大剂量雷公藤多甙对慢性肾炎的疗效观察

目的 观察双倍剂量雷公藤多甙对慢性肾小球肾炎的疗效和副作用.方法 选择24小时尿蛋白量在1.00g～3.00g之间的慢性肾小球肾炎患者63例,随机分为A、B二组,A组(31例)为对照组,即常规剂量雷公藤治疗组,给予患者雷公藤多甙片1.0mg/kg.d-1治疗.B组(32例)为双倍剂量雷公藤治疗组,给予患者雷公藤多甙片(20mg/kg.d1)治疗.分别在治疗前,治疗3个月后测各患者的24小时尿蛋白、尿白细胞介索-6(IL-6)以及肝功能和血常规.结果 治疗后B组患者较A组患者的24尿蛋白,尿IL-6的排泄量均有明显减少,而副作用无明显增加.结论 大剂量雷公藤多甙对慢性肾小球肾炎的治疗安全有效.     

肾炎康复片治疗肾小球肾炎的作用机理及疗效观察

目的：探讨肾炎康复片治疗肾小球肾炎的作用机理及疗效．方法：随机将60例肾炎患者分为治疗组和对照组各30例．24小时尿蛋白〈1g者，仅用雷公藤多甙片、其他病人均根据肾活检报告使用强的松。治疗组在上述基础上加服肾炎康复片，并在治疗前后测24小时尿蛋白、尿红细胞、尿NAG酶、肾功、血浆白蛋白、血脂及免疫球蛋白、G等。结果：治疗组有效率87．6％，与对照组相比差异显著，P〈0．05结论：肾炎康复片益气养阴、活血化瘀、清热利湿的作用与激素、雷公藤多甙片合用可扬长避短增加疗效，适用于肾小球肾炎病人长期治疗、调养。     

雷公藤多甙在自身免疫性疾病中的应用

雷公藤多甙(T2)是以卫矛科植物雷公藤为原料经过提取和反复精制而成,是雷公藤生药的有效成分,其独特的抗炎及免疫抑制效应在多种自身免疫性疾病中发挥越来越重要的作用。1原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN)江德文等[1]观察应用改良的双倍剂量T2合并糖皮质激素治疗原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎型(MCGN)的效果。23例MCGN患者,每天应用双倍剂量T22 mg/kg,2周后改1 mg/kg,用药2周,交替进行;强的松正规标准疗法1 mg/(kg·d),治疗6周。观察治疗前后蛋白尿、血尿和血浆白蛋白变化以及副作用。结果:全部患者经6周治疗后,蛋白尿、血尿均…     

慢性肾小球肾炎血、尿白介素-6检测的临床意义

目的同步观察慢性肾小球肾炎患者血、尿白介素-6(IL-6)的变化及临床意义.方法应用放射免疫法检测40例慢性肾小球肾炎患者及30例正常人的血、尿IL-6水平.结果 (1)慢性肾小球肾炎患者血、尿IL-6水平较正常对照组显著增高P<0.01、P<0.001,进一步观察显示,随着肾功能进行性恶化,血、尿IL-6水平明显升高.(2)血清,尿IL-6之间无相关关系.结论 (1)本实验结果提示:慢性肾小球炎体内存在着细胞因孒IL-6的改变,并随着肾功能进行性恶化,血、尿IL-6明显升高.(2)测定慢性肾小球肾炎患者血尿IL-6水平有助于阐明慢性肾小球肾炎免疫发病机理和临床治疗.     

常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能及生活质量的影响

目的研究常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗慢性肾小球肾炎患者的临床效果。方法选取濮阳市人民医院2016年3月至2017年12月收治的慢性肾小球肾炎患者90例,按治疗方案分为对照组与观察组,各45例。给予对照组阿魏酸钠注射液治疗,给予观察组常规剂量雷公藤多苷+阿魏酸钠注射液治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白]及生活质量量表(SF-36)评分。结果观察组患者总有效率(91.11%)显著高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎患者采取常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗,效果显著,可改善患者肾功能,提高生活质量。     

雷公藤多甙片加益肾活血法治疗IgM相关性肾小球疾病

目的探讨IgM相关性肾小球疾病的治疗。方法53例患者分为雷公藤多甙片组(A组)和雷公藤多甙片＋中药益肾活血(B组)治疗,疗程2个月。结果两组治疗前后尿蛋白均下降（P＜0．05）,组间比较则B组降低更明显(P＜0．05)。尿红细胞均有减少,A组P＞0．05,B组P＜0．05;组间比较P＜0．05。结论雷公藤多甙片＋中药益肾活血法治疗IgM相关性肾小球疾病较单用雷公藤多甙片疗效显著提高。认为辨病辨证相结合组方用药,能够提高疗效。     

来氟米特联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的 探讨来氟米特联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效和安全性。方法 按入院先后顺序将过敏性紫癜性肾炎患者69例随机分配到A组、B组、C组，每组23例。每组均给予泼尼松口服[1mg/（kg·d）]，氯苯拉敏（8mg，每日3次），每日静脉注射维生素C4～6g及10％葡萄糖酸钙10mL；除此之外，A组、B组分别给予常规剂量的来氟米特和雷公藤多甙口服，而C组联合使用小剂量来氟米特和雷公藤多甙口服。观察过敏性紫癜复发次数、尿红细胞、尿蛋白、血常规、肝功能、．肾功能、药物不良反应。观察周期6个月。结果 小剂量联合治疗组（C组）尿红细胞及尿蛋白减少幅度明显高于A组和B组（P〈0．05或P〈0．01），而且C组疾病的复发率低于A组、B组，有统计学意义（P〈0．05），同时c组不良事件发生率也低于A组、B组。结论 小剂量来氟米特和雷公藤多甙联合治疗紫癜性肾炎疗效显著、复发率低、不良事件发生率低。     

雷公藤多苷对慢性肾炎的作用机制研究

目的 探讨雷公藤多苷治疗慢性肾炎大鼠的作用机制.方法 采用C-BSA肾炎大鼠模型,将SD大鼠分为正常对照组、模型组、肾炎康复片组、雷公藤多苷15、7.5、3.75 mg/kg剂量组.观察雷公藤多苷对慢性肾炎大鼠的尿蛋白、血清中BUN、Cr、TNF-α、IL-1、IL-6的含量.结果 雷公藤多苷能够有效地降低尿蛋白、血清中BUN、Cr、TNF-α、IL-1、IL-6的含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结论 雷公藤多苷对慢性肾炎大鼠具有一定的保护作用.     

肾炎Ⅱ号方治疗气虚血瘀型慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎Ⅱ号方治疗气虚血瘀型慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法对我院门诊及住院的42例慢性肾小球肾炎患者随机分两组:对照组口服雷公藤多甙片或强的松;中药组口服肾炎Ⅱ号方汤剂,治疗时间2个月,观察临床疗效、治疗前后中医主要症状变化、24 h尿蛋白定量改变、低密度脂蛋白变化。结果治疗组总有效率86.36%,显著高于对照组70.00%(P<0.05)。结论肾炎Ⅱ方对气虚血瘀型慢性肾小球肾炎有效。     

改良双倍剂量雷公藤多甙合并糖皮质激素方法治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎的近期疗效

目的　观察应用改良的双倍剂量雷公藤多甙合并糖皮质激素治疗原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎 型 (MCGN )的效果。　方法　 2 3例 MCGN 患者 ,应用双倍剂量雷公藤多甙 (T )每天 2 mg/ kg,2周后改 1mg/ kg 2周 ,交替进行 ;强的松正规标准疗法每天 1mg/ kg,治疗 6周。观察治疗前后蛋白尿、血尿和血浆白蛋白变化以及副反应。 8例进行重复肾脏病理研究。　结果　 2 3例 MCGN 患者经 6周治疗后蛋白尿、血尿均明显减少 ,血浆胆固醇下降 ,血浆白蛋白显著升高 ,内生肌酐清除率、谷丙转氨酶、谷草转氨酶无显著变化。 8例患者治疗后重复肾穿 ,见肾小球内皮下沉积物、增殖的系膜细胞和炎症细胞均明显减少 ,狭窄、闭塞的毛细血管再通。　结论　改良双倍剂量 T 合并糖皮质激素 6周治疗 MCGN 方法具有良好近期效果。     

双倍剂量雷公藤治疗过敏性紫癜疗效观察

目的　观察不同剂量雷公藤治疗过敏性紫癜 (HSP)的疗效。方法　将 4 4例激素治疗 14天后皮肤紫癜、腹痛、便血仍反复出现的HSP患儿 ,分为双倍剂量雷公藤多甙治疗组 (A组 )和常规剂量雷公藤多甙治疗组 (B组 )。A组加服雷公藤 2mg·kg-1·d-1,总量 <6 0mg·d-1;B组加服雷公藤 1mg·kg-1·d-1,总量 <4 5mg·d-1。对 2组疗效进行比较。结果　A组总有效率 10 0 % ,B组总有效率 77.8% ,2组总有效率相比差异有显著性 ( χ2 =3.95 ,P <0 .0 5 )。结论　雷公藤能缓解激素治疗无反应的HSP患儿的皮肤紫癜、腹痛、便血等症状 ,且口服双倍剂量雷公藤对HSP的疗效优于常规剂量     

雷公藤公甙片加益肾活血法治疗IgM相关性肾小球疾病

目的：探讨IgM相关性肾小球疾病的治疗。方法：53例患者分为雷公藤多甙片组（A组）和雷公藤多甘片＋中药益活血（B组）治疗,疗程2个月。结果：两组治疗前后尿蛋白均下降（P＜0.05）,组间比较则B组降低更明显（P＜0.05）。尿红细胞有减少,A组P＞0.05,B组P＜0.05;组间比较P＜0.05。结论：雷公藤多甙片＋中药益肾活血法治疗IgM相关性肾小球疾病较单用雷公藤多甙片疗效显著提高。认为辨病证相结合用药,能够提高疗效。     

艾灸足三里联合中药治疗慢性肾小球肾炎240例

目的艾灸足三里,三阴交联合口服中药治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将120例慢性肾小球肾炎患者随机分为二组,对照组:120例采用西医方法治疗,治疗组在对照组基础上口服中药联合艾灸。两组均治疗8周。观察二组临床疗效及治疗前后,尿蛋白。尿红细胞,24小时尿蛋白定量、肾功能等的变化情况。结果 2组总有效率比较治疗组优于对照组(P0.05);2组治疗后,尿蛋白,尿红细胞,尿24小时尿蛋白定量、肾功能等指标均降低(P0.05),且治疗组降低程度明显优于对照组。结论艾灸及口服中药治疗慢性肾小球肾炎疗效确切。     

常规剂量雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎的可行性及安全性

目的:分析常规剂量雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎的可行性及安全性。方法:将86例慢性肾小球肾炎患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组43例,对照组采用小剂量雷公藤多苷联合加味六味地黄汤进行治疗,观察组采用常规剂量雷公藤多苷联合加味六味地黄汤进行治疗。观察两组患者治疗前、后24hUprV、Ccr等肾功能指标以及临床疗效,并对结果进行分析比较。结果:治疗后观察组患者的24hUprV、Scr、BUN明显低于对照组,Ccr明显高于对照组;观察组患者的显效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:常规剂量雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎可以显著改善患者肾功能,效果良好,适合临床长期推广应用。     

不同剂量雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎患者血清水平的影响

【摘要】目的 探讨不同剂量雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎患者血清白细胞诱素 1（LKN 1）、视黄醇结合蛋白（RBP）、基质金属蛋白酶9（MMP 9）、金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP 1）的影响。方法 选取2015年3月～2017年3月我院接诊的100例肾小球肾炎患者, 随机数表法分为A组和B组, 每组各50例, 在常规治疗基础上, 两组均给予雷公藤多苷片治疗, A组先以15mg/kg·d的剂量服用4周, 之后以1mg/kg·d的剂量再服用4周；B组剂量为1mg/kg·d, 连续用药8周。比较两组治疗前后肌酐（sCr）、尿素氮（BUN）、24 小时尿蛋白定量以及血清LKN 1、RBP、MMP 9、TIMP 1的变化, 并比较临床疗效及不良反应。结果 治疗后, 两组SCr、BUN、24 小时尿蛋白定量较治疗前均得到明显降低（P＜005）, A组SCr、BUN、24 小时尿蛋白定量明显低于B组（P＜005）；治疗后, 两组血清LKN 1、RBP、TIMP 1较治疗前明显降低, 血清MMP 9明显增加（P＜005）, A组血清LKN 1、RBP、TIMP 1明显低于B组, 血清MMP 9明显高于B组（P＜005）；A组临床疗效总有效率明显高于B组（P＜005）；两组不良反应发生率无显著差异（P＞005）。结论 慢性肾小球肾炎患者中, 增加雷公藤多苷的起始剂量更有助于改善肾功能、提高临床疗效, 其内在机制可能更有效的降低血清LKN 1、RBP水平, 增加MMP 9活性, 抑制TIMP 1的表达相关, 且并未增加药物不良反应, 用药安全性高。     

52例慢性肾小球肾炎临床诊治分析

目的探讨慢性肾小球肾炎的临床诊治方法。方法选取该院收治的52例慢性肾小球肾炎患者,随机分为两组,两组患者均经症状及常规检查给予确诊,治疗组给予雷公藤多甙片治疗,对照组给予复方肾炎片治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果治疗组、对照组总有效率分别为96.15%、61.54%,治疗组总有效率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎的诊断可依据临床症状及常规检查进行,对慢性肾小球肾炎患者给予雷公藤多甙片治疗,可得到理想的治疗效果,提高临床疗效。     

雷公藤多甙对类风湿性关节炎患者血浆TNF-α、IL-6的影响

目的：探讨雷公藤多甙对类风湿性关节炎（RA）血浆肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）的影响.方法：采用酶联免疫吸附法检测50例RA用雷公藤多甙（A组）与非甾体类药（B组）干预治疗的血清TNF-α、IL-6水平,并结合C反应蛋白（CRR）、血红蛋白（Hb）及血清铁（SI）等临床情况进行分析.结果：A组治疗稳定病情明显优于B组,血清TNF-α、IL-6浓度：两组治疗后明显低于治疗前,RA伴贫血者明显高于不伴贫血者,A组有无贫血治疗后均明显低于治疗前;贫血患者A组治疗前及B组治疗前/后二者与Hb、SI均呈负相关.A组治疗前及B组治疗前后二者与CRR及两组治疗前后血清TNF-α与IL-6水平均呈正相关.结论：雷公藤多甙加非甾体类药治疗RA对稳定病情及改善贫血明显优于单用非甾体类药,可能是雷公藤多甙通过调节血清TNF-α、IL-6而影响造血系统.     

益肾清利活血方联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨益肾清利活血方联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将本院收治的66例慢性肾小球肾炎患者随机分为三组,每组22例。对照组给予西医常规治疗,A组患者在对照组的基础上加雷公藤多苷片治疗,B组在A组的基础上加益肾清利活血方进行治疗;对三组患者治疗前后的血β-微球蛋白（β-MG）、24 h尿蛋白定量、疗效及A、B组使用雷公藤多苷的不良反应进行比较。结果治疗后A、B组患者的血β-MG、24 h尿蛋白定量较对照组明显降低（P〈0.05）;而A组与B组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。A组总有效率为81.8%,B组为86.4%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组的总有效率为63.6%,明显低于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组雷公藤多苷的不良反应发生率为36.4%,明显高于B组的13.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益肾清利活血方可明显降低雷公藤多苷的不良反应,两者联合疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

雷公藤多甙长程治疗肾小球肾炎疗效观察

目的探索雷公藤多甙长程治疗多种肾小球肾炎的疗效及副作用. 方法肾活检证实的IgA肾病、原发系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化性肾炎、紫癜性肾炎共60例,用雷公藤多甙片20mg,3次/d,服用12～18月,观察蛋白尿、血尿变化及副作用. 结果60例患者中,26例缓解,16例好转,18例无效,总有效率70%. 结论长程雷公藤多甙治疗多种肾小球肾炎有良好疗效,副作用少,复发率低.     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎100例

目的观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将200例例慢性肾小球肾炎患者随机分为二组,对照组:100例采用西医方法治疗,治疗组采用中西医结合治疗。两组均治疗8周。观察二组临床疗效及治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能等的变化情况。结果 2组总有效率比较治疗组优于对照组(P0.05);2组治疗后尿24小时尿蛋白定量、肾功能等指标均降低(P0.05),且治疗组降低程度明显优于对照组。结论中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效确切。