例,分为治疗组(n=44)和对照组(n=44),治疗组患者给予凯时10μg加生理盐水10ml联合弥可保0.5mg加生理盐水10ml,静注,每日1次,总疗程3周。对照组给予肌注维生素B1和维生素B12,每日1次。运用24h动态心电图检测所有患者治疗前后心率变异性指标,观察治疗前后上述指标的变化,并进行对比分析。结果:治疗组治疗后心率变异性各项指标较治疗前有显著提高,自主神经病变症状明显好转,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论:凯时联合弥可保治疗糖尿病心脏自主神经病变的疗效显著,可以改善患者心率变异性。  相似文献   

12.
陈鹏  高峰  许步伟 《中外医疗》2013,(35):49-50
目的 探讨前列地尔注射液治疗腰椎间盘突出症的短期疗效.方法 选取腰椎间盘突出症患者62例,其中男28例、女34例,将患者随机分为治疗组33例和对照组29例.对照组患者予腰椎牵引、理疗和功能锻炼,疗程14 d.治疗组患者除对照组所用治疗措施外,给予前列地尔注射液治疗.观察两组患者在用药前后腰部疼痛、下肢麻木、下肢疼痛症状,按日本N.NAKANO 和T.NAKANO腰背痛评定标准进行疗效评价.结果治疗组总有效率为90.9%,高于对照组25.4%.治疗前后的腰部疼痛、下肢麻木、下肢疼痛症状差异有统计学意义(P〈0.05).结论 前列地尔注射液对腰椎间盘突出症短期疗效明确.  相似文献   

13.
正呃逆是一种常见的临床症状,一般多由于食管、胃、肝脏等疾病刺激膈肌所引起~[1-2]。大多数情况下患者在数分钟至数小时可自然消失,无需采取特殊的干预治疗~[3]。但是少数患者表现为持续性呃逆,影响说话、进食以及患者睡眠,一般临床上将持续48h以上而不能缓解的呃逆称之为"难治性呃逆",也别称为"顽固性呃逆",此类患者一般多伴有其他疾病,如胃癌、脑部肿瘤以及脑血管意外、尿毒症、心肌梗死和心包炎、胸膜炎、手术术后等~[4-5]。目前关于穴位注  相似文献   

14.
依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将116例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各58例,对照组在常规治疗的同时应用舒血宁注射液,治疗组在上述治疗的基础上加用依达拉奉.两组疗程均为14 d,然后比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为87.93%(51/58),明显优于对照组的67.24%(39/58)(P < 0.05),治疗组神经功能缺损程度评分改善明显优于对照组(P < 0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。  相似文献   

16.
目的探讨头颅CT指导下静脉尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法两组患者各60例均常规进行原发病的对症治疗,低分子肝素静注,阿司匹林口服,研究组患者在此基础上,加用CT指导下尿激酶静脉溶栓治疗。结果治疗前两组患者神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分均有明显下降(P<0.05),研究组患者治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,数据经统计学比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CT指导下行尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死具有较好疗效,可有效改善患者神经功能缺损情况,改善血液动力学,提高患者生活质量。  相似文献   

17.
目的:探讨丁基苯酞软胶囊对急性脑梗死患者认知功能的影响。方法:将60 例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组30 例。两组均给予抗血小板及基础治疗,其中治疗组加用“丁基苯酞软胶囊,200mg,3/日”,于治疗前和治疗8 周后予NIHSS、mRS、MMSE和事件相关诱发电位检查,比较两组的差异。结果:两组患者治疗后NIHSS评分和mRS评分均较治疗前降低(P<0.01),但治疗组较对照组更显著(P<0.05)。治疗8周后,治疗组患者MMSE明显提高(P<0. 05),与对照组有显著性差异(P<0. 05);治疗组的P300 潜伏期缩短、波幅增高(P<0.05),与对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁基苯酞软胶囊有助于改善急性脑梗死患者的认知功能。  相似文献   

18.
王彦成 《医学综述》2012,18(11):1774-1776
目的分析研究葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组采用脱水、护脑、改善微循环等治疗,治疗组在对照组用药的基础上联合应用葛根素250 mL静脉滴注,10 d为1个疗程,治疗前和治疗第10天进行血液流变学和纤维蛋白单体聚合功能的检测,并观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组治疗前后血液流变学和纤维蛋白单体聚合功能显著改善(P<0.05),治疗组总有效率为91.17%,对照组总有效率为76.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发现明显的不良反应。结论葛根素可通过改善血液流变学和纤维蛋白单体聚合功能发挥治疗急性脑梗死的作用,且疗效显著,无明显的不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 研究羟乙基淀粉联合前列地尔对老年急性脑分水岭梗死患者的康复疗效及认知预后的影 响。方法 选取从2014 年2 月-2016 年4 月于南阳市中心医院接受治疗的急性脑分水岭梗死患者206 例,根 据随机数字表法分为观察组与对照组各103 例。所有患者入院后均给予常规治疗,观察组则在此基础上加用 羟乙基淀粉联合前列地尔治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组总有效率为95.15%(98/103),高于对照组 的84.47%(87/103);治疗后1 周和2 周的观察组神经功能缺损评分均低于对照组,而Barthel 指数均高于对照组, 上述差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 羟乙基淀粉联合前列地尔对老年急性脑分水岭梗死患者的康复疗 效显著,能明显改善患者神经功能。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号